MH-Ni蓄电池正负极阻抗分布的电化学研究

应用电流阶越法、线性电位扫描法及电化学交流阻抗法分析了MH-Ni蓄电池正负极的阻抗分布,考察了电极阻抗在放电过程中的变化,对比了正负极的各个阻抗参数,讨论了上述三种电化学方法在电极体系阻抗分析中的优点及缺陷。测试结果表明,在放电初期,负极的欧姆阻抗和电化学阻抗远大于正极,是电池欧姆阻抗的主要组成部分。随着放电程度的加深,负极的阻抗减小,正极的欧姆阻抗与电化学阻抗不断增大,最终接近或超过负极。正极的浓差极化远大于负极,且随放电深度的增大显著增加,是影响电池性能的主要因素。通过成品电极的阻抗分析为提高电池各项性能提供了有效途径。

铈降低在硫酸溶液中生长的阳极Pb(Ⅱ)氧化物膜的电阻的研究

应用电化学阻抗频谱法、线性电位扫描法和光电流技术研究了在 4.5mol·dm-3 H2 SO4 溶液中Pb 1%(at.)Ce(简称Pb 1Ce)合金在 0 .9V (vs .Hg/Hg2 SO4 电极 )生长的阳极Pb(Ⅱ )氧化物膜的电阻较纯铅的低的原因 .实验结果表明 ,Ce阻抑阳极Pb(Ⅱ )氧化物膜的生长并增加其孔率 ,从而降低其电阻 .

海洋工程用钢表面喷涂Zn、Al和Zn-55%Al伪合金涂层的耐蚀性

热喷涂金属涂层是当前海洋环境下钢结构件防腐的首选方法,利用电弧喷涂技术在新型海洋工程结构用钢(Q345B钢)表面制备了Zn-55%Al伪合金热喷涂涂层,并与纯Zn涂层和纯Al涂层的耐蚀性进行了对比。结果表明:纯Zn涂层能提供较好的电化学阴极保护作用,但电化学性能欠佳;纯Al涂层表现出优良的电化学性能,但腐蚀后期产生点蚀;Zn-55%Al伪合金涂层具有更优越的耐蚀性和腐蚀防护性能。

铅铋合金上生长的阳极Pb(Ⅱ)膜的性质

应用交流伏安法、线性电位扫描法和电化学阻抗频谱法分别研究了铅和铅铋合金在4.5mol·L-1H2SO4溶液中以0.9V(vs.Hg/Hg2SO4)生长的阳极膜的性质,测得了阳极膜的阻抗实数部分随电位的变化曲线和阳极膜的生长速率。结果表明:铅和铅铋合金在0.9V下生长的阳极膜的主要组成为Pb(Ⅱ)(PbO+PbO·PbSO4)和PbSO4。Pb和Pb 1.0%(w)Bi合金电极上Pb(Ⅱ)电量随膜生长的增长率分别为81.2mC·cm-2·h-1和61.8mC·cm-2·h-1,膜中PbO的电阻随膜生长时间的增长率分别为26.2Ω·cm2·h-1和19.2Ω·cm2·h-1。由此可见,在铅合金中添加铋,不仅可以降低阳极腐蚀层Pb(Ⅱ)氧化物的电阻,亦可较显著地抑制阳极Pb(Ⅱ)膜的生长,从而改善板栅/腐蚀层界面电阻和抑制铅合金的阳极腐蚀。

铟对铅在硫酸溶液中生长的阳极Pb(Ⅱ)氧化物膜的影响

采用电化学阻抗频谱法和线性电位扫描法研究了铟对铅在 0 9V (vs.Hg/Hg2 SO4 )电位下 ,4 5mol·dm- 3H2 SO4 溶液中生长的阳极Pb (Ⅱ )氧化物膜的影响。结果表明 :铟的添加可有效地抑制阳极Pb (Ⅱ )膜的生长并显著降低Pb (Ⅱ )

氧化钇对碳锰钢耐蚀性能的影响

使用真空电弧炉熔炼合成了添加x%Y2O3(x=0.05,0.08,0.1,x为质量分数)的碳锰钢,利用电化学阻抗频谱(EIS)、金相显微镜研究了添加Y2O3的碳锰钢在3.5%NaCl溶液中的腐蚀行为。结果表明,氧化钇能提高碳锰钢的耐蚀性能,添加氧化钇所引起的钢中夹杂物形态变化和阻断晶界网状结构是导致耐蚀性变化的主要原因。

脂肪酸氨基硫脲存在条件下低碳钢的腐蚀抑制

合成了经过选择的数种C11～C18碳原子脂肪酸氨基硫脲化合物 ,并通过失重法和动电位极化法对其在 1N盐酸 (HCl)和 1N硫酸 (H2 SO4 )条件下作为低碳钢 (MS)缓蚀剂的可行性进行了评价。计算了所有这些脂肪酸氨基硫脲化合物的吸附自由能以及吸附活化能的数值 ,并以此为依据考察了其腐蚀抑制机理。室温条件下动电位极化研究表明 :所有这类化合物都抑制腐蚀反应 ,而且发现在这两种酸性溶液中所有这些脂肪酸氨基硫脲化合物在低碳钢表面的吸附都符合Temkin吸附等温线。这些化合物在两种酸性溶液中都给出了良好的缓蚀率 (IE) ,并发现这些化合物的IE数值随化合物的特性和浓度、溶液温度、浸泡时间以及酸的特性发生变化。文中还应用电化学阻抗频谱进行腐蚀抑制机理的研究。