电解催化法制备二氧化氯的研究

进行了催化电解法制备二氧化氯和催化剂涂层的研究工作.结果表明,电解催化法制备的ClO2,其纯度可达95%以上,最高产率接近4×10-7g/s·cm2,反应速率提高了1倍.同时,由于电极表面催化剂的存在,降低了反应时的分解电压.同时还考察了不同催化剂组分以及温度对产率的影响.

电解催化氧化法处理L—乳酸精制残留液的初步研究

电解催化氧化法能很好地降解高浓度有机废水中的有机污染物 ,是一种高级氧化技术。针对L—乳酸精制残留液CODcr值约高达 14 0 0 0 0mg L的特点 ,本文对电解催化氧化处理L—乳酸精制残留液进行了初步研究。结果表明 ,在直流电解电流密度为 2 80A m2 时 ,电解 12小时 ,并消解 5天 ,CODcr的去除率为 98.5 7% ,脱色率为 5 2 .77%。

电解催化氧化法处理毒死蜱废水的研究

采用电解氧化和Fenton技术耦合的电解催化氧化法对毒死蜱废水进行处理,考察了该法对毒死蜱废水的处理效果和出水的生化性能。结果表明:采用H_2O_2溶液用量逐步增加的方式,经过420 min电解催化氧化反应,废水CODCr仅由初始的7 920 mg/L降至5 880 mg/L,反映出毒死蜱废水的难降解特性。电解氧化单独处理毒死蜱废水时,在初始20 min内CODCr迅速下降,削减量为1 892 mg/L,随后CODCr变化不大;反应至80 min时,随着Fenton氧化反应的加入,废水CODCr开始逐步下降,有机物得到进一步降解。结合电解催化氧化出水的可生物降解CODCr(BCODCr)和废水处理要求(生化出水预期CODCr为500~600 mg/L,满足DB 33/923—2014《生物制药工业污染物排放标准》排放限值),将其分别稀释3和4倍后进行好氧生化试验,反应动力学常数分别为383.4和298.3 min-1,该好氧生化反应过程可能更多受浓度控制而非毒性抑制。电解催化氧化出水稀释3倍后进行21 d水解酸化-好氧连续流试验,出水CODCr为512~673 mg/L,去除率基本保持在60%以上;出水TP浓度后期稳定在20~30 mg/L,去除率在45%左右;出水NH3-N浓度为2.8~5.3 mg/L,去除率可达95%以上。

CECE法重水电解分离氚的热力学研究

文章研究了CECE法中D2-含氚重水同位素交换以及电解的热力学问题，即可逆分解电压和2个反应（19—1）和（19—2）的热力学平衡条件。研究给出了H2O，HDO，D2O，DTO和T20的可逆分解电压。H2O（0）与T2O（4）的可逆分解电压的相差为0．047V，如要保留T2O，则实际的分解电压不能大于H2O的分解电压。同时，导出了这5种氢同位素水的平衡蒸汽压和汽化热与温度（0—100℃）的函数关系。从热力学来讲，反应（19—1）和（19—2）的平衡常数都很小，在静态反应中难以实现，如果在流动系统中，则能符合条件Q〈K，使反应进行。电解分离氢同位素水的最大的难点是选择性差，可以探索使用光催化分离的方法。

电解催化氧化法废水处理机制研究

采用电解催化氧化法(electrochemical enhanced catalytic oxidation reaction)处理某高浓度有机废水(COD约10 000mg·L^(-1)),该工艺主要包括电解反应、催化氧化反应以及催化氧化反应后废水内循环进行电解反应等过程。开展了不同因素对废水COD降解效率影响的研究,并对反应降解机制和反应动力学进行了探讨。结果显示,内循环设计结合H_2O_2溶液投加量逐步增加的方式,使得体系在420 min反应时间内均保持着不断削减COD的能力。当FeSO_4·7H_2O初始投加量为0.6 g·L^(-1)、回流比R为0.5时,COD减少量可达9 340 mg·L^(-1)。反应过程中工作电流I及氧化还原电势ORP监测值的不断波动表明反应体系中有机物不断被降解,氧化还原环境不断地变化。该工艺耦合电解氧化和Fenton技术,协同因子约为1.48,且可极大提高废水混凝性能,反应60 min后经废水混凝处理可使COD去除率由4.27%提高至26.21%。

Catalytic Hydrolysis of Borohydride for Fuel Cells

Borohydrides present interesting options for the electrochemical power generation acting either as hydrogen source or anodic fuel for direct borohydride fuel cells(DBFC).In this work,Mg-Ni composite synthesized by mechanically alloying method,used as the catalyst for the hydrolysis of borohydride,has been investigated.Co-doping treatment has been carried out for the purpose of improving the hydrolysis rate further.The as-prepared and Co-doped Mg-Ni composites with low cost showed high catalytic activity to the hydrolysis of borohydride for hydrogen generation.After Co-doping,the hydrogen generation rate was around 280 ml·g-1·min-1.Borohydride would be a promising hydrogen source for fuel cells.