电感藕合等离子体原子发射光谱法快速测定地质样品中的钒

炭质页岩中钼、镍、钒、磷等元素的含量相对较高;作者采用充氩电荷注入检测器(CID)-电感藕合等离子体全谱直读原子发射光谱仪,建立了适应于地质样品中钒的快速测定的方法。方法的特点是:线性范围宽、快速、准确、稳定性好且能同时测试多种元素;该方法也可同时用于:Mn、Cu、Pb、Zn、Co、N i、P等杂质元素的快速测定。通过对实际样品的检测,取得良好结果,与化学法测定结果基本吻合。

全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱测定苦荞麦矿物元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制样,采用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES),分析测定了苦荞麦中的矿物元素,共检出P、S、K、Mg、Ca、Si、Al、Fe、Na、Zn、Mn、B、Cu、Se、Ti、Cr、Ba、Sr等18种矿物元素。分析结果的RSD值在0.45%～9.09%之间,其中15种元素在5%以内。苦荞麦中所含P、S、K、Mg、Ca、Na等常量元素的质量分数分别为0.21%、0.21%、0.17%、0.098%、0.019%、0.0017%;微量元素Fe、Zn、Cu、Se、Cr、Si、Mn、B、Ti、Ba、Sr、Al等的含量(mg.kg-1)分别为37.4、16.5、3.67、1.38、0.44、121.6、6.90、4.88、0.63、0.22、0.12、49.9。

直读光谱与电感耦合等离子体发射光谱测定不锈钢中硅、锰、磷、铬、镍的方法比较

本文从样品前处理、谱线选择、样品制备、测定结果等方面对直读光谱法(OES)与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定不锈钢试样中的化学成分进行了比较分析。结果表明,对于大部分不锈钢样品,两种检测方法无显著差异,Si、Mn、P、Cr、Ni相对标准偏差(RSD)在0.31%-1.89%。但对于直径过小的钢铁样品,直读光谱的测量误差较大,相对标准偏差(RSD)在10.57%-12.31%。故对于直径过小的钢铁样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)更符合钢铁检测精度的需求。

电感藕合等离子体原子发射光谱法测定酸枣仁汤中多种微量元素

为了探讨酸枣仁汤中药方剂中多种微量元素的测定方法,本文采用湿法HNO3-H2O2对试样进行消解,用电感藕合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定酸枣仁汤的中药方剂(酸枣仁、茯苓、甘草、知母、川芎)中铝、铁、钾、镁、锰、铅、锌等元素的含量,各元素回收率在88.5％～106.8％之间,检测限为0.0054-1.152μg/mL。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定鸡精中微量元素和重金属

采用微波消解处理样品,用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）同时测定鸡精中Ca,Fe,Zn,Mg,Cu,Mn,Cr,Cd,As,Pb 等10种金属元素。优化了最佳测定条件,结果表明：鸡精富含人体必需的微量元素。此方法的加标回收率为95.42%～103.52%（n=6）,相对标准偏差为1.15%～6.94%（n=10）,结果令人满意,为食品中微量元素的测定提供了一种简单可行的方法。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定电池级混合稀土金属中稀土配分和非稀土杂质

盐酸溶解样品后，将稀土配分镧、铈、镨、钕和非稀土杂质铁、硅、锌、镁配制成混合标准溶液系列并绘制校准曲线，保持标准溶液系列中稀土总量与试液中稀土总量一致以消除基体效应，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定电池级混合稀土金属中稀土配分镧、铈、镨、钕和非稀土杂质铁、硅、锌、镁。进行了各元素分析谱线的选择，考察了稀土元素对非稀土杂质元素及非稀土杂质元素间的干扰情况。各元素校准曲线线性回归方程的相关系数均不小于0．9988。按照实验方法测定合成样品中稀土配分镧、铈、镨、钕，测定结果与理论值一致，结果的相对标准偏差（RSD，n=11）不大于3．0％。非稀土杂质铁、硅、锌、镁的检出限为0．0010％～0．0028％（质量分数），测定下限为0．0050％～0．014％（质量分数）。对低锌低镁电池极混合稀土金属样品中非稀土杂质进行测定，测定值与参考值一致，测定结果的相对标准偏差（RSD，n=11）为1．3％～9．0％。按照实验方法测定实际电池级混合稀土金属样品和富镧金属样品中稀土配分镧、铈、镨、钕和非稀土杂质铁、硅、锌、镁，测定值与其他分析方法的结果基本一致。

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法测定茄子中矿物元素含量

采用微波消解HNO3＋H2O2湿法制取样品溶液，全谱直读电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法同时测定茄子中K、Na、Mg、A1、Ca、B、Ba、Cr、Cu、Fe、Sn、Mn、P、Sr、Zn15种矿物元素，实际样品测定结果显示，Al元素含量超过国家规定标准（≤100mg／kg），微量元素ca含量相对较高。各元素的检出限为1．0～440μg／L，标准样品的加标回收率93．5％～109％，相对标准偏差在2。1％～6．5％（n=6）。实验方法简单、重现性好，可用于测定茄子样品中各矿物元素含量。测定结果为茄子的深入研究提供基础数据。

电感耦合等离子体发射光谱法测定食醋中元素

利用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）同时测定食醋中多种元素,处理样品采用微波消解法,HNO3/H2 O2作消解液。方法检出限为0.001-2.405μg/mL,相对标准偏差为0.96%-11.10%（n=9）,回收率为92.08%-109.40%（n=3）。结果表明：食醋中含有丰富的对人体有益的元素,如钾、钙、铁、镁、锌、铜、锰,重金属含量符合国家食品卫生标准。

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定苜蓿中无机元素

采用微波消解技术处理苜蓿样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）同时测定22种微量无机元素的含量。试验结果表明：苜蓿中含有种类丰富的生命元素,其中K、Ca、P、Fe、S、Mg、Zn、Na的含量较高,Al、Si、Sr、B、Mn、Ti、Cu、V、Cr、Pb、Ba、As、Ga、及Cd的含量也不容忽视。该方法的检出限为0.001~2.405μg/mL,RSD为0.66%~8.85%（n=9）,平均加标回收率为91.90%~105.36%（n=3）。该方法精密度高、重现性好,完全满足苜蓿中多种生命元素的测定的要求。

全谱直读ICP光谱法测定磷酸氢钙中磷的含量

研究了电感耦合等离子体发射光谱 (ICP -AES)测定磷酸氢钙中磷含量的分析方法 ,测量的精密度 <0 .5 % ,与按国家标准方法测定结果对照表明 ,用该方法测定的结果准确。

光谱干扰校正软件在ICP-4顺序扫描直读光谱仪中的应用

本文介绍了以卡尔曼 (Kalman)滤波为基础的光谱干扰校正软件在国产光谱分析仪器ICP 4中的应用 ,并简要介绍了软件的原理、算法和实验结果 ,实验结果证明了该软件的有效性。

光电直读光谱法测定埋弧焊丝化学成分

埋弧自动焊广泛应用于各类钢结构的制造,具有焊接质量好、效率高等优点。埋弧焊丝的化学成分分析通常采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）或化学法进行分析,这两种方法存在分析速度慢、时效性差、污染环境等缺点。而用光电直读光谱法分析埋弧焊丝,其截面不能完全盖住光谱仪火花台上的极板孔,

ICPES法测定地质样品中钒的不确定度分析

作者通过电感藕合等离子体全谱直读发射光谱仪测定地质样品中钒的不确定度评定的实践,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,建立了相关数学模型,并计算各标准不确定度、合成标准不确定度、扩展不确定度及测定结果的置信区间。

微波消解-ICP-AES测定煤制油催化剂中的杂质钠

采用微波消解、全谱直读电感耦合等离子体 -原子发射光谱法 (ICP- AES)测定煤制油催化剂中的杂质金属钠含量 ,方法检出限为 0 .0 3mg·L-1 ,回收率在 96 %— 1 0 3%之间 ,相对标准偏差为 1 .5 4%,测定结果令人满意。

微波消解-ICP-OES测定酱油中的24种无机元素

采用 HNO3/H2 O2湿法微波消解制作样品,利用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）同时测定酱油中 Fe,Zn,Cu,Mn,B,Cr,Sr,Si,Al,Ti,Ba,Cd,As,Ga,Co,V 等24种元素。该方法的相对标准偏差为0.80%~7.66%（n=10）,回收率为95.24%~106.39%（n=6）,实验表明该方法准确、重现性好,可用于测定酱油中各种元素。

ICP-OES法测定黑木耳中无机元素

采用HNO3/H2O2湿法微波消解制作样品,利用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）同时测定黑木耳中K、Ca、P、Mg、Na、S、Si、Al、Zn、Fe、Cr、Sr、Mn、B、Cu、Pb、Ga、As、Cd、Co等20种元素.优化仪器的最佳工作条件,选择了各待测元素合适的分析谱线,结果表明方法的检出限为0.001～2.405μg·mL-1,该法具有准确度高,精密度好等优点,可用于食品的质量控制和安全评价.

辉县山楂叶及其茶水中重金属含量测定

测定辉县山楂叶及其茶水中重金属的含量。采用微波消解-电感藕合等离子体-原子发射光谱仪测定辉县山楂叶及其茶水中cu、zn、Fe、Mn、Pb、Cd、Ni和cr8种元素的含量。结果表明，山楂叶及其茶水中Fe、Mn和zn含量非常丰富，其他元素含量较少；加标回收率在97．4％～104．6％之间，相对标准偏差小于3％。该方法具有较好的准确度和精密度，可用于山楂叶的质量控制。

钒钛磁铁矿中钛、钒、磷、钴、镍的测定

采用HF-HNO3-HC lO4-HC l溶样,直接在电感耦合等离子体原子发射全谱直读光谱仪测定钒钛磁铁矿中的钛、钒、磷、钴、镍,选用元素最佳分析谱线和仪器合适的工作条件进行测定,共存元素之间的干扰很小,测定值相对标准偏差小于2%,方法检出限为钛0.04%、钒0.001%、磷0.02%、钴0.001%、镍0.001%,方法精密度(RSD,n=12)为钛小于3.0%,钒小于2.0%,磷小于29%,钴小于3.0%,镍小于4.0%。通过国家一级标准物质GBW 07224、GBW 07227测试和其他样品不同仪器测定比较,测定结果相一致,分析方法快速简便,分析结果准确。

抗癌中药苦杏仁矿物元素测定-微波消解-ICP-OES

通过文献调研,知苦杏仁的抗癌机制与其含的金属元素有关。对其苦杏仁的化学成分、药理作用等进行了归纳总结.利用全谱直读电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)同时测定抗癌中药苦杏仁中多种矿物元素,采用密封消解样品,HNO_3/H_2O_2为消解液。方法检出限为0.0~0.40μg·mL^(-1),相对标准偏差为0.71%~7.14%(n=9)。结果表明:抗癌中药苦杏仁中含有丰富的对人体有益的元素,如钾,钙,铁,镁,锌,铜,锰;且重金属含量,是符合国家食品卫生标准。

ICP-OES分析技术在三塘湖盆地火成岩研究中的应用

ICP-OES全谱直读电感偶合等离子体原子发射光谱分析技术在岩石学、药学、食品营养学等多个学科研究领域得到广泛应用,但在石油地质学研究方面的应用还相对比较薄弱。目前,新疆三塘湖盆地石炭系火成岩油气勘探已取得一些重大突破,但仍然面临许多研究难题和技术挑战,如火成岩岩性识别难度大,"哑"地层划分对比问题多等,阻碍和制约了三塘湖盆地火成岩勘探研究的深入开展。将ICP-OES分析技术引入火成岩勘探研究领域,无疑为解决这些难题和挑战提供了新的思路、方法和手段,已取得一些实质性突破和进展。