微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定固体中兽药制剂中金属元素

传统的中兽药制剂中金属元素检测主要为原子吸收光谱法或原子荧光光谱法等单一元素检测方法,为提高检测效率,实现对固体中兽药制剂中金属元素的准确测定,使用硝酸-过氧化氢及微波消解进行样品前处理,消解后置消解管于赶酸仪中170℃赶酸,采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法相结合对固体兽药制剂中铬、砷、镉、铅、钠、镁、钾、锰、铁、铜、锌、硒、钙、磷等14种元素同时测定,轴向观测方向,内标法定量。消解及赶酸效果理想,整个过程安全、高效、无损。对消解方式进行了考察,并对消解酸体系及消解温度进行了优化,选择了最优的赶酸温度及元素分析谱线,同时也通过试剂加标回收、样品加标回收、样品处理液加标回收相比较的方式验证了方法的可行性。结果表明,铅、镉、铬、砷在0.001~0.01μg/mL,锰、铜、硒在0.002~0.02μg/mL,铁、锌在0.1~1.0μg/mL,镁、钙在1.0~10.0μg/mL,钠、钾、磷在2.0~50.0μg/mL线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999,各元素方法检出限在0.1~1.0 mg/kg,平均回收率在90.0%~110%,精密度RSD小于10%(n=5)。方法前处理简便快捷、干扰小、重现性好、灵敏度高,可同时测定多种元素,满足批量测定固体中兽药制剂中铬、砷、镉、铅、钠、镁、钾、锰、铁、铜、锌、硒、钙、磷等14种元素定量分析的要求。

关于电感耦合等离子体原子发射(ICP-OES)光谱法测定煤灰中钙、镁含量的研究

目前煤灰中钙、镁测定采用的是EDTA络合滴定分析方法,制样比较复杂,整个测定过程耗时长、操作要求较严格。采用高氯酸和氢氟酸对样品进行消解处理,再用盐酸溶出,以高纯水为溶剂,选用Ca 396.847 nm、Mg 279.553 nm为分析谱线,采用电感耦合等离子体原子发射(ICP-OES)法测定煤灰中钙、镁含量,钙、镁元素校准曲线相关系数均大于0.999 9,检出限分别为0.000 2%,0.000 1%,定量检出线分别是0.000 6%、0.000 5%,测定5个煤灰样品结果的相对标准偏差(RSD,n=5)为1.86%~3.04%,加标回收率为97%~102%。该测定方法操作简单、分析效率高、精密度和准确度高,对生产的指导作用强,可以用于煤灰中钙、镁的测定。

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)检测电解二氧化锰痕量杂质时基体效应影响的研究

电解二氧化锰有去极化作用,作为正极活性物质可有效提高放电容量,其质量的优劣对电池性能至关重要。随着电池生产销售在2006年实现无汞化,电池中不再含有能屏蔽重金属的腐蚀、减少自放电的汞齐,多数电池用电解二氧化锰要求铁、钴、镍、钒、铅、铜、钼、砷、锑含量低于一定限值,以防止这些有害金属杂质引起电池内部自放电、气涨、枝晶穿刺隔膜和漏液等不良反应。这些有害金属杂质常使用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)同时进行分析,方法精确度高、分析速度快,但操作过程中受到基体效应干扰严重,尤其当杂质元素含量低至痕量范围内时,干扰信号可能会增强、削弱或覆盖待测元素信号,造成检测结果不准确。研究以SPECTRO ARCOS型号ICP-OES光谱仪为例,结合仪器特性和实际工作经验,对检测过程中出现的干扰特点进行分析,探讨基体效应消除或扣除的方法,以保障检测结果的准确性。

微波消解—电感耦合等离子发射光谱仪测定天然橡胶中六种重金属元素

建立了微波消解—电感耦合等离子发射光谱仪(ICP—OES)对天然橡胶中六种重金属元素(Pb、Cd、Cr、Cu、Mn、Zn)同时进行测定的方法,旨在为天然橡胶多元素的测定提供参考。天然橡胶样品经微波消解处理,消解后的溶液经ICP—OES测定。结果表明,该方法检出限较低,对六种重金属元素在0.1~2.0 mg/L质量浓度范围内均能够表现出良好的线性关系,相关系数在0.9999以上,检出限在0.05~0.5 mg/kg,加标回收率在87.2%~94.2%。微波消解法操作简便、消解时间短,可应用于大批量样品的检验分析。该方法可用于天然橡胶中重金属含量的测定,并为天然橡胶质量标准体系的完善提供可靠依据。

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)在测定铜锍中砷锑的研究

我们采用了一种基于硝酸、盐酸、高氯酸、氢氟酸溶体系的样品溶解方法,并选定As 193.67 nm和Sb 206.83 nm作为分析谱线。为了消除基体效应的影响,我们采用了基体匹配法,并成功建立了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)用于同时测定铜锍中的砷和锑。经过严格的共存元素干扰实验验证,确认样品中的共存元素对检测结果无显著影响。各待测元素校准曲线的线性相关系数均大于0.9995;各元素的检出限分别为As 0.066 μg/mL、Sb 0.039 μg/mL。实验方法应用于铜锍实际样品中砷、锑的测定,结果的相对标准偏差为0.4%~0.6%,加标回收率为98%~102%。

基于Olsen法下电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定土壤中的有效磷

为准确测定土壤中有效磷的含量,提升工作效率,在Olsen法的研究基础上,采用碳酸氢钠浸提-电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定土壤中的有效磷含量,使用正交实验法优化土壤有效磷测定条件,确定了浸提液体积40 mL、振荡时间30 min、振荡浸提温度30℃、稀释倍数2倍(1 mol/L的盐酸溶液稀释)的最优条件,对该条件及实验方法进行验证。结果表明,该方法有效磷含量在0~10 mg/L范围内线性良好,线性系数为0.9999;方法检出限为0.0435 mg/kg,定量下限为0.174 mg/kg;精密度和准确度良好,土壤标准物质的测定结果均在认定值范围内,相对误差为0.5%~6.2%,相对标准偏差(n=12)为1.8%~6.6%。碳酸氢钠浸提-电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定土壤中的有效磷含量,结果准确可靠,操作流程简单,减少试剂用量,可适用于批量土壤有效磷样品测试工作。

轻松应对复杂样品测试——珀金埃尔默隆重推出AvioTM200电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）

珀金埃尔默是一家致力于改善人类与环境健康的全球领导企业．2015年，公司收入约为23亿美元，约8000名员工在全球150多个国家为客户提供服务。珀金埃尔默是标准普尔500指数成分公司。

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定镍基/钴基高温合金中硼磷硅

采用一定比例的混合酸溶解样品,利用基体匹配配制一系列标准溶液消除基体的影响,以及轴向观测喷嘴吹扫技术来提高待测元素的灵敏度,使用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定镍基/钴基高温合金中硼磷硅。各元素选的分析线依次为B 182.577 nm、P 178.222 nm、Si 185.005 nm。检测范围分别是:B 0.001%~3.0%,P 0.003%~0.20%,Si 0.005%~3.0%,检出限范围为0.00005%~0.0004%,线性相关系数>0.9995。加标回收率为90.0%~105%,精密度RSD<2.0%。方法操作简单快速,结果令人满意。

电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定铬污染场地地下水中可溶性盐

实际铬污染场地高Cr浓度、高盐度、成分复杂等特点使地下水中元素的准确测定变得困难,电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法具有灵敏度高、可准确快速检测多种元素等优点,利用电感耦合等离子体发射光谱仪,以河南省北部铬污染场地为研究对象,探寻适合铬污染场地地下水中可溶性盐钾、钠、钙、镁的测定方法。通过对消解液的种类及加入量进行条件实验,采用标准加入法减少其他元素干扰,结果表明,钾、钠、钙、镁的分析谱线分别为766.491、589.592、393.366、279.553 nm时,四种元素标准曲线的相关系数都大于0.999,检出限分别为0.043、0.018、0.071、0.003 mg/L;最佳样品消解方法为硝酸溶样法,消解过程中抗干扰性强,测定结果的准确度和精密度高,相对标准偏差都小于5%(n=7)。方法快速简单、干扰少、检测结果准确度高,完全满足铬污染场地地下水中钾、钠、钙、镁元素的测定要求。

微敞开石墨消解-电感耦合等离子体发射光谱仪测定土壤中铁锰铝钙镁

研究了硝酸-氢氟酸-高氯酸混合酸作为土壤消解体系,采用微敞开石墨消解方式对土壤进行快速消解,并利用电感耦合等离子体光谱仪检测土壤中的全铁、全锰、全铝、全钙、全镁元素。结果表明,该方法对于上述5种元素的测定检出限MDL范围为0.3~1.5 mg/kg,相对标准偏差(RSD)范围为0.65%~1.4%,相对误差(RE)范围为-1.6%~0.44%。方法表现出了较低的检出限、优异的精密度和较高的准确度,为土壤中全铁、全锰、全铝、全钙、全镁的测定提供了一种即可靠又快速的消解方法。

水浴消解-电感耦合等离子体光谱仪测定地球化学样品中全硫

建立水浴消解-电感耦合等离子体光谱仪测定地球化学样品中全硫含量的方法。将土壤样品直接称量在比色管内,用硝酸-盐酸溴水酸溶,通过水浴消解,消解完全的溶液静置至室温,定容,取上清液,采用电感耦合等离子体光谱仪进行测定。硫的质量浓度在0~20μg/mL范围内与光谱强度的相关线性关系良好,线性方程为y=327.505x-23.494,检出限50 mg/kg,使用该方法对国家标准物质进行测定,测定结果相对标准偏差为2.09%~3.77%。样品加标回收率为99.4%~100.6%。

探讨电感耦合等离子体光谱仪的运行原理及养护措施

近年来,我国现代信息技术水平日益提升,光学分析领域不断进步,电感耦合等离子体光谱仪等光学仪器的应用范围变得越发广泛。电感耦合等离子体光谱仪将电感耦合等离子体当作光源,可开展无机元素分析,是一种应用价值极高的精密仪器。该仪器在养护方面需要注意许多问题,一旦养护不当,将严重缩减其使用寿命,还会影响检测结果的精准度。本文简述电感耦合等离子体光谱仪的运行原理,分析其合理可行的养护措施,以期为相关人员提供参考。

电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)内标法测滑石中的钙镁铁铝

采用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)用内标法测定滑石中钙、镁、铁和铝含量。将试样经硫酸和氢氟酸溶解,盐酸提取,定容摇匀,分液加内标后,用ICP-OES直接测定。经实验测试结果的比对,结果准确、可靠,而且测量结果的精密度好,准确度高。该方法操作简单、准确、适合批量同时测定滑石中钙、镁、铁、铝的分析要求。

电感耦合等离子体发射光谱仪测定金属含量的研究

电感耦合等离子体发射光谱仪是光谱分析中最为常见、应用最为广泛的分析技术之一,具有检出限低、线性范围广、电离和化学干扰少、准确度和精密度高等特点,是一种比较理想的元素分析仪器。该仪器的氩等离子体温度可达6000K-8000K,可将试样完全分解形成激发态的原子和离子,外层电子从激发态向低的能级跃迁,发射出特征谱线,根据检测特征谱线的强度大小确定样品中相应元素的含量,从而实现快速、准确测定金属元素的含量。本文通过对电感耦合等离子体发射光谱仪测定金属含量的方法进行分析研究,实验结果表明,在适当的条件下,可以在短时间内更好的完成样品的元素分析。

电感耦合等离子体原子发射光谱仪在金属元素分析中的应用

随着科技持续革新,金属元素分析在多元领域中的价值日益显著,其应用边界已突破了传统的冶金学、地质学等根基行业,而深入拓展至环境保育研究、新材料开发、生物医学探索、食品安全监控以及石油化工等诸多前沿和交叉学科。ICP-AES技术所具有的高效能、快速响应及多元素同步检测优势,使得这一方法不仅在全球各科研实验室中得到广泛应用,并且在工业界也赢得了高度认可,从而成为现代元素分析不可或缺的核心工具之一。本文将深度探讨ICP-AES在金属元素测定领域的具体应用及其贡献。

珀金埃尔默隆重推出Avio^(TM) 200电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)能够为多领域应用提供多元素无机分析

WHAT：致力于改善人类与环境健康的全球领导企业珀金埃尔默今日宣布推出Avio^TM 200电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）.这是目前业内最为紧凑的分析系统,旨在提供高效的多元素无机分析.这项创新技术能够帮助负责无机分析的实验室人员轻松应对更多种类、更复杂的高基体样品的测试,且无需对样品进行稀释.

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定生物质中的碱金属和碱土金属

为研究并解决测试生物质样品中碱金属和碱土金属含量的干扰,采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法对生物质中的碱金属和碱土金属钾、钙、钠、镁元素进行测定,考察了样品消解后不同的酸体系,共存元素干扰对钾、钠、钙、镁含量测定的干扰研究。经过研究表明,接近分析标准曲线酸浓度的样品干扰小,铅、铟、钛、锰元素对钠元素测定造成干扰,砷、铜、镉对钙元素测定干扰,铝对钾元素测定有干扰,镁测定不受共存元素干扰影响,运用干扰系数法可以减少共存元素对测定元素的误差。各待测元素标准曲线相关系数大于0.9996,检出限为0.0014~0.023 mg/L,玉米芯各元素的相对标准偏差为0.98%~1.9%,加标回收率为80.2%~106%;西瓜皮的各元素相对标准偏差为0.91%~2.3%,加标回收率为85.3%~106%。方法用于测定国家标准物质GBW07603,各元素结果均在标准值参考范围内。方法用于测定生物质中碱金属和碱土金属的结果,用t检验法与离子色谱测定值进行比对,结果无显著性差异。

ICP-OES测定黄芪中的重金属 应用电感耦合等离子体发射光谱仪测定中药材中的重金属

2010年版《中国药典》中明确指出采用ICP—MS测定中药品中Hg、As、Pb、Cr、Cd、Ni、Sb、Cr、Sn、Cu的含量．加大了原子吸收光谱法在测定无机离子含量方面的应用。本文采用微波消解法对黄芪样品进行前处理，

短小精悍、使用方便,珀金埃尔默推Avio^(TM) 200电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)

本刊讯 7月20日,致力于改善人类与环境健康的全球领导企业珀金埃尔默宣布推出Avio^TM 200电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）,其旨在提升高效的多元素无机分析。这项创新技术能够帮助负责无机分析的实验室人员轻松应对更多种类、更复杂的高基体样品测试,且无需对样品进行稀释。珀金埃尔默公司环境事业部中国区总经理朱兵、环境事业部环境技术市场全球应用经理陈登云、北中国区技术支持经理姚继军出席发布会并回答提问,多家企业及媒体参加。

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)直接测定车用柴油中硅含量的探讨

针对我国尚未出台车用柴油中硅元素的检测相关标准的状况,对应用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)直接测定车用柴油中硅含量进行了实验和探讨。结果表明:往空白溶液和工作曲线标准溶液中加入空白柴油后,在不同厂家的仪器检测某炼油厂车用柴油硅含量均在未检出状态,而硅含量在0~10ppm范围内线性关系良好,回收率为93.5%~107.0%。在加入空白柴油后,试样相关性能与空白柴油较为接近,能够很好地降低基体性能差异带来硅含量检测的影响,也消除了不同厂家仪器检测车用柴油中硅含量结果差异性的问题。