噻吩与6种氢化物相互作用本质的从头算MP2研究

在从头算MP2／aug—cc-pVDZ理论水平上，研究了6种典型氢化物HnX（HCl、HF、H2O、HzS、NH2、PH2）与杂芳环噻吩（C4H4S）分子形成复合物的几何形状及其相互作用的本质。寻找到C4H4S与小分子氢化物形成的兀型优势噻吩复合物。用对称匹配微扰理论（SPTA）和自然键轨道（NBO）理论，分析了该系列复合体系的能量及其分项。SPTA模拟计算结果表明，C4H4S系列6种小分子氢化物复合体系间的静电作用能和色散作用能贡献较大，是关键项，而分子间的诱导作用能的贡献占比较小。其中当X—F或O原子时，分子间静电相互作用能分项占比稍占优势，而当X—N，C1，S和P原子时，则分子间色散相互作用能分项稍占优势。自然键轨道理论和电子局域密度函数图也支持以上结论。