非电活性物质的色谱电化学研究——一些醇类化合物的间接色谱电化学测定

本文用间接色谱电化学方法对非电活性醇类混合物(异丙醇、异丁醇、叔丁醇和异戊醇)进行了成功的分离和测定,并用此方法测定了废水中异丙醇,获得满意结果。

以乙基紫为电活性物质的PVC膜IO_4^-电极的研制

本文报道一种以乙基紫为电活性物质、邻苯二甲酸二丁醋(DBP)为增塑剂的PVC膜IO_4^-电极的研制方法。较佳的膜组成为乙基紫6mg,DBP0.4ml,PVC粉90mg。该电极对IO_4^-浓度在3.0×10^(-6)～1.0x10^(-1)mol/L范围内符合能斯特响应,其斜率为58.4mV/P_4^(IO-)(18℃)。

紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数

乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.636 7×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

电活性物质吸附量的解析方法

概括介绍了电活性物质吸附量解析方法的重要研究成果,并对其优缺点进行了分析。

网络法数字模拟电活性物种吸附体系的循环伏安曲线

使用指数扩展的网络方法对电活性物质吸附与扩散共存的电化学体系进行了模拟，包括吸附为平衡态和非平衡态的情形，所得结果跟文献报道一致并有所补充。该方法具有简便、直观、准确、灵活性强等优点。

电活性生物质诱导下不同形貌二硫化钼基复合材料的可控制备及其电化学性能研究

以钼酸钠、硫脲和电活性生物质(单宁酸和木质素磺酸钠)为原料,通过一步水热法制备二硫化钼(MoS_(2))基纳米材料,并对其形貌和电化学性能进行了研究。结果表明:单宁酸(TA)和木质素磺酸钠(Lig)可作为二硫化钼的形貌调控剂以获得球花状二硫化钼(MoS_(2)-TA)和镂空网络状二硫化钼(MoS_(2)-Lig)纳米材料;所制备的MoS_(2)-Lig和MoS_(2)-TA的比电容值分别为163.6 F·g^(−1)和98 F·g^(−1),明显高于纯MoS_(2)(72 F·g^(−1));镂空网络状的MoS_(2)-Lig不仅拥有更优异的比电容值,还表现出较好的倍率性能和循环稳定性;用电活性生物质材料作为二硫化钼的形貌调控剂能有效提高二硫化钼电化学性能。

新型中性载体硫氰酸根离子选择电极研究

系统研究了新型 Schiff碱 [N,N -双 -(4 -苯偶氮水杨醛 )缩邻苯二胺 ]过渡金属配合物的阴离子响应行为 .实验结果表明 ,配合物中心金属原子的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系 ,其中Mn( )的配合物对硫氰酸根有优良的电位响应性能和选择性 ,该电极的线性范围为 0 .1～ 4 .3× 1 0 - 6 mol/L,斜率为 -58.0 m V/dec.,其反 Hofmeister选择性次序为 SCN- >I- >Sal- >Ph CO- 2 >Cl O- 4 >NO- 2 >Br- >Ac- >NO- 3 >Cl- .通过交流阻抗和膜相中荷电离子的添加实验证实 ,该电极对阴离子的响应系中性载体作用机制 .该电极具有读数稳定 ,选择性和重现性好等优点 。

十二烷基二甲基苄基溴化铵离子选择电极的制备与性能

以四苯硼钠作为电活性物质,用溶胶-凝胶方法制备的阳离子表面活性剂离子选择电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵具有良好的能斯特响应特性,其线性响应范围为1.0×10-3～1.58×10-6mol·L-1,斜率为57.8 mV/pc(pc=-log c),适宜的pH范围为4.0～10.0.同时该电极显示了较好的选择性,重现性和稳定性.用该电极对十二烷基二甲基苄基溴化铵进行了回收率试验,效果很好,对其溶液试样进行了分析,结果和标准方法一致.

硫化银/凹凸棒的Ag^+选择电极

以硝酸银、凹凸棒石和硫代乙酰胺为原料制得硫化银/凹凸棒(Ag2S/ATT)电极,并探讨了硫代乙酰胺配比、增塑剂用量、膜厚度以及溶液pH值等因素对电极性能的影响.结果表明,新型银离子选择电极有较好的能斯特响应,其响应斜率48.0 mV·decade-1,Ag+浓度线性响应范围1.0×10-1~1.0×10-6mol·L-1.在pH=2.0~8.0溶液中该电极电势可稳定72 h,对常见阳离子如Na+、Ca2+、Fe2+、Cu2+等呈现较强的抗干扰能力.

麻黄碱PVC膜电极的制备及应用

本文研制了以麻黄碱 -苦味酸盐为活性物的麻黄碱PVC膜电极 ,并将其应用于麻黄碱滴鼻剂的测定。敏感膜由 0 .2 %的电活性物质、6 9.6 %的邻苯二甲酸二丁酯增塑剂和 30 .2 %的聚氯乙烯组成。制成的电极在 1～ 4 pH范围内具良好的响应 ,其斜率为 5 1.6± 1(15～ 2 0℃ )。电极的重现性、稳定性良好 ,响应迅速。用此电极按直接电位法测定麻黄碱滴鼻剂 ,步骤简捷 。

PVC膜电极的研究(Ⅰ)——铋(Ⅲ)氯络阴离子选择性电极的研制

近几年,已有人研究过铋(Ⅲ)涂丝电极,该电极在10^(-4)—10^(-1)M铋(Ⅲ)浓度范围有近似线性的响应,斜率为36.5mV/pBi。本文以季铵盐7402-BiCl_(4)^(-)缔合物为电活性物质,以苯二甲酸二壬酯为增塑剂,研制成功了铋(Ⅲ)PVC膜电极。

碘离子选择性电极的研制及其在药物分析中的应用

固态膜碘离子选择性电极的研制及应用较多,曹月如等用PVC膜—乙基紫—I3离子电极测定了化学试剂中的碘含量。本文以十六烷基三辛基碘化铵作电活性物质,用苯二甲酸二（2-乙基已）酯作增塑剂,研制成功PVC膜碘离子选择电极。用此电极作指示电极,采用氧瓶燃烧—自动电位滴定法,对一些含碘药物的含碘量进行测定,终点附近约有100mV以上的突跃。测定方法简便、可靠。

卟啉电化学

卟啉是一种光电活性物质，在生命过程中起着至关重要的作用，金属卟啉在生物体中参与重要的电子交换及能量转换过程，对氧化还原过程起重要的作用。借助多种电化学方法和表面分析技术可研究界面电子传递的过程，借助化学计量学和量子化学构建界面电子转移过程的数学模型，对卟啉类化合物在电子转移、仿生催化和纳米界面的电子转移等领域进行深入的研究。

极谱电流与汞柱高的关系

鉴別各类极谱电流 (极谱波) 性质的方法之一是利用极谱电流与汞柱高的关系。此法由于简便,常常被人们采用。但如果不具体分析实验条件和有关公式的应用范围,则往往得出错误的结论。下面将讨论可逆波、不可逆波、动力波、氢催化波和吸附波的电流与汞柱高的关系。

化学修饰电极的研制方法

将具有特异性功能的分子有意识接着在导电基体表面,导致形成具有某些专一功能的电极,称作化学修饰电极(CME)。它是70年代中期发展起来的一个电化学与电分析化学学科中的新兴分支。CME的出现突破了以往电化学家所研究的范畴,使他们把注意力转移到电极表面上来。通过化学的、物理化学的方法对电极表面进行修饰,在电极表面上造成某种微结构,赋予电极预定的功能,可以有选择地在这种电极上进行所期望的反应,从而实现电极功能设计。迄今已采用过阴、阳离子交换剂,不同类型的配体,光敏剂,多种电子转移促进剂或媒介体。

PVC膜四氯络铁(Ⅲ)阴离子电极的研制

Cattrall等曾报导用Allqat 336S的四氯络铁(Ⅲ)酸盐为电活性物质制成铂基PVC膜涂层电极,并用于测定铁矿石中的铁含量。惜所用季铵盐碳链较短,检测下限欠佳。本文报导用长键季铵盐作活性物质,以制备其内导体系为溶液接触型的PVC膜四氯络铁(Ⅲ)阴离子选择电极的研究结果。

突破常规理念的硅盐蓄电池

功不可没的铅酸蓄电池已有百多年的历史了,它对人类文明史的贡献是不容低估的.从当前看,人们出行的主导代步工具--汽车、飞机、轮船、摩托车及近年发展起来的电动自行车、电动代步车、残疾人轮椅车和各种电动休闲车等都在广泛应用着铅酸蓄电池.各类型电站、电台、通信交换台、银行、公共场所的应急灯、军事领域、矿山和医疗领域也都不无应用着铅酸蓄电池.正因为如此,全国各地遍布着3000多家电池生产厂.铅酸蓄电池也是当前技术最成熟,价格最低廉的电池,但它存在着能量密度和功率密度低下,以及电解质硫酸和重金属铅污染环境的问题.因此,人们从未间断过对其进行改革和开发新电池的工作.

Ca^(2+)选择性电极制作及在分析测定中应用

以PVC为电极膜,二癸基磷酸钙为电活性物质,研究了钙离子选择性电极的制作方法.该电极在钙离子浓度10-1～10-5mol/L范围内电极电势符合Nernst方程,检出下限为10-6mol/L,适宜pH范围为4～9.在一定浓度范围内钙离子选择性电极可代替原子吸收光谱法和容量法进行土壤及水样品中钙含量测定,回收率87.7%～90.5%.