运动智能指标的电子采集终端设计与实现

为了能够根据运动指标的具体类型,完成指标的分类处理,设计运动智能指标的电子采集终端。通过硬件框架设计、通信接口设计、操作平台设计,完成运动智能指标电子采集终端的硬件设计;通过主程序设计、主站命令处理程序设计、其他程序设计,完成运动智能指标电子采集终端的软件设计。模拟该终端的运行环境设计对比实验,结果表明,应用运动智能指标的电子采集终端后,指标间相互影响关系得到抑制,可在最短时间内完成运动指标分类,提升指标分类处理速度。

基于“互联网+”的计量检测记录电子采集与证书系统分析

在互联网发展普及的背景下,催生了互联网全新形态及业态,形成了互联网+的创新型计量思维的应用发展。因此,互联网+在计量层面的创新性应用推动了生产力发展,其对于国内计量检测行业现有纸张版检测数据的录入操作方式是一次重大升级。只有确保在计量检测中,原始记录实现电子化的运行,才可以做到以各项数据及网络等基础资源为基础,促使整个互联网和计量检测行业实现更好地融合发展,通过实现对互联网的各项创新思维及技术的充分发挥,促使计量检测实际运行模式得到科学优化及改善,有效提升计量检测总体效率。鉴于此,本文主要对"互联网+"为基础的计量检测中记录电子采集与证书系统开展深入研究及探讨,期望可以为后续更多的技术专家和学者对此类课题的实践研究提供有价值的指导或者参考。

基于单片机的嵌入式电子信息快速采集系统

进入21世纪以来,互联网、自动化等先进科学技术在各行各业之中的广泛应用,不仅方便了人们的工作和生活,也生成了海量的数据信息。在这一背景下,对于数据信息的采集与处理成为各个行业关注的重点。对于嵌入式系统来讲,数据采集的精准度和质量直接影响着整个系统的工作性能。为了进一步提升数据信息采集的精准度和效率,研究基于MSC1210单片机,设计了一种电子信息快速采集系统,以期能够为电子信息数据的精准采集提供帮助。

电力电子信息采集在能源管理中的应用探索

电力电子信息的采集就是将所获得的电能品质,通过无线网络,实时地传送电量等信息,并实时地上传到后台,经过后台工作人员的统一处理,再以平台的形式对数据进行分析、显示。该系统包括:采集终端、服务器、通道;传送网和应用平台构成.本文介绍了一种新型的电能质量测量方法。具有功率因数监测,电能质量分析等在线检测功能;本系统为电力工业的节能降耗、节能减排提供了有力的技术支持。电力电子信息的获取是从底层采集电能质量的数据,并加以分析,进而实现对电能质量的监控和管理。

应用中文版REDCap构建慢病随访数据采集系统的实例研究

目的 通过介绍基于中文版REDCap构建的甲状旁腺切除术后患者交互式随访数据采集系统,为今后开展慢病随访研究提供技术方法的参考。方法 采用中文版REDCap设计患者友好型交互式在线随访数据采集系统,并对其应用情况进行评价。结果 自2022年4月投入使用,共完成92例患者的评估,完整应答率为91.30%。每位患者共采集304个变量,包括患者自我报告238个变量,患者的平均响应时间为(19.47±9.37)min。结论 基于中文版REDCap构建在线的随访数据采集系统,具有简单、易上手、部署快捷、患者界面友好、应答率高、数据质量可控、处理高效、后续追踪管理及维护方便等优势,可满足术后随访需要。

临床试验电子数据采集系统的国内外现状和发展

目的提高药物研究行业对药物临床试验数据电子化采集的理解认知,为我国药物临床试验信息化规范管理提供参考。方法综述电子数据采集(EDC)的定义、起源及国内外现状、相关法规、指南和标准,归纳总结EDC的优势并分析现阶段的发展趋势。结果加强我国EDC系统开发、EDC与CRS/HIS/CIS等系统联接、增强EDC的病例报告表设计功能是EDC的发展趋势。结论 EDC的普及使用是临床试验信息化管理趋势。

临床电子数据采集系统的设计

目的:提出构建灵活可靠、简单易用的标准化临床电子数据采集系统设计方案,同时满足门诊和住院的临床电子数据采集需要。方法:在分析医院目前临床资料电子化采集过程中所存在的问题的基础上,结合医学科研数据的分析要求与现有医院信息化系统的数据特点,进行系统方案设计。结果:标准化临床电子数据采集系统能获得符合统计学分析要求的医学科研数据。结论:标准化临床电子数据采集系统对于解决如何利用好临床电子数据切实为医疗、管理服务的问题,以及实现临床资料的标准化、规范化、个性化管理等均具有积极的意义。

基于电子化数据采集和管理的临床研究质量控制的探讨

目的探讨基于电子化数据采集和管理的临床研究质量控制。方法分析影响临床研究质量的研究过程中的不确定因素,然后针对临床研究中的不确定因素、安全风险,探讨通过电子化的数据采集和管理进行质量控制的方法,如逻辑核查、源数据核查、数据汇总统计分析、关键变量的质量检查与评估等。结果电子化数据采集和管理系统的应用对于临床研究的质量具有极大地促进作用。但是,在应用中存在数据录入滞后导致的质量控制手段无法及时实施、价格昂贵等问题。结论有必要建立临床研究质量监控和反馈机制,利用采集的数据及其相关信息实现对临床研究及时有效的监督和管理。

国际临床数据交换标准协会标准在电子数据采集系统中的应用研究

数据采集是影响临床研究质量的关键环节之一,通过电子数据采集软件系统(Electronic DataCapture System,EDC)实现数据采集具有节约时间和人力物力、提高效率、保证质量和可靠性等优势。国际临床数据交换标准协会(Clinical Data Interchange Standards Consortium,CDISC)建立了一系列临床研究数据标准,用于支持临床及临床前数据的电子获取、交换、递交和归档。在EDC系统中应用CDISC标准,能更好地保证临床研究数据有效、规范化的采集。本文以Oracle公司的Oracle临床数据管理软件(Oracle Clinical/Oracle RemoteData Capture,OC/RDC)系统为例,从直接应用、间接应用两方面具体介绍了如何在EDC系统实施CDISC标准。为了更好地在EDC系统中应用CDISC标准,我们建议从临床试验设计开始考虑数据采集问题,并且在病例报告表(Case Report Form,CRF)设计阶段应用CDISC标准。利用EDC系统结合CDISC标准设计电子CRF(electronic CRF,e CRF)需要耗费一定的时间与精力,而且如果设计考虑不周到,会造成数据采集错误。因此,建议在应用EDC系统时,设置一个专门人员进行e CRF设计与维护,同时,一个组织内建立一套基于CDISC标准的标准化e CRFs和标准操作规程。

中医临床研究中电子化数据采集过程的质量控制探讨

目的探讨基于电子化数据采集的临床研究质量控制。方法根据中医临床研究项目的需求,运用SQL数据库技术建立临床研究电子化数据采集系统,使用该系统将患者随访资料录入数据库;在数据库设计、测试、实施过程中,分析电子化数据采集对于临床研究质量的影响,探讨通过电子化的数据采集系统的合理设计进行数据质量控制的方法,如逻辑核查、数据有效性检查、数据自动计算、关键指标的质量检查等。结果电子化数据采集系统的应用对于提高临床研究的数据质量具有极大的促进作用。结论有必要建立临床研究电子化数据采集系统,提高中医临床研究的数据质量。

结合医院电子病历的数据采集系统在药物警戒中的应用

如何提高药品上市后监测的效率,降低研究成本,是进行药物监测研究必须考虑的问题。日本京都大学医学部附属医院开发了与医院电子病历系统相结合的数据采集系统,应用于药品上市后监测。结合医院电子病历的数据采集系统的应用,可避免传统临床研究中纸质版病例报告表的填写,有效降低药品上市后监测的成本,提高研究监测数据的质量。国内的相关研究也可考虑应用这种方法的可行性。本文对该系统进行介绍,以期为国内研究者提供参考。

电子期刊存在的问题及采集对策

本文介绍了电子期刊的类型及其特点 ,分析了其存在的问题 ,并针对目前电子期刊发展现状 ,提出了几点收集对策。

疫苗临床试验电子数据信息采集系统的研发与安全性监测

目的解决传统的纸质载体数据采集存在无法保证数据的可靠性和安全性、采集周期过长、成本高等不足,对疫苗临床试验电子数据采集系统应用及数据安全性监测进行积极的探索。方法设计研发适于中国国情的疫苗临床试验专用的数据信息采集(EDC)系统。该系统由计算机及其相关配套设备、设施构成,按一定的应用目标和规则对数据信息进行收集及处理。在广西一个疫苗临床试验现场对各个功能模块进行全面、严格、规范的验证。结果运行测试结果表明该系统可实现疫苗临床试验使用的电子病历报告表(eCRF)等临床试验数据录入、审核、统计以及数据导出,特别用于疫苗临床试验现场的安全性监测和数据收集,可在线实时监测受试者随防状态及AE发生情况。结论本系统的研发运用可满足国内疫苗临床试验的专业需求及二次开发需求,有利于对疫苗临床试验数据质量的监管和安全性监测,为疫苗大规模人群临床研究建立系统的疫苗类药物警戒体系奠定基础。

电子信息采集器在现场流行病学调查方法中的对比研究

目的对比、评价新研发的电子信息采集器(简称采集器)与传统流行病学调查方法在现场流行病学调查中的实际应用情况。方法随机抽取203份以往突发公共卫生事件调查表637份和2016年发生的2起突发公共卫生事件现场调查表,采用传统"纸+笔"和采集器两种调查方法通过对数据录入、整理及一些关键的指标进行对比分析。结果传统"纸+笔"调查方法受人为因素影响误差较大,不够规范;采集器弥补了传统调查方法的不足,并在数据统计学分析等环节实现了自动化、规范化的特殊功能。结论通过两种现场流行病学调查方法的对比研究,采集器不仅具备传统流行病学调查方法数据录入的功能,而且采用了电子化技术提高了现场流行病学调查效率,为从事流行病学调查的专业人员提供了技术方法和实用工具。

浅析大数据时代的电子政务信息资源采集

针对大数据技术的应用给电子政务信息资源采集带来的挑战与机遇,对电子政务信息资源采集在大数据时代出现的诸如采集内容多样化、采集来源多元化、采集方式智能化等新特点进行介绍。同时,分析电子政务信息资源采集原则,提出实行预测需求、按需采集、注重自媒体信息采集、运用新兴技术、尝试采取众包模式等措施,以期用大数据的思维推进电子政务信息资源采集的发展。

RDC Onsite-药物临床试验数据采集系统电子病例报告表常见疑问分析

以抗肿瘤药物临床实验研究为例,对ORACLE公司开发的RDC Onsite电子数据采集(EDC)系统eCRF不同模块数据疑问的产生情况进行分析。

网络环境下图书馆电子文献的采集

本文介绍了网络环境下电子文献的类型和特征,论述了网络环境下图书馆电子文献采集的重要性,提出了电子文献采集的途径以及电子文献采集机构的设置与人员配备的方案。

研究者发起的临床研究中电子数据采集系统的研究与实践

目前,研究者发起的临床研究(investigator-initiated trial,IIT)缺乏完善的支撑体系,相较制药企业发起的注册临床试验(industry-sponsored clinical trial,IST),其信息化系统和管理体系都不完善。本研究对比分析了IIT和IST的差异点,参考电子数据采集(electronic data capture,EDC)系统的建设标准,结合服务于IIT研究的EDC系统现状分析,着重论述服务于IIT的EDC系统建设的关键要素,包括搭载具备迭代能力的标准数据字段库、更加灵活的支持研究者进行方案修改的功能模块、更加全面的原始资料备案和高效的数据管理模块及具备数据接口与功能的高度可扩展性。本研究基于上述原则形成具体示范案例。

大数据环境下电子证据采集:一个二维采集框架

电子证据采集是电子取证的关键步骤,关系到取证的效率和结果。传统的电子证据采集方法为电子取证的蓬勃发展奠定了基础,然而,大数据时代的到来给电子证据采集带来了新的问题和挑战。本文从大数据的内在特质出发,剖析电子证据采集当下面临的主要问题:证据数量庞大,证据来源多样,证据类型复杂,证据一致性难于保持,证据内在关联关系薄弱,采集无效数据过多等。鉴于此,本文提出了一个二维电子证据采集框架。该框架首先利用案例推理(Case-based Reasoning,CBR)对待采集的电子证据定位,以过往类似案例为经验,限定电子证据采集的位置;然后通过基于本体(Ontology)的专家知识库,借助本体描述,解决证据源多样问题,借助知识库推理机,挖掘出证据间关联关系,同时划定电子证据采集的内容。二者结合,从电子证据采集的位置和内容双重维度,最大程度地剔除了无关数据,提高了采集效率,减少了采集时间,避免了证据冲突,为电子取证后续工作的开展提供了高效、可靠的分析基础。

小议我国网络犯罪电子证据的采集

当今,世界各国在打击网络犯罪期间或多或少地都会碰到关于电子证据采集的问题,我国也在这方面做出了自己的努力,但还没有对网络犯罪的电子证据的采集方面做出一个比较完整的规范,办案人员在处理网络犯罪的案件时相当困难。针对上述问题,笔者试图从网络犯罪电子证据的一般理论入手,结合现今网络立法,提出相关建议。