有机电合成电极活化剂的研究

电极活化剂在提高有机电合成电流效率、收率及改进电极活性等方面发挥着重要的作用。本文对有机电合成电极活化剂的研究 ,包括电极活化剂对电极作用的机理、建立机理模型和建立电极活化剂结构-活性模型等作了综述。

电解质分析仪电极活化、除去蛋白、电极调理的应用体会

随着医疗设备的快速更新,诊断水平的不断提高,为适应形势快速发展的需要,提高诊断技术,我科购买了深圳康立公司生产的具有高科技测试水平的AFT-500D型离子选择电解质分析仪,其性能稳定,测量速度快,准确度高,全屏幕中文操作系统,操作简便、易掌握。

EASYLYTE Na/K分析仪电极活化

将EASYLYIE Na/K分析仪钾电极 数小时后,将EASYLYTE Na/k分析仪钾电极91255、钠电极91255,用清洁液0.1mol/LNH_4HF_2,1Omol/L TritonX100处理,使其活化获得成功.将清洁液倒人一次性输液吊瓶内,电极连接于输液管口,调节清洁液流速每分钟1—2滴(流速不得加快,否则电极内液透出,损坏电极),视电极失活程度,处理数分钟到数小时后,作上机定标、测定、调试等电极训练工作,直至电极工作状态稳定,电极值达到工作范围.经精密度测定,Na和K的C值分别为1.5%,1.89%.

耳电极活化在癫痫脑电图诊断中的意义

耳电极活化是一个老生常谈的问题。耳电极活化是同侧耳参考导联的缺点,但是,正是这个“缺点”给我们提供了一些有价值的信息,当耳电极活化出现正相棘波或尖波时,虽然不能定位,但是至少提示耳电极附近有癫痫样放电的“源”。一、耳电极活化及其因素耳电极是一个无关电极,耳垂大部分不直接与头皮表面接触,电位相对较弱,所以用来作为参考电极。但是,实际上当颞叶外侧面、内侧面、颞底部出现癫痫样放电时,因其距离耳电极较近,有时在同侧耳参考导联上记录到与颞区负相棘波振幅相等甚至更高的正相棘波或尖波;有时在颞区没有记录到负相棘波或尖波,但是在同侧耳参考导联上却记录到了正相棘波或尖波,这种情况称为“耳电极活化”[1-3]。

贮氢合金电极的活化方法和作用机理研究

比较研究了采用电化学方法、ＫＢＨ４还原，ＫＯＨ刻蚀及ＫＯＨ＋ＫＢＨ４联合作用对Ｍｍ（ＮｉＣｏＭｎＡｌ）５型贮氢电极的活化作用，发现采用浓热ＫＯＨ处理的电极可以实现快速充分的活化，且具有放电电压低、稳定容量高及操作简便的特点．对活化过程的作用机理研究表明，ＫＯＨ活化主要是通过溶解反应使稀土和镍元素富集生成有利于吸氢反应的表面组成．ＫＢＨ４及电化学活化方法则是利用反应产生的活性氢裂解合金颗粒。

活化玻碳电极伏安法测定锰的研究

采用活化玻碳电极(GC)以伏安法对测定锰进行了研究。结果表明:沉积于电极表面的二氧化锰对锰(Ⅱ)的电化学氧化具有自催化作用,活化GC电极可极大地提高测定锰的灵敏度。在0.04mol LNH3 NH4Cl(pH9.0)底液中,锰浓度在6.0×10-8～1.0×10-5mol L范围内成线性关系,检出限为4.0×10-8mol L。用3×10-7mol L锰溶液重复测定9次,RSD为1.6%。

激光脉冲对碳电极活化的研究

用１．０６μｍ波长的激光脉冲对玻璃碳电极、碳纤维电极进行了照射处理，处理后的碳电极表面活性有很大改善，Ｆｅ３＋／２＋、抗坏血酸的电极反应速率显著提高。初步认为，这种结果是在瞬间强激光的作用下，清除了表面惰性层，改变了表面微结构，暴露出更多的活性质点所致。

电极活化二氧化碳诱导合成碳酸二甲酯

针对近年来利用甲醇和CO_2直接反应制备碳酸二甲酯研究中反应条件苛刻、工艺设备复杂、甲醇转化率低等不足问题,本文研制一种固碳溶液,其CO_2饱和质量浓度达0.528 g/mL;在固碳溶液中用电解的方式对CO_2进行活化,并在电解过程中不断补充CO_2至饱和,得到电解活化液;用碘甲烷作诱导剂,使其与甲醇在60℃回流120 min,制得碳酸二甲酯,纯度为99.0%,转化率为99.6%(以甲醇质量计),反应过程环保、条件温和。

ZrO_2基电化学NO_x传感器非活化电极浆料的研究

ZrO2基电化学NOx传感器是对柴油机尾气中NOx含量进行检测的重要元件。文中研究了NOx传感器用非活化电极浆料配方,通过调整配方中的造孔剂含量和Au含量,比较传感器的氮氧化物测量泵电流Ip2的零点偏移量,得出造孔剂含量为4%、Au含量为0.4%～0.8%的浆料配方满足NOx传感器使用要求。

活化玻碳电极直接测定全血中的尿酸

用阳极极化法在碱性溶液中活化玻碳电极，研究了尿酸（UA）在活化玻碳电极（AGCE）上的电化学行为，并提出一种利用微分脉冲伏安技术测定全血中尿酸的电化学分析方法。在0．1mol／L的乙酸缓冲溶液中（pH5．0），以0．1mol／L KCl作为支持电解质，尿酸在AGCE上于0．484V处产生一个灵敏的氧化峰。微分脉冲伏安法测定其氧化峰电流与UA的浓度在5．0×10^-6～2．0×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9989，检出限为1．0×10^-6mol／L。该方法操作简便，重现性较好，能在抗坏血酸存在下同时测定UA。用于人血中UA的测定。

活化微碳圆盘电极用于鸟嘌呤测定的研究

以活化微碳圆盘电极为工作电极,铂电极为对电极,Ag/AgCl电极为参比电极,研究了鸟嘌呤的电化学行为。在pH=8.20的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,鸟嘌呤于0.780 V有一氧化峰。工作电极在1.0 mol.L-1的NaOH溶液中活化5 min后,鸟嘌呤氧化电流响应明显提高。氧化峰电流和鸟嘌呤浓度在1.0×10-6～1.0×10-4 mol·L-1范围内呈现良好的线性关系,检测限为6.0×10-8 mol·L-1。对5.0×10-5 mol·L-1鸟嘌呤溶液进行10次的连续重复测定,相对标准偏差为4.30%,表明稳定性良好。这种法操作简便、快速灵敏,用于实际样品阿昔洛韦片中鸟嘌呤含量的测定,结果满意。

香兰素在电活化玻碳电极上的电化学行为及其伏安法测定

制备了电活化玻碳电极,并考察香兰素在该电极上的电化学行为。在优化的实验条件下,香兰素在该电极上有良好的电化学响应,其浓度在1.0×10-6～2.0×10-4mol.L-1范围内与氧化峰电流呈良好的线性关系。检测限(S/N=3)为6.7×10-7 mol.L-1。香兰素于电活化玻碳电极表面发生的电极反应是扩散控制的2电子2质子转移过程。该方法操作简便,重现性较好,并应用此法分析了巧克力中香兰素的含量。

阿昔洛韦在活化玻碳电极上的电化学行为及其分析应用

采用循环伏安法和微分脉冲溶出伏安法对抗病毒药阿昔洛韦在活化玻碳电极上的电化学行为进行了研究。玻碳电极在1．0mol．L-1氢氧化钠溶液中，用循环伏安法在0．5～1．5v电位范围内活化500s，在pH3．0的B-R缓冲溶液中，阿昔洛韦在1.25V（对Ag／AgCl）处有一良好的氧化峰，线性范围为5．0×10-7～1．0×10-5mol．L-1，检出限（3S／N）为1．7×10-7mol．L-1，比非活化玻碳电极测定降低了约12倍，应用此法分析了阿昔洛韦片剂中阿昔洛韦的含量，测得结果与分光光度法测得的结果相符。

电活化玻碳电极差分脉冲伏安法测定水杨酸的研究

采用循环伏安法和差分脉冲伏安法对水杨酸在电活化玻碳电极上的电化学行为进行研究。在pH 7.0的PBS溶液中,将玻碳电极用恒电位法在+1.7 V电位阳极氧化400 s。在0.2 mol.L-1NaOH溶液中,水杨酸在0.602 V处有一良好的氧化峰,其氧化峰电流与扫描速率在0.02～0.2 V.s-1范围内呈良好线性关系,表明电极过程为受吸附控制的不可逆过程。差分脉冲伏安法的氧化峰电流(Ipa)与水杨酸的浓度在5.0×10-6～2.0×10-3 mol.L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.986 3,检出限为1.2×10-7 mol.L-1。该方法操作简便,重复性较好,将其用于阿司匹林片剂中水杨酸含量的检测,结果满意。

活化玻碳电极伏安法测定抗坏血酸

采用活化玻碳(GCE)电极以差分脉冲伏安法测定抗坏血酸,并对测定条件进行优化。结果表明,活化电极对抗坏血酸的电化学氧化有良好的催化作用。在pH=5.4的醋酸-醋酸钠底液中,抗坏血酸浓度在5 mg/L～400 mg/L范围内与峰电流成线性关系,检出限为0.96 mg/L。对0.2 g/L的溶液重复测定7次,RSD为0.948%,以该电极测定果汁中的抗坏血酸,结果满意。

电化学活化玻碳/铋膜电极制备及铅、镉离子敏感分析法

以电化学活化玻碳为基底电极原位制备金属铋膜电极,用之于分析Pb2+、Cd2+.方法如下:在氢氧化钠溶液中,由恒电位或循环扫描电位方法活化玻碳电极,随后以稀盐酸替代传统的醋酸缓冲液作为分析溶液将Bi3+与Pb2+、Cd2+共沉积在活化玻碳电极表面,再以方波阳极溶出分析法(SWASV)检测金属离子.结果表明:经简单的电化学清洗步骤即可高重现地再生电极表面,大幅度提高检测Pb2+、Cd2+的灵敏度,检测范围也可拓展至高卤素离子含量的样品.

活化玻碳电极直接测定注射液多巴胺的含量

目的:研究多巴胺(DA)在活化玻碳电极(AGCE)上的电化学行为,建立一种测定多巴胺(DA)的电化学分析方法。方法:玻碳电极在0.1 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH 7.0)中活化,用循环伏安法研究 DA 在活化玻碳电极上的氧化还原特性,用微分脉冲伏安法直接测定 DA 的含量。结果:DA 在活化玻碳电极上的循环伏安图具有一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为0.167 V 和0.217 V(vs.SCE)。与裸玻碳电极相比,该电极对 DA 的氧化具有良好的电催化作用。微分脉冲伏安法测定 DA 的氧化峰电流与其浓度在2个区间成正比,分别为1.0×10^(-6)～2.5×10^(-5)～mol·L^(-1)和2.5×10^(-5)～2.5×10^(-4)mol·L^(-1),线性相关系数分别为0.9931和0.9938,检出限5.0×10^(-7)～mol·L^(-1)。抗坏血酸(AA)和尿酸(UA)对 DA 的测定均没有干扰。结论:该方法操作简单方便,重现性较好,用于测定多巴胺注射液中 DA 的含量,结果令人满意。

苏丹红Ⅰ在活化玻碳电极上的电化学行为研究及其应用

利用循环伏安法在0．5mol／L H2SO4溶液中制备了活化玻碳电极并对苏丹红I在该电极上的电化学行为进行了研究。结果表明：活化玻碳电极对苏丹红I的电化学氧化具有明显的催化作用。利用此催化性能，建立了一种新的测定苏丹红I的电化学方法。在pH=4．0磷酸盐缓冲溶液中，对检测条件进行了优化，利用差分脉冲伏安法进行测定，苏丹红I在活化玻碳电极上的氧化峰峰电流与其浓度在4．00×10^-8～1．00×10^-5mol／L内呈良好线性关系；相关系数为0．9989；检出限为9．00×10^-9mol／L。其回归方程为：ipa（A）=0．70c＋5．91×10^-7。该电极具有良好的灵敏性、选择性和稳定性，可用于食品中苏丹红I的检测。

硫代水杨酸在活化玻碳电极上的电氧化反应机理

探讨了硫代水杨酸(TSA)在电化学活化后的玻碳电极(GCE)上的电化学行为,经循环伏安法研究表明,在氯化钾底液中,TSA为不可逆电氧化过程。考察了不同pH值时TSA的形态分布和氧化峰电位的变化,随着pH值的增加,中性分子C6H4(COOH)SH含量下降,而C6H4(COO-)SH随之增加,同时氧化峰电位逐渐降低,表明C6H4(COO-)SH比C6H4(COOH)SH更易被电极氧化。峰电位在pH=6后下降的趋势变缓;当pH值升至11碱性较强时,阳极氧化峰消失,推测此时由于参与电极反应的H+缺乏,抑制了电极反应的进行。其电氧化过程为平均每转移3个电子,同时有1个氢离子参与反应,推断其最终产物为2-磺基苯甲酸。

丁香酚在活化玻碳电极上的电化学行为

用循环伏安法和差分脉冲溶出伏安法研究了丁香酚在活化玻碳电极于醋酸-醋酸钠(pH=6.0)缓冲溶液中的电化学行为。结果表明,丁香酚在该电极上于0.188V、0.485V有一对氧化还原峰,表明该电极对丁香酚有催化作用。在pH=6.0的醋酸-醋酸钠缓冲液中,用差分脉冲溶出伏安法在该电极上测定了丁香酚,线性范围为4.00×10-6～2.58×10-4mol/L。检测限为1.96×10-6mol/L。成功用于样品的测定。