血常规联合血红蛋白电泳检测在地中海贫血基因检测中的研究进展

地中海贫血症(Medicaniamedicania),是一种因血红蛋白功能异常而导致的疾病。本病的病理机制是指以一组严重缺乏珠蛋白链合成,可能存在一种或多种珠蛋白链合成缺陷,从而引起患者贫血为特征的遗传基因缺陷所致的溶血性贫血疾病。根据血红蛋白含量的不同,地贫又分为两种,一种是α型,另一种是β型。地贫基因诊断虽然是权威的地贫诊断方法,但检测设备要求较高,操作起来也较为繁琐,因此在基层医疗机构推广使用存在一定难度。因此,目前诊断地中海贫血的主要方法仍是能准确显示血红蛋白异常区域、分辨率高、应用价值高的血常规和血红蛋白电泳检测。对此,本报将做一个全面的梳理。

葱蒜类蔬菜部分栽培品种亲缘关系电泳检测研究

用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,分析了韭菜、大葱和洋葱 3种不同蔬菜品种的种子醇溶蛋白。结果表明 :韭菜、大葱和洋葱的电泳图谱均具有其鲜明特征 ,彼此可以区分 ,可作为各自“指纹” ;韭菜具休眠特性的品种和无休眠特性的品种主要区别在Rf 0 10、0 37两条特征带上 ;洋葱与大葱同源性强。

质粒DNA提取及电泳检测实验改革

为进一步增强学科间的交叉与渗透,提高学生灵活运用多学科知识与方法的能力,对质粒DNA提取及电泳检测实验进行改革。在改进经典碱裂解法提取质粒DNA、琼脂糖凝胶电泳检测质粒DNA的基础上,新增试剂盒方法提取质粒DNA、超微量分光光度计检测质粒DNA以及快速单酶切鉴定质粒DNA等实验内容。改革后的实验不仅促进经典与现代技术、方法的有机结合,而且增强学科间的相互融合,取得了良好的教学效果。

南方小花蝽猎物种类电泳检测的初步研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,检测南方小花蝽捕食的猎物种类表明:南方小花蝽捕食已知猎物棉蚜或花蓟马前后,其酯酶同工酶在数目、泳动率及活性方面均有明显差异.应用电泳方法研究捕食者——猎物间的关系,具有方法简便直接、结果准确且灵敏度高等优点.

单细胞DNA损伤的微凝胶慧星电泳检测法

单细胞ＤＮＡ损伤的微凝胶慧星电泳检测法袁守军韩锐（中国医学科学院、中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０中国图书分类号Ｒ３４；Ｒ３９２．２３外来理化因素对细胞ＤＮＡ的损伤是引起基因突变及癌症发生的重要因素。建立快速灵敏的ＤＮＡ损伤检测方法，对于...

聚丙烯酰胺凝胶电泳检测水稻SSR标记

以水稻为试验材料,提取水稻基因组DNA,选择多态性SSR标记,并将标记产物进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,最后硝酸银染色,试图建立了一种行之有效、简便、快捷的应用于水稻SSR标记的PAGE银染检测方法。

血清蛋白电泳检测在临床疾病诊疗中的应用

血清蛋白电泳检测是临床医学检验中常用的检测血清蛋白水平改变的方法,可全面精确描绘出患者蛋白质的全貌,对疾病的早期诊断,疗效观察及预后判断,具有非常重要的临床价值。总结其近年来的临床应用进展。

毛细管电泳检测nm23-H_1基因在乳腺癌组织中的表达

目的:检测nm23-H1基因在乳腺癌中的表达与突变,寻找它们与淋巴结转移的关系。方法:用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测nm23-H1mRNA表达,毛细管聚丙烯酰胺凝胶电泳(CPAGE)行单链构象多态性分析(SSCP)检测DNA突变。结果:应用CPAGE可在30min内分离出nm23-H1基因RT-PCR产物的单链及双链峰。nm23-H1表达、突变在腋淋巴结有、无转移组均有差异;mRNA在有远处转移组呈现低表达;DNA突变率在肿瘤≤5cm和>5cm组间有差异。结论:nm23-H1表达和突变可以做为评估乳腺癌转移危险的指标;CPAGE技术用于肿瘤组织的PCR-SSCP分析具有快速灵敏、准确、重复性好的特点。

PAGE电泳检测阴道毛滴虫酶学特性

目的 :研究九江地区阴道毛滴虫 3个分离株 (九江 1号、九江 2号、九江 3号 )的同工酶特性。方法 :用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)、同工酶染色方法进行分析。结果 :检测苹果酸脱氢酶 (MDH)、乳酸脱氢酶 (L DH)、葡萄糖 - 6-磷酸脱氢酶 (G6 PD)、葡萄糖磷酸异构酶 (PGI)、葡萄糖磷酸变位酶 (PGM) 5种同工酶。在 G6 PD、PGI、PGM酶谱中 ,九江 1株、九江 2株、九江 3株完全相同 ;在 MDH、L DH酶谱中 ,九江 3株与九江 1株、九江 2株不同。结论 :九江 1株、九江 2株与九江 3株部分同工酶谱存在显著差异 ,提示此三株阴道毛滴虫虫株可能存在一定种内分化。

爆炸残留物的毛细管电泳检测

1 引言 爆炸是恐怖袭击的常用手段。对痕量爆炸残留物进行高效检测,从而准确判断炸药的成分和种类,能够为侦破案件提供重要的线索和证据[1,2]。近年来,毛细管电泳技术初步显示了其在爆炸物检验方面的巨大潜力^[3～6]。本实验基于毛细管电泳间接紫外吸收检测[7,8]和胶束电动色谱[9],建立了痕量爆炸残余物的系统分析检验方法,

尿蛋白电泳检测的临床应用

尿蛋白检测是诊断肾脏疾病的重要参考指标,以往传统的检测方法,无论定性或定量测定均有其局限性,为满足临床快速诊断和治疗的需要,我们于1999年11月-2001年9月采用十二磺基硫酸钠—琼脂糖凝胶(SDS-AGE)进行非浓缩尿琼脂糖电泳方法,对217例肾病患者快速分析尿蛋白组成成份测定,为临床肾脏疾病的鉴别诊治提供了可靠依据。现报告如下。

发光探针-聚丙烯酰胺凝胶电泳检测人血清蛋白质

人血液组成复杂，其中所含蛋白质种类繁多且在临床检验中具有重要意义。聚丙烯酰胺凝胶电泳是目前为止普遍使用的分析分离血液蛋白的方法，在血清蛋白质组学研究中是一个非常重要的分离手段。电泳后血清蛋白的检测方法很多，有考染法、银染法、有机荧光探针法、免疫方法等，但这些方法中，有的灵敏度低、选择性差、费时费力，有的设备复杂而且昂贵、步骤繁杂，

尿蛋白电泳检测在早期糖尿病肾病中的应用

目的:对尿蛋白电泳检测在早期糖尿病肾病中的应用价值进行探讨。方法:选取2012年5月-2013年5月所收治的患有2型糖尿病的48例患者,并采取尿蛋白电泳检测,对尿隐血、干化学尿蛋白等进行记录。选取同期10例正常者作为对照组,并采取尿蛋白电泳检测。结果:对照组没有检出尿蛋白条带。对比两组尿蛋白扫描百分比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在早期的糖尿病肾病中,肾小管损伤所占的比例较高应用尿蛋白电泳检测,并与mAlb(微量白蛋白)检测相结合,可以使早期糖尿病肾病中漏检肾小管性蛋白尿的概率得到减少。

变异体在毛细管电泳检测中对孕期缺铁性贫血患者相关指标影响的研究

目的探讨变异体在毛细血管电泳检测中对孕期缺铁性贫血(IDA)患者糖化血红蛋白的影响。方法选取2016年5月至2017年5月就诊的120例分别诊断为缺铁性贫血的血红蛋白HbS、HbE、HbC、HbD变异体的孕期女性,给予患者行平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、红细胞分布宽度(RDW)测定、铁蛋白、总铁结合力测定、Hb电泳检测及糖化血红蛋白(HbA1c)、血红蛋白A2(HbA2)测定,同时选择30例正常孕妇为对照组,检测上述指标检测,比较不同变异体在毛细管电泳检测中对孕期缺铁性贫血患者糖化血红蛋白的影响。结果 5组患者Hb电泳检测结果与对照组比较,Hb、MCV、MCH及铁蛋白、HbA1c均呈现明显降低趋势,RDW、总铁结合力及HbA2较对照组均呈现明显升高趋势,差异均有统计学意义(P<0.05)。存在变异体患者的HbA1c与铁蛋白、MCV、MCH呈负相关(P<0.05),与总铁结合力、RDW呈正相关(P<0.05)。结论存在变异体的孕期IDA患者的HbA1c较正常水平明显增高,结合血红蛋白电泳分析结果,存在变异体的孕期缺铁性贫血患者可较正常患者高估HbA1c的数值以提升准确性,且变异体对孕期IDA患者的HbA1c水平的影响较大,可间接导致妊娠期糖尿病的发生发展,故适时进行变异体的相关实验室检测极为重要,有利于孕妇、胎儿、家庭及社会的健康和谐稳步发展。

红细胞平均体积联合血红蛋白电泳检测在地中海贫血诊断中的价值

目的:探讨红细胞平均体积(MCV)联合血红蛋白(Hb)电泳检测在地中海贫血诊断中的价值。方法:回顾性分析广州市海珠区妇幼保健院2014年4月至2016年4月收治的138例地中海贫血患者(观察组)、98例非地中海贫血患者(对照组)的临床资料,所有患者均经基因诊断,采用自动血细胞分析仪测定MCV,采用全自动电泳分析系统测定Hb;对比观察组与对照组MCV、Hb单项及其平行、联合红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞脆性进行系列联合检测的结果、评价。结果:在地中海贫血诊断中,MCV检测的特异度较低,而Hb检测的灵敏度偏低;MCV、Hb检测地中海贫血的灵敏度分别为93.2%、82.3%,特异度分别为78.1%、97.2%,平行联合、系列联合检测地中海贫血的灵敏度分别为100.0%、80.0%,特异度分别为71.6%、100.0%;平行联合检测地中海贫血的灵敏度显著大于各单项检测,系列联合检测地中海贫血的特异度显著大于各单项检测,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:MCV联合Hb检测在地中海贫血诊断中的价值较高,其中平行联合检测的灵敏度较高,联合MCHC、红细胞脆性进行系列联合检测的特异度较高,对于筛查地中海贫血具有积极作用。