电子壳层影响放射性衰变

[瑞士《新苏 黎世报》1996年5 月29日报道] 迄 今,放射性衰变在地面的条件下(即在地球上可达到的温度和压力条件下)是不受影响的。地质学、古化石学、人类学和考古学对地质年龄测定均依赖于天然放射性同位素(如铀-238、钾-40和碳-14)的半衰期。而一些同位素的半衰期取决于其电子壳层的状态。 他们研究了铁同位素铁-52的放射性衰变情况。铁-52放出一个正电子,同时一个质子变成中于并生成锰同位素锰-52。

原子价壳层电子量子拓扑指数与元素电负性的关系

在基态原子价壳层电子隐核图的基础上,基于拓扑化学原理以及原子价壳层电子结构特征,构建了原子价壳层电子量子拓扑指数(AEI),它对基态原子实现唯一性表征,结合原子价壳层电子平均化能(∑niEi/∑ni)等参数,建立了一套新的元素电负性标度:XN=-0.588710AEI1+0.761214AEI2+0.154982(∑niEi/∑ni)-0.080929.该式给出了周期表中氢至镅共95种元素的电负性,结果表明新电负性标度XN与Pauling电负性标度颇为一致.进一步从原子价轨道量子拓扑指数确定了sp,sp2,sp3杂化轨道的电负性.新标度在元素和物质的结构-性质研究中具有一定的适用性.

基态原子价壳层电子能级连接性指数与元素的电负性

构建了基态原子价壳层电子能级连接性指数 (mVEI) ,m =0 ,1,2 ,… ,它对基态原子实现唯一性表征 ,其中0 VEI,1VEI对原子具有良好的结构选择性 .以0 VEI,1VEI,价壳层电子总离子化能 ( niEi)和总价电子数 ( ni)为基本参数 ,定义了元素的电负性 :XN=0 .44 40 6 7+1.190 6 5 3(1- 1.32 775 / ni) (0 VEI) - 3.15 46 75 (1VEI) +0 .134 5 91·( niEi/ ni) .用上式给出了周期表中主族元素、副族元素及惰性元素的电负性 .结果表明 ,新电负性标度XN 与目前流行的Pauling标度颇为一致 .进一步从价轨道能级连接性指数确定了碳原子的sp ,sp2 ,sp3 杂化轨道的电负性 .

一种电负性新标度:基态自由原子价壳层电子平均吸引能

原子吸引价电子的总能力可由基态自由原子的价电子离子化能（ＴＩＥ＝ΣｎｉＥｉ）及其电子亲合能（ＥＡ）之和来度量。该和值亦称为总吸引能，记为ＴＡＥ＝ΣｎｉＥｉ＋ＥＡ，此处Ｅｉ为基态自由原子价壳层电子的离子化能，Σｎｉ为与之相关的价壳层电子数，ＥＡ则是电子亲合能。所指出的新电负性标度χＣＬ与总吸引能ＴＡＥ除以原子价壳层电子数目Σｎｉ之值即平均吸引能成正比：χＣＬ＝０．１８１３ＡＡＥ＝０．１８１３ＴＡＥ／Σｎｉ＝０．１８１３（ΣｎｉＥｉ＋ＥＡ）／Σｎｉ，进一步从原子总吸引能ＴＡＥ可确定其价轨道电负性。

9—28keV 电子引起的Cu的K壳层电子电离截面

用高分辨的Ｓｔ（Ｌｉ）探测器测量Ｃｕ靶在９—２８ｋｅＶ的电子轰击下产生的Ｋ壳层特征Ｘ射线，以确定其Ｋ壳层电子的电离截面。运用用电子输运双群模型对衬底的反射对电离的贡献进行了修正。测量结果与前人的实验和经验公式计算结果作了比较。

内壳层电子对过渡金属铁熔化温度的影响

在第一性原理密度泛函理论及其微扰理论的基础上,采用GGA、LDA两种交换关联能近似和TM赝势方法,计算过渡金属铁有8个外层价电子和16个外层价电子两种情况下的晶格结构和原胞参数的变化关系.提出了在计算过渡金属Fe的熔化温度时应把3s^(2)3p^(6)当作外层电子看待.

用薄靶厚衬底方法测量电子碰撞引起的K壳层电离截面

用能谱仪测量特征X射线 ,从而导出元素钛和钒的K壳层电离截面。为克服制靶困难 ,实验中采用薄靶厚衬底方法。通过电子输运计算 ,由厚衬底产生的反射电子对计数的影响得以修正。

在重金属铜、银和金的团簇中电子相关作用的定量估算

在HF和CCSD(T)水平上研究了重金属碲化物团簇M2 Te(M =Cu ,Ag ,Au)的电子相关作用。结果显示 ,电子相关作用不改变键长 ,却减小键角大于 2 0° ,说明电子相关作用是作用在重金属原子上的一种切向吸引力。理论分析确定 ,这个吸引力来自于重金属闭壳层d10 d10 之间的vanderWaals吸引力。通过拟合电子相关势能函数 ,首次估算了电子相关作用的大小和作用模式。

重金属团簇Ag_2X(X=Se,Te,Po)中电子相关效应的定量估算

在HF和CCSD水平上研究了重金属团簇Ag2X(X=Se,Te,Po)中电子相关效应.结果显示,电子相关效应改变键角大于16°,但几乎不改变键长,说明电子相关效应是作用在重金属原子上的一种切向吸引力.理论分析确定,这个吸引力来自于重金属闭壳层d10-d10之间的van der Waals吸引力.采用一个较简单的经典模型拟合了电子相关势能函数,并估算了它的大小和作用模式.

重金属钋化物团簇M2Po(M=Cu, Ag, Au)中电子相关效应的定量估算

在HF 和CCSD 水平上研究了重金属钋化物团簇M2Po（M=Cu, Ag, Au） 中电子相关效应。结果显示，电子相关效应改变键角大约16°，但几乎不改变键长,说明电子相关效应是作用在重金属原子上的一种切向吸引力。理论分析确定，这个吸引力来自于重金属闭壳层d^10 －d^10 之间的van der Wals 吸引力。采用一个较简单的经典模型拟合了电子相关势能函数，并估算了它的大小和作用模式.

如何看待呼吸链电子转移的高效率

化学反应不外乎是物质的变化,在反应的时候,伴随着分子、原子或电子等粒子的转移、传递,就其本质而论,化学反应是组成物质原子的电子壳层畸变与电子转移。生物体内反应也无一例外,所有生化反应都与电子的转移密切相关。在这个意义上,阐明电子转移的本质,对了解生物体内反应的机制是非常重要的。

多电子原子基态的确定

对有三个或三个以上价电子的原子基态的确定,一般原子物理教科书中并不详细叙述.从原则上讲,任何元素的原子基态,都可以这样来确定:根据原子基态的电子组态,求出该电子组态所能具有的所有原子态,把其中违反泡里原理的态除去,再根据洪特定则、等价轨道原理与能级次序规则确定能级最低的态即为基态.

LiNbO_3晶体点缺陷形成能的经验途径计算

基于通过经验参数化方法确定的铌酸锂晶体内离子间互作用势参数,计算了该晶体中点缺陷的形成能,由此判断锂Frenkel对是化学计量比铌酸锂晶体中的本征缺陷,锂空位模型为描述一致熔化组分铌酸锂晶体中点缺陷的主导类型.

原子基态的确定方法

原子的基态是原子能量的最低状态 ,这对于研究原子的电子壳层结构具有重要的意义 ,本文给出了确定原子基态的一种方法。

一个新的量子拓扑指数及其对镧系元素理化性质的预测

在基态原子价壳层电子隐核图的基础上,基于拓扑化学原理以及原子价壳层电子量子结构特征,构建了原子价壳层电子量子拓扑指数QTI,它对基态原子实现唯一性表征,具有优良的结构选择性。用QTI指数与镧系元素的16种物理化学性质按数学模型P=aQTI+b进行关联。结果表明,QTI不仅与镧系元素的16种理化性质具有良好的相关性,而且较其他文献所报道的研究工作物理意义更明确,方法更简单。

档案文件的电离辐射消毒

本文提供了用r辐射根治档案文件上霉菌的研究结果。也研究了这种辐射对纸张的物理、化学性能的影响。电离辐射。在电离辐射下,比化学键能大几倍的能量量子转移到原子的电子壳层。从能量的观点看,任何化学键都可能被破坏。

原子基态光谱项的确定

各种原子中都包含有一定数量的电子,这些电子在不违背泡利原理的前提下,按照电子壳层由低能级到高的能级逐一向外填充,即当最低的能级被填满以后,才开始占据次低能级…….这样得到的状态是稳定的,称为基态.各种原子基态时外层电子结构如表1—1所列.由表1—1可以看出,除惰性气体元素外,最外层一般是不填满的,处在未填满的外壳层上的电子叫做价电,除H原子和IA族元素外,大部分原子外壳层一般有几个价电子,这些电子便构成一电子组态,对于某一电子组态,由于电子之间的电相互作用和磁相互作用可构成多种原子态,这多种原子态中哪一个的能量最低,其基态光谱项如何确定?解答这个问题是原子物理学中的一个重要内容.本文拟就这一问题进行一些讨论.

中性原子轨道能级与元素硬度的关系

以中性原子核外电子最高占据轨道能EHOAO和最低未充满轨道能ELUAO及价壳层轨道电子平均结合能EOEAC为基本参数,发现元素的硬度可进行多元线性回归并得到回归方程来定时描述,与Pearson硬度实验值呈优良的相关性,相关系数0.9685,标准差0.3756eV,平均绝对偏差0.2879eV,计算结果优于文献报道方法,并对1～100号元素硬度的实验空缺值进行了预报.表1,参18.

强激光场下的双光子自电离理论

在自电离理论中,人们研究较多的是原子的单光子自电离过程,而对于多光子自电离则研究较少。如果只通过吸收一个光子使基态的原子跃迁到自电离态,则要求激光场具有很高的频率,而对于原子内壳层电子的激发以及多电子剥离,通过单光子吸收几乎是无法实现的,因此研究多光子自电离具有重要意义。 多光子自电离理论中最简单而且研究较多的是双光子自电离,其中有代表性的是Lambropoulos和Zoller等人的工作。