铝的电位-pH图及铝腐蚀曲线的测定

测定了在 pH =2～ 1 6范围内 ,铝的腐蚀电位 pH图 ,对铝腐蚀电位 pH图中的各临界线上的反应进行了分析 ,得到了铝在水溶液中腐蚀的钝化pH值范围 ,并建立了在不同 pH值范围内 ,铝的腐蚀电位方程 ;还测定了在 pH =7时 ,纯水及人造海水中铝的腐蚀极化曲线·

黄河水中固体粒子与Cu、Pb、Zn、Cd相互作用的离子交换率E(%)-pH曲线的研究

采用离子交换法和原子吸收分光光度法研究了黄河游水体中固体粒子(表层沉积物〕与铅、铜、锌、镉液-固界面的相互作用,及各种环境因素对颗粒表面吸附作用的影响,绘制了离子交换率E(％)-pH曲线。实验结果为:1)铜、铅、锌、镉均以一价络离子形式在固体粒子表面进行阳离子交换反应;2)pH值是控制金属离子向固相迁移的主要因素,且E(％)随pH升高而增大。在天然黄河水pH范围(8.0-8.5)内,四种金属离子的E(％)可达80-100％;3)E(％)-pH曲线会随金属离子浓度的增高而向高pH方向移动,表明E(％)下降;4)随固体粒子浓度增大,E(％)就会增高,使E(％)-pH曲线向小pN方向移动;5)固体粒子的粒度增大也会使离子交换率下降;6)加入一定浓度的甘氨酸会使镉离子交换率E(％〕增大。

对电位-pH曲线测定实验装置的改进

电位-pH曲线测定实验是物理化学实验的重要内容。针对多数物理化学实验教材使用很多的仪器的现象,我们改进了测定电位-pH曲线的实验装置。该实验装置的显著特点是操作简单,减轻了学生做实验时候的压力。利用该装置进行了多次实验,结果发现数据重复性好,师生评价极好。因此,利用此装置有效地提高了物理化学实验教学的效果。

四次抛物-PH曲线的Hermite插值

基于前人研究奇数次PH速端曲线及具有精确有理等距曲线的参数曲线(OR曲线)的研究,主要对四次抛物-PH Hermite插值曲线进行研究,分析它们的几何性质和代数性质.在所得的四条插值曲线中,通常有具有很好的几何形状特征,结果可直接应用于各工业产品设计及加工领域.构造过程简便、灵活可以满足不同的设计要求,为在CAGD环境里的设计员提供了实现曲线形状控制的方便手段.

β-pH曲线在发动机冷却液评定中的应用

使用储备碱度和由"β-pH曲线"得到的缓冲范围、终点pH值评价发动机冷却液缓冲能力及其对金属腐蚀倾向。分析全有机型发动机冷却液与混合型发动机冷却液的β-pH曲线,得到缓冲能力及其对金属腐蚀倾向特点,提出使用注意事项。考察分析国内外16个主流品牌发动机冷却液的β-pH曲线,总结国内外发动机冷却液缓冲能力及其对金属腐蚀倾向的差别。

ISS脱硫催化剂Φ—PH曲线的测定

应用NENRST方程测定了ISS脱硫催化剂溶液的氧化还原电动势,绘制了脱硫溶液的电极电势—PH曲线(Φ—PH曲线)。该曲线表明了ISS脱硫催化剂脱硫和再生反应的最大热力学趋势。介绍了ISS脱硫催化剂溶液Φ—PH曲线的测定方法和绘制方法。

黄河水中色氨酸铅(Ⅱ)与固体粒子相互作用的影响

本文研究了黄河水中色氨酸对铅 ( )与固体粒子相互作用的离子交换率 E(% )- p H关系曲线的影响。实际结果表明 :(1 )在黄河水铅 ( )——未转化沙体系中 ,随着色氨酸浓度从 0μmol· L- 1增加到 2 .4μmol· L- 1和 4.8μmol· L- 1,离子交换率分别从 73 %先增加到78%后减少至 75 % ,色氨酸对该体系的离子交换有促进作用。但是 ,这种促进作用会随着色氨酸浓度的增加而降低。 (2 )在色氨酸浓度分别为 2 .4μmol· L- 1和 4.8μmol· L- 1时 ,比 0μmol· L- 1时的 E(% ) - p H曲线分别右移了 0 .5和 0 .3个 p H单位。 (3 )在相同条件下 ,该体系中转化沙的离子交换率大于未转化沙。

Au(Ag)—CN^-—H_2O系电位—pH图的实验研究

通过实验测定了２５℃下Ａｕ—ＣＮ－－Ｈ２Ｏ系和Ａｇ—ＣＮ－—Ｈ２Ｏ系的φ—ｐＨ曲线，并以之与理论计算值进行了比较，发现在ｐＨ＞９４时，实验值与理论计算值符合很好；ｐＨ＜９４时，实验值稍低于理论值，且随ｐＨ值的减小，偏离程度逐渐增大。

有机物对黄河水中重金属与沉积物相互作用的影响(英文)

研究了在黄河水中溶液 p H值对 Cu( )、Zn( )和 Cd( )分别与转化沙和未转化沙相互作用的离子交换率 E( % )的影响 ,并研究了当甘氨酸存在时对上述相互作用的离子交换百分率的改变 .结果表明 :当沉积物分别为转化沙和未转化沙时 ,其对重金属的吸附作用的影响是不同的 ,且实验结果与理论推测和实际是一致的 ;甘氨酸的存在对不同金属离子分别与转化沙和未转化沙相互作用的离子交换率 E( % ) -p

黄河水中色氨酸和脯氨酸对铅(II)与固体粒子相互作用的影响

本文研究了两种氨基酸对黄河水中铅( II)与固体粒子相互作用的离子交换率E( % )—p H关系曲线的影响,结果表明:1随着p H值增大有利于“固体粒子+有机物+金属”络合物的形成,且使离子交换率提高。2体系中加入氨基酸,离子交换率提高。

两性物质配制缓冲溶液可行性研究

从理论和实验两方面探究了用一种两性物质配制缓冲溶液的可行性。选取3类(多元酸的酸式盐、弱酸弱碱盐、氨基酸)共7种常用两性物质,逐一测定其抗酸、抗碱能力,绘制β-pH曲线,并与通过理论计算得到的β-pH曲线对比。结果表明:两性物质作为酸时的酸解离常数Ka和两性物质作为碱时其共轭酸的酸解离常数Ka′比较接近,pKa的差值较小时,该两性物质可以单独配制缓冲溶液。

316NG不锈钢在硼-锂溶液中的电化学腐蚀行为研究

利用电化学方法获得316NG不锈钢(316NG)在300℃、pH=5～8硼-锂溶液中的极化曲线和交流阻抗(EIS),并绘制相应水化学条件下的电位-pH图。结果表明:碱性条件下钝化区尤其是二次钝化区极化电流急剧减小,pH=7～8时阳极极化表现出3次钝化现象,偏碱性条件极化阻抗显著高于偏酸性和近中性条件,说明碱性条件下316NG表面钝化膜保护效果更佳。pH=5时电化学极化后样品表面主要生成Cr2O3和Fe2O3;碱性条件下(pH=6～8)样品表面氧化膜为分层结构:最外层为Fe3O4,随深度增加开始出现NiFe2O4,内层成分主要为FeCr2O4。随着电导率升高,溶液电阻、电荷传递电阻和钝化膜电阻均显著降低。依据极化曲线绘制的电位-pH图与文献结果相吻合。