电导滴定法测定食品中二氧化硫残留量

建立了一种用电导滴定的方法测定食品中二氧化硫残留量的新方法,该方法是使用过氧化氢吸收从含硫食品中蒸馏出的二氧化硫,使其完全转化为硫酸,逐滴加入氢氧化钠溶液于吸收液中,记录吸收液电导率数据,以此检测食品中二氧化硫残留量。测试结果表明,蒸馏后电导滴定优于蒸馏后间接碘量法,且该测定方法既简单易行,快捷灵敏,同时经济实惠又环保。

基于电导滴定法的碳酸钙成垢诱导期实验研究

基于碳酸钙成垢过程动力学与电导滴定过程电导率随滴定时间变化特征的对比分析,本文拟议了一个碳酸钙成垢诱导期的定义;基于自主研制的模拟实验检测装置进行的实验表明:可在线、实时准确测定碳酸钙成垢诱导期及其定义中的各时间段,可同期检测滴定过程中溶液钙、碳酸根等离子浓度、碳酸钙成核速率、生长速率、反应级数等参数,其中测得的分数反应级数证实了非线性化学的一个理论推断。实验检测结果还表明:所拟定的碳酸钙成垢诱导期定义既可确切反映碳酸钙成垢过程又易于被准确检测。

沉淀电导滴定法用于敦煌莫高窟壁画地仗中阴离子的现场快速分析

敦煌莫高窟壁画盐害主要来源于可溶性盐(NaCl和Na2SO4)与水的相互作用。本文依据沉淀电导滴定原理,建立了一种用于分析莫高窟壁画地仗中Cl-和SO42-离子含量的方法,对比研究了莫高窟第98窟地仗坚硬处和地仗酥碱处可溶盐阴离子含量,并与离子色谱分析结果进行了比较。实验结果表明,该方法简便快捷,可用于莫高窟壁画地仗可溶盐的现场快速分析。

电导滴定法同时测定羧甲基壳聚糖的取代度、脱乙酰度和-COONa分布系数

羧甲基壳聚糖是壳聚糖的重要水溶性衍生物之一,具有良好的保湿性、乳化性、成膜性、抗菌性、络合性和安全无毒性等优点,是一种在工业、农业、食品、环保和医药等领域有广泛应用的两性醚聚合物[1-3]。取代度（DS）和脱乙酰度（DD）是影响羧甲基壳聚糖质量和化学性质的两个重要参数,

用电导滴定法快速测定钾盐中的钾含量

用四苯硼钠溶液电导滴定法确定终点，测定钾的含量。适宜测定的ｐＨ＞９，在此范围内氨的存在不干扰测定。测定高含量钾和中含量钾回收率分别在９９．８％～１００．２％和９９．２％～１００．８％。该法简便，测定周期仅需１０ｍｉｎ左右，所需试剂种类和用量少，准确度与四苯硼钾重量法接近，适用于钾盐。

诺氟沙星胶囊的电导滴定法测定

使用电导分析法测定药物含量时有报道［１～３］。本文采用该法测定了诺氟沙星（１）胶囊的含量，结果与中国药典９５版法接近。该法无刺激性物质逸出，无乙酰化弊病。与分光光度法［４，５］相比更简便。１仪器与试药ＤＤＳ－１１ＡＴ型电导率仪（上海雷磁仪器厂）；５０...

沉淀电导滴定法测定水中氯离子含量

采用沉淀电导滴定法,用硝酸银标准溶液滴定水样中氯离子的含量,利用单因素法设计实验,研究了pH值、水样体积、滴定剂浓度、搅拌强度、滴定剂滴加速度、干扰离子等因素的影响。结果表明,在充分搅拌和用硝酸作为掩蔽剂、保持pH=2～7的酸度条件下,用0.1 mol/L的AgNO3标准溶液作为滴定剂,可以快速准确地测定水中氯离子含量。采用该方法分析了自来水、雨水、河水、山泉水、井水和锅炉水等不同水样中的氯离子含量,结果令人满意。

电导滴定法测定水中溶解氧的研究

〔目的〕建立一种测定水中溶解氧的新方法。〔方法〕用盐酸标准溶液滴定金属铊与水中溶解氧反应的产物 ,以电导法指示滴定终点。〔结果〕相对标准偏差为 0 .3 8% -0 .97% ,相对误差为 -1.96% -1.85 %。〔结论〕本法准确度好 ,快捷灵敏 ,抗干扰能力强 ,是一种测定水中溶解氧的简便可靠的方法。

电导滴定法测定α-酸滴定终点值计算方法的改进

提出了利用直线回归方程计算电导滴定法中乙酸铅溶液的滴定终点的计算方法。该计算方法与作图法比较，能明显地提高测定结果的精密度和准确度。

电导滴定法测定黑荆树皮栲胶降解产物中羧基含量

研究了通过电导滴定测定黑荆树皮栲胶降解产物羧基含量的方法,同时对样品的处理、样品浓度、滴定剂浓度、滴定速度等影响测定的因素进行了讨论,提出了适宜的测定控制条件。结果表明黑荆树皮栲胶降解产物随氧化降解程度的加大,羧基含量增加。

酸碱电导滴定法测定N-十二烷基壳聚糖取代度

本文利用NaOH标准溶液滴定溶解于过量HCl溶液中的N-十二烷基壳聚糖样品,研究了酸碱滴定中N-十二烷基壳聚糖溶液电导率值的变化,通过测定电导率值,计算烷基壳聚糖的取代度。该方法的相对标准偏差为1.37%,改变测试条件,取代度值无显著性差异(p>0.05)。该方法具有操作简便、准确可靠、重复性好等优点。

关于电导滴定法测定浆中磺酸基含量若干问题的探讨

本文对电导滴定法测定浆中磺酸基含量的若干问题进行了讨论。实验结果表明.采用电导滴定法测定浆中磺酸基含量,其结果的再现性好。如果将滴定用氢氧化钠标准溶液浓度从0.1克当量浓度降至0.05克当量浓度,则能显著提高测定结果的再现性。将试料绝干重量代替滤渣绝干重量作为计算基准时,不会影响分析结果的规律性。本文还对测定过程的几点值得注意的问题进行了讨论。

电导滴定法测定配合饲料中钙的含量

采用草酸钠溶液为滴定剂，电导滴定法测定配合饲料中钙的含量，滴定适宜的ｐＨ值为４～７，在此范围内可消除磷酸根的干扰。本方法测定的回收率在９９５％～１００５％之间，准确度和精密度与高锰酸钾法接近，装置简单，测定１份浸取液或消化液仅需数分钟。

电导滴定法分析氨基酸含量

提出和建立了适用于中间控制的氨基酸分析方法即电导滴定法，测定甘氨酸，ＤＬ－天冬氨酸和Ｌ－半胱氨酸的含量，并与甲醛滴定法、凯氏定氮法作了比较，本法快速，简单，准确，易于推广。

电导滴定法测定骨粉磷含量

不同种类骨粉中磷的含量在11-16%之间,对于这种含量的磷,应采用磷钼酸喹啉沉淀重量法测定.但要经过过滤、洗涤、烘干、称重等程序,测定周期长,所以不少厂家采用磷一钒一钼酸铵分光光度法测定。对于高含量的磷是不宜采用分光光度法测定的。

电导滴定法测定SPU中磺酸基、酚羟基含量

本文通过对尿素改性磺化酚醛树脂（ＳＰ）与—系列小分子的电导滴定结果的比较，初步研究了电导滴定法在ＳＰＵ磷酸基、酚羟基测定中的应用。用电导滴定法测定小分子的磷酸基和酚羟基，其结果准确性较高，但对于高聚物中碳酸基、酚羟基的测定，与理论值相比差别较大。研究发现高聚物中氢键的形成以及阳离子交换树脂的吸附作用等是造成这种差别的主要原因。

电导滴定法快速测定骨粉和鱼粉中钙的含量

骨粉和鱼粉常有掺假现象,被掺入高钙含量的石粉和贝壳粉等,因此需要对其钙的含量进行测定.骨粉中钙的含量在23%～34%之间,鱼粉中钙的含量在3%～6%之间.目前饲料厂常采用高锰酸钾滴定法测定骨粉、鱼粉和饲料中的钙含量,该方法测定周期较长,操作繁琐.如用ED- TA络合滴定法测定钙,虽然简便,但要调pH值在10左右测定,磷酸根和钙生成溶解度很小的磷酸钙沉淀,使测定结果偏低.而用电导滴定法测定一些可发生沉淀反应的离子时,简便快速,干扰少.我们采用草酸钠溶液作滴定剂,与钙离子生成草酸钙沉淀,利用溶液的电导率变化确定终点,测定骨粉、鱼粉和饲料中钙的含量.测定时不受溶液的浊度和色度的影响,测定一份浸取液或消化液仅需几分钟,方法简便,精密度和准确度高,所需试剂种类少,适用于骨粉、鱼粉以及饲料中钙的测定.

电导滴定法快速测定不同水中硫酸根的含量

采用电导法，用氯化钡标准溶液滴定水样中硫酸根的含量，对测定结果的影响因素进行了探讨。本方法测定的回收率在９８～１０２％之间，装置简单，试样测定时间仅需几分钟，准确度较高，适用范围广，如海水、卤水、自来水、深井水、雨水和部分工业废水等硫酸根含量的测定。