卤代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

为了引导和构建结构决定性质教学思想,通过对直链型卤代脂肪族取代羧酸XRCOOH(X=F、Cl、Br、I)化合物的空间构象和电子结构分析,阐明卤代脂肪族羧酸化合物的电荷分布与化学反应性关系。

腈基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性

为了引导和构建结构决定性质教学思想,对腈基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构进行了分析,结果表明α-腈基癸酸羧基C1—C2单键旋转构象能量能垒17.4758kJ/mol;腈基使碳原子电荷密度减少,腈基取代使酸性加强,羧基H原子电荷ρ与n的关系遵从ρ=0.449-0.006ln(n)(2≤n≤10)规律,腈基取代位置n-C原子与羧基碳电荷遵从ρ=0.716+0.123/n(2≤n≤10)关系;腈基取代酸(HA)的体系能随与羧基的距离n增加次降低,遵从E=-631.492-0.007ln(n)(2≤n≤10)规律.

苯基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

通过苯基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,α-苯基癸酸的羧基C—C单键能垒达791.9584kcal/mol,α-C—Ph单键旋转能垒达205.5113kcal/mol,α-苯基癸酸的α-C—C和α-C—Ph单键空间效应较大;苯基对羧酸化合物有吸电子作用;苯基对羧酸的离解能力变化随苯基与羧基的距离增加而减小,这种变化规律的位置在癸酸的奇数位比偶数位使羧基H的电荷密度减少明显,可形成2条趋一点的曲线;α-苯基癸酸的反应性比β-苯基癸酸的反应性好,β-苯基癸酸比γ-苯基癸酸反应性大,苯基癸酸比对应癸酸的化学反应活性大.

硝基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

为了引导和构建结构决定性质教学思想,通过硝基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,α-硝基癸酸羧基C-C单键旋转最高能垒达90.4286kcal/mol,羧基的OH与硝基之间空间效应较大。阐明硝基取代羧酸化合物的电荷分布与化学反应性能的关系。

氨基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

引导和构建结构决定性质的教学思想,理解结构与化学反应性能的关系.通过氨基取代直链型脂肪族羧酸化合物的空间构象和电子结构分析,在α-氨基癸酸中,(1)-αC-C键自由旋转能垒8.425 1kcal/mol,-αC-N键自由旋转能垒14.042 3kcal/mol,高能构象时分子极性较大,为化学反应活性构象;(2)碳原子电荷密度受到氨基的影响,随着氨基取代位置n增加,-αC、-βC、-γC等碳原子负电荷密度减少;(3)氨基酸的体系能E随氨基与羧基有位置n的关系具有E=-594.804-0.005ln(n)(2≤n≤10),给予阐述.

羟基取代脂肪族一元酸的电子结构与化学反应性的讨论

为引导和构建结构决定性质教学,通过含羟基取代的直链型脂肪族羧酸化合物羟基代十一酸的空间构象和电子结构分析,获得α-羟基十一酸的α-C-COOH单键旋转能垒为9.0337 kcal/mol和α-C-OH键单键自由旋转能垒为28.1556 kcal/mol,表明α-C-OH键单键旋转受阻;羟基酸化合物的碳原子电荷受羟基氧原子和羧基影响,随链长度n取代羟基,α-C、β-C、γ-C、δ-C、ε-C、ζ-C等碳原子负电荷减少;羟基取代酸体系能E随n位羟基取代关系E=-614.651+0.059/n(2≤n≤11).

基于学科理解的教学实施策略与路径——以高三复习“化学反应速率与化学平衡”为例

针对学生对“化学反应速率和化学平衡”的认识误区,构思基于化学学科理解的教学设计,实践4个教学策略,凝练出本原性问题并结构化为认知图式,解决课堂中“教什么”的关键问题;结合变化观念的4个水平层级划分4个学习阶段,抽提认知视角及认知思路,解决课堂中“怎么教”的核心环节;依据认知规律构建学科主题下的概念层级结构,实践课堂“怎么教更好”的策略;基于化学学科理解进行教学思路的建构,组织板块化学习路径,以清晰的任务线索促成学生认知的条理性。

紫杉醇及其类似物的化学反应性与母核的结构改造

紫杉醇及其类似物的化学反应性与母核的结构改造方唯硕方起程梁晓天（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）紫杉醇是近年来发现的疗效显著的抗癌药物之一。由于其作用机理独特和化学结构新颖而引起诸多学科的科研人员的广泛关注。对化学家而...

对氯苯甲酸的结构及化学反应性

经X射线衍射方法测定了对氯苯甲酸的晶体结构。并对其结构进行量子化学从头计算,探讨化合物的稳定性、分子轨道能量、原子净电荷布居规律以及一些前沿分子轨道的组成特征。阐明了对氯苯甲酸分子中两个官能团的相互作用及化学反应性。对构建结构引导性质的教学思想有积极指导作用。

硝基脲的电子结构及其化学反应

简述了硝基脲的物理、爆炸性能和制备方法；在给出的硝基脲及相关结构分子图的基础上，结合其电子结构特征着重综述了硝基脲能够进行的各种化学反应；最后简述了硝基脲的定性、定量分析方法。

叙事地图的要素及组织:基于电子游戏“要素-结构-场景”架构的视角

信息通信技术背景下,地图的对象空间从二元空间拓展到三元空间,信息空间的出现给地图学带来的一系列挑战,由地图投影、制图综合、符号系统构成的传统制图学经典理论框架已难以满足元宇宙、虚实融合和人机物融合等带来的空间刻画需求。针对目前叙事地图的理论框架大多面向传统的地图媒介和形式,本文以“要素-结构-场景”为架构探讨了叙事地图在新时代背景和数字载体下的组织形式。明确叙事要素是叙事地图构建的基础,叙事结构为叙事要素提供组织形式,叙事场景为叙事地图的叙事要素和叙事结构的呈现提供载体。鉴于地理环境类电子游戏具有天然的叙事性,本文通过该类游戏对“要素-结构-场景”这一框架进行了例证,旨在为信息通信时代下叙事地图的应用和实践提供理论基础。

Cl+CH_4反应的电子相关、基组与化学反应性

基元反应Cl+CH_4→HCl+CH_3的热力学、动力学参数曾为许多实验方法所准确测量。Benson曾以该反应为标准,衡量他所建立的动力学实验新方法。Truhlar曾对它进行了不同基组及电子相关能校正的量化计算。本文在此基础上进行了热力学、动力学计算;以实验结果为标准,分析了几种量化计算方案(考虑电子相关否、基组大小)的计算结果对化学反应性(热力学函数、动力学参数)计算研究的适应性,同时给出了一套达到目前实验精确度的该反应的热力学函数及动力学参数,完善了它的理论研究。

黄铁矿机械化学的计算模拟(Ⅰ)——晶格畸变与化学反应活性的关系

采用基于密度泛函的规范保持赝势分子动力学方法 ,模拟了外应力对黄铁矿晶体结构的影响 ,计算了畸变晶格的能带结构和态密度。计算结果表明 :晶格畸变导致费米能级升高 ;过渡状态理论分析表明机械活化提高了化学反应速率常数 ,即交换电流密度 (J0FeS2 ,J0O2 )增大。根据半导体电化学能带模型和腐蚀电化学混合电位模型 ,晶格畸变导致晶体费米能级EF 升高和交换电流密度增大 ,从而使黄铁矿腐蚀电流增大 ,腐蚀速率提高。黄铁矿机械活化内在原因不仅是机械化学机制 。

医用电子内窥镜故障问题分析及预防性管理

医用电子内窥镜作为精密昂贵的医疗设备,使用维护技术要求高、难度大。文章从内窥镜的结构原理出发,分享3例医用电子内窥镜故障,并对电子内窥镜常见故障和维修费用进行归纳。研究发现,随机抽取81次分析,大修比例达55.56%,人为引起故障大修达到97.78%,小修44.44%,人为引起故障大修达到83.33%。针对每项故障维修产生费用也不同,外观损坏29次,总费用695205.00元,平均费用23972.59元;漏液25次,总费用712410.00元,平均费用28496.40元;图像问题2次,总费用81126元,平均费用40563.00元;角度问题24次,总费用358130.33元,平均费用15570.87元;其他问题2次,总费用8694.00元,平均费用4347.00元。研究针对上述问题,制定相应的预防性维护方案,供同行参考。

基于结构方程模型的原发性骨质疏松症高危女性健康促进行为的影响因素分析

目的基于结构方程模型探讨原发性骨质疏松症高危女性健康促进行为的影响因素,为制订有效干预方案提供理论参考。方法2023年2-5月,采用便利抽样法选取衡阳市4所社区卫生服务中心的400名原发性骨质疏松症高危女性为研究对象,采用一般资料调查表、电子健康素养量表、领悟社会支持量表、骨质疏松症自我效能量表和健康促进生活方式量表Ⅱ对其进行调查,采用结构方程模型进行影响因素分析。结果工作状态、文化程度、疾病认知程度、领悟社会支持、自我效能直接影响健康促进行为(效应值分别为0.199、0.109、0.155、0.263、0.207);电子健康素养不仅直接影响,还可通过领悟社会支持和自我效能的部分中介作用影响健康促进行为(直接效应值为0.515,总中介效应值为0.231)。结论原发性骨质疏松症高危女性的健康促进行为受多种因素协同影响。社区医务人员应重点关注在职、文化程度与疾病认知程度较低者,可通过开展电子健康干预、调动社会支持系统、增强自我效能,以提升其健康促进行为水平。

电子元器件国产化应用验证结构分析

随着科技的飞速发展,电子元器件作为现代电子设备的基础部件,对整个电子系统的稳定性和可靠性有着直接影响。随着全球电子产业的蓬勃发展,国产化已成为电子元器件行业发展的主要趋势。推动国产化不仅可以提高本土电子产业的自主创新水平,还能够加强国家产业的安全性,减少对外部供应链的依赖。然而,国内制造的电子元器件在使用中依然面临着许多挑战。如何保证它们的性能、稳定性和兼容性能够达到甚至超越国际同类产品,这是我们当前需要解决的重要问题。本篇文章将首先介绍电子元器件国产化的现状和发展趋势,然后深入探讨应用验证的具体流程和关键环节。

柔性电子材料与器件在可穿戴传感领域的发展现状、挑战与创新策略

可穿戴材料与器件正朝着柔性、轻薄、无感、智能化和可长期佩戴等方向发展,以满足人体生理心理等个性化需求。这一趋势为运动健康监测领域带来了革新,并得到了学术界和工业界的广泛关注。然而,在满足人体个性化发展需求的同时,可穿戴柔性材料与器件本身也面临着机械鲁棒性、信号稳定性、软硬接口连接和生物相容性等性能方面的挑战。因此,本文旨在从实际运动健康监测需求的角度出发,讨论构建可穿戴柔性材料与器件的材料、结构和制备工艺。同时,深入探讨了其在机械、电气和生物性能等方面所面临的主要挑战因素及其解决路径。最后,预测了未来可穿戴柔性电子材料与器件的发展方向,包括全柔性集成、机械鲁棒性的增强、信号解耦与识别的高精度化、监测的稳定性与灵敏度、快速响应性、超薄无感设计、多模态信号处理以及智能化自适应反馈等。

Pt_(n)Rh_(38-n)团簇电子结构及吸附性的密度泛函理论研究

铂、铑及其合金团簇因其催化活性受到广泛关注。为了深入了解Pt-Rh纳米团簇的结构和电子特性,使用密度泛函理论计算并确定了不同组分Pt_(n)Rh_(38-n)团簇的最低能量结构。同时,在对其合金团簇结构研究后发现:Pt原子倾向于占据团簇表面,而Rh原子倾向于占据团簇内部,从而形成了Rh(核)-Pt(壳)结构。在此基础上,进一步研究了团簇对CO分子的吸附性,发现CO更倾向于吸附在Pt_(n)Rh_(38-n)团簇表面的Rh原子上,根据电子态密度分析,其原因是费米能级附近的d电子贡献主要来自Rh原子。以上研究结果对于Pt-Rh中等尺寸合金团簇的结构形成、电子性质以及CO分子的吸附性能有了更加全面的认识,为双金属团簇的研究提供了理论依据。

异喹啉及其衍生物的电子结构与缓蚀性能关系的研究

本文在30℃,1.0mol·dm^(-3)HCl溶液中用电化学方法测定了异喹啉及其羟基、羧基衍生物对Fe电极的缓蚀效率.并用HMO和CNDO/2方法计算了这些化合物的量子化学参数.发现异喹淋及其衍生物分子中氮原子净电荷和π净电荷越小,缓蚀性能越好;随着这些化合物异喷喹啉环中吡啶环上原子净电荷之和的增大,缓蚀性能提高;吡啶环亲核前沿电荷与缓蚀效率有很好的线性关系提出了这类缓蚀剂分子可能呈平卧方式吸附于金属电极表面,从而起缓蚀作用.预测了五个新分子的缓蚀性能.

黄铁矿、白铁矿和磁黄铁矿的电子结构及可浮性

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,计算黄铁矿、白铁矿和磁黄铁矿的电子结构,讨论这3种硫铁矿的电子结构与其可浮性之间的关系。计算结果表明:黄铁矿为直接带隙半导体,白铁矿为间接带隙半导体,而磁黄铁矿为导体。态密度分析结果表明,黄铁矿和白铁矿为低自旋态,而磁黄铁矿则为自旋-极化态。前线轨道计算表明:这3种硫铁矿被氧化由易到难的顺序为磁黄铁矿,白铁矿,黄铁矿;用黄药捕收的可浮性由强到弱的顺序为白铁矿,黄铁矿,磁黄铁矿。计算结果能够很好地解释这3种硫铁矿与氧气作用的难易程度以及用黄药捕收的可浮性顺序。