激光强度对电子在基态和激发态布居的影响

本文通过求解含时薛定谔方程研究了激光强度对电子在基态和激发态布居的影响.计算结果表明,激光强度的变化引起了基态-激发态之间电子的跃迁行为.

NbSi_n,NbSi_n^+,NbSi_n^-(n=1～6)团簇稳定性和电子结构特性的研究

目的研究NbSin,NbSin+以及NbSin-(n=1～6)团簇的稳定性和电子结构特性。方法基于从头算法框架下的密度泛函方法。结果对NbSin,NbSin+以及NbSin-(n=1～6)团簇的几何构型、总能量、分裂能、HOMO-LUMO能隙以及电子的自然布居和Mulliken布居进行了计算和分析。结论使NbSin(n=1～6)团簇失去一个电子或得到一个电子都会对其热力学稳定性和化学稳定性产生较大影响;在Nb和Si结合成键的过程中,Nb原子只在Si原子数较少时才失去电子,表现出金属性。在绝大多数团簇中,Nb原子的4d轨道都是接受电子的。

GaN HFET沟道中的电子状态转移和非线性研究

从自洽求解薛定谔方程和泊松方程出发研究了大栅压摆动下的沟道电子状态,发现高栅压下电子波函数向势垒层的渗透和激发子带向势垒层的转移是导致跨导下降、线性变差的主要原因。分别研究了势垒层和沟道结构对波函数渗透和电子态转移的影响。通过势垒层和沟道结构的综合设计获得了在大栅压摆动下保持高跨导和线性的优化结构。提出了剪裁二维能带结构的新工艺方案。

尖晶石型LiMn_2O_4晶体结构及锂离子筛H^+/Li^+交换性质研究

采用密度泛函理论平面波超软赝势和广义梯度近似法对尖晶石型LiMn2O4及其锂离子筛HMn2O4的晶体结构和性质进行了从头计算。PW91泛函最为有效,Li+被H+取代后HMn2O4晶胞收缩,点阵常数从LiMn2O4的0.823 nm减小至0.799 nm,其XRD峰也相应向高角度方向明显位移。经同种格点原子的XRD分析表明,Mn、O两元素对XRD方式和强度起着决定作用。其中Li呈+1价完全离子化,可被H+彻底交换,H与周围O在等电子密度图中呈现电子云相互连接,只带有0.42个正电荷。价轨道分态密度表明,Mn-O之间强的共价键合主要归因于Mn-d和O-p在费米能级下-7.3^-1.6 eV间的轨道重叠,形成了有利于H+/Li+交换的骨架空穴隧道。阵点和空穴多面体的体积遵守如下顺序:V8a>V48f>V8b、V16c>V16d、V16c>V48f。Li+最易迁移至邻近的16c位置,碱金属离子的交换受到离子半径和作用能大小的限制。

对过碳酸根离子结构问题的探讨

本文用Gaussian98程序优化了CO42-所有可能的几何构型,并用能量分析、振动模式分析和电子布居分析研究了含过氧键的CO42-的结构,进而分析了与过碳酸钠固体结构的关系.

CH_2ClO与NO自由基反应机理的量子化学研究

本文使用Gaussian98程序包,在B3LYP/6-311++G^(**)基组水平上,用振动模式分析和电子布居分析对CH_2 ClO与NO自由基反应体系的反应机理进行了量子化学研究.研究结果表明,CH_2ClO+NO→IM1→TS1→IM2→TS3→OCHCl+HNO为主反应通道,OCHCl+HNO为主产物.

几种含氧杂环化合物的芳香性:一个理论研究

使用Gaussian94程序包,在B3LYP／6-311++G**基组水平上对2,3-二氢呋喃、2,5-二氢呋喃四氢呋喃、1,3-二氧杂环戊二烯和苯并1,3-二氧杂环戊二烯进行了全优化,并应用结构分析、振动模式分析和电子布居分析对主题化合物进行了充分讨论。应用电子布居分析,得到了芳香性顺序:THF>BDO>2,3-二氢呋喃>1,3-二氧杂环戊二烯>2,5-二氢呋喃。而且,运用TAC的电子布居分析是研究分子结构和芳香性的一种好方法。

BC_(2n)B(n=1-5)的理论研究(英文)

用Gaussian94程序包,在B3LYP／6-311++G**上对线型碳链BC2nB(n=1-5)进行了研究。它们属于D∞h点群．具有特殊的结构,用电子布居分析和振动模式分析来研究这种特殊结构。振动分析表明,属于平面弯曲和面内摇摆的振动模式是简并的,并且属于g对称性的所有面内弯曲和对称伸缩模式都没有或仅有很弱的IR活性。非对称伸缩模式(∑(?))总是有特别高的IR活性。