非线性光学聚合物的电晕极化与弛豫特性研究

本文研究了非线性光学聚合物薄膜的极化过程，对影响电晕极化的因素进行了细致分析；利用紫外一可见吸收光谱研究了极化薄膜的弛豫特性。比较了三种聚合物体系的极化与弛豫特性。

含NLO单元的聚丙二酸酯液晶的电晕极化及稳定性研究

采用针尖电晕极化方式对非线性光学单元与液晶基元交替排列的聚丙二酸酯液晶进行极化取向，通过紫外－可见光谱吸收的变化求出了取向序参数并考察了取向的稳定性，发现极化膜处在高于其玻璃化温度１０℃以上的环境７２ｈ以上，序参数的稳定保留率仍达７５％。并通过偏光显微镜考察极化前后的织构变化，首次直接观察到两类不同侧链在电场极化下取向方向扭转近９０°的现象。

电光聚合物电晕极化过程中的电场和极化分析(英文)

电光聚合物材料通常采用带栅极的电晕极化技术进行处理。本文通过求解泊松方程分析电晕极化过程中聚合物内外的电场分布。将平衡状态与样品表面电位相联系,得到了平衡状态时的外部极化电流。在假定自由空间电荷的影响可以忽略的情况下,得出了外部极化电流与内部极化状态之间的简单关系。这可以在一定程度上反映极化取向的状态。

电晕极化偶氮化合物薄膜倍频弛豫特性研究

把主体材料聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和客体偶氮化合物,用溶胶-凝胶法制成溶胶,旋涂成膜,测量了其紫外-可见吸收光谱和厚度。用电晕极化的方法对薄膜进行极化,然后实时监测了不同温度和不同厚度下薄膜的二次谐波产生(SHG)强度随时间退极化的特性。利用双指数函数拟合其驰豫曲线,结果表明,对于厚度相同的偶氮薄膜,随温度的升高其平均驰豫时间变短;而相同温度下不同厚度的薄膜,平均弛豫时间随厚度增加而增加。

电光聚合物调制器电晕极化和直接接触极化方法的实验比较(英文)

对调制器用电光聚合物材料的2种极化工艺———直接接触极化方法和电晕极化方法进行实验比较和分析,制备了用于极化实验的3层结构的电光聚合物调制器,给出了这2种极化方法的实验装置和极化工艺.实验发现,极化前的预处理工艺控制非常关键,否则会降低极化效率或损伤膜表面.结果表明:直接接触极化方式对膜表面的损伤较小,极化电压低,而电晕极化方式可以得到高的电光系数.直接接触极化方式极化的面积能够达到基板的尺寸.

DR19/PMMA掺杂型聚合物的电晕极化研究

极化聚合物以其响应速度快、制作工艺相对简单在聚合物集成光电器件领域得到了广泛的关注和研究。利用由大面积ITO玻璃、钨丝阵列以及金属栅格网组成的三层上电极结构,实现了DR 19/PMMA掺杂型聚合物大面积均匀极化,并通过比较极化聚合物吸收光谱和以及反射法测量的电光系数,研究了极化电流、极化电压等极化参数对极化效果的影响。

键合型DANS聚合物光波导电晕极化及其二阶非线性衰减

对键合型ＤＡＮＳ聚合物薄膜光波导的电晕极化过程及其二阶非线性衰减特性进行了研究．采用本文给出的电晕极化参数，制成了具有较长极化寿命的极化聚合物薄膜光波导，为进一步研究其二阶非线性光学性质奠定了基础．

电晕极化电光聚合物调制器的制备研究

随着光通信的飞速发展,高速聚合物电光调制器的应用更加重要广泛。聚合物薄膜是制造聚合物电光调制器的基础。文中介绍与分析了聚合物电光调制器聚合物薄膜的电晕极化制备方法。

偶氮化合物的电晕极化薄膜及其非线性光学性能研究

在有机物中,给体受体取代的偶氮化合物,由于它们具有几乎最高的二阶非线性光学效应以及作为一类新的、有前景的电光材料而倍受重视。在这方面,材料分子的非中心对称的有序排列是首先重要的。把非线性光学活性分子如偶氮化合物溶于聚合物中,再用电场极化方法得到分子有序排列的聚合物薄膜,这是目前认为最有效的材料宏观形态工程。

电晕极化智能程控系统

为非线性聚合物电光材料及调制器项目 ,研究开发了电晕极化智能系统。系统对使用的商品化电源、温度控制器作了相应的改造 ,研制了接口电路 ,用四次多项式校正输入 /输出信号的非线性 ,用VB的时间控件设计极化时间控制程序 ,用基于面向事件的VB开发软件 ,设计了可视化界面 ,以电子表格方式设置、增删实验参数 ,以表格、图形方式显示、存档、再现、打印实验数据。实现了电晕极化时间、温度和高电场的全自动实时控制。

电晕极化提高油气管道3PE补口搭接区粘结强度的机理

对3PE(3层结构的聚乙烯)防腐蚀层聚乙烯表面进行电晕极化可以提高其粘接强度,为了解其改善机理,采用X射线光电子能谱仪分析3PE防腐蚀层电晕极化后的结构;采用差热扫描量热仪模拟PE表面羧基与环氧的缩合反应。采用热水浸泡研究了电晕极化前后聚乙烯的粘结效果。结果表明:通过电晕极化,聚乙烯表面生成了羧基、羟基等极性官能团,其中C,O,N元素的含量分别(原子分数)为75.8%,20.7%,3.5%,在含O官能团中,COH,C=O,CO(OH)所占比例(原子分数)分别为48.3%,20.8%,30.9%;羧基与环氧160℃开始发生反应,在235℃时可达到反应放热峰值;90℃热水浸泡7 d后,未电晕极化聚乙烯的粘结完全失效,环氧涂层出现部分脱落,而电晕极化聚乙烯的粘结强度仍保持7 MPa以上。

熔融石英的电晕极化及其二次谐波产生

研究了熔融石英的电晕极化过程，从极化熔融石英结构对称性的角度分析了其二阶非线性极化率及其二次谐波产生特性．

热极化和电晕极化铁电PVDF薄膜的成分和结构

用高分辨率X-射线光电子能谱(XPS)研究了热极化和电晕极化的PVDF薄膜的成分和结构的变化。结果表明:PVDF薄膜的热极化和电晕极化反应过程和机理不同。在热极化过程中.高温强电场作用使PVDF薄膜产生了少量的F^-自由基,继而产生HF,形成了新C=C键:怛是,在电晕极化过程中荷能粒子使PVDF产生了H^+自由基。热极化PVDF薄膜的剩余极化值约为3.5μC/cm^2,电晕极化PVDF薄膜的剩余极化值约为3.0μC/cm^2。

掺杂型聚合物的电晕极化特性及其机理研究

实验研究了聚甲基丙烯酸甲脂(PMMA)掺杂生色团分散红DR19的电光聚合物的电晕极化特性。结合吸收光谱法和显微镜形貌分析了极化电压、极化温度以及极化时间对极化效果的影响。理论和实验分析得出极化电压增大可以增大聚合物内部极化电场,但电压过大会引起薄膜击穿而降低极化效果;而极化温度升高可以增大分子取向力,但在聚合物玻璃化温度以上会导致相分离;极化时生色团分子的取向随时间增大并逐渐达到动态平衡。实验结果表明:表征极化效果的序参数随极化电压的增大而先增大后减小,随极化温度的升高而先增大后减小,随极化时间的增长先增大后趋于稳定。

电晕极化聚合物膜非线性光学特性

报道了一组新设计的染料分子以掺杂和共聚两种形式加入基质ＰＭＭＡ聚合物．并制成固体薄膜。采用电晕极化（Ｃｏｒｏｎａ－Ｐｏｌｉｎｇ）．获得较大二阶非线性系数（ｄ３３＝１．２６×１０－７ｅｓｕ）．具有较好稳定性。详细研究了极化条件、分子结构、加入基质方式对非线性光学强度和稳定性的影响。

计算机程序控制电晕极化系统

研制了计算机程序控制的电晕极化系统 ,系统由 5 86计算机、加热设备、高压电源、计算机程序控制硬件设备和软件等组成 ,实现了电晕极化实验自动化。此实验系统使用方便、灵活、稳定 ,是极化聚合物材料、光波导和调制器件研究中关键工艺设备 ,可大大提高工作效率、可靠性、重复性和实验的精度。

主客体掺杂薄膜的电晕和全光极化非线性光学特性研究

把偶氮化合物对硝基双甲胺基偶氮苯作为客体掺杂到主体PMMA中利用旋涂法制备成薄膜,然后对薄膜进行电晕极化和全光极化,利用二次谐波产生法研究薄膜的非线性光学特性.实验结果表明:电晕极化后在测量的10 min内薄膜的二次谐波信号几乎没发生驰豫,但全光极化后的薄膜其二次谐波信号衰减近一半.这主要是由于电晕极化和全光极化的作用机制不同所导致.

PVDF薄膜的极化及其电性能研究

利用傅里叶红外光谱(FTIR)、示差扫描量热分析(DSC)、电滞回线和漏电流的分析,研究热极化和电晕极化对PVDF薄膜电性能的影响。结果表明,热极化和电晕极化都可以提高PVDF薄膜的铁电性能,但是不同的极化温度、极化电场强度和极化时间使得PVDF薄膜具有不同的漏电流性能。在强电场作用下,热极化的温度更高,时间更长,偶极电荷的沿电场取向更完全,晶型向晶型的转变更彻底,因此剩余极化值、结晶度和晶型的含量均高于电晕极化后的薄膜。热极化中注入的空间电荷主要被PVDF的深阱俘获;而电晕极化过程中大量的空间电荷被聚合物材料的浅阱俘获。浅阱俘获的空间电荷稳定性要弱于深阱中的电荷,因此电晕极化的PVDF薄膜的漏电流需要更长的稳定时间。

新型极化聚合物薄膜电光调制器研究

用对硝基偶氮苯类为侧链的键合型聚合物,采用高温电晕极化的方法制作电光薄膜,设计并构造极化聚合物薄膜电光调制器。当通光方向和极化方向平行并且垂直于极化聚合物薄膜的表面时,利用法布里 帕罗(F P)腔中多光束干涉,可以把通过的光由位相调制转化为强度调制,有利于电光调制器的小型化和高速封装。用这种聚合物薄膜电光调制器测量了铟锡氧化物共面波导上的电信号,并对系统的工作原理进行了分析。实验结果表明,薄膜调制器具有线性电光效应;当F P腔的精细因子为20(对1 3μm的光),调制电场为1V/μm时,研制的极化聚合物电光调制器的调制深度可达到0 01%。

光谱法求解极化聚合物薄膜的电光系数

提出了利用透过光谱法和吸收光谱法相结合测定聚合物电光系数的一种新方法 ,并求得了合成的聚氨酯聚合物薄膜在 632 .8nm处的电光系数为γ33=34 .4 pm/V ,γ13=5.4 pm/V。