塞曼效应电热原子吸收光谱法测定化妆品中总汞含量

建立塞曼效应电热原子吸收光谱法检测化妆品中总汞含量的方法。结果显示,在膏霜类、乳液类、粉类、蜡基类化妆品方法的检出限(LOD)为0.4 ng/g,定量限(LOQ)为1.2 ng/g,液态类化妆品方法的LOD为0.1 ng/mL,LOQ为0.3 ng/mL。在低、中、高不同加标水平时,相关系数均大于0.999,线性关系良好,加标回收率为91.7%~109.7%,相对标准偏差为0.7%~4.4%(n=6),质控样测定结果均在标准值范围之内。利用该方法对15批次不同基质化妆品中汞含量进行测定,并与原子荧光光度法、汞分析仪法测定结果进行比较,结果基本一致,且灵敏度更高。因此,该方法简便、快速,测定结果准确度可靠,灵敏度高且重现性好,适用于不同基质化妆品中总汞含量的测定。

浊点萃取电热原子吸收光谱法测定水中痕量铊

采用吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵（APDC）为螯合剂,Triton X-114作为表面活性剂,建立了浊点萃取预富集电热原子吸收光谱法测定水中痕量铊的方法。在优化的实验条件下,方法的检出限可达0.07μg/L,相对标准偏差为3.6%（4μg/L,n=7）,加标回收率为93%-106%,富集倍率为31。该方法成功应用于自来水和河水中痕量铊的测定。

浊点萃取-电热原子吸收光谱法分析铬的形态

提出了测定铬形态的新方法———浊点萃取 电热原子吸收光谱法 (CPE ETAAS)。该法基于利用非离子表面活性剂TritonX 10 0的浊点现象 ,当加热至其浊点时 ,溶液分为两相 ,Cr 与 8 羟基喹啉形成的疏水性螯合物进入富胶束相中 ,从而实现与Cr 的分离。在本法中 ,8 羟基喹啉既作为化学分离 /富集剂 ,又作为ETAAS测定中的化学改进剂。对影响浊点萃取分离的主要因素进行了详细的研究。在最优实验条件下 ,方法测定Cr 的检出限为 0 .0 2 3μg/L ;相对标准偏差为 1.1% (C =2 .0 μg/L ,n =6 )。本法具有简便、灵敏。

电热原子吸收光谱法测定恐龙化石及其围岩中的铅

With （NH4）2HPO4 as a chemical modifier,trace lead in a dinosaur skeleton fossil and its adjoining rock was determined by electrothermal atomization atomic absorption spectrometry.The preliminary analytical results showed that the lead level in the adjoining rock was generally higher than that in the fossil.The recovery of the method was in the range of 96% to 113%,and the relative standard deviation of the method was less than 9.5%.

电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞

建立了一种电热解-原子吸收光谱法快速测定食用菌中汞的方法,该方法汞的检出限为0.079ng(3σ),加标回收率为91.5%～104.6%。该方法与原子荧光光谱法对照,不需要进行样品前处理且结果无显著性差异,为食用菌产品汞的质量控制提供了一种快速、准确的分析方法。对分析中可能出现的共存元素干扰以及样品取样量等因素进行了讨论,并对样品的检测结果进行了安全性评价和原因分析以及提出了在食用菌栽培中有效控制汞含量水平的几个因素。

持久性化学改进剂钨-铱用于电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉

研究持久性化学改进剂钨-铱电热原子吸收光谱法测定水和植物性食品中痕量镉。用钨铱溶液（适宜用量为钨250μg，铱200μg）作为持久化学改进剂处理石墨平台并进行试验，与常规化学改进剂NH4H2PO4＋Mg（NO3）2比较，灵敏度高且背景信号低，且可用较低的原子化温度，可延长石墨管使用寿命；例如测镉时，可连续使用300-350次。分别测定水和植物性食品中痕量镉，相对标准偏差（n=5）在0．7％～3．3％之间，样品加标回收率在92．0％～111．3％之间，水和植物性食品中镉的检出限分别为0．036μg·L^-1和0．102μg·L^-1，特征质量为1．3pg。

C_(18)与PTFE表面收集Cd(OH)_2沉淀的比较研究及电热原子吸收光谱法测定痕量镉

C18表面被证实可有效收集Cd(OH)2沉淀。本研究比较了阀上实验室中C18微填充柱与顺序注射系统中PTFE-KR(polytetrafluorothylene-knotted reactor)编结反应器收集Cd(OH)2沉淀的性能。以NaOH为沉淀剂,在线生成的沉淀吸附在C18表面或PTFE-KR内表面而与基体分离。沉淀经HNO3洗脱后用电热原子吸收测定。当进样量为600(L时,以C18微柱和PTFE-KR为收集媒介,测得的富集系数、吸附效率(%)、精密度(%,0.05μg/L)、进样频率和检出限(ng/L)依次分别为28/14、93/48、2.1/4.7、13/20和1.7/3。测定了3种标准样品中的痕量镉,所得结果与标准值相符。

电热原子吸收光谱法测定生活饮用水中的铁

目的:建立生活饮用水中铁的电热原子吸收光谱分析法.方法:以电热原子吸收光谱法对生活饮用水中的铁进行检测, 方法当中加进基体改进剂氯化钯, 然后对方法的标准曲线相关系数以及方法的精密度和准确度进行分析.结果:铁浓度在 0～0.015 mg/L 范围内线性关系良好,相关系数 r>0.999.方法最低检出浓度为 0.00083 mg/L,样品加标回收率 98.5%～104.0%,RSD<6%.结论:电热原子吸收光谱法测定水中铁能满足生活饮用水中铁检测的要求.

持久性化学改进剂铱在电热原子吸收光谱法测定粮食中痕量铅中的应用

研究了Ir持久化学改进剂在ETAAS法中的应用，考察了Ir持久改进剂平台的制备，优化了ETAAS升温程序，并与NH4H2PO4＋Mg（N03）2、Pd等常规改进剂比较，灵敏度高，且背景信号值低，较低的原子化温度，延长石墨管使用寿命。由于无需每次进样加入化学改进剂，因此极大提高了分析速度。本文成功建立了粮食中痕量铅的ETAAS法，各项分析性能指标均符合痕量元素分析要求，对实际样品及国家标准物质分析的应用，结果十分满意。

持久性化学改进剂W-Ir电热原子吸收光谱法测定水、植物性食品和尿中痕量镉

目前电热原子吸收光谱法（ETAAS）是测定痕量镉的主要技术手段之一，通常需加入化学改进剂NH4H2P04、PdCl2＋Mg（NO3）2等消除基体干扰，改善精密度。1992年Shuttler用Pd．Ir一次性涂布在横向加热石墨管（THGA）内的平台上，经热解处理后用于捕集砷、铋、硒的氢化物及化学改进，用ETAAS测定，可连续使用至少300次，且与常规化学改进剂测定的结果一致，

电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅

目的:建立电热原子吸收光谱法直接测定尿中铅的方法.方法:比较了二氯化钯、硝酸镁-磷酸二氢铵分别作化学改进剂的不同效果;测定了尿样不同稀释比例对结果的影响;试验了最佳升温程序.结果:尿样经1∶ 1稀释后,加入 5 μl 浓度为 100 mg/L 二氯化钯溶液作化学改进剂,直接进样法测定铅作业工人尿中铅.用标准曲线法定量,方法线性范围 0～100 μg/L,相关系数r=0.9998,进样量 10 μl 时,检出限为 2.98 μg/L.3种浓度样品加标回收率为 92.0%～105.5%,RSD为 1.41%～8.49%.结论:用二氯化钯作化学改进剂,尿样经适当稀释,可用直接进样电热原子吸收光谱法测定,方法简便,精密度、准确度高,结果满意.

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定秦皮中金属元素的含量

通过微波消解-石墨炉原子吸收光谱法分别测定了陕西中药材秦皮中微量金属元素Fe、Ca、Cu、Se、Mn、Pb的含量,测定结果表明:秦皮中Fe元素的含量最高,为4.7727 mg/kg,而Cu、Pb、Se元素的含量相对稀少,分别为0.0033,0.0057,0.0723 mg/kg,Mn、Pb的测定结果符合国家标准要求的最低限度;样品加标回收率为97.1%~101.8%,测定元素的相对标准偏差(RSD)为0.15%~4.41%,均小于5%,检出限低(0.102μg/L).该检测方法高效便捷、精密度良好、准确性高.

电热原子吸收光谱法快速测定水中痕量银

用正交实验方法研究了测定水中痕量银的最佳条件 ,探讨了水中主要共存离子的影响。拟定了缩短干燥时间、删去灰化步骤快速测定水样中银的方法。Ag(I)在 0～ 5 0 μg·L-1范围内符合比耳定律 ,特征量C M =3.0× 10 -12 g。升温周期 2 9秒 ,分析周期 5 4秒。加标回收率 96～ 10 4%。

电热原子吸收光谱法中原子形成过程的探讨

本文提出了测定电热原子吸收光谱法中原子形成过程动力学参数的新方法,并用此法测定了铜、铁、铝、钴和钼等原子形成过程的动力学级数和原子化能。结果表明这些元素的原子形成均为零级动力学。通过比较原子化能的实验值与有关过程的焓变探讨了这些元素的原子化过程。

电热鼓风干燥箱解脱–火焰原子吸收光谱法测定地质样品中金的含量

建立高海拔地区电热鼓风干燥箱解脱– 火焰原子吸收光谱法测定地质样品中的金的方法.高海拔地区由于大气压低,水的沸点低,使得泡塑吸附金的解脱率不高.为了得到准确的分析结果,采用电热鼓风干燥箱代替水浴锅来解脱泡塑吸附金,优化后的解脱条件解脱温度为105℃,解脱时间为30 min,在此条件下金的解脱率为91.19%.金的质量浓度在0.00～10.00 μg/mL 范围内与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 6,方法检出限为0.012 μg/mL.测定结果的相对标准偏差为2.15%（n=7）,加标回收率为96.0%～102.5%.用该方法测定国家一级标准物质,测定结果与参考值相符.该方法准确、可靠,适用于高海拔地区地质样品中金的测定.

流动注射-氢化物发生-电热原子吸收光谱法测定水中痕量汞

在酸性溶液中,水样中多种状态存在的汞用高锰酸钾或溴酸钾氧化为二价汞离子,应用流动注射技术和氢化物发生法与电热原子吸收光谱法相结合,在253.7 nm波长下测定了汞含量。方法的线性范围为0.2~15μg.L-1(r=0.999 9)。测得方法的检出限(3σ)为0.094μg.L-1。在水样中加入不同量的汞标准溶液作回收试验,测得回收率在95.7%~104.6%之间。

电热解-塞曼原子吸收光谱法快速测定南药中总汞

建立了热解-塞曼原子吸收光谱法测定南药中总汞的快速分析方法。样品冻干后,利用热解技术直接测定南药固体样品中的汞,并利用塞曼效应对杂质信号进行背景校正,提高了测量的灵敏度。方法检出限为0.96μg·kg^(-1),定量限为3.18μg·kg^(-1),线性范围为0~15ng,线性相关系数r^2=0.9999。对4种标准物质进行分析,相对标准偏差(RSD)为2.4%~4.7%,表明该方法具有较高的准确度和精密度。经对实际样品分析,8种南药样品汞含量为5.22~25.30μg·kg^(-1),加标回收率90.6%~106.6%,RSD为1.1%~5.7%,该测定结果与热分解齐化原子吸收光谱法和微波消解-ICP-MS的检测结果基本一致。该方法准确、可靠,定量限满足《中国药典》(2015版)中的汞限量要求,可用于南药质量控制。

氢化物发生-电热原子吸收光谱法测定人发中铅

经清洗并干燥的人发样用硝酸-高氯酸混合酸溶解,试样溶液中铅(Ⅱ)转化成铅烷(PbH4)及试样中铅量的测定采用WHG-102A2型流动注射氢化物发生器及GGX-9型原子吸收光谱仪的联用而自动完成。方法的最佳测定条件,包括铁氰化钾的加入量、原子化温度、高氯酸的影响及干扰试验等作了试验和选择。方法的检出限为0.25μg·L-1,在8μg·g-1的水平上进行精密度试验,测得结果的相对标准偏差(n=10)为3.0%。