ITO玻璃电致化学发光微流控芯片的低温键合

研究了一种利用商品化的氧化铟锡ITO）玻璃制作一次性电致化学发光微流控芯片的方法．采用光刻和湿法腐蚀ITO（氧化铟锡）层制作微电极；利用同样的方法，在另一片Cr板玻璃上湿法腐蚀微沟道．在玻璃之间夹入PE薄膜作为间质实现芯片的低温键合，采用开孔和预压处理PE薄膜，解决了键合气泡和储液池边缘变形问题．该方法解决了ITO玻璃不耐高温的问题，在120～125℃实现了微通道的有效封接，芯片的键合强度达到0．7MPa．

微流控电泳芯片中化学发光信号的分段门限小波降噪

采用分段门限小波降噪(STWD)方法对化学信号中的异方差噪声进行降噪处理.用STWD法和统一门限小波降噪法同时处理两种模拟信号(其中之一包含异方差噪声).结果显示,优化参数的STWD法能够更有效地提高降噪效果.采用STWD法对微流控芯片化学发光检测信号中的异方差噪声进行处理,取得了满意的降噪效果.

高灵敏的化学发光微流控电泳芯片检测系统的研究

化学发光检测具有灵敏度高、光学构型简单和背景低等特点,非常适合于毛细管电泳和微流控芯片检测.毛细管电泳-化学发光检测方法已成功地用于氨基酸、蛋白质、ATP、过渡金属离子和镧系元素离子等的检测,对金属离子的检测限达到10-12mol/L.然而,目前文献报道的毛细管电泳芯片-化学发光检测的灵敏度低于常规毛细管电泳4～5数量级[1,2].……

微流控芯片电泳量子点催化化学发光检测及在生物分析中的应用

本研究发现CeTe量子点能够催化鲁米诺。次溴酸钠的化学发光体系，其催化能力与量子点的粒径相关，随着粒径增加而增大。通过紫外光谱和化学发光光谱对该体系的发光行为进行表征，推测其催化化学发光为化学发光的能量转移，并发现氨基酸、儿茶酚胺、雌激素、巯基类化合物以及抗坏血酸和尿酸等物质对此催化体系的化学发光具有强烈的抑制作用。

基于微流控芯片电泳化学发光检测人单个红细胞中血红蛋白的含量

运用自行设计组装的微流控芯片电泳化学发光检测装置和单细胞分析专用玻璃微流控芯片,建立了一种测定人单个血红细胞中血红蛋白（Hb）含量的新方法.该方法采用双T型的窄进样通道,宽反应通道及适中分离通道的玻璃微流控芯片,集成单个细胞的进样、固定、溶胞、分离和检测等操作于一块微流控芯片上.以pH 10.5的硼砂缓冲液为电泳介质,选用鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,对人单个红细胞中血红蛋白的含量进行测定.血红蛋白的质量在2.0～90 pg范围内,与化学发光强度（峰高）呈良好的线性关系,检出限（S/N=3）为0.8 pg.通过对19个血红细胞进行检测,得到人单个血红细胞中血红蛋白的含量在14 ～ 68 pg范围内,该结果与无氰HGB测量法测得的总体细胞血红蛋白的平均值（34.5 pg）基本一致.

基于微流控芯片的臭氧化学发光法测量海水化学需氧量(COD)分析系统的研究

海水化学需氧量(COD)是海水中有机污染物的综合指标,是海洋环境监测最重要的项目之一。现有的海水COD测量方法耗时长、体系复杂,无法满足海洋在线监测的需求。采用臭氧发光机理实现海水COD的分析,同时借助微芯片技术,设计了高集成度的新型海水COD分析系统,同时对系统中臭氧和水样流速、水样加热温度、样品盐度及过滤精度等影响测定的因素进行优化筛选。实验结果表明,该系统的测量范围为0.1~10mg·L^(-1),检出限0.08mg·L^(-1),与国标方法测量结果有很好的一致性,同时具有结构简单,测试时间短等优势,满足海水COD现场分析的需求。

氯丙嗪分子印迹化学发光微流控传感器芯片的研究

以氯丙嗪分子印迹聚合物为识别物质，以鲁米诺-K3Fe（CN）6化学发光体系，建立了一种新型的氯丙嗪化学发光微流控分子印迹传感器芯片的检测方法。利用二氧化碳激光在聚甲基丙烯酸甲酯材质上刻蚀出200μm宽，150μm深的微通道，8mm长，1mm宽，0．5mm深的微检测池。微检测池中填充50μm粒径大小的热聚合得到的氯丙嗪分子印迹聚合物作为识别物质，在线富集氯丙嗪，富集的氯丙嗪可以增强鲁米诺和K3Fe（CN）6的化学发光强度，以化学发光强度定量氯丙嗪量。该传感器的响应值与0．02～0．4μg／mL氯丙嗪呈良好的线性关系，检出限为8ng／mL（3σ）。该微流控传感器芯片已用于测定人尿液中的氯丙嗪。

微流控芯片用于甲胎蛋白化学发光免疫分析的研究

目的：建立一种可用于免疫分析的微流控芯片系统。方法：采用激光直接加工法制备微流控芯片，建立基于超顺磁珠的化学发光微流控免疫分析系统，用于甲胎蛋白（AFP）的测定。结果：芯片系统可在20min内完成AFP的分析，所需要的标本量和试剂量为5μl，线性范围为1～800ng／ml，批内变异系数（CV）平均为6，3％，批间CV平均为7．8％，回收率为94．3％。结论：微流控芯片系统是一种快速、耗费小、可重复使用的AFP测定方法。

微流控芯片直接化学发光检测方法研究

基于Ru(bipy)2+3的化学发光反应,建立了一种新型微流控芯片化学发光检测方法.以草酸为研究对象,探讨了表面活性剂CTAB的浓度、化学发光反应酸度以及Ru(bipy)2+3浓度等因素对峰形以及检测灵敏度和重现性的影响.草酸的线性范围为1.0×10-4～5.0×10-6mol/L,检测限达到2.0×10-6mol/L.该方法的建立为微流控芯片分离检测某些有机酸、药物、环境物质及核酸等提供了新方法.

化学发光二维两点检测微流控芯片系统

设计集成了一种可用于分离检测氨基酸、多肽和蛋白质等复杂样品的化学发光二维两点检测微流控芯片系统.该系统采用双检测器同时检测第一维和第二维的分离峰信息,可获得样品的二维分离谱图,满足了对多种复杂结构微流控芯片分离特性进行研究的要求.

基于分子印迹识别的化学发光微流控传感器芯片测定双嘧达莫

试验中,以双嘧达莫为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,氯仿为溶剂,合成了双嘧达莫分子印迹聚合物。将此聚合物填充在长8 mm,宽1 mm,深0.5 mm的微流控芯片检测池中作为分子识别物质,设计了一种新型的化学发光微流控传感器芯片测定双嘧达莫。双嘧达莫被此聚合物在线吸附并识别,被吸附的双嘧达莫与鲁米诺和铁氰化钾混合溶液反应并导致其化学发光强度增大。该传感器对双嘧达莫响应范围为1.0～20μg·L^(-1),检出限(3σ)为0.5μg·L^(-1),对10μg·L^(-1)双嘧达莫连续平行测定7次,其相对标准偏差为4.6%。

化学发光检测在微流控芯片中的应用综述

综述了近年来化学发光检测在微流控芯片中的应用.指出微流控芯片(又称为"芯片实验室"或者"微型全分析系统")因具有小型化、集成化和自动化等特点而在近20年来日益受到关注,而化学发光检测具有仪器结构简单、背景噪音低、操作和维护成本低等优点,非常适合用作微流控芯片的检测手段.

微流控芯片化学发光检测系统的设计及其应用

通过标准光刻、化学刻蚀及热键合技术制作微流控电泳芯片,在芯片上集成流通式化学发光检测池,实现样品的芯片电泳分离化学发光检测.采用双(2,4,6-三氯苯基)草酸酯(TCPO)-过氧化氢化学发光体系,通过微泵输送化学发光试剂.单酰化苯并氨基酸和单酰化肌氨酸在该系统中得以成功地分离检测,其检测限分别达到2.8和3.2μmol/L.

一种基于玻璃-PDMS微流控芯片上气动微泵的研制及其在化学发光分析中的应用研究

利用AZ4620光胶制备通道横截面为圆弧形的阳模，采用玻璃与PDMS材料的永久性封合技术，研制了一种玻璃-PDMS复合芯片微流控蠕动型气动微泵，实现单一微泵对多路液流的驱动．实验将该微泵系统应用于K3[Fe（CN）6]的化学发光检测，对4×10～mol／LK3[Fe（CN）6]测定的重现性为0．9％（RSD，n=7），线性范围6×10^-6～6×10^-5mol／L，线性相关系数R^2=0．9990，检出限为8×10^-7mol／L．

微流控芯片化学发光检测系统研究

在微流控芯片上实现了鲁米诺-过氧化氢-Co2+化学发光反应及分析应用研究。探讨了分离电压对电泳图谱的影响,发现在选定实验条件下,Co2+检出限可达到2.0×10-6mol/L;并且在微流控芯片上实现了Co2+与Cu2+的快速分离及检测。

基于微流控技术的心肌细胞培养与刺激芯片

传统细胞培养皿或瓶对于心肌细胞培养来说空间过于庞大,不能很好地模拟出细胞在体生长的环境。研制了一种能将心肌细胞培养与刺激相结合的微流控芯片,构建了可对细胞施加气动拉伸刺激和电刺激的联合刺激体系,并使用此刺激体系进行体外心肌细胞培养,细胞存活率均在95%以上。通过对气动拉伸刺激(气压为0.5、1、3 kPa)、电刺激(频率为1、2、4 Hz)以及力电联合刺激(3 kPa+4 Hz)下的心肌细胞进行Cx43蛋白染色,验证了各种刺激均能促进Cx43蛋白的表达,且在不同刺激参数下效果差异明显,证实了该芯片可作为一种平台在体外进行心肌细胞的培养与刺激。

基于ITO微电极阵列的电致化学发光多元免疫反应传感芯片

制备了一种基于ITO微电极阵列的多元免疫反应芯片,并实现多元肿瘤标志物的快速、灵敏检测。采用丝网印刷方法制作"花瓣型"ITO微电极阵列,与辐射状的微流控芯片相结合,形成八个独立的检测单元,每个检测单元履行不同的职能,其中三个单元分别用于完成癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)和前列腺特异性抗原(PSA)的"夹心型"特异性免疫反应。首先在电极表面修饰K-掺杂石墨烯-CdS∶Eu纳米晶复合物,然后在这些复合物上依次修饰不同捕获抗体和对应的抗原,当对应的CdTe纳米粒子标记的二抗被带到电极表面时,会发生能量转移而实现电致化学发光(ECL)信号的有效猝灭;另外三个单元用做对照试验来验证这种微芯片的选择性;剩下的两个单元分别用来验证K-掺杂石墨烯-CdS∶Eu纳米晶复合物的发光强度,及经活化后CdTe纳米粒子的猝灭效率。这种简单、集成的高通量检测芯片,可发展为复杂样品的自动化、集成化分析检测平台。

微芯片电泳化学发光检测多巴胺

多巴胺（Dopamine，DA）是哺乳动物的重要单胺类神经递质，多巴胺代谢异常会引起神经疾病，如癫痫、帕金森症以及老年痴呆症等。目前，测定多巴胺的方法主要有毛细管电泳澍到，电化学分析澍引，微流控芯片电泳电化学检测法。本研究采用自行构建的MCE-CL检测装置和自制的玻璃／PDMS复合芯片，建立了微流控芯片电泳-化学发光（MCE-CL）测定多巴胺的新方法，并应用于人尿样中多巴胺含量的检测。

基于介电电泳的微流控细胞分离芯片的研究进展

细胞分离技术是细胞分选和细胞种群纯化的重要手段,在生物、医学、农业、环境等许多领域都有重要的应用,是当前生化分析领域的国际研究热点。本文介绍了基于介电电泳的微流控细胞分离芯片的研究现状,阐述了介电电泳的工作原理,并依据细胞尺寸、电极形状、外加信号方式等影响细胞介电电泳的关键因素对不同类型的微流控细胞分离芯片进行了详细介绍,并对该技术的未来发展趋势做了展望。

电裂解芯片及其在细菌核酸分析中的应用

近年来,由于各种细菌引起的疾病不断爆发,细菌核酸检测已成为常用的实验室诊断方法。细菌核酸提取是细菌分类和鉴定的关键步骤,也是医学诊断、药物筛选的重要技术之一。目前的细菌核酸提取以化学裂解方法为主,其存在明显的缺点,如样品量大、化学试剂污染等。因此,研究快速、简单、无化学污染的检测装置具有重要意义。该研究设计了一种微流控芯片在直流电场下裂解各种细菌并提取核酸。研究了电场强度、电极间距、裂解时间、氧化铟锡电极方阻及电极宽度对核酸提取的影响。结果表明,在3.0 kV/mm的电场强度下,该芯片可在3 s内裂解大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、肺炎克雷伯氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌等多种细菌,并释放出核酸。提取的核酸无需纯化,可直接用于PCR检测。该芯片与实时荧光定量PCR联用检测细菌DNA的线性范围为10-18~10^(-10)mol/L,检出限低至4.2×10^(-18)mol/L。不同类型的细菌需根据其性质适当调整最佳裂解条件。该研究为病原体分析和细菌感染的医学诊断提供了一种简单、快速、高效且无化学试剂污染的核酸提取方法。