电感耦合等离子发射光谱法及质谱法测定地下水中重金属含量

本文采用过滤和消解的方法处理水样,用电感耦合等离子体发射光谱法测定地下水中铁、锰、铜、锌、铝、钠的可溶性元素含量和元素总量,用电感耦合等离子体质谱法测定地下水中铅、镉的可溶性元素含量和元素总量。

电感耦合等离子发射光谱法测定血清及组织中铂类药物

顺铂类药物是一类重要的抗癌药物 ,脂质体顺铂是其中的一种新剂型。针对这类药物临床研究的需要 ,建立了一种测定血清及组织样品中铂含量的ICP AES方法。通过对 5种组织样品前处理方法的比较 ,最后选用条件温和、便于操作的温育加混合酸消解法 ,并以实验证实该方法的灵敏度、重现性及回收率等均符合卫生部“临床及临床前研究指导原则”对药物代谢研究分析方法的要求。采用本法测定了给予一定剂量脂质体顺铂后 ,大鼠血清中顺铂含量随时间变化的曲线 ,以及给药后 8h,大鼠心、肝、脾、肺、肾等主要器官中顺铂的含量 。

襄樊陈坡楚墓出土青铜器残留泥芯的X荧光光谱和电感耦合等离子发射光谱分析

利用X荧光光谱(XRF)、电感耦合等离子发射光谱(ICP-AES)对湖北省襄樊市陈坡战国楚墓出土的部分青铜器残留泥芯进行了主量元素、稀土元素测试分析,并与当地原生土、附近出土时代相近的陶片、黄河中游地区的山西侯马东周陶范及长江流域的典型红土进行了比较分析。结果表明:残留泥芯在主量元素和稀土元素方面与当地土壤、附近出土陶片具有很高的相似性,而与侯马陶范及典型红土有显著差别,说明这批青铜器应为本地铸造而成;研究结果进一步说明,残留泥芯的地球化学示踪可能是利用自然科学手段判断古代青铜器铸造地最有效的方法。

流动注射-微柱在线富集/电感耦合等离子发射光谱法测定中成药中痕量铅和镉

采用自制固相萃取材料PTFE-g-GMA-PEI纤维填充微柱预富集和流动注射(FI)与电感耦合等离子发射光谱仪联用,测定样品中痕量Pb2+和Cd2+。对Pb2+和Cd2+的富集与洗脱条件进行优化,并给出相应离子的分析特性。结果表明:本方法Pb2+和Cd2+检出限分别为3.5和0.15μg/L;富集倍数分别为30和80;RSD分别为1.5%和0.6%(n=9,单个离子浓度为50μg/L)。本方法应用于几种中成药中的痕量铅和镉的同时测定,样品加标回收率在90%～108%之间,结果满意。

电感耦合等离子发射光谱法测定钆铁合金中稀土杂质量

采用ICP-AES法直接测定钆铁合金中14种稀土杂质元素,实验对测定元素波长、标准系列配置方式以及进样浓度进行了选择,以基体匹配法校正基体对测定的影响,所测元素的标加回收率为96%～108%,所测元素的相对标准偏差小于3%,可满足生产和检测的需要.

微波消解-电感耦合等离子发射光谱法测定面粉中滑石粉的含量

采用微波消解-电感耦合等离子发射光谱法（ICP—AES）测定了面粉中的滑石粉含量。采用氢氟酸、硝酸处理样品，使滑石粉中的镁转化成Mg^2＋，Mg含量在5—50mg/L范围内与光谱强度线性相关，线性相关系数为0．9994。测定结果的相对标准偏差为3．18％～7．80％（n=6），回收率为91．2％～102．4％。

电感耦合等离子发射光谱法同时测定连云港产草莓中的铅铬镉铜

采用干法、湿法及微波消解分别处理5个品种草莓样品,全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定试样中铅、铬、镉、铜微量元素含量并与国标限量进行比较,同时对方法学进行考察。结果表明,5种草莓品种的重金属含量在国标限量范围内,干法、湿法、微波-ICP-AES的加标回收率分别为85.3%～104.5%、94.3%～104.6%、99.8%～106.3%,除个别值外,RSD均小于20%。可以得出结论,干法、湿法、微波-ICP-AES均适合草莓铅、铬、镉、铜含量的测定,方法简便、准确,精密度好,可用于草莓中铅、铬、镉、铜的快速检测;5种品种草莓中的重金属含量未超标。

微波消解-电感耦合等离子发射光谱快速测定桃金娘果的20种元素质量浓度

建立微波消解桃金娘果,采用电感耦合等离子发射光谱(inductively coupled plasma atomic emission spectrometry,ICP-AES)测定Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr、Fe、Mn、Al、Ti、B、Sr、Mo、Ba、Co、Si、K、Na、Ca和Mg 20种元素质量浓度的分析方法.20个元素在其线性范围内线性关系良好,r在0.9994~0.9999之间,平均回收率在90.7%~98.6%之间,RSD<4%(n=6),满足检测要求.ICP-AES可同时测定多种元素,方法快便,结果准确,重复性好.

电感耦合等离子发射光谱法测定工业碳酸锂中杂质元素

采用电感耦合等离子发射光谱仪，同时测定工业碳酸锂中钾、钠、钙镁等多种元素。回收率在94．7％。106％之间；线性相关系数大于0．999；相对标准偏差在0．01％～0．53％。方法用于实际样品的分析，测定结果与国标方法的测定结果吻合较好。

电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中钍量

研究了电感耦合等离子发射光谱法测定稀土精矿中钍量,确定仪器的最佳工作参数,选择合适的分析谱线.其加标回收率在98%-101%之间,相对标准偏差小于3%,方法操作简便,快速,准确度高,适用于稀土精矿中0.30%～8.00%钍的测定.

电感耦合等离子发射光谱法测定石灰性土壤中有效磷的研究

利用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定石灰性土壤中有效磷含量。方法可满足不同母质石灰性土壤的测定,并且与标准分析方法检测结果具有较好的吻合度,结果无显性著差异。本方法具有稳定、快速、易于操作、准确率高的特点,可满足石灰性土壤中有效磷分析的要求。

电感耦合等离子发射光谱测定硫铁矿中的铁、硫、铜、锌、砷、铅

试样用过氧化钠熔融分解,用ICP-AES法同时测定硫铁矿中的铁、硫、铜、锌、砷、铅。尝试一次性处理样品同时做多元素的分析测试。

电感耦合等离子发射光谱法测定高纯金属铜中的杂质元素

利用电感耦合等离子质谱技术建立了直接测定高纯金属铜中11个杂质元素的分析方法，并研究了分析线的选择、基体的干扰、检出限的优化以及回收率的测定。方法的检出限为0．003～0．040μg／mL，回收率为94.8％～107．2％，RSD小于4．7％。结果表明，该法准确、快速、简便，应用于金属铜中杂质元素的测定，结果令人满意。

电感耦合等离子发射光谱法同时测定水中多种金属离子

采用电感耦合等离子发射光谱法同时测定水中的锰、锌、铅、铬、镍等多种金属离子.回收率在93 2%～107 0%之间,线性相关系数大于0 999,相对标准偏差介于0 13%～1 15%,测定灵敏度、精密度和准确度均满足有关水质分析标准要求.该方法具有样品前处理简单,干扰少,测定快速准确,可进行多元素同时分析.

电感耦合等离子发射光谱测定钛白粉中的二氧化钛

用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定钛白粉中的二氧化钛,试样用硫酸和硫酸铵加热分解,盐酸溶解盐类。通过与GB1706-2006结果对照,表明,方法的RSD为0.45%。

电感耦合等离子发射光谱法测定对苯二甲酸中金属元素

研究了使用氨水溶解样品、电感耦合等离子发射光谱仪(ICP)测定精对苯二甲酸(PTA)中微量金属元素含量的方法。与常规的灰化法处理样品相比,该方法简单、快速、环保,对PTA中常见金属元素的回收率在96%～103%之间.适用于PTA产品和生产过程控制分析。

电感耦合等离子发射光谱法测定镨钕金属及其氧化物中15个稀土元素的配分量

用电感耦合等离子发射光谱法测定镨钕金属及其氧化物中15个稀土元素的配分量。本方法镨钕回收率99%￣100.4%,相对标准偏差小于1%,其余13个稀土元素回收率90%￣110%,相对标准偏差小于5%。

电感耦合等离子发射光谱法测定稀土铁合金中铝量

样品经盐酸分解,草酸沉淀分离稀土,用电感耦合等离子发射光谱法测定溶液中铝量,测定结果的相对标准偏差小于3.0%,加标回收率90%～99%,检出限为0.045μg/mL。

电感耦合等离子发射光谱法测定轻烧镁硼磷硫

建立了使用电感耦合等离子发射光谱法测定轻烧镁中硼、磷、硫的方法。试验发现,硼的测定,有良好精密度、线性和检出限,回收率极好;磷的测定,存在"基体增强效应",通过计算校正,提高了测定结果准确性。检出限硼0.0088mg·L^(-1),磷0.052mg·L^(-1),硫0.068mg·L^(-1);回收率硼99.5%~100.2%,磷100.4%~103.5%,硫91.4%~93.9%;精密度硼14.9%,磷11.0%~15.8%,硫9.7%~13.3%。该法是一种快速简便的测定轻烧镁中硼、磷、硫的适用方法。