电极极化对铝合金应力腐蚀断裂敏感性的影响

为了探讨极化对铝合金应力腐蚀断裂 (SCC)敏感性的影响,采用慢应变速率拉伸技术研究了不同恒电位极化条件下 7075T6, 7075T7351, 7075RRA铝合金的应力腐蚀行为。结果表明,在-1 200^-735mV(vsSCE)电位范围内,无论是阳极极化还是阴极极化,甚至弱极化,都会增加7075铝合金在 3. 5% NaCl溶液中的应力腐蚀断裂敏感性,无论哪一种热处理状态的 7075铝合金在极化电位下的ISSRT均明显高于腐蚀电位下的ISSRT。同时,有阴极极化时ISSRT值随电极极化增强而减小,阳极极化时ISSRT值有随电极极化增强而增大的趋势。但不同热处理状态的 7075铝合金受极化电位的影响程度不同。由此认为,阳极溶解和氢效应都是导致 7075铝合金应力腐蚀开裂的重要因素,电化学保护方法并不适用于 7075铝合金应力腐蚀断裂的防护。

低频激励下油隙的电极极化建模与介电参数方程

针对变压器油频域介电谱低频部分弥散现象的原因,即电极极化进行了研究。分析了变压器油隙在低频正弦激励下内部离子动态分布的过程,建立了离子分布模型,依据离子分布构建了弛豫时间和德拜(Debye)长度的表达函数,并用于Debye弛豫模型的参数计算,从而得到了以电极极化为基础的介电参数方程。计算并分析了所述试验条件下的电极极化参数,通过仿真与实测数据的对比,验证了电极极化模型及其相应介电参数方程的正确性。研究结果表明:仿真电流与试验测试电流相符合,建立的离子分布模型能够有效地表征变压器油隙频域介电响应中的电极极化机制;介电参数计算值与试验测值相符合,建立的介电参数方程能够有效地表征变压器油频域介电响应中受电极极化作用时的介电参数。所建立的离子分布模型与介电参数方程能够给油纸绝缘频域介电谱低频弥散特性研究提供基础,以便更好的将频域介电谱技术应用到工程中。

硅橡胶绝缘介质的分子链运动与电极极化特性

硅橡胶材料具有优良的电学特性,其介电性能受到分子链运动和电极极化特性的影响。文中首先利用红外光谱和X射线光电子能谱对硅橡胶材料的分子基团和元素进行分析,利用差式扫描量热仪测试出硅橡胶材料的玻璃化转变温度为-123℃。其次,利用宽带介电谱仪测试硅橡胶材料在不同温度下的介电性能。实验结果发现,硅橡胶在高频范围内存在由分子链段运动导致的介电松弛过程α和δ,在低频范围内存在离子迁移导致的直流电导过程,并且在高温条件(140-200℃)下,还存在明显的电极极化过程。硅橡胶分子介电松弛过程α、δ服从Cole-Davidson公式,通过拟合计算,发现松弛过程α、δ的松弛时间常数与温度的关系服从Arrhenius公式,其活化能分别为0.10eV和0.14eV,并得到了两个松弛过程在不同温度下的介电松弛强度和介电松弛时间分布特性。利用Macdonald模型分析硅橡胶材料电极极化过程,计算得到可动离子浓度,以及在不同温度下的德拜长度、可动离子迁移率和扩散率等参数,发现可动离子迁移率随温度的变化关系服从Arrhenius公式,并计算得到活化能为0.38eV。最后通过硅橡胶热刺激电流实验验证了硅橡胶材料中存在松弛过程α、δ和电极极化过程。

电解法处理废料贵铅的电极极化研究

以含金银铅废料制成贵铅为原料，利用电化学热力学和动力学理论，对贵铅电解法实现金银与铅的分离和得到纯铅的电极过程极化行为与工艺条件的关系进行了研究。从而确定了贵铅电解时的电解液组成为［ｐｂ２＋］７０ｇ／Ｌ，温度为４０℃，β－萘酚／胶联合添加剂等工艺条件．同时根据动力学的研究证明了贵铅电解的电极反应速度受扩散控制，其扩散速度常数Ｋ扩＝１．９１７×１０－３ｃｍ／ｓ。扩散层厚度为０．００５１ｃｍ，在ηｋ＝７５ｍＶ时的阴极过程活化能为１６．１０ｋＪ／ｍｏｌ，为贵铅电解工业分离回收金银铅提供了可靠的理论依据和设计参数。

质子膜燃料电池(PEMFC)多孔电极极化的两尺度分析

针对PEMFC(Proton Exchange Membrane Fuel Cell)多孔电极微结构的特征,提出一个分析该多孔电极极化的两尺度新方法,建立了能够同时在团簇微观和电极宏观两尺度上描述多孔电极内反应和传质、传荷耦联过程的理论模型。该两尺度模型方程为一非线性二阶微分方程组,给出了求解该数模的ADM(Adomian Decomposition Method)与有限差分(Newman′s BAND(J))相结合的便捷方法。还给出了氢PEMFC多孔阴极极化的计算实例,与传统的电极单尺度模型相比,包含微团尺度传质影响的两尺度模型预测值与极化实验数据能更好相符。提出的两尺度新方法也可被相似的多相催化反应系统理论分析所借鉴。

碱金属热电转换器(AMTEC)的电极极化过程分析

从电化学动力学的角度,对碱金属热电转换器的电极极化过程及对其特性的影响进行了讨论。分析认为,阳极极化过电压对碱金属热电转换器输出电压的影响比阴极极化过电压要小得多。影响阴极过电压的因素很多,除电极电流密度的大小外,电极反应本身的性质、BASE本身的性质、电极反应所依附的电极多孔薄膜材料的性质、电极多孔薄膜的形貌等都会对其大小产生影响。选择合适的电极材料,优化电极多孔薄膜的制备工艺,对改善AMTEC的电特性将是十分重要的。

制氟电解槽电极极化产生CF_4的判断与处理

介绍了SF6生产中制氟电解槽电极极化产生CF4的原因和危害。在传统的判断方法基础上 ,提出了新的判断方法及相应的处理方法和预防措施。

电极极化现象的应用

电极极化是一个非常重要的电化学现象,但是传统物理化学教材中该部分内容的编排容易让学生对电极极化现象形成偏见,认为应当尽量减小或者消除极化现象。本文重点介绍了人们对于电极极化现象的合理应用,说明极化现象的存在有利有弊,合理利用极化现象,会为我们的生产和生活带来巨大的收益。

电极极化及其对NO_x传感器剩余氧气浓度的影响

本文研究了西门子/NGK公司的NOx传感器及电极极化对传感器剩余氧气的浓度的影响,结果表明,第二个空腔内的氧气敏感电极的极化是导致产生18 ppm浓度NOx的主要原因,与V1=385 mV所显示的数值相比,这是高得多的剩余氧气的浓度,即氧气测量电极的极化是决定剩余氧气浓度大小的主要因素。

镍氢电池在放电过程中的电极极化

利用暂态技术电流阶跃法对镍氢电池的正负极在放电过程中的电化学极化、浓差极化及欧姆极化进行了研究。镍氢电池放电电压的衰减主要是由正极衰减引起的，浓差极化又是正极衰减的主要原因。负极的电化学极化和浓差极化随放电深度的增加而变大，但电化学极化增加的幅度较小。

pH电极极化引起的测量不准确及解决方法

本文主要介绍糖厂pH自动测量控制系统中测量电极极化的成因。通过对pH电极的输入电路进行重新设计,提高电路输入阻抗,降低流经电极的电流,能有效延长电极的使用期限。

纳米氧化石墨烯/环氧树脂复合材料的电极极化现象

以单层氧化石墨烯(GO)为填料,采用两相萃取法制备了纳米GO/环氧树脂(EP)复合材料和对照用纯EP试样。对GO在EP基体中的微观形貌进行了观测。测量了试样的玻璃化转变温度和空间电荷分布,发现直流电场下复合材料试样内部有明显的异极性电荷积聚。测量了复合材料及EP试样的宽频介电谱,发现复合材料在玻璃化转变温度以下会出现较明显的介电松弛现象。利用修正后的电极极化模型对复合材料的宽频介电谱数据进行了拟合分析,结果表明:低频区出现的介电松弛现象为电极极化造成的,产生电极极化的载流子主要来源于离子跳跃电导;温度达到80℃以上时,EP基体的直流电导率明显增大,其载流子主要来源于电子跳跃电导。

电工材料介电谱中的电极极化特性与分析

在电工材料介电性能测量时,可移动的载流子在电极-试样界面处积累形成空间电荷,产生宏观电极极化。电极极化通常被误认为是材料的本征电极化,或者覆盖材料的本征电极化,导致对材料介电性能的错误认知。因此,完善对电工材料电极极化特性的研究,对进一步理解材料的介电弛豫和正确分析材料的电气特性有重要的意义。该研究通过理论分析和电路模型对电极极化的特性进行分析,并通过有机交联聚乙烯绝缘、无机储能陶瓷和液体电缆油进行实验验证。研究发现,电极极化一般发生在低频1Hz以下,通常伴随着样品的高漏电导率,电极极化的产生将会在电极-试样界面产生附加电容,其特征是导致低频介电常数急剧增大,低频介质损耗随频率偏离成反比变化,同时复电导率虚部在低频区表现为随测量频率的下降呈先减小后增大的趋势。

钒酸锌超长纳米线材料减小电极极化的电化学分析研究

钒酸盐锌纳米材料是高能电源中实现能量储存与转化的清洁电极材料。针对纳米线材料电极极化较大问题,本论文研究出减小电极极化的设备和研究方法;研究出改建的三电极体系能显著减小钒酸锌超长纳米线的电极极化,从而提高了其电化学性能。

本征耐高温电极化储能聚合物电介质研究进展

具有高能量密度、高耐热性和低介电损耗的介电聚合物是先进电力电子应用的理想材料,例如用于电容器的高温储能薄膜。由于高极化和低介电损耗是两个相互矛盾的性质,因而只能在高介电常数(εr)和较低的损耗之间争取最佳的平衡。对于本征型聚合物电介质,介电常数源于电子、原子和偶极极化。然而由于聚合物分子链的性质,碳氢基电介质的电子和原子极化的介电常数被限制在5以下,偶极极化提高固有介电常数是有效的。为此围绕实现本征偶极玻璃聚合物高介电常数获得高储能密度的同时降低介电损耗的设计策略展开,从主链和侧链角度分析冻结链动力学阻止电子传导降低介电损耗的可行性,同时从电子结构角度揭示抑制传导电流的机制,在保持高εr和高玻璃化转变温度(tg)的同时实现高温下高的储能密度,最后对薄膜电容器用极性聚合物研发的难点和重点进行总结和展望。

碱液环境中等离子喷涂羟基磷灰石涂层的电极化后处理研究

采用碱液环境中电极化处理法(PAS)和水蒸气处理法(WVT)对等离子喷涂羟基磷灰石涂层进行后处理。采用XRD,FTIR,SEM,接触角测量仪等测试手段对涂层进行表征。结果表明,PAS和WVT都能提高涂层的结晶度和结构完整性,促使涂层中的杂相向羟基磷灰石转化,但PAS比WVT转化得更完全。PAS与WVT两种后处理方法对涂层原有的表面形貌影响都不大。与WVT相比,PAS处理后的涂层亲水性更好、表面能更高,且涂层表面上产生了更多的负电荷。PAS处理后的涂层与基体材料的结合强度略低于WVT,但仍然达到了ISO13779-2:2000标准的相关要求。

电极化对Ag/PVDF薄膜间相互作用的XPS研究

采用X射线光电子能谱(XPS)研究了高压直流电极化前后真空蒸发沉积的金属Ag电极与聚合物PVDF薄膜间的相互作用。高分辨率的Ag3p、C1s和F1s的XPS能谱分析表明:电极化前,由于蒸发Ag电极的凝聚能及HF的挥发,在Ag/PVDF界面处产生了新的C C;高温高压电极化后,由于极化过程中注入的负电荷及Ag的扩散,Ag/PVDF薄膜界面处因蒸发能量形成的F-C基,与Ag之间形成F-C-Ag有机化合物。电极化不仅改善了PVDF薄膜的压电性,还通过界面化学键合作用提高了聚合物薄膜与金属电极间的粘附性。

水稻种子电场分选电极化力计算与验证试验(英文)

种子在电场作用下,会受到电极化力的作用,不同活力的种子介电常数会有差异,受到电极化力的大小也会有差异。通过对双电极不均匀电场条件下水稻种子的静电吸附试验,验证了不同活力种子所受的电极化力的差异。对水稻种子在双导线不均匀电场下的脱落条件进行了分析和计算,确定了水稻种子在双导线间的姿态调整机理及在不同姿态下所受的电极化力的大小。研究为介电式种子分选机的设计奠定了基础。

稀土氧化物氧离子电极化率和光学碱度

稀土氧化物离子电极化率αo2-是研究非线性光学和发光玻璃的一个重要参数.基于Lorentz-Lorenz公式,利用折射率n和禁带宽度Eg两个物理参数,分别计算了稀土氧化物的两种氧离子电极化率αo2-(n)和αo2-(Eg),并利用所计算的结果分别求得了稀土氧化物的光学碱度,讨论了稀土氧化物氧离子电极化率、光学碱度和折射率之间的关系.计算结果表明,稀土氧化物应该补充到极化率分组的第二组.同时,研究了镧系原子序数和氧离子极化率的关系,即镧系氧化物的氧离子极化率随原子序数的增加而减少.

推拉型偶氮化合物三阶非线性电极化率测量

本工作报道了由皮秒激光和 Z-扫描技术在两种推拉型偶氮化合物 ,对硝基苯偶氮 - N,N—二甲基苯胺 ( NPADMPA)和对硝基苯偶氮— N—甲基苯胺( NPAMPA)的非共振吸收区测量与三阶非线性电极化率 χ[3 ] 有关的非线性折射率 n2 。测得的 n2 值分别为2 .2× 10 -8esu和 1.81× 10 -8esu。根据分子结构特征对这两种三阶非线性光学材料的结构与性能的关系作了讨论。