基于组态相互作用方法对AuB分子低激发态电子结构和光学跃迁性质的研究

因为AuB分子的电子态信息缺乏相关实验测量,本文采用高精度的组态相互作用方法开展对AuB分子激发态电子结构的研究,计算得到12个Λ-S态的势能曲线.基于势能曲线,束缚态的光谱常数通过数值求解薛定谔方程获得.计算还包括部分低激发态的偶极矩,展示了分子不同电子态的电荷分布信息.在计算中也考虑了自旋轨道耦合效应对电子态的影响.其中能量最低的4个Λ-S态之间的自旋轨道耦合矩阵元,因为自旋轨道耦合的影响,这4个Λ-S态会劈裂为12个Ω态.由于自旋轨道耦合矩阵元并没有交叉现象,所以这4个Λ-S态不存在预解离的情况.本文最后计算得到Ω基态A^(1)П_(1)和第一激发态X^(1)∑_(0)+的光学跃迁矩阵元等信息,分析Franck-Condon因子和辐射寿命,发现AuB分子中该光吸收模式被激光冷却的可能性较小.本文数据集可在https://www.doi.org/10.57760/sciencedb.j00213.00009中访问获取.

Hg绿谱线超精细结构分析及相互作用常数计算

比较了Hg的546.1 nm绿谱线超精细结构的理论计算值和实验值,定出了原子超精细结构磁偶极矩相互作用常数Am和电四极矩相互作用常数Be.

植物多酚-牛血清白蛋白相互作用及对蛋白质结构的影响

多酚与蛋白质的相互作用取决于蛋白质和多酚的结构与类型,为研究不同植物多酚与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)之间的相互作用,探明不同植物多酚对BSA结构的影响,进而筛选出稳定的植物多酚-BSA复合物。该研究采用原花青素(proanthocyanidins,PC)、儿茶素(catechin,C)、表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)、茶多酚(tea polyphenol,TP),通过紫外光谱法、荧光光谱法、红外光谱法和分子对接研究植物多酚与BSA相互作用及其对蛋白质结构的影响。结果表明:4种植物多酚-BSA复合物的紫外最大波长红移由大到小为EGCG(365 nm)、PC(364 nm)、C(364 nm)、TP(363 nm);红外光谱发现,酰胺Ⅰ带的吸收峰(1657.44 cm^(−1))发生蓝移由大到小为PC(1656.15 cm^(−1))、TP(1632.07 cm^(−1))、EGCG(1631.49 cm^(−1))、C(1631.44 cm^(−1)),烟酰胺II带峰形变宽;BSA二级结构由β-转角、无规卷曲转变为β-折叠、ɑ-螺旋,β-折叠含量增加C-BSA(40.20%)、PC-BSA(39.50%)、EGCG-BSA(39.32%)、TP-BSA(34.04%),表明C更能促进BSA的二级结构稳定;荧光光谱表明4种多酚对BSA的猝灭类型均为静态猝灭,且结合位点约为1,表明存在一个结合位点;分子对接结果表明该结合位点位于Sub-domain IIA的疏水腔中,分子间相互作用力主要是氢键、疏水作用力,结合能由小到大为C(−3.72 kJ/mol)、EGCG(−1.77 kJl/mol)、PC(−1.02 kJ/mol)、TP(−0.38 kJ/mol);4种多酚中C和EGCG与BSA相互作用程度较大,C与BSA的结合能最小,形成的复合物最稳定。通过多酚与蛋白相互作用研究,更好地发挥多酚和蛋白两种组分的功能作用,可为开发功能性多酚-蛋白质复合物产品提供参考。

考虑极性基团相互作用影响的疏水常数计算方法

通过对点价的修正，将分子连接性指数转变成为一种量子拓扑指数。由于改进后的量子 拓朴指数能够很好地表达分子的体积和电性等结构信息，因此该指数与疏水常数计算中的极性基 团相互作用有很好的相关性。实际计算表明，对于含有极性基团的分子，用该指数计算的结果更加 精确。

毛细管电泳测定主客分子相互作用的结合常数

在25℃下,用毛细管区带电泳测定了主客体分子(配体和溶质分子)β-环糊精(β-CD)和心得舒(alprenolol)在pH值为2.5,浓度为100mmol/L的磷酸盐缓冲溶液下的结合常数,并对4种求解方法即非线性拟合法,双倒数法,y-倒数法和X-倒数法的结果进行了比较,所得值分别是307.2、408.4、331.4和343.1 L/mol,同时获得了结合物的迁移率.该方法可用于测定结合比为1:1的各种类型相互作用的结合常数.

具有不同耦合常数的两原子—双模光场拉曼相互作用模型的腔场谱

研究了两原子与双模腔场之间具有不同耦合常数 (g1≠ g2 )时拉曼相互作用模型的腔场谱。通过求解本征方程 ,导出了该系统腔场谱的计算公式 ,给出了双模光场初态处于不同光子数态时的数值结果 ,重点讨论了相对耦合常数R =g2 / g1对腔场谱结构的影响。结果发现 ,在模Ⅰ为真空场、模Ⅱ为弱场时R对峰高无影响 ,只使峰间距变大 ;若两模初态均为光子数相同的弱场时 ,R主要对模Ⅰ产生影响 ;模Ⅰ处于真空场、模Ⅱ为强场时两模都产生较明显的拉比劈裂 ,R对腔场谱的影响比对辐射谱的影响大 ;若两模均为强场时 ,R对高频腔场模Ⅰ的峰高有增强作用 ;对模Ⅰ为真空场、n2 取 1、2、4、6、8,R取 0 .5和 1的腔场谱进行对比可以看出拉曼相互作用对谱结构和场强都有较大的影响。在R =0和R =1时 ,腔场谱为对称的简并峰结构 ,当R介于 0和 1之间时 ,一般呈现较复杂的非对称结构。

邵雍观物论与电、弱、强相互作用耦合常数试解

本文认为 ,时间的本质是对象间特定相互作用之序 ,序意味着单一方向性 ;这种序的单一方向性只与物质系统的单纯性 (即全为物质或全为反物质 )有关 ;空间的本质是在序 (时间 )规定性前提下特定相互作用的内涵展开 .不存在独立于特定的相互作用的时空概念 .根据对时空概念的重新理解 ,通过对文献 [1 ]中四个时空公理的修正 ,得到 1 2个与强、弱、电相互作用有关的相互作用象数学模型 ,并求出相应的相互作用无量纲常数 ,从而全部解释与相互作用有关的 5个无量纲耦合常数 .

有常数放养率的食饵-捕食者相互作用系统的极限环

本文对有常数放养率的食饵-捕食者相互作用系统{x=f(x)-φ（x）r（y）+H y=-eh(y)+Kh(y)φ（x）利用Poincare-Bendixon环域定理。张芷芬唯一性定理和Hopf分支问题的Friedrich方法，论证了在R2^+={(x,y)：x>0，y>0}内极限环的存在唯一性及其稳定性。

有常数放养率的食饵——捕食者相互作用系统

运用Liapunov第二方法，研究了有常数放养率的食饵－捕食者相互作用系统{x↑.=f(x)-φ（x）τ（y)＋H，y↑.=-eh(y)+Kh(y)φ（x)唯一正平衡点的稳定性。并利用Poincare-Bendixon环域定理、张芷芬唯一性定理及Hopf分支问题的Friedrich方法，论证了R2^+＝{(x,y):x>0,y>0}内极限环的存在唯一性及其稳定性。

Na原子与惰性气体原子的相互作用势及光谱常数的理论计算

用量子化学CCSD(T)/aug-cc-pVTZ方法与基组,计算了van de Waals复合物NaNe和NaAr复合物基态的相互作用势,并进行了基组重叠误差校正。采用Murrell-Sorbie函数进行非线性最小二乘法拟合,得到了NaX(X=Ne、Ar)复合物的势能函数解析表达式,确定了NaX(X=Ne、Ar)复合物的平衡结构和离解能,并进一步计算了这些复合物的光谱常数。

MgB_2的电子-声子相互作用常数与超导转变温度的计算

计入短波声子的倒逆过程和电子的屏蔽效应,推导出电子-声子相互作用常数N(0)V的表达式,并利用有关的实验数据计算出N(0)V=0.309,Debye温度为798.45 K,纵向Debye温度ΘDL为1 137.3 K.以ΘDL取代BCSTc公式中的ΘD,求得Tc=38.8 K,该值与实验结果符合得很好.研究表明,对MgB2的超导有贡献的主要是纵向声子.

盾构隧道与地层相互作用的模型试验设计

设计缩尺模型时,应使影响试验测试结果的主要因素满足相似关系,次要影响因素可以不满足相似关系,以最大限度地减小模型试验误差。当模型盾构隧道材料的弹性模量无法满足相似关系时,可以调整模型隧道的内径和管片厚度,使模型隧道横断面曲梁在相似的弯矩作用下产生相似的转角,以此作为管片厚度设计要求;模型隧道材料的密度可以不满足相似关系。开槽模型管片纵缝接头的转动刚度可控性良好,建议用于模型盾构隧道管片环。模型土的黏聚力与内摩擦角可以不满足相似关系;模型土的压缩模量与实际土体的压缩模量应保持相似关系,模型土取压应力(100/Cσ)kPa到(200/Cσ)kPa时对应的压缩模量。

荧光光谱法研究抗癌药物与DNA的相互作用

荧光探针技术可以用来测定药物核酸相互作用的强度。通过药物与核酸相互作用,使DNA与探针键合的程度减小,反映在探针荧光光谱的改变,从而可以了解药物和核酸的作用机理。相互作用常数D为DNA+探针中加入药物后探针的荧光强度相对于DNA+探针荧光强度减去纯探针荧光强度的下降百分数。文章利用盐酸小檗碱(Berberine)作为探针,测定几种抗癌药物加入DNA与荧光探针(盐酸小檗碱)混合溶液的荧光谱,探讨它们与DNA的相互作用。并根据相同浓度的不同药物与核酸相互作用的常数D确定作用强弱。

芦丁与DNA相互作用的电化学研究

研究了芦丁与 DNA在 p H 5.72条件下相互作用的电化学行为。 DNA的存在能导致芦丁氧化还原峰电流降低 ,峰电位基本不变。通过测定 DNA引入前后的一些电化学参数 ,推测芦丁与 DNA在该条件下结合生成了一种非电活性的超分子化合物。针对该类型体系 ,推导出了一系列的方程 ,求得该超分子化合物的组成为 1∶ 1 ,结合常数 β=2 .49× 1 0 5mol- 1·L。

毛细管电泳法研究环糊精与芳香羧酸的相互作用

基于毛细管电泳同时测定了β 环糊精与苯甲酸、苯乙酸和邻羟基苯甲酸的包结常数及包结反应的热力学参数 ,从分子结构和热力学角度讨论了超分子化合物形成的规律。结果表明 :氢键在超分子化合物中具有重要作用 ,环糊精与芳香羧酸的包结反应在热力学上呈现熵焓补偿效应。该方法快速、准确 。

光谱法研究异丙甲草胺及其S-对映体与脲酶的相互作用机制

应用紫外差光谱和荧光光谱法研究了水溶液中酰胺类除草剂异丙甲草胺及其S 异构体与脲酶分子间的相互作用。结果表明 ,随着除草剂浓度的增加 (0 0～ 1 6 μmol·L-1 ) ,脲酶的紫外吸收光谱发生红移 ,吸收强度减弱。除草剂对脲酶的荧光均有猝灭作用 ,且静态猝灭是引起脲酶荧光猝灭的主要原因。从荧光猝灭结果求出了除草剂和脲酶的结合常数及结合位点数。异丙甲草胺 :K =1 4 9× 1 0 3 L·mol-1 ,n =0 84 ;S 异丙甲草胺 :K =2 2 2× 1 0 3 L·mol-1 ,n =0 89。

硝基苯胺同牛血清白蛋白的相互作用及其毒性

运用毛细管电泳相互作用分析的峰漂移模型 ,在接近于生物大分子与配体作用所需要的生理条件下 ,测定了典型有机物邻 、间 、对 硝基苯胺三种化合物共存时与牛血清白蛋白的相互作用的结合常数 .结合常数大小顺序是 :邻 硝基苯胺 >对 硝基苯胺 >间 硝基苯胺 .根据三种物质作用前后紫外吸收强度的变化推算出的结果与实验结果具有一致性 .对这些结合常数与该三种物质的生物实验毒性她据及其分子结构参数的相关性进行比较分析 ,发现它们之间存在一定的相关性 .这表明用毛细管电泳相互作用分析方法评价硝基苯胺的生物毒性具有一定可行性 .

二元络合体系的毛细管电泳相互作用分析

建立了一种利用毛细管电泳相互作用测定络合比为1∶2的二元络合体系各级络合常数。依据所设计的毛细管电泳二级峰漂移模型,利用间接紫外检测方法,在运行电压为30 kV、缓冲溶液组成为咪唑和醋酸(pH 5.50)的条件下,测定了Mg2+与草酸体系的相互作用参数,求出了Mg2+与草酸的一级条件稳定常数的对数值为lgK1=3.40,二级条件稳定常数对数值lgK2=0.90,与文献值具有较好的一致性。

荧光法研究Pb^(2+)与牛血清白蛋白的相互作用

在模拟生理条件下,用荧光光谱法研究了Pb2+与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果表明BSA分子中色氨酸和酪氨酸残基具有荧光发射性质,以283nm激发BSA,在341nm处有很强的荧光发射。在加入Pb2+后,发现Pb2+BSA强荧光峰的位置不变,但荧光强度随着Pb2+浓度的增大而明显减弱,说明Pb2+对BSA有荧光猝灭现象,猝灭以静态猝灭为主,由SternVolmer方程求得Pb2+表观猝灭常数Kq=95×1012L·mol-1·s-1。Pb2+主要与BSA中的N配位形成2∶1配合物,表观络合常数lgK=1161。

毛细管电泳研究HIV抑制剂、Tat蛋白与RNA的相互作用

利用毛细管区带电泳法对新型HIV抑制剂(β 咔啉类药物)、HIVTat蛋白与HIVTARRNA竞争作 用中的反应物和产物进行分离,研究了这种新型HIV抑制剂与RNA的相互作用,证明了其结合比为1∶1,并 进一步测定了该反应的结合常数为2.76×104L/mol,与Tat蛋白和RNA的结合常数相近,说明这种抑制剂可 与蛋白竞争性地结合RNA,从而有效抑制病毒复制。此结果与生物学方法的结论一致。