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含Dawson结构杂多钨磷(砷)酸电荷转移配合物的合成、结构与性质 被引量:8
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作者 柳士忠 王峥 +1 位作者 库宗军 张卫华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第5期652-656,共5页
Eight new organo polyoxoinetalate charge transfer complexes (DH)\-6X\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·(solv)\-n(D=Oxin(8 hydroxyquinoline), Py(Pyridine), Tol(toluene), A(aniline), DMA (N,N dimethyaniline), DEA(N,N diethylani... Eight new organo polyoxoinetalate charge transfer complexes (DH)\-6X\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·(solv)\-n(D=Oxin(8 hydroxyquinoline), Py(Pyridine), Tol(toluene), A(aniline), DMA (N,N dimethyaniline), DEA(N,N diethylaniline), X=P, As; solv=DMF, H\-2O) was synthesized and characterized by using elemental analysis, IR, ESR. Polarographly, CV. Conductivity measurement, and X ray circle diffraction. The results showed that the crystal of (H\-2quinH)\-6P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·20H\-2O is Triclinic Crystal System, Space group \%P\{1-\}\%, with \%a=1.4659(5), b=2.045(8), c =2.1153(4) nm, α=90.01(3), β=87.95(2), γ=89.05(3)°, V =6.3393(35) nm\+3. This shows that under the irradiated title compound charge transfer between the organic donor and polyoxometalate anion has taken place.\;Polargraphy and cyclic Voltammetry show that the (H\-2quinH)\-6P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}·20H\-2O undergoes three one electron reversible reduction steps in aqueous solution and four one electron quasi reversible reduction in DMF. Room temperature Conductivities of eight the title compounds ranging from 1.2×10\+\{-8\} to 3.6×10\+\{-9\} S·cm\+\{-1\} showed weak semiconducting behaviors. 展开更多
关键词 DAWSON结构 杂多酸 电荷转移配合
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一步室温固相化学反应合成纳米氨基酸杂多电荷转移配合物(HPhe)_3PMo_(12)O_(40)·2H_2O 被引量:6
2
作者 王瑞英 刘浪 +2 位作者 贾殿赠 骆建敏 范兆田 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期2208-2211,共4页
以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等... 以 Keggin结构的钼磷酸 ( H3PMo1 2 O4 0 · 1 3 H2 O)与苯丙氨酸 ( Phe)为原料 ,利用一步固相化学反应于室温合成了纳米氨基酸杂多电荷转移配合物 ( HPhe) 3PMo1 2 O4 0 · 2 H2 O,采用元素分析 ,IR,XRD,TEM,UV和循环伏安法等手段对其进行了结构表征及性质研究 .结果表明 ,标题化合物纳米粒子为均匀的球状 ,粒径约为 3 0~ 40 nm.该化合物中杂多阴离子部分仍保持 Keggin结构 。 展开更多
关键词 室温固相反应 纳米 氨基酸 杂多酸 电荷转移配合
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新型电荷转移配合物的合成与表征 被引量:7
3
作者 柳士忠 库宗军 +1 位作者 王峥 陈晋阳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第2期263-266,共4页
近年来有关多金属氧酸盐与有机化合物间电荷转移配合物的光化学和光致变色过程的研究日趋活跃[1,2],但迄今这类电荷转移配合物中的多金属氧酸盐基本上为Lindquist结构的同多酸或Keggin结构的杂多酸,有机给体则基... 近年来有关多金属氧酸盐与有机化合物间电荷转移配合物的光化学和光致变色过程的研究日趋活跃[1,2],但迄今这类电荷转移配合物中的多金属氧酸盐基本上为Lindquist结构的同多酸或Keggin结构的杂多酸,有机给体则基本上限于有机胺及其衍生物(如酰胺)... 展开更多
关键词 钨磷酸 电荷转移配合 光致变色 喹啉 配合
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Dawson结构钼钒磷电荷转移配合物的合成及光谱研究 被引量:4
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作者 高丽华 王科志 +1 位作者 辛秀兰 李倩 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1285-1287,共3页
由(E)N丁基4(2(4二甲氨基苯基)乙烯基)吡啶溴化物与Dawson结构钼钒磷杂多酸合成了一系列组成为(C19H25N2)6Hn[P2Mo18-nVnO62]的有机无机电荷转移配合物。用红外光谱、紫外可见光谱、固体漫反射可见近红外光谱、X射线光电子能谱等研究了... 由(E)N丁基4(2(4二甲氨基苯基)乙烯基)吡啶溴化物与Dawson结构钼钒磷杂多酸合成了一系列组成为(C19H25N2)6Hn[P2Mo18-nVnO62]的有机无机电荷转移配合物。用红外光谱、紫外可见光谱、固体漫反射可见近红外光谱、X射线光电子能谱等研究了阴阳离子在固态和溶液中的相互作用。结果表明,该系列固体配合物中阴阳离子间存在着较强的相互作用。 展开更多
关键词 电荷转移配合 DAWSON结构 光谱研究 固体配合 相互作用 杂多酸 氨基 合成 乙烯基 溴化物
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钨磷(硅)酸磺胺盐电荷转移配合物的合成、光谱学与抗菌活性 被引量:5
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作者 冯长根 熊宇迪 刘霞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1441-1445,共5页
以钨磷(硅)酸和磺胺为原料在水相中合成了2个Keggin结构杂多酸电荷转移配合物(C6H9N2O2S)3PW12O40.6H2O(SPW12)和(C6H9N2O2S)4SiW12O40.5H2O(SSiW12)。经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重表征,确定了标题配合物的结构组成。X射... 以钨磷(硅)酸和磺胺为原料在水相中合成了2个Keggin结构杂多酸电荷转移配合物(C6H9N2O2S)3PW12O40.6H2O(SPW12)和(C6H9N2O2S)4SiW12O40.5H2O(SSiW12)。经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、热重表征,确定了标题配合物的结构组成。X射线粉末衍射表明,标题配合物具有新的物相结构,为未见文献报道的杂多化合物;紫外光谱说明,配合物中磺胺阳离子与杂多阴离子之间存在电荷转移作用;热重-差示扫描量热分析结果显示2个标题配合物失重均分4步进行,分别在272.8℃和330.4℃开始分解。抗菌实验表明,标题配合物均具有优良的抗菌活性,其中SPW12对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抑菌率分别达73.28%和99.36%。 展开更多
关键词 杂多酸 KEGGIN结构 磺胺 电荷转移配合 热性质 抗菌活性
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一种有机鄄无机电荷转移配合物的合成、结构及性能研究 被引量:6
6
作者 叶燕珠 林深 王世铭 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期910-914,F010,共6页
A charge-transfer complex, [(C2H4OH)3NH]2·[HPMo12O40]·3H2O, has been synthesized and characterized.The crystal structure of the complex was determined by X-ray diffraction. It belongs to orthorhombic, space ... A charge-transfer complex, [(C2H4OH)3NH]2·[HPMo12O40]·3H2O, has been synthesized and characterized.The crystal structure of the complex was determined by X-ray diffraction. It belongs to orthorhombic, space grounp Pnna, with a=1.541 30(5) nm, b=1.884 23 (7) nm, c=2.049 06(7) nm, α=β=γ=90.00°, V=5.950 8(4) nm3, Z=4, Dc=2.427 Mg·m-3 , F (000)=4 132, μ(Mo Kα)=2.568 mm-1. The structure was refined to R1=0.043 5 and wR2=0.122 4 by full-matrix least-squares method. The O atoms of the polyoxometalate, the C atoms of the organic substrates and the O atoms of water molecules are involved in hydrogen bonding. Spectral data support the presence of an electronic interaction between the organic substrate and the inorganic anion in the solid state. It is strongly photochromic under ultraviolet light resulting from charge-transfer. The electrochemical behavior of the compound shows that the redox peak currents are proportional to the scan rate in pH=4.0 NaAc-HAc buffer solution, which indicates that the electrode reaction are surface controlled processes. 展开更多
关键词 有机-无机电荷转移配合 多金属氧酸盐 合成 晶体结构 光致变色性 电化学性质
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磷钨钒杂多酸-TMBPS电荷转移配合物光度法测定钒 被引量:4
7
作者 狄俊伟 屠一锋 +1 位作者 吴莹 刘德启 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期800-802,共3页
提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2~ ... 提出了一种基于形成磷钨钒杂多酸 3,3′,5 ,5′ 四甲基联苯胺 -丙磺酸 (TMBPS)电荷转移配合物的分光光度法测定钒 (Ⅴ )的新方法 ,其最大吸收波长为 45 0nm ,摩尔吸光系数 2 74× 10 4 L·mol-1·cm-1,线性范围 0 0 2~ 1μg·mL-1。采用浮选反萃取分光光度法 ,可提高测定灵敏度 ,其表观摩尔吸光系数增至 3 10×10 5L·mol-1·cm-1。 展开更多
关键词 磷钨钒杂多酸 测定 电荷转移配合 3 3′ 5 5′-四甲基联苯胺-丙磺酸 TMBPS
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富勒烯C_(60)及其电荷转移配合物的吸光、发光特性研究 被引量:7
8
作者 乔锦丽 晋卫军 刘长松 《光谱实验室》 CAS CSCD 2000年第1期17-25,共9页
对C60克量级合成与制备获得成功以来的近七、八年间有关溶液中C60及其电荷转移配合物(CTC)吸光、发光特性研究做了详尽综述。化学特性的改善展示了C60及其CTC作为新型材料的潜在应用前景。
关键词 C60 电荷转移配合 吸光 发光 富勒烯 光学特性
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钼磷酸和2-吡啶-偶氮-2萘酚电荷转移配合物的合成、表征及性质研究 被引量:5
9
作者 靳素荣 姚礼峰 陈永熙 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期289-291,共3页
A new photosensitive charge transfer complex has been synthesized based on phosphomolybdic acid and α-phridylazo-β-naphthol and characterized by elemental analysis, IR spectrum, UV spectrum, The resalts of IR spectr... A new photosensitive charge transfer complex has been synthesized based on phosphomolybdic acid and α-phridylazo-β-naphthol and characterized by elemental analysis, IR spectrum, UV spectrum, The resalts of IR spectra showed that the coordinating atom of α-phridylazo- β-naphthol was oxygen of C-O bond. The organic ligands do not coordinat5e with heteropolyanions, but with Protons in heteropoly acid by coordination bond. Photochromism studies show that the electron transfer takes place from the organic molecules to the heteropolyanions. 展开更多
关键词 钼磷酸 电荷转移配合 光致变化 2-吡啶-偶氮-2萘酚 表征
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二茂铁-磷钼酸电荷转移配合物修饰电极的制备及电化学性能的研究 被引量:15
10
作者 杜丹 王升富 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期21-24,共4页
采用电化学方法在导电基体玻碳 ( GC)电极上制备了二茂铁 ( Fc) -磷钼酸( PMo12 )电荷转移配合物修饰电极 ( Fc5PMo12 /GC)。研究了该电极的电化学行为 ,发现其在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性 ,而且对酸性水溶液中的过氧... 采用电化学方法在导电基体玻碳 ( GC)电极上制备了二茂铁 ( Fc) -磷钼酸( PMo12 )电荷转移配合物修饰电极 ( Fc5PMo12 /GC)。研究了该电极的电化学行为 ,发现其在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性 ,而且对酸性水溶液中的过氧化氢具有较好的电催化还原作用 。 展开更多
关键词 二茂铁-磷钼酸电荷转移配合 过氧化氢 化学修饰电极 电催化还原 制备
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12钨锗酸电荷转移配合物的合成、表征与光色性研究 被引量:4
11
作者 柳士忠 王峥 +1 位作者 库宗军 靳素荣 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 1998年第3期260-263,共4页
以吡啶(Py)、N,N二甲基苯胺(DMA)和12钨锗酸为原料,用化学法合成了两个新的12钨锗酸电荷转移配合物.用元素分析和热重分析确定它们的分子式为(HPy)3HGeW12O40·Py·2DMF和(HDMA)... 以吡啶(Py)、N,N二甲基苯胺(DMA)和12钨锗酸为原料,用化学法合成了两个新的12钨锗酸电荷转移配合物.用元素分析和热重分析确定它们的分子式为(HPy)3HGeW12O40·Py·2DMF和(HDMA)3HGeW12O40·DMA·2DMF.红外和紫外光谱表明有机电子给体与杂多阴离子间有强烈的相互作用,生成了电荷转移配合物.紫外可见光谱测试发现在645nm附近有一个新的吸收峰,对应于W(Ⅴ)→W(Ⅵ)的IVCT跃迁,结合极谱循环伏安测试,发现合成产物在光的作用下发生可逆的光还原反应. 展开更多
关键词 钨锗酸 电荷转移配合 合成 光致变色 光色性
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电荷转移配合物薄膜制备方法和结构表征的研究进展 被引量:3
12
作者 王海水 王一兵 席时权 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1281-1286,共6页
回顾了与Langmuir-Blodgett(LB)技术有关的电荷转移配合物薄膜的各类制备方法、结构表征结果,并比较了制备方法对薄膜结构的影响.例如,将LB膜C18H37TCNQ(电子受体)插入到电子给体3,3',5,5'-tetramethylbenzidine(四甲基联苯胺,T... 回顾了与Langmuir-Blodgett(LB)技术有关的电荷转移配合物薄膜的各类制备方法、结构表征结果,并比较了制备方法对薄膜结构的影响.例如,将LB膜C18H37TCNQ(电子受体)插入到电子给体3,3',5,5'-tetramethylbenzidine(四甲基联苯胺,TMB)的石油醚溶液中进行掺杂,制备了TMB·C18H37TCNQ电荷转移配合物薄膜.在这种薄膜中,给体和受体以面对面的方式堆积,两者的环平面与基片平面接近垂直.而采用硬脂酸和C18H37TCNQ的混合LB膜通过类似的掺杂路线制备的TMB·C18H37TCNQ薄膜的结构发生了一些变化,例如其长的烃链C18H37更加垂直于基片平面.通过比较以前的各种实验结果可以得出以下结论:电荷转移配合物的结构可以通过制备方法得到控制. 展开更多
关键词 电荷转移配合 薄膜 制备方法 结构表征 LB膜
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C_(60)与有机胺电荷转移配合物的吸光特性比较研究 被引量:3
13
作者 乔锦丽 晋卫军 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第6期794-797,共4页
考察了甲苯、CCl4 和环己烷三种溶剂体系中,C60同N,N-二甲基苯胺(DMA)、二乙胺(DEA)及三乙胺(TEA)电荷转移配合物(CTC)的吸光特性。发现不同胺同C60作用的程度在不同溶剂介质中均存在如下顺序:环... 考察了甲苯、CCl4 和环己烷三种溶剂体系中,C60同N,N-二甲基苯胺(DMA)、二乙胺(DEA)及三乙胺(TEA)电荷转移配合物(CTC)的吸光特性。发现不同胺同C60作用的程度在不同溶剂介质中均存在如下顺序:环己烷> CCl4 > 甲苯。而在同一溶剂介质中,不同胺同C60作用的程度各不相同。测定了电荷转移配合物在不同溶剂介质中的摩尔吸光系数及形成常数。 展开更多
关键词 电荷转移配合 二甲基苯胺 二乙胺 三乙胺 碳60
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EQCM监测高氯酸溶液中金电极上苯二酚电荷转移配合物的沉积 被引量:2
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作者 李云龙 谢青季 姚守拙 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期628-631,共4页
用电化学石英晶体微天平(EQCM)研究了高氯酸溶液中电位环扫过程中邻(间、对)苯二酚/醌电荷转移配合物(CTC)的生成和电沉积。结果发现,邻(对)苯二酚可产生CTC并在电极上沉积,而间苯二酚仅发生电聚合反应。以邻苯二酚为例考察了高氯酸和... 用电化学石英晶体微天平(EQCM)研究了高氯酸溶液中电位环扫过程中邻(间、对)苯二酚/醌电荷转移配合物(CTC)的生成和电沉积。结果发现,邻(对)苯二酚可产生CTC并在电极上沉积,而间苯二酚仅发生电聚合反应。以邻苯二酚为例考察了高氯酸和邻苯二酚浓度及电位扫描速度的影响。红外光谱证实了邻苯二酚/醌CTC的生成。结果发现,添加肝素钠对邻苯二酚/醌CTC的沉积有显著影响,肝素钠质量浓度分别低/高于0.05 g/L时,能增强/减弱沉积现象。EQCM技术可作为一种快速、简便、灵敏的工具可望用于CTC制备过程中的实时监测和筛选。 展开更多
关键词 电化学石英晶体微天平 电荷转移配合 邻苯二酚 对苯二酚 间苯二酚
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电荷转移配合物的室温固相合成与性质研究 被引量:2
15
作者 张卫华 柳士忠 陈晋阳 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第6期622-625,共4页
首次报道用室温固相反应法合成了一种有机 -多金属氧酸盐电荷转移配合物 (H2 quin) 3(PW12 O4 0 )· 4Hquin,用元素分析、红外、紫外、固体电子光谱、XRD、TG-DTA、极谱、伏安、ESR和变温磁化率等手段对其进行了研究 ,确定了该配合... 首次报道用室温固相反应法合成了一种有机 -多金属氧酸盐电荷转移配合物 (H2 quin) 3(PW12 O4 0 )· 4Hquin,用元素分析、红外、紫外、固体电子光谱、XRD、TG-DTA、极谱、伏安、ESR和变温磁化率等手段对其进行了研究 ,确定了该配合物的组成与结构。红外、紫外、固体电子光谱研究表明 8-羟基喹啉与杂多阴离子之间发生了电荷转移反应 ,ESR和极谱、伏安研究结果证明配合物中杂多阴离子发生了单电子还原反应 ,生成了混合价化合物。 展开更多
关键词 电荷转移配合 多金属氧酸盐 室温 固相合成
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电荷转移配合物(C_7H_(10)NO)_3[PW_(12)O_(40)]·6H_2O的合成、性质及晶体结构 被引量:1
16
作者 库宗军 张忠海 +1 位作者 黄刚锋 张克立 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期383-388,共6页
以十二钨磷酸和对甲氨基苯酚硫酸盐为原料合成了组成为(C7H10NO)3[PW12O40].6H2O的新型电荷转移配合物,通过元素分析、红外光谱、溶液紫外-可见光谱、固体漫反射光谱、X光电子能谱、循环伏安、热重-差热分析和X射线单晶衍射对其进行了表... 以十二钨磷酸和对甲氨基苯酚硫酸盐为原料合成了组成为(C7H10NO)3[PW12O40].6H2O的新型电荷转移配合物,通过元素分析、红外光谱、溶液紫外-可见光谱、固体漫反射光谱、X光电子能谱、循环伏安、热重-差热分析和X射线单晶衍射对其进行了表征.配合物晶体属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.504 84(16)nm,b=2.966 8(3)nm,c=1.504 84(16)nm,β=117.82°,V=5.941 8(11)nm3,Dc=3.753 g/cm3,Z=4.结构分析表明,化合物分子由1个杂多阴离子,3个C7H10NO+阳离子和6个结晶水分子组成.电子光谱显示,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中或固态情况下有机底物和杂多阴离子间存在电荷转移作用.热分析表明配合物的热分解分3步进行,其杂多阴离子分解温度为588.4℃. 展开更多
关键词 钨磷酸 电荷转移配合 晶体结构 性质
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二茂铁磷钼钒杂多酸电荷转移配合物的合成、表征及催化性能 被引量:1
17
作者 赵春艳 马荣华 +1 位作者 杨万丽 邓国 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期279-282,共4页
以Keggin结构的钒取代的磷钼酸为电子受体,二茂铁为电子给体合成了3种二茂铁磷钼钒杂多酸电荷转移配合物[Fe(C5H5)2]3H[PMo11VO40].6H2O、[Fe(C5H5)2]3H[PMo10V2O40].3H2O和[Fe(C5H5)2]3H[PMo9V3O40].8H2O,用元素分析、IR光谱、UV光谱、... 以Keggin结构的钒取代的磷钼酸为电子受体,二茂铁为电子给体合成了3种二茂铁磷钼钒杂多酸电荷转移配合物[Fe(C5H5)2]3H[PMo11VO40].6H2O、[Fe(C5H5)2]3H[PMo10V2O40].3H2O和[Fe(C5H5)2]3H[PMo9V3O40].8H2O,用元素分析、IR光谱、UV光谱、XRD等方法对其进行了表征,结果表明:二茂铁与杂多阴离子之间发生了电荷转移形成了新的电荷转移配合物,配合物仍保持有杂多阴离子的Keggin结构以及二茂铁的结构。催化活性实验表明,配合物对乙酸异丁酯合成反应具有良好的催化性能。 展开更多
关键词 二茂铁 磷钼钒杂多酸 电荷转移配合
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12-钼磷酸-N,N-二甲基苯胺电荷转移配合物的制备及热分解动力学研究 被引量:1
18
作者 马荣华 杜垚 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期583-587,599,共6页
合成了标题化合物,用元素分析、IR、TG-DTG、XRD等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,运用Coats-Redfern积... 合成了标题化合物,用元素分析、IR、TG-DTG、XRD等方法对其进行了表征。结果显示该化合物仍保持杂多阴离子的Keggin结构的基本特征。同时,采用TG-DTG技术研究了标题化合物在氮气气氛中的热分解机理及非等温动力学,运用Coats-Redfern积分法、胡荣祖-高红旭-张海法、Achar-Brindley-Sharp-Wendworth微分法对配合物的非等温动力学数据进行分析,得出了热分解反应的机理函数、动力学参数以及3步分解反应的活化能E和lnA。 展开更多
关键词 12-钼磷酸 N N-二甲基苯胺 电荷转移配合 热分解动力学
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前程似锦的电荷转移配合物 被引量:4
19
作者 林青松 《自然杂志》 1998年第3期160-162,共3页
电荷转移配合物(charge transfer complex,简写为CTC,又称电荷转移复合物)是由电子给予体D(donor)和电子接受体A(acceptor)组成的分子配合物.电荷转移配合物早已被人们认识,但作为一类功能材料并产业化,则是近20年的事情.目前,电荷转移... 电荷转移配合物(charge transfer complex,简写为CTC,又称电荷转移复合物)是由电子给予体D(donor)和电子接受体A(acceptor)组成的分子配合物.电荷转移配合物早已被人们认识,但作为一类功能材料并产业化,则是近20年的事情.目前,电荷转移配合物已广泛地用于电子、电器、仪表(如发热面膜、导电薄膜、微型电子元件的抗干扰屏蔽外壳等)、电致发光彩色大型显示屏、红外成像材料、太阳能电池、存贮材料及飞行器隐形材料等.据报道,不久的将来,电荷转移配合物在分子开关、分子存贮材料及分子电路等高技术领域中将起重要作用.世界许多国家(包括中国)都投入了大量人力、财力从事电荷转移配合物的研究,如美国的Allied公司、Hexcel公司、IBM公司以及Bell公司,日本昭和电工株式会社等;此外还有美国Callfornia大学、New Mexico大学,日本东京大学工学院以及德国、加拿大、俄罗斯和中国等国的著名研究所和大学.可以看出,有关电荷转移配合物的研究是一个十分活跃且应用前景广阔的课题. 展开更多
关键词 电荷转移配合 血卟啉 导电型聚合物 CTC
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电荷转移配合物[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)_2]的合成及其晶体结构 被引量:3
20
作者 黄良芳 张辉 《井冈山大学学报(自然科学版)》 2013年第4期28-32,共5页
设计合成了一种电荷转移配合物,[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)2],其中dmit=1,3-二硫醚-2-硫酮-4,5-二硫烯,并对其进行了元素分析和红外光谱表征,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的结构。结果表明,此配合物属于单斜晶系,P21/... 设计合成了一种电荷转移配合物,[N-(4-氟-苄基)-3,5-二甲基吡啶][Ni(dmit)2],其中dmit=1,3-二硫醚-2-硫酮-4,5-二硫烯,并对其进行了元素分析和红外光谱表征,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的结构。结果表明,此配合物属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=8.1372(9),b=27.549(3),c=11.7528(13),β=93.163(2)°,V=2630.6(5)3,C20H15FNNiS10,Mr=667.64,Dc=1.686 g/cm3,S=1.003,Z=4,F(000)=1356,一致性因子分别为R1=0.0352,wR2=0.1036。[Ni(dmit)2]-二聚体通过侧基上硫原子间的堆积作用,形成了二维片状结构。 展开更多
关键词 1 3-二硫醚-2硫酮-4 5-二硫烯 电荷转移配合 合成 晶体结构 表征
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