氟化物熔体中电解共沉积硼化钛的阴极过程

采用循环伏安法首次研究了ＬｉＦ－ＮａＦ－Ｋ２ＴｉＦ６－ＫＢＦ４熔盐体系中钛离子和硼离子在铂、钼电极上电化学还原及电合成硼化钛的阴极过程机理。对恒电位电解的沉积物进行了Ｘ射线衍射分析。结果表明，当体系中硼钛摩尔比Ｂ／Ｔｉ大于２时，钛与硼可在同一电位下实现电解共沉积并反应生成硼化钛。

尿素熔体中镧钴电解共沉积的研究

采用循环伏安曲线、电子探针、Ｘ射线衍射法，研究了尿素－ＮａＣｌ－ＮａＡｃ－ＣｏＣｌ２－ＬａＣｌ３熔体中镧钴电解共沉积。阴极电位、电流密度、熔体中Ｌａ３＋／Ｃｏ２＋摩尔比以及电极基体均影响沉积物中的含镧量。沉积物由Ｃｏ和Ｌａ组成，两者并未形成金属间化合物。

氯化物熔盐体系中电解共沉积法制备镁合金

在973 K的LiCl-NaCl-MgCl_2-AlCl_3熔融盐体系中,用电解共沉积法获得镁基铝合金。采用循环伏安法、计时电位法等电化学方法对体系进行测试,当Al^(3+)阴极电化学过程为极限扩散控制时,Mg和Al可以在相同的电位下共同在阴极析出,其析出比例可以通过加料调整。通过一系列恒电流电解试验制得了不同组成的铸态Mg-Al合金,其Al含量与设计偏差很小。

电解共沉积镁铝合金过程中加料对铝电极电位的影响

在氯化物熔融盐体系中,采用电解共沉积法进行镁基铝合金的制备。在此过程中采用双三电极体系研究铝在电解过程中的电化学行为。结果表明,镁铝合金电解共沉积周期加料造成Al^(3+)/Al电极电位周期波动,此变化可以反映出熔体中铝浓度变化规律,从而反映出合金成分的变化规律;同时电解体系初始铝浓度对电解初期合金成分有很大影响。

电解共沉积二氧化钛对电解二氧化锰充放电可逆性能的影响

用分散电镀进行TiO_2与MnO_2电解共沉积生产EMD—Ti。将以EMD—Ti为正板材料的碱性锌锰电池,在相同条件下,跟I.C.样品及未掺钛的电解二氧化锰样品对比,检测其充放电循环次数及放电累积容量,以此衡量其充放电可逆性能。实验结果表明,用EMD—Ti作为正极材料的碱性锌锰电池,充放电循环次数达92次,未掺钛样品为58次,I.C.No.1样品为57次,说明电解共沉积TiO_2可以改善MnO_2的充放电可逆性能。

AlCl_3-NaCl复盐为铝源电解共沉积制备镁铝合金

以所制AlCl_3-NaCl复盐为铝源、MgCl_2·6H_2O脱水所制熔盐为电解质,电解共沉积制备镁铝合金.结果表明,当复盐中AlCl_3摩尔分数小于0.4时,其在高温下相对稳定,加入高温电解质中可有效减小AlCl_3的挥发损失;采用AlCl_3摩尔分数小于0.5的AlCl_3-NaCl复盐作铝源所制镁铝合金的铝含量比直接以AlCl_3为铝源所制镁铝合金提高了9.5%以上,AlCl_3利用率明显提高,有效减小了铝含量与理论值的偏差;随熔盐电解质中AlCl_3浓度增加,所制镁铝合金中铝含量增加,二者呈良好的线性关系,所制Mg-13%Al合金成分宏观分布较均匀,晶粒大小为50~100mm.

LiCl-NaCl熔融盐体系镁铝合金电化学共沉积的实现

采用循环伏安法、电位扫描法和阶跃电流法在973 K的LiCl-NaCl-MgCl_2-AlCl_3熔融盐体系中,对Mg-Al共沉积的可行性进行探讨。结果表明,当Al^(3+)阴极电化学过程为极限扩散控制时,Mg和Al可以在相同的电位下在阴极共同析出,合金理论沉积电压稳定在氯化镁的分解电压附近,随着电解的进行,阴极极化程度逐渐减小,导致槽电压降低。

二甲基甲酰胺中钬镍合金的电沉积

研究了在二甲基甲酰胺 (DMF)体系中钬的电还原及钬与镍的电解共沉积 .结果表明，由于微量水在电极上还原形成不溶的导电性差的膜层，使钬单独沉积很困难 .恒电位电解用于制备钬镍合金， EDAX,SEM和 XRD用于分析镀层，得到了黑色粘附性好的非晶态钬镍合金镀层，钬的含量可高达 72.7％ .

铁素体合金表面钴锰尖晶石涂层的制备和阻铬性能研究

以铁素体不锈钢E-brite为基体材料,采用电解共沉积法制备Co-Mn2O3复合镀层,并将电镀样品暴露在800℃的空气中不同时间(10 min、4、100 h),经热处理将镀层转变为尖晶石涂层。利用扫描电镜、能谱分析(SEM/EDS)和X射线衍射(XRD)对热转化层进行分析。结果表明:经过10 min热处理的Co-Mn2O3复合镀层中的Mn2O3颗粒并没有完全溶入氧化层,但经4、100 h热处理的Co-Mn2O3复合镀层完全转化为(Co,Mn)3O4尖晶石涂层,这对防止基体材料中Cr的挥发有明显阻碍作用。