电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽油中的铁、锰、铅

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定汽油中铁、锰和铅的含量。对分析线选择、溶剂和内标等试验务件进行了研究。选择波长为238.204,257.610及224.688 nm 3条谱线依次作为测定铁、锰和铅的分析线,测得3种元素的检出限(3δ)依次为0.09,0.05及0.58 mg·L^(-1)。应用此法测定了汽油中3种元素的含量,回收率在96.2%～100.2%,100.3%～106.9%,97.5%～101.2%之间,相对标准偏差(n=6)小于3.5%。与原子吸收光谱法比较,电感耦合等离子体原子发射光谱法测定结果的精密度优于原子吸收光谱法。

密闭微波消解电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定大气颗粒物PM_(10)中的18种无机元素

建立了测定大气颗粒物PM10中18种无机元素的密闭微波消解电感耦舍等离子体发射光谱法。考察了微波消解体系和消解条件，选取了适宜的仪器工作条件和最佳的分析谱线，合理地进行了背景扣除，并对共存元素的干扰情况进行了研究。样品采用硝酸-盐酸-过氧化氢-氢氟酸体系进行消解并经饱和硼酸溶液络合后上机测定，测定值与参考样品标准值相符，主量元素的方法精密度（RSD％）小于3％，次量、微量元素的方法精密度小于10％。各元素的检出限在0.0001-0．0141mg／L之间，回收率在90％-110％之间，应用建立的方法对北京市的颗粒物膜样品进行了分析。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定70钛铁中锰、磷、铜、铬、镍、钼、钒和铝

提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定70钛铁中共存的8种杂质元素(锰、磷、铜、铬、镍、钼、钒、铝)。试验表明:试样宜用浓盐酸3mL及浓硝酸3mL溶解,且在制作工作曲线时应加入相同量的酸溶解基体金属(即所加入的纯铁粉和纯钛粉),所选用的8种元素的分析谱线均为检出限低、且光谱干扰小或易于扣除者。制作工作曲线时采用基体匹配法,从而消除基体干扰,方法中8种元素的检出限(3s/b)在0.002～0.02mg·mL-1范围内。按所提出方法分析了一个70钛铁标样(YSBC15602),共测定了11次,上述8种元素的测定结果与已知值相符,测定值的相对标准偏差(n=11)在0.74%～4.11%范围内。

电感耦合等离子体发射光谱法测定纯金中的杂质元素

研究并建立了在同一体系中经溶剂萃取用电感耦合等离子体发射光谱测定纯金中 10种杂质元素的方法。银、铜、铁、铅、锑、铋、钯、镍、铬、锰的检出限分别为 0 .0 0 4 8,0 .0 0 4 6 ,0 .0 0 2 2 ,0 .0 16 ,0 .0 15 ,0 .0 0 5 4,0 .0 0 5 8,0 .0 0 37,0 .0 0 5 3,0 .0 0 0 6 μg/ml,回收率均在 98.7%～ 10 2 .9%之间 ,相对标准偏差为 1.2 %～ 5 .8%。

电感耦合等离子体发射光谱法测定钢中铈含量的不确定度评定

通过对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定钢中铈含量的不确定度的系统分析,阐述了测量结果不确定度主要来源于测量重复性、样品质量、试液定容体积及测量试液中铈的浓度产生的不确定度,并对这些分量进行了量化计算,最后计算出合成标准不确定度和扩展不确定度,得出钢中铈的含量及置信区间为(0.020±0.002)%。同时通过评估,得出影响铈含量测定不确定度的主要因素是测量重复性和测量试液中铈浓度引起的不确定度。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定牙科修复体产品中的铍、镉

建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定牙科镍铬合金、钴铬合金烤瓷修复体产品金属部分中铍、镉含量的分析方法.以6 mL浓硝酸、2 mL浓盐酸和0.5 mL氢氟酸为消解液,采用微波消解法消解样品.铍、镉的质量浓度在5~50 mg/L范围内与光谱强度呈良好的线性关系,线性相关系数均为1.000,铍,镉的检出限分别为0.8,1.8μg/L.加标回收率为96.2%~104.6%,测定结果的相对标准偏差为2.1%~4.4%(n=10).该方法具有良好的精密度与准确度,可用于牙科镍铬合金、钴铬合金烤瓷修复体产品金属部分中铍、镉的测定.

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定三元前驱体中的硫含量

镍钴锰三元素复合氢氧化物(化学式Ni_(x)Co_(y)Mn_(1-x-y)(OH)_(2),俗称三元前驱体)是锂电池正极材料的重要原料之一。三元前驱体中硫含量的高低会对锂电池性能产生影响,因此硫含量是三元前驱体中的重要技术指标。通常硫含量的检测方法有离子色谱法测定硫酸根、比浊法测定硫酸根、碳硫仪测定硫含量、ICP-OES法测定硫含量等方法。本文主要研究探讨电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES法)测定三元前驱体中硫含量的过程中,镍、钴、锰对硫含量的干扰,筛选合适的谱线,确定优化的方法。方法无需进行基体匹配等繁琐操作步骤就能得到准确、稳定的测量结果,同时提高工作效率。经过优化后ICP-OES法的工作条件参数,采用谱线182.562,可以不用考虑镍、钴、锰三元素的干扰,加标回收率在94%-96%,而且测试结果与碳硫仪测试结果基本接近。

电感耦合等离子体发射光谱法测定盐酸中硅含量

试样经稀释后,采用电感耦和等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接测定盐酸中的微量硅含量,结果表明,选择波长288.158 nm作为分析线,检测限为质量浓度0.02 mg/L,回收率99.9%~103.3%,相对标准偏差2.8%,在质量浓度0.05~5 mg/L内线性关系良好。该方法简便快捷,精密度较好,相对标准偏差2.8%,准确度较高,能满足盐酸中微量硅含量的测定。

电感耦合等离子体原子发射光谱分析仪器与方法的新进展

电感耦合实现的等离子体发射广谱技术,实现了数字化垂直感应检测应用。通过高新能的计算分析,强化功能的图谱拟定设计。在高通量自动化配置技术分析中,通过高效节能环保设计理念,确定图谱的分辨率和稳定分析,提高整体应用性能水平。

电感耦合等离子发射光谱法测定铅黄铜中常微量元素

研究了用电感耦合等离子发射光谱法（ICP-AES）对铅黄铜合金中多元素分析的基本条件，确定了合适的谱线，采用相邻峰背景扣除法对光谱干扰进行了校正，探讨了酸度对光谱强度的影响。同时测定了各元素的检出限．测定元素的回收率为92％～107％，精密度为0．25％～2．75％．

浅析碳酸镧中氧化钙测定方法比较——原子吸收光谱法与电感耦合等离子体发射光谱法

稀土元素广泛应用于石油、化工、冶金、纺织、陶瓷、玻璃、永磁材料、航空航天等领域。随着科学技术的进步和应用技术的不断突破,对碳酸稀土及其关联产品的质量将会越要求越严格。其中钙与稀土元素化学性质相近 , 是稀土分离生产中的主要非稀土元素杂质。氧化钙是稀土中非稀土元素指标中非常重要的一个指标之一,它可影响碳酸稀土的质量及产品的市场竞争力等。在四川氟碳铈矿在冶炼分离时,稀土精矿在回转窑中进行焙烧,使用氧化焙烧 - 盐酸优浸和氢氧化钠分解和盐酸优溶的工艺,生产出的氯化稀土经过净化除杂后,进入萃取分离线生产单一氯化稀土,在经过碳酸钠等碱性物质沉淀,生产出单一碳酸稀土,碳酸稀土稀土分离的初级产品。稀土精矿中一般含有 1-2%钙,而酸浸净化后的少铈料液中钙含量在 6g/L 左右。在冶炼分离过程中,钙会富集到氯化镧料液中。碳酸镧经过酸浸取后提取钙离子,定容量后用火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱发测量比较。

用离子交换/ICP-AES联用技术研究溶液中配合铝的形态及分布

以阳离子交换微柱分离与 ICP-AES检测联用技术为分离 /检测手段 ,系统地研究了不同配体配合物体系中铝的形态及其分布 .当 p H=6 .0时 ,溶液中非稳定态单核铝被微柱所保留 ,而稳定态配合铝直接从微柱中流出 .所选择的研究体系分别为 :Al-氟化物 (Al-Fluoride) ,Al-磷酸盐 (Al-Phosphate) ,Al-柠檬酸盐(Al-Citrate) ,Al-草酸盐 (Al-Oxalate)及 Al-EDTA.在确定的 p H值条件下 ,研究了不同的摩尔比 [n(Al) /n(配合剂 ) ]对铝的形态分布的影响 ,得到了一些对实际应用有指导意义的规律性结论 .

悬浮体制样氟化辅助ETV-ICP-AES直接测定中药绞股蓝中微量元素

报道了以聚四氟乙烯悬浮体 (PTFE)为化学改进剂 ,采用电热蒸发电感耦合等离子体原子发射光谱法(ETV- ICP- AES)直接分析中药绞股蓝中微量元素 Cu、Mn、Cr、Fe、Zn.考察了影响分析信号的主要因素 .本法用于实际样品分析 。

交联羧甲基淀粉预富集-悬浮体进样GFAAS法测定痕量铅的研究

铅及其化合物能通过食物链进入人体并积累，从而对人体健康产生长远的不良影响。目前，检测方法主要有分光光度法、原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法、流动注射化学发光法、高效液相色谱法等。

分子筛和担体中主含量元素和杂质元素的同时测定

本文研究了用微波消化试样，ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定分子筛及担体中的主含量元素Ｓｉ、Ａｌ和杂质元素Ｆｅ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ的方法。相对标准偏差：Ｓｉ、Ａｌ＜２％，Ｆｅ、Ｎａ、Ｃａ、Ｍｇ≤４％，杂质元素回收率为９７％—１０７％。方法快速，简便，准确，可靠。

ICP-AES法分析灵芝中的微量元素

采用湿法消解,ICP-AES法分析不同原料的两种灵芝子实体、灵芝子实体根部、灵芝混合物、灵芝破壁与不破壁孢子粉中的20种微量元素Al,As,Ca,Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Ge,Hg,K,Mg,Mn,Na,Ni,P,Pb,S,Se,Zn的含量。结果表明:不同灵芝样品中的矿物元素含量很丰富,其中元素K,Ca,Mg,Fe,Zn,P,S含量较高,主要存在的微量元素有:Cu,Co,Cr,Ni;具有潜在生理毒性的元素为Al,As,Hg,Pb,Cd,抗癌功效元素Se和Ge在所有灵芝样品中并未测得。孢子粉中重金属元素含量相对灵芝原料更低些,灵芝混合物中有添加的功效元素Fe和Se,灵芝根部切片样品中的Ca,Cu,Zn含量与其他样品都要高,不同品种的灵芝原料中的微量元素含量存在一定的差异性。

微波消解-ICP-AES同时测定黄芪中10种微量元素

用硝酸和过氧化氢作为消解剂,微波消解技术处理黄芪样品,建立了微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定黄芪中K、P、Ca、Mg、Fe、Sn、Mn、Cu、Zn和Cr等10种微量元素含量的方法。通过对样品微波消解条件和ICP-AES工作参数进行了优化,测定了各元素的分析线性、检出限、精密度和回收率等。各测试元素的校准曲线均具有良好的线性关系,检出限符合分析要求;以西红柿叶标准样品EPS-1验证,测得方法回收率为89.7%—112.8%,相对标准偏差(RSD)<5.0%;黄芪样品的加标回收率为90.4%—107.0%,RSD<5.0%。该方法具有良好的准确度和精密度,且具有快速、高效等特点。测定结果表明,黄芪中富含有K、P、Ca、Mg、Fe和Sn等元素,并据此对黄芪中富含的各元素与其特殊药理功效的关系做了初步讨论。

中药材桔梗中常量元素和微量元素含量分析

为比较不同桔梗品种间各种元素含量的差别,以期更好地对桔梗进行开发利用,以硝酸作消解剂进行微波消解,分别用原子吸收光谱法和电感耦合等离子体发射光谱法测定桔梗中的K、Ca、Na、Mg等4种常量元素以及Cu、Zn、Mn、Fe、Ni、Co、Cr、Cd、Pb、V、Sn等11种微量元素含量,对不同生长年限和不同品种的桔梗中的常量元素和微量元素进行比较分析。结果表明,随着生长年限的增加K元素逐渐减少,Ca元素逐渐增加,Na元素先增加后减少,Mg元素第3年明显增加。对于微量元素,Cu含量随着年限增加不断减少;Fe、Co、Cr、Pb、V含量随着年限增加逐渐增加;Sn含量先增加后减少;其余5种元素均呈现出先减少后增加的变化规律。将2年生粉花桔梗与紫花桔梗进行比较发现,所有15种元素中除Cd含量两者相似外,均是粉花桔梗中含量较高。

烟气脱硫石膏粉化学物相分析

介绍了燃煤发电厂产出的烟气脱硫石膏粉中的化学组分分析方法。根据烟气脱硫石膏粉的特性,采用X射线能谱(EDS)仪对样品进行半定量分析,样品经过水洗去除50%的主成分后,不溶于水的物质用X射线衍射(XRD)仪进行定性分析,根据定性和半定量的分析结果,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法、离子色谱(IC)法和重量法进行元素和组分的定量分析,综合分析结果,确定了烟气脱硫石膏粉是由82.2%CaSO4·0.5H2O,3.0%CaCO3,1.0%CaMg(CO3)2,11.1%SiO2,1.4%Al2SiO5和1.3%Fe2O3组成。

不同生长年限泰山参中元素含量分析

为研究不同生长年限泰山参中元素含量的变化规律,选用硝酸作为消解剂进行微波消解,分别用原子吸收光谱法和电感耦合方法对泰山参中的K、Ca、Na、Mg等4种常量元素以及Cu、Zn、Mn、Fe、Ni、Co、Cr、Cd、Pb、V、Sn等11种微量元素含量测定,对不同生长年限泰山参中的常量元素和微量元素进行比较分析。结果显示,大量元素Ca和Mg含量随着生长年限的延长不断增加,Na含量随着生长年限的延长先增加后减少,K含量随着生长年限的延长无明显变化规律,2年生中含量最高,达到20.94 g/kg。微量元素Cu、Cd、Sn的含量随着生长年限的延长表现出先增加后减少的变化规律;Zn、Mn、Ni的含量随着生长年限的延长表现出逐渐减少的变化趋势;Fe、Cr的含量随着生长年限的延长表现出先减少后增加的变化趋势;Co、Pb、V的含量随着生长年限的延长呈出"低—高—低—高"波浪状的变化规律。