留数理论在共轭分子π电子总能量E_π计算中的应用

用留数理论计算共轭分子π电子的总能量E_π,给出了直链多烯烃的总能量E_π和键级P_(l,l+1)的解析表达式及其近似式.

||的正交多项式展开与π电子总能量的解析近似式

20年前,Hess与Schaad(H-s)将链共轭烃的π电子总能量E_π表示成8种分子片断的加和形式,讨论芳香性获得成功。近年来,这种思想得到推广;人们通过Hamilton矩(简称矩)的应用,将E_π表示成另一种形式,由此发展了芳香性与反应活性的片断计数理论。其中“五参数方案”克服了H-S方案中参数相关的不足;同时,又建议了多参数(>5)

共轭分子总能量的计算

由本征多项式直接求共轭分子π电子总能量已有很多报导^([1-7])。本工作在已知本征多项式基础上,根据多项式根与系数关系,导出计算π电子总能量关系式。这方面工作尚未见报导。 我们用图论计数的办法给出简便计算共轭分子本征多项式的方法^([8])。

单Slater行列式波函数的能量表示式的简化及其应用

本文简化了单Slater行列式型波函数的电子总能量表达式.对闭壳层体系,电子总能量可表示为:式中.

具有极小能量的全角六角链

共轭分子的总π-电子能量可以通过它的分子图来计算.对于一般的六角链,一些重要类型的共轭分子的极值问题已得到解决.全角六角链的最大特征值的极值问题也已清楚.给出了n个六边形的全角六角链的极小能量图.

分子轨道图形理论的应用（Ⅲ）──估算E_π的断键法

分子轨道图形理论的应用（Ⅲ）──估算Ｅ_π的断键法赵洪刚，杨开海，王长生，张继才，曹阳（辽宁师范大学化学系，大连，１１６０２２）（苏州大学化学系，苏州）关键词π电子总能量，矩，分子拓扑在分子轨道图形理论中，对一般的应用，π电子总能量Ｅπ的近似表达式就?..

富烯芳香性判据

提出域能差值判据来判断烯芳香性的有与否 ,同时论证与其它判据判断结果的一致性。

Unit GDP Energy Consumption in 2006:Moving from Increase to Decline

On July 12, Xie Fuzhan, Commissioner of National Bureau of Statistics of China attended the press conference held by State Council Information Office, and delivered the report on China＇s national unit GDP energy consumption in 2006, presenting with major indicators of unit GDP energy consumption both at national and regional levels in the year 2006.

分子轨道图形理论的应用——估算E_π的分点法

<正>本文在分子轨道图形理论的基础上,提出了估算E_π的分点法公式,并计算了一些分子的E_π,其百分偏差不高于文献[1]计算百分偏差,本文提出的方法,为通过用较小分子的E_π及与其相关性质,研究复杂的较大分子的这些性质提供了一种途径.1 矩阵(A+B)~l及其迹Tr(A十B)

FEMO和HMO法间的关系

共轭分子的结构与性质除广泛使用HMO近似外，亦可由自由电子模型(以下简称FEMO)解释。如研究共轭分子的光谱、解释分子轨道对称守恒原理等。Simpson、Kuhm和Jaffe等探讨了FEMO和HMO法波函数间的关系，表明FEMO波函在原子i处的波函值Cp(i)恰能满足HMO系数方程，所以Cp(i)