三个黄萎病菌系致萎峰蛋白电泳图谱分析

对三个黄萎病菌系通过 FPLC技术分离得到的致萎峰蛋白做 PAGE电泳分析 ,电泳分离图谱结果显示 :对于致萎力较弱的致萎峰 毒素 :菌系VD8与 SS- 4的相似性较大 ;菌系 VD8与 T9的电泳图谱相同值较小。然而 ,对致萎力起主导作用的强致萎峰 毒素电泳分离图谱做相似性分析 ,结果显示 ,菌系 VD8与 T9的电泳图谱相似性较大 ,VD8与 SS- 4的相似性较小 ;定量分析表明 VD8与 T9相同值为 80 % ,而 VD8与 SS- 4的相同值仅为 1 6.67%。

不同添食条件及发育阶段的家蚕血液蛋白电泳图谱分析

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳方法（不加ＳＤＳ）分析了家蚕从５龄至蛹期的血液蛋白质连续变化情况，以及添食化学物质对血液蛋白质的影响，发现添食化学物质只改变条带浓度尤其对第２、３区蛋白质的影响明显，很少有新蛋白带出现。

人消化系肿瘤染色质非组蛋白电泳图谱分析及免疫原性研究

从人食管癌、胃癌、直肠癌、肝癌及胎儿肝和从距癌>5cm的癌旁作为对照组织的细胞核中,分别用0.4MNaCl盐提法、苯酚提取法和羟基磷灰石柱层析法提取染色质非组蛋白蛋白质,简称非组蛋白(NHP)进行电泳图谱分析并将不同方法提取的癌NHP作为抗原制备免疫血清做对比免疫组化反应。结果表明①用0.4MNaCl盐提之NHP的质和量更适于作为抗原制备免疫血清和进行免疫组化染色。②以上各种肿瘤NHP与其癌旁NHP之间均有质和量的差异。③不同肿瘤NHP具有组织特异性,然而各种瘤之间也具有相似的共性,即癌NHP之多加带主位于6万d～9万d;多变带区主位于4万d上下处(肝癌NHP之多变带区主位于5万d及8万d);而且肝癌NHP与胎肝NHP有相似处。结果提示癌NHP之多加或加深带可能与癌基因表达的激活有关;而缺如或减弱带可能与载有抗癌基因的染色体区带丢失或基因表达改变有关。

爱普生1640扫描仪和QS2000软件对醋酸纤维膜血清蛋白电泳图谱分析

评估爱普生1640扫描仪和HELENA公司的QS2000软件是否适用于手工血清蛋白醋酸纤维膜电泳图谱的分析。对各18名肝硬化、肾病综合征患者及18名正常人的血清,以醋酸纤维膜为介质进行电泳,染色,漂洗,石蜡油透明;同时用HELENA SPIFE全自动快速电泳仪进行血清蛋白电泳作对照,分别得到透明的醋酸纤维膜与透明的琼脂糖胶片,再用HELENA公司的QS2000软件对电泳图谱进行分析比较。两种方法电泳得出的结果无显著性差异。爱普生1640扫描仪和QS2000软件可应用于血清蛋白醋酸纤维膜电泳图谱的分析,该方法科学、简便、成本低,具很好的推广价值。

大蒜体细胞无性系的电泳图谱分析

利用电泳技术对改良蒜的10个体细胞无性系(F0代)酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶和醇溶蛋白进行了研究,电泳图谱分析表明,受检的10个体细胞无性系,其酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶均出现了酶活性的变化和酶带条数的减少。对照植株的酯酶同工酶在B区有4条酶带,而G01、G04、G07、G11、G15、G16、G17、G22、G23等9个无性系只有1～3条酶带,均少于对照,变异率达90%;醇溶蛋白在图谱上也表现出不同无性系之间条带数量的不同及迁移率相同的条带而颜色差异明显。

基于多媒体图像采集卡的生物学电泳图谱图像分析系统研制和应用

本文主要介绍自行研制的采用多媒体图像采集卡的计算机电泳图谱图像分析系统。该系统可广泛应用于渔业生物分析。文中还介绍了系统的硬件构成、软件各部分的功能及其研制方法，介绍了如何利用该系统提高分析正确率的方法并列举了该系统进行电泳图谱分析的实验结果，同时对该系统的研制进行了讨论。

虾夷扇贝性腺和闭壳肌蛋白质双向电泳分析

本研究建立了虾夷扇贝性腺、闭壳肌蛋白质双向电泳体系,比较分析了不同等电聚焦时间对虾夷扇贝性腺、闭壳肌蛋白质双向电泳结果的影响,进一步利用该双向电泳系统分离了性腺和闭壳肌可溶性全蛋白,并利用计算机图像分析软件对虾夷扇贝性腺和闭壳肌蛋白质双向电泳图谱进行了检测分析。实验结果表明,采用细胞超声破碎-丙酮沉淀除盐-50 mmol/L Tris-HCl （pH6.8）复溶,1000V,3 h等电聚焦,12%SDS-PAGE和高灵敏度银氨染色,可获得分辨率较高、重复性良好的双向电泳图谱。通过PDQuest8.0图像分析软件检测分析,发现pH5~8条件下,虾夷扇贝性腺和闭壳肌组织的蛋白质主要分布于pH5~7,相对分子质量97~20.1 ku范围,性腺组织双向电泳图谱检出的蛋白质斑点数为265个,闭壳肌组织检出161个蛋白质斑点。结果显示,虾夷扇贝性腺、闭壳肌可溶性蛋白质表达谱各具特点,性腺组织可溶性蛋白种类较闭壳肌组织丰富。本研究实验结果可为进一步研究扇贝蛋白质组学以及功能基因组学奠定一定的基础。

血清蛋白电泳分析及实验诊断分型

目的了解不同疾病患者的血清蛋白电泳图谱的特征。方法采用SH-2020全自动琼脂糖电泳系统对肾病型、肝病型、多发性骨髓瘤及临产妇女等新鲜血清标本进行血清蛋白电泳分析。结果不同疾病在不同病程及不同生理条件下其血清蛋白组分变化均不同。结论新鲜血清蛋白质经电泳后,可精确地显示并定量不同生理及病理条件下血清蛋白成分的特定变化。

龙胆草斑枯病病菌可溶性蛋白质谱分析

本文对3个种5个菌株龙胆草斑枯病病菌采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术进行了可溶性蛋白谱分析，结果表明：Septiora属的特征性谱带显著，共2—5条，不同种：S．microsporaS．gentianicola、S．gentiana和S．gentianicola之间区别显著，相对前两种而言，S．gentianicola在几条谱带上都有明显区别，遗传背景有较大差异，与形态学鉴定一样，把它们纳入一个属让人感到很勉强。在种内病菌可溶性蛋白质谱较一致，细微差异主要来自环境因素，说明环境条件影响变异。

鸡球虫的同工酶的研究

作者对3种艾美耳球虫(Eimeria brunetti,E.acervaulina,E.tenella)和4株 E.tenella 抗药性虫株(拉沙里菌素抗性株、盐霉素抗性株、克球粉抗性和地克珠利抗性株),采用聚丙稀酰胺凝胶电泳,分别进行了乳酸脱氢酶(LDH)、葡萄糖磷酸异构酶(GPI)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)同工酶电泳图谱分析.其中 LDH同工酶谱共观察到5条酶带,GPI 同工酶谱共观察到8条酶带,G6PD 同工酶谱观察到7条酶带.3种艾美耳球虫的 LDH,GPI,G6PD 同工酶谱均表现出种的特异性,E.tenella 抗药性虫株间的酶谱也存在差异.G6PD-5很可能与球虫对地克珠利的抗药性有关,G6PD-2则可能与球虫对克球粉的抗药性有关.

贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体血清蛋白的电泳分析

为评价贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体血清蛋白电泳谱带变化特点,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法对贵妃鸡卵黄性腹膜炎患病个体和健康个体的血清蛋白进行分离分析。结果健康个体血清蛋白共分离出26条谱带,患病个体血清蛋白共分离出25条谱带,健康个体和患病个体有18条共有谱带,健康个体有8条特有谱带,患病个体有7条特有谱带。患病个体血清蛋白电泳谱带出现异常,并有患病的代谢特征。

姬松茸子实体中活性多肽提取工艺初探

通过单因素考察及正交实验法对姬松茸子实体活性肽提取条件进行了优化。结果显示在姬松茸干子实体粉中加入8倍体积的水,在温度为4℃和pH9.0的条件下,用70%乙醇的沉淀提取6小时,得到提取液的活性肽的含量及抗氧化性均最优,经毛细管电泳图谱分析其活性肽分布也较适宜。

玉米灰斑病菌的可溶性蛋白质及同工酶多态性

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对采自北方玉米主产区的23个玉米灰斑病菌菌株进行可溶性蛋白质和同工酶电泳图谱分析及聚类分析,从蛋白质和酶学的多态性水平上分析玉米灰斑病菌的生理分化特征。研究表明,玉米灰斑病菌在可溶性蛋白质和 SOD、MDH、PPO、POD、EST、CAT 等的同工酶谱存在差异,不同菌株之间某些同工酶谱带数和同一迁移率谱带的亮度和色泽差异非常显著,说明菌株间的多态性可在同工酶水平上得到反映。研究还发现,来自不同地区的菌株同工酶谱带无明显的变化规律,反映出病菌同工酶的变异与地理位置关系不密切,也表明该病菌可能具有较广泛的地域适应性。