蓝色电子墨水微胶囊的制备

以脲甲醛树脂为壁材 ,表面改性的酞菁蓝BGS分散于四氯乙烯中的悬浮液为电泳显示液 ,采用原位聚合法制备了蓝色电子墨水微胶囊 .利用红外光谱、粒度分析、显微照相技术和电泳实验等方法表征了改性酞菁蓝BGS和电子墨水微胶囊 .结果表明 ,用十八胺改性后的酞菁蓝BGS在四氯乙烯中的分散性、稳定性显著提高 ,在 1 0 0V/cm直流电场下颜料颗粒的运动速度比改性前快了 2 0倍 .所制备的蓝色电子墨水在 1 0

界面聚合法制备黄色电子墨水微胶囊

通过界面聚合法,用戊二醛改性的三乙烯四胺,与2,4-甲苯二异氰酸酯反应,制备出含黄色电子墨水的聚脲微胶囊。在搅拌速度为800~1 000 r/m in、乳化剂OP-10的浓度为0.05~0.12 mol/L的条件下,制备的微胶囊干燥后不易破裂,有一定机械强度、韧性、耐水性和耐热性;微胶囊壁厚约2μm;在直流电场中有显著的电泳现象,响应时间为0.2 s。

准均匀分散电子墨水微胶囊的制备研究

在明胶阿拉伯胶复合凝聚过程中,通过控制十二烷基硫酸钠(SDS)浓度和搅拌速度,制备了准均匀分散的电子墨水微胶囊。实验表明:随着SDS浓度和搅拌速度的增加,囊芯液滴的平均粒径减小;同时,囊芯液滴的平均粒径的对数与搅拌速度的对数呈现出良好的线性关系。在最佳实验条件(SDS 0.01%(质量分数),搅拌速度800r/min)下获得的微胶囊大小均匀且形状规则、表面光滑无粘连,平均粒径约为40μm,湿胶囊壁厚约为2μm。

黄绿互变电子墨水微胶囊制备及性能研究

以十八胺改性的酞菁绿G为显示颗粒,Span80为电荷控制剂,四氯乙烯为分散介质,油溶黄为背景色,制备了分散稳定的电泳液。以明胶阿拉伯树胶为壁材,采用复合凝聚法制备了电子墨水微胶囊。实验表明,改性的酞菁绿G在四氯乙烯中具有良好的分散性;在E=10V/μm,实现了电泳液电泳显示,且黄绿双色互变清晰、明显,实现了相互遮盖;在平行电极显示中,当加E=0.5V/μm时,酞菁绿G颗粒在电子墨水微胶囊中实现了快速移动,表现了良好的电场响应。

黄绿电子墨水微胶囊的制备及性能研究

利用十八胺改性的酞菁绿G作为绿色显示颗粒,span80为电荷控制剂,四氯乙烯为分散介质,油溶黄为背景色,制备稳定的电泳液,采用界面聚合法制备出电子墨水微胶囊。研究了改性后的酞菁绿G颗粒在电泳液中分散性和颗粒大小分布,通过SEM照片证明,当十八胺的质量分数为4%时,酞青绿G在四氯乙烯下分散效果最好。对电泳液进行微胶囊化处理后,在E=50V/mm电场下,微胶囊中的颗粒可以进行可逆运动。

一种双色电子墨水微胶囊的制备与表征

采用聚异丁烯丁二酰亚胺对Ti O2进行修饰,以十二烷基硫酸钠为稳定剂,四氯乙烯为分散介质,油溶蓝为蓝色染料,制备了分散性和稳定性良好的电泳显示液。用该电泳液作囊芯,以明胶和羧甲基纤维素钠进行复凝聚反应形成囊壁,制备了蓝白双色电子墨水微胶囊,讨论了芯材比、加酸浓度、酸化时间等对微胶囊形貌与物理性质的影响。采用扫面电子显微镜、粒径分布、热失重分析等方法对所制备的蓝白双色电子墨水微胶囊进行了表征,结果表明:所制备微胶囊球型规整,囊壁结构致密,表面光滑,平均粒径为52.2μm。

基于纳米颗粒电流变液的黄绿互变迷彩小样制备

以明胶、阿拉伯胶为壁材,以酞箐绿作为绿色电泳粒子,以油溶黄溶于四氯乙烯中作为分散介质,采用复凝聚法制备了可实现黄、绿互变的电子墨水微胶囊,并获得了主要技术参数。基于该电泳液制备及其显示技术,在ITO/PET透明导电薄膜上制备了可实现黄绿互变的迷彩图案小样,为后续研究奠定了基础。

《液晶与显示》2007年和2008年刊登的主要论文题名

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