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原子转移自由基聚合的催化剂再生机理与聚合可控
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作者 张立武 郑妍 +1 位作者 熊邦虎 李园园 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第10期27-30,共4页
催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发... 催化剂再生即向反应体系中加入各种不同形式的"还原剂"保证催化剂的活性使聚合反应得以进行。文中介绍了几种原子转移自由基聚合(ATRP)催化剂再生的引发体系,包括电子转移产生催化剂引发ATRP(AGET ATRP),连续活化剂再生引发剂引发ATRP(ICAR ATRP),单电子转移活性自由基聚合(SET LRP),过量单体完成活化剂再生的ATRP(GAMA ATRP)。分别论述了各引发体系不同的催化剂再生机理,及降低催化剂用量与聚合可控性的关系。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 催化剂再生 电子转移产生催化剂引发 电子转移活性自由基聚合
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电子转移生成催化剂的原子转移自由基聚合研究进展
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作者 崔瑾 胡孝勇 胡传波 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2015年第11期50-54,共5页
通过分析传统ATRP(原子转移自由基聚合)体系的不足之处,指出在原有ATRP的基础上引入的电子转移技术[即电子转移生成催化剂的ATRP(AGET ATRP)]的必要性。概括了AGET ATRP的类型[包括电子转移活化再生催化剂引发的ATRP(ARGET ATRP)、活化... 通过分析传统ATRP(原子转移自由基聚合)体系的不足之处,指出在原有ATRP的基础上引入的电子转移技术[即电子转移生成催化剂的ATRP(AGET ATRP)]的必要性。概括了AGET ATRP的类型[包括电子转移活化再生催化剂引发的ATRP(ARGET ATRP)、活化剂连续再生引发剂引发的ATRP(ICAR ATRP)、生物还原剂还原的ATRP、电化学介导的ATRP(eATRP)和终极ATRP(Ultimate ATRP)等],并讨论了AGET ATRP的影响因素、过程机制。最后对AGET ATRP的研究方面进行了展望。 展开更多
关键词 原子转移自由基聚合 活性聚合 电子转移还原催化剂 引发剂连续还原催化剂
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电子活化再生原子转移自由基聚合的研究进展 被引量:2
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作者 杨兴兵 张立武 +3 位作者 刘静 沈进明 李圆圆 郑妍 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期71-73,共3页
原子转移自由基聚合是一种新兴的活性/可控聚合方法,AGET ATRP是在ATRP的基础上改进而发展起来的活性聚合方法。介绍了AGET ATRP的基本机理及研究进展,以及所用催化剂、引发剂、还原剂的研究情况,并展望了其发展前景。
关键词 电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP) 催化剂 引发剂 还原剂 机理
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由NBS引发的MMA的室温电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP) 被引量:1
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作者 张良 刘方 《盐城工学院学报(自然科学版)》 CAS 2014年第3期13-17,35,共6页
以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为引发剂、CuBr2/五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)络合体系为催化剂、辛酸亚锡(Sn(EH)2)为还原剂、苯甲醚为溶剂,在室温(25℃)条件下实现了对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基聚合(AGE... 以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为引发剂、CuBr2/五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)络合体系为催化剂、辛酸亚锡(Sn(EH)2)为还原剂、苯甲醚为溶剂,在室温(25℃)条件下实现了对甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)。研究了反应温度、溶剂、单体及引发剂用量等因素对反应的影响。聚合过程中数均分子量随单体转化率提高而线性增长,得到的聚合物分子量分布指数(PDI)在1.15~1.31之间。进行了扩链以进一步验证聚合具有活性特征。 展开更多
关键词 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 甲基丙烯酸甲酯(MMA) 电子活化再生原子转移自由基聚合 室温
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由4-氰基苄溴引发的苯乙烯电子活化再生原子转移自由基聚合
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作者 张良 于方丽 刘方 《盐城工学院学报(自然科学版)》 CAS 2015年第2期9-14,共6页
以4-氰基苄溴(CBB)为引发剂、Fe Cl3·6H2O/PPh3络合体系为催化剂、VC为还原剂实现了对苯乙烯(St)的电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)。研究表明,聚合过程中单体转化随反应时间增加而线性增长、数均分子量随单体转... 以4-氰基苄溴(CBB)为引发剂、Fe Cl3·6H2O/PPh3络合体系为催化剂、VC为还原剂实现了对苯乙烯(St)的电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)。研究表明,聚合过程中单体转化随反应时间增加而线性增长、数均分子量随单体转化率提高而线性增长、得到的聚合物分子量分布指数(PDI)在1.07~1.31之间。为进一步研究取代基团对聚合的影响,选用了4-甲基苄溴(MBB)为引发剂作了对比研究,所得聚合物的结构用核磁氢谱进行了验证。 展开更多
关键词 电子活化再生原子转移自由基聚合 苯乙烯 4-氰基苄溴 引发剂
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MMA的电子活化再生原子转移自由基沉淀聚合
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作者 张守成 陈永平 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期72-74,共3页
以乙醇为溶剂,氯化铜(CuCl2.2H2O)为催化剂,抗坏血酸为还原剂,溴乙酸乙酯为引发剂,PMDETA为配体,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基(AGET ATRP)沉淀聚合,通过GPC和称重法对聚合物进行表征。结果表明,在这种催化体... 以乙醇为溶剂,氯化铜(CuCl2.2H2O)为催化剂,抗坏血酸为还原剂,溴乙酸乙酯为引发剂,PMDETA为配体,进行了甲基丙烯酸甲酯(MMA)的电子活化再生原子转移自由基(AGET ATRP)沉淀聚合,通过GPC和称重法对聚合物进行表征。结果表明,在这种催化体系中甲基丙烯酸甲酯的转化速率较快,甲基丙烯酸甲酯的AGETATRP沉淀聚合得到了较好的实现,获得了分子量分布较窄的聚合物,并且沉淀聚合实现了产物与催化剂的分离。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 沉淀聚合 电子活化再生原子转移自由基聚合
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碱性离子液体催化金属调节的甲基丙烯酸甲酯的电子转移活化原子转移自由基聚合 被引量:3
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作者 陈敏 邓之俊 +1 位作者 张丽本 李小刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期553-559,共7页
通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂、维生素C(VC)为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐([Bmim][OH])分别和FeCl3&#183;6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂... 通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),以2-溴代异丁酸乙酯(EBiB)为引发剂、维生素C(VC)为还原剂.以碱性离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氢氧化盐([Bmim][OH])分别和FeCl3&#183;6H2O、CuCl2及RuCl3形成的配合物为催化剂催化甲基丙烯酸甲酯(MMA)的本体和溶液聚合.催化量的[Bmim][OH]即可提高聚合速率,并且得到相对分子质量分布可控的PMMA (Mw/Mn为1.20~1.40).研究了[Bmim][OH]的加入量对聚合速率和相对分子质量分布的影响,3种催化体系催化性质通过循环伏安曲线表征.扩链反应证明了碱性离子液体催化甲基丙烯酸甲酯的聚合为“活性”/可控自由基聚合.碱性离子液体良好的溶解性使其成为活性自由基聚合的良好催化剂. 展开更多
关键词 电子转移活化 原子转移自由基聚合 碱性离子液体-金属盐 循环伏安曲线 催化剂 聚甲基丙烯酸 甲酯 扩链反应
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原子转移自由聚合的研究新进展 被引量:5
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作者 胡亮 张超灿 +1 位作者 陈艳军 胡园园 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期68-72,共5页
电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用... 电子转移生成催化剂原子转移自由聚合(AGET ATRP)和电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)是两种新型的原子转移自由基聚合体系,它们不仅克服了传统原子转移自由基聚合体系(NormalATRP)中低价态过渡金属催化剂容易氧化、用量大、后处理困难等问题,而且在制备嵌段共聚物的过程中不会生成均聚物,可以进行本体、溶液、细乳液聚合,尤其是使电子转移再生催化剂原子转移自由基聚合体系中催化剂浓度降到10×10-6,对原子转移自由基聚合的工业化应用产生了深远影响。综述了这两种原子转移自由基聚合的最新研究进展,包括目前适用于该引发体系的单体、引发剂、过渡金属络合物、配体和还原剂,展望了原子转移自由基聚合的发展。 展开更多
关键词 电子转移生成催化剂原子转移自由聚合 电子转移再生催化剂原子转移自由聚合 可控活性自由基聚合
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单电子转移活性自由基聚合研究进展 被引量:1
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作者 马立群 李爽 +2 位作者 王雅珍 姜圣悦 张雪泽 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期137-140,150,共5页
单电子转移活性自由基聚合(SET–LRP)具有单体适用范围广泛、反应条件温和、对氧气不敏感、反应速率快、催化剂用量少且易分离等优点,因此与其他活性自由基聚合相比具有更广阔的研究前景和应用价值。重点介绍了SET–LRP的研究现状,并与... 单电子转移活性自由基聚合(SET–LRP)具有单体适用范围广泛、反应条件温和、对氧气不敏感、反应速率快、催化剂用量少且易分离等优点,因此与其他活性自由基聚合相比具有更广阔的研究前景和应用价值。重点介绍了SET–LRP的研究现状,并与原子转移活性自由基聚合进行对比,从反应机理、反应体系(包括单体、引发剂、溶剂、催化剂及配体)和目前的应用等方面对SET–LRP进行综述。并指出探索更加高效的催化体系是SET–LRP实现工业化的基础,在生物学和医学领域的应用也会成为未来SET–LRP的研究热点之一。 展开更多
关键词 电子转移活性自由基聚合 反应机理 催化剂 原子转移自由基聚合 研究进展
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油酸咪唑啉在原子转移自由基聚合中的应用
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作者 鲁钢 陆春华 许仲梓 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期49-53,共5页
以二乙烯三胺和油酸反应合成了油酸咪唑啉(OLC)新配体,以叔丁基过氧化氢和2-溴代丙酸乙酯分别为引发剂,氯化铁、氯化镍、氯化铜分别作催化剂,实现了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合和甲基丙烯酸甲酯的电子活化再生原子转移自由基聚合。... 以二乙烯三胺和油酸反应合成了油酸咪唑啉(OLC)新配体,以叔丁基过氧化氢和2-溴代丙酸乙酯分别为引发剂,氯化铁、氯化镍、氯化铜分别作催化剂,实现了苯乙烯的反向原子转移自由基聚合和甲基丙烯酸甲酯的电子活化再生原子转移自由基聚合。聚合反应均为"活性"/可控,符合一级反应动力学。OLC在电子活化再生原子转移自由基聚合中具有配体和还原剂双重功能,CuCl_2/OLC体系的苯乙烯反向原子转移自由基聚合得到的聚合物相对分子质量分布较小(1.29),而CuCl_2/OLC体系的甲基丙烯酸甲酯电子活化再生原子转移自由基聚合得到的聚合物相对分子质量分布更小(1.24)。 展开更多
关键词 油酸咪唑啉 配体 反向原子转移自由基聚合 电子活化再生原子转移自由基聚合
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磷酸铜锆催化剂上醇选择性氧化(英文) 被引量:2
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作者 Abdol R.Hajipour Hirbod Karimi 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1529-1533,共5页
The catalytic activity of copper zirconium phosphate(ZPCu) in the selective oxidation of alcohols to their corresponding ketones or aldehydes, using H2O2 as an oxidizing agent, was studied. The oxida‐tion reaction wa... The catalytic activity of copper zirconium phosphate(ZPCu) in the selective oxidation of alcohols to their corresponding ketones or aldehydes, using H2O2 as an oxidizing agent, was studied. The oxida‐tion reaction was performed without any organic solvent, phase‐transfer catalyst, or additive. Steric factors associated with the substrates influenced the reaction. The catalyst was characterized using X‐ray diffraction, inductively coupled plasma atomic emission spectroscopy, energy‐dispersive X‐ray spectroscopy, and scanning electron microscopy. It was shown that the interlayer distance increased from 0.74 to 0.80 nm and the crystallinity was reduced after Cu2+ intercalation into the layers. This catalyst can be recovered and reused three times without significant loss of activity and selectivity. 展开更多
关键词 选择性氧化 磷酸铜 磷酸锆 电感耦合等离子体原子发射光谱法 转移催化剂 扫描电子显微镜 X射线光谱仪
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再生纤维素微球ARGETATRP接枝共聚制备PMMA的研究 被引量:1
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作者 庄志良 吴伟兵 +1 位作者 谷军 戴红旗 《造纸化学品》 CAS 2013年第4期5-9,共5页
该文主要研究了再生纤维素微球表面的再生电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGETATRP)侧链接枝方法,通过ARGETATRP在孔隙结构良好、比表面积大的再生纤维素微球表面接枝引入甲基丙烯酸甲酯(MMA)。FT-IR谱图和SEM照片证明纤... 该文主要研究了再生纤维素微球表面的再生电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合(ARGETATRP)侧链接枝方法,通过ARGETATRP在孔隙结构良好、比表面积大的再生纤维素微球表面接枝引入甲基丙烯酸甲酯(MMA)。FT-IR谱图和SEM照片证明纤维素微球表面成功接枝PMMA;凝胶渗透色谱分析表明PMMA的相对分子质量分布窄(Mw/Mn=1.03),说明该ARGETATRP实现了对接枝侧链结构的有效控制。ARGETATRP成功地在纤维素基表面接枝引入高分子侧链.在制备新型功能性纤维素材料方面具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 再生电子转移生成催化剂原子转移自由基聚合 纤维素微球 可控聚合 相对分子质量分布
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Fe(Ⅲ)催化苯乙烯的AGET-ATRP法合成
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作者 张立武 李园园 杨顶峰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期5-8,共4页
电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)是近年来原子转移自由基聚合(ATRP)发展的一种新的合成方法。文中选用FeCl3.6H2O为催化剂,三苯基磷(PPh3)为配体,抗坏血酸(AsAc)为还原剂,溴化苄(BzBr)为引发剂,采用AGET ATRP法在110℃用本... 电子活化再生原子转移自由基聚合(AGET ATRP)是近年来原子转移自由基聚合(ATRP)发展的一种新的合成方法。文中选用FeCl3.6H2O为催化剂,三苯基磷(PPh3)为配体,抗坏血酸(AsAc)为还原剂,溴化苄(BzBr)为引发剂,采用AGET ATRP法在110℃用本体聚合的方式成功合成了分子量可控的聚苯乙烯。结果表明,其本体聚合优于溶液聚合;在110℃时,n(St)/n(BzBr)/n(FeCl3.6H2O)/n(PPh3)/n(AsAc)=100/1/1/3/0.5时,聚苯乙烯的-Mn,GPC=6371,且分子量分布较窄(PDI=1.36)。聚合过程表现出"活性"/可控聚合的特征。 展开更多
关键词 催化剂 苯乙烯 电子活化再生原子转移自由基聚合
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基于反应型乳化剂和活性聚合技术的阳离子型丙烯酸乳液的制备 被引量:1
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作者 周斌 季建霞 +3 位作者 许宁 杨劲松 何程林 张霁 《上海涂料》 CAS 2015年第10期9-12,共4页
通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),在没有常规表面活性剂的条件下,引入可聚合的阳离子表面活性剂单体,成功合成了粒径在100~200 nm之间的PBMA(聚甲基丙烯酸丁酯)乳胶粒子。通过GPC(凝胶渗透色谱)、DLS(动态光散... 通过电子转移活化原子转移自由基聚合(AGET ATRP),在没有常规表面活性剂的条件下,引入可聚合的阳离子表面活性剂单体,成功合成了粒径在100~200 nm之间的PBMA(聚甲基丙烯酸丁酯)乳胶粒子。通过GPC(凝胶渗透色谱)、DLS(动态光散射)、Zeta电位等手段,研究了聚合物乳液的相对分子质量及其分布、粒径和表面电荷。发现所得的聚合物有较好的可控性,聚合物乳液稳定性较好。 展开更多
关键词 电子转移活化原子转移自由基聚合 阳离子单体 甲基丙烯酸丁酯
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一种新的活性自由基聚合:单电子转移-活性自由基聚合 被引量:1
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作者 汤鑫焱 翟光群 孔立智 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期85-91,共7页
介绍了一种新的活性自由基聚合-单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。SET-LRP的机理是基于Cu(I)在某些溶剂中的歧化反应和Cu(0)通过外层电子转移(OSET)使引发剂R-X生成自由基离子[R-X].-,自由基离子通过异裂生成自由基R.,从而引发单体... 介绍了一种新的活性自由基聚合-单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)。SET-LRP的机理是基于Cu(I)在某些溶剂中的歧化反应和Cu(0)通过外层电子转移(OSET)使引发剂R-X生成自由基离子[R-X].-,自由基离子通过异裂生成自由基R.,从而引发单体进行聚合。讨论了引发剂、催化剂、溶剂和配体对SET-LRP的影响。通过与原子转移自由基聚合(ATRP)的对比,表明用于ATRP的引发剂也能广泛应用于SET-LRP,而用于SET-LRP的配体必须是能使络合物高度不稳定、能够使Cu(I)迅速发生歧化反应的配体;通过比较还显示出SET-LRP巨大的优越性:单体适应范围广、反应速率快、反应条件简单、催化剂容易脱除、反应产物没有颜色变化。总之,SET-LRP将有其广阔的应用前景。 展开更多
关键词 电子转移-活性自由基聚合 机理 催化剂 原子转移自由基聚合
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生物相容性水飞蓟宾印迹材料的制备及性能研究 被引量:2
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作者 谭倪 何典雄 +6 位作者 罗笑梅 季康 韩敬文 王书淳 李凯歌 王瑾 王世玉 《南华大学学报(自然科学版)》 2019年第4期79-88,共10页
以护肝活性天然产物水飞蓟宾(silybin)为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic,MAA)为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAm)为热响应单体,生物相容性壳聚糖包裹Fe 3O 4磁核作为载体,运用电子转移活化再生催化剂原子转... 以护肝活性天然产物水飞蓟宾(silybin)为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic,MAA)为功能单体,N-异丙基丙烯酰胺(N-isopropyl acrylamide,NIPAm)为热响应单体,生物相容性壳聚糖包裹Fe 3O 4磁核作为载体,运用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(activator regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization,ARGET ATRP)制备水飞蓟宾磁性分子印迹聚合物(molecularly imprinted polymers,MMIPs),并运用傅里叶变换红外光谱(fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、(thermogravimetric analysis,TGA)、(scanning electron microscope,SEM)和(X-ray diffraction,XRD)对合成的磁性印迹材料进行了表征。MMIPs对水飞蓟宾的动态吸附行为可以通过准二级动力学模型解释说明。MMIPs的印迹因子γ为3.20、选择性因子α(2.636)及相对选择性因子β(2.468),反映了所合成的印迹材料对水飞蓟宾具有良好的特异性识别能力和选择性吸附能力。另外,通过八次循环利用实验,发现MMIPs的吸附量仅减少22 %,这说明了所制备的印迹材料尚具有良好的稳定性。 展开更多
关键词 水飞蓟宾 生物相容性 磁性分子印迹聚合物 选择性识别 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合
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表面接枝亲水性聚合物刷磁性微球的制备及其对蜂蜜中四环素类抗生素残留的磁分散固相萃取 被引量:10
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作者 周少丹 唐嘉琦 +1 位作者 贾博 吕运开 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期85-93,共9页
采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法(ARGET-ATRP)在磁性微球(MMs)表面连续接枝了聚碱类聚合物和聚乙二醇刷。首先将MMs包覆硅胶,接枝氨基,然后在其表面接枝溴引发剂,最后在MMs表面进行聚合,制备了亲水性聚合物刷磁性微球(H... 采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法(ARGET-ATRP)在磁性微球(MMs)表面连续接枝了聚碱类聚合物和聚乙二醇刷。首先将MMs包覆硅胶,接枝氨基,然后在其表面接枝溴引发剂,最后在MMs表面进行聚合,制备了亲水性聚合物刷磁性微球(HMMs)。通过透射电镜、傅里叶变换红外光谱对HMMs进行表征,并研究了HMMs对蛋白质的吸附性能。结果表明,合成的HMMs粒径较为均一,分散性良好并且具有良好的抗蛋白质吸附性能。利用制备的HMMs,采用磁分散固相萃取(MDSPE)-高效液相色谱法(HPLC)测定了蜂蜜中四环素类抗生素(TCs)残留。TCs的平均回收率为85.8%~94.5%,方法的检出限和定量限分别为1.92~2.56μg/kg和6.40~8.53μg/kg。该方法成功地用于蜂蜜中TCs残留的快速分离富集。 展开更多
关键词 磁分散固相萃取 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法 亲水性聚合物刷 磁性微球 四环素类抗生素 蜂蜜
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棉织物表面聚合改性及纳米银对其功能化整理 被引量:1
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作者 赖君臣 董霞 +1 位作者 何瑾馨 欧康康 《纤维素科学与技术》 CAS CSCD 2016年第1期41-48,共8页
利用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)方法,将甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(DMAEMA)接枝聚合到棉织物表面,进一步季铵化使其带有正电荷;制备了具有不同颜色的各向异性纳米银颗粒,并将其对改性织物进行染色。扫描... 利用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP)方法,将甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(DMAEMA)接枝聚合到棉织物表面,进一步季铵化使其带有正电荷;制备了具有不同颜色的各向异性纳米银颗粒,并将其对改性织物进行染色。扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)证明单体成功聚合到织物表面,透射电镜(TEM)、紫外―可见吸收光谱证明各向异性纳米银的存在;纳米银对改性棉织物染色可赋予织物亮丽的色泽,同时还赋予其优良的抗菌性能和抗紫外线性能。 展开更多
关键词 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET-ATRP) 表面聚合改性 各向异性纳米银 染色 抗菌
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细菌纤维素气凝胶ARGET ATRP接枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯 被引量:3
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作者 刘新华 李永 +3 位作者 储兆洋 杨旭 王翠娥 钱勇 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期14-18,共5页
以含溴的细菌纤维素气凝胶为引发剂,维生素C(Vc)为还原剂,N,N,N',N,'N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(Cu Br2)为催化剂,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(... 以含溴的细菌纤维素气凝胶为引发剂,维生素C(Vc)为还原剂,N,N,N',N,'N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(Cu Br2)为催化剂,通过电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)方法,制备了含聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)刷的细菌纤维素气凝胶规整接枝共聚物。采用能谱对大分子引发剂元素含量进行测定,并利用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热失重分析对其结构和性能进行表征。结果表明,接枝聚合反应可控,大分子引发剂Br元素含量为6.77%;GMA接枝聚合后纤维直径增大且在纤维表面形成覆盖层;起始热分解温度由205℃升高到246℃,热稳定性增强。 展开更多
关键词 细菌纤维素 气凝胶 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合 甲基丙烯酸缩水甘油酯
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细菌纤维素气凝胶接枝甲基丙烯酸二甲氨乙酯的制备 被引量:1
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作者 刘新华 李永 +2 位作者 储兆洋 杨旭 王翠娥 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1-6,13,共7页
为制备新型细菌纤维素(BC)气凝胶可控接枝聚合物,采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法,以含溴的细菌纤维素为引发剂、维生素C(VC)为还原剂、N,N,N',N',N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(CuBr_2)... 为制备新型细菌纤维素(BC)气凝胶可控接枝聚合物,采用电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合(ARGET ATRP)法,以含溴的细菌纤维素为引发剂、维生素C(VC)为还原剂、N,N,N',N',N″-五甲基二亚乙基三胺(PMDETA)/溴化铜(CuBr_2)为催化剂,制备了含聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA)的细菌纤维素气凝胶规整接枝共聚物。采用能谱分析仪对大分子引发剂元素含量进行测定。借助凝胶渗透色谱、红外光谱、X射线衍射、扫描电镜、热失重分析表征了接枝物结构和性能。结果表明:以细菌纤维素气凝胶为原料,采用ARGET ATRP法成功制备了BC-g-PDMAEMA聚合物,其相对分子质量分布指数为1.27,接枝率为875.76%,接枝后纤维直径增大且在纤维表面形成覆盖层,热稳定性由205℃升高到230℃。 展开更多
关键词 细菌纤维素 气凝胶 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法 甲基丙烯酸二甲氨乙酯
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