亚硫酸铵对锰电解反应与析氢反应的影响

采用CV、LSV等电化学方法研究了阴极电化学机制,同时通过SEM、XPS等表征方法考察亚硫酸铵对阴极表面、锰晶体结构的影响。结果表明:氢在不锈钢阴极表面析出和锰在不锈钢阴极表面沉积的起始电位分别为-0.95、-1.40 V;亚硫酸铵对析氢反应具有明显的抑制作用,降低锰沉积的电流,减小直流电耗。当亚硫酸铵用量为SeO_(2)的4倍时,锰沉积电流效率高达67.42%,亚硫酸铵有望成为替代SeO_(2)的添加剂。在沉积锰的小区域能谱图中,能捕捉到100%纯度的锰,利于后期高纯锰的研发。

乏燃料干法后处理电解反应器结构材料研究进展

熔盐电解是乏燃料干法后处理技术的核心单元,该单元设备服役工况涉及高温(≥500℃)、氯化物熔盐、液态金属镉和气氛等耦合腐蚀,腐蚀环境复杂、苛刻,这对反应器的选材带来巨大的挑战。本文主要对电解反应器结构材料的腐蚀工况进行分析和对反应器结构材料的研究进展进行概述,最后对反应器结构材料的研究方向进行展望。

零相频下离子导体的焦耳加热及其电解反应抑制

众所周知,当电流通过导体时,会产生热。虽然我们日常生活和工业中的各种应用都是利用电子导体的加热,但很少有人注意到离子导体在加热方面的潜力。这是因为“不可避免的”电化学反应,这可能导致不必要的导体电解,电极腐蚀和表面污垢。本文报道了离子导体在没有电化学反应的情况下的焦耳加热。采用零相频率的电来抑制高压下离子导体的电解。用各种离子导体,液体和固体,展示了高效的能量转换,而不需要电化学反应。这种加热方法简单、直接、快速、清洁、均匀,在众多工业和家庭应用中具有巨大的潜力。

微电解反应器应用于石油炼厂污水回用的中试研究

对石油炼厂废水回用进行了 10m3 h并联微电解工艺的中试现场实验研究。检验了微电解设备的性能 ,对出水的防腐指标进行了挂片腐蚀实验。结合电化学原理对实验数据进行了分析。中试工艺的CODCr、石油、悬浮物等的去除率均达到 70 %以上 。

新型膜电解反应器深度处理含盐农药废水

在传统三室膜电解槽的基础上进行改进,将各槽室之间通过阴阳离子交换膜(均相离子交换膜)隔开,分成中间淡化室和两侧的阴阳极室,各槽室中的溶液不断循环。以期改善传统反应器无法去除有机物和脱盐率低等缺点。结果表明,电压越高脱盐率越高,但当电压升高到18 V时反应器运行电流已接近极限电流值,同时三环唑的去除率随电压升高的幅度较小。Na_2SO_4含量升高脱盐率和三环唑去除率随之升高,但当Na_2SO_4的质量浓度为10 g/L时脱盐开始出现下降。新型反应器脱盐率、电流效率更高,尤其是在高盐分的情况下,同时对有机物具有直接的降解作用,出水毒性有机物含量极低。

钢板螺钉内固定术后严重电解反应1例

患者,女,22岁,于2009年3月因摔伤致右尺骨近端骨折,于基层医院行骨折切开复位钢板螺钉内固定治疗,术后伤口愈合顺利。术后2周患者未经正规复查,自行右上肢功能锻炼,逐渐出现右前臂近端畸形,疼痛,活动受限。患者于2011年3月就诊于我院,入院时查体：右前臂近端畸形,肿胀。

升流微生物催化电解反应器强化偶氮染料脱色

针对传统偶氮染料处理方法效率低的缺点,利用新型升流式微生物催化电解反应器(UBER)强化水中偶氮染料茜素黄R(AYR)还原脱色.反应器采用上升流、连续供水的运行方式,在较短水力停留时间4h条件下,脱色率可达82.1%,脱色速率达1.74 mol·m-3·d-1,出水色度80倍.茜素黄R的脱色主要发生在UBER的阴极区,是电化学反应和电极微生物生物反应的共同结果,生物阳极也有一定的脱色能力.AYR最终生成两种稳定产物对苯二胺和5-氨基水杨酸,反应过程中无硝基中间产物的积累.

乙醇溶液电解反应

对氢氧化钠、氯化钠的无水乙醇溶液进行电解，在阴极制出了乙醇钠；阳极聚合出了含有大量双键的大分子ＣＨ２ＣＯ。

套筒式内循环电解反应器的研究

在小型实验装置上研究了电解ＮａＣｌＯ３溶液的套筒式内循环电解反应器的操作性能．结果表明其电解反应速度和电流效率均高于传统的槽式反应器．对实验结果进行分析发现，在由微气泡构成的两相流动系统中，其传递特性与普通的鼓泡系统不同；它不仅受气含率的影响，而且与液体的流速有关．由此引入液相雷诺数ＲｅＬ来表征流速的影响．关联实验数据，得到平均电解速度Ｎ＝０．０１３８ＲｅＧ０．０５－Ｒｅ０．４２Ｌ，平均电解效率 ＝０．６１３Ｒｅ０．４０Ｇ×Ｒｅ０．

四室膜电解反应器对含盐有机废水中SO_4^(2-)和Cl^-的去除

利用四室膜电解反应器处理含有BSA、Na_2SO_4和NaCl的模拟含盐有机废水。通过实验发现膜电解反应器的脱盐率可达到90%左右,同时具有对酸的浓缩效果,但大分子有机物在电场的作用下会带有负电,发生有机物的定向移动造成阴离子交换膜的污染,影响离子的脱除和浓缩效率,同时发现Cl^-比SO_4^(2-)更容易被分离。

催化铁内电解反应床对水中酸性红B的脱色研究

在铁内电解法的基础上发展出的铁镀铜滤料构成的催化铁内电解反应床,并以酸性红B为目标染料,研究了催化铁内电解反应床的脱色性能。结果表明,在不同初始pH条件下,催化铁内电解反应床对水中酸性红B的脱色效果均优于单一铁内电解反应床。在水力停留时间为2 h,进水pH值为7.2,汽水比为1∶30的条件下,催化铁内电解反应床对100 mg/L酸性红B的平均脱色率为88.5%,高于单一铁内电解反应床约9%。另外,适当增加曝气可以增加铁内电解反应床的脱色效果。

电解反应中金属枝晶结构的观察——基于可视化技术的“金属树”标本制作

树枝状金属枝晶结构(金属树)广泛存在于生成金属的电解反应中。在化学教学领域,传统电解实验难以观察到金属树,需要做压缩反应空间和观察方式的可视化改进。改进后可观察到金属树的细节结构和生长过程,且不同种类的金属树生长速率和形态具有很大差异。将本实验应用于化学教学,可以培育学生宏微结合、模型认知、实验探究、创新意识等核心素养。

升流式微生物催化电解反应器对酸性媒介黑2B的强化脱色

针对传统偶氮染料处理方法效率低的缺点,利用新型升流式微生物催化电解反应器(UBER)强化水中偶氮染料酸性媒介黑2B(MB2B)还原脱色。反应器采用上升流、连续供水的运行方式,在阴阳极体积比为2:1、水力停留时间为48 h、外加电压为0.5 V、进水浓度为400 mg/L条件下,脱色率达到98.2%。UBER对MB2B的脱色由阴极电化学还原和阳极微生物氧化共同作用,其中阴极占主导。

一种电解反应检测方法研究

分析了在电解反应过程中电极电位和电极过电位的改变规律。讨论了利用电极电位改变规律实现检测电解反应程度的可行性,分析了用此种方法检测电解反应产生误差的原因,并对该方法在电化学延时技术方面的应用作了探讨。

基于流态改进的仓式微电解反应器处理油田废水研究

针对传统型Fe-C微电解反应器(1~#)易堵塞、易短流的缺点,设计了改进型仓式微电解反应器(2~#),并比较了两种反应器对胜利油田某采油厂废水的处理效果。结果表明,在pH值为4、进水流速为0.2m/s、反应区高度为40cm、进水COD值为480mg/L的条件下,2#和1#最佳反应时间分别为30min和60min,COD去除率分别为86%和70%,浊度去除率分别为98.4%和94%。2~#反应器通过改善流态,增大了废水与电解质材料的接触面积,缩短了水力停留时间,提高了COD和浊度的去除率。某油田的中试结果表明,2#反应器对高浓措施废液悬浮物、黏度、总铁、总硬度平均去除率分别为38.78%～42.31%、12.54%～32.38%、69.23%～71.17%和37.29%～61.76%,较改进前均有较大提高,处理后水质达到该油田采出水回注技术指标要求。

异种金属内固定物混用致局部电解反应16例分析

骨折切开复位采用异种金属内固定物混用致局部电解反应,影响骨折及创面愈合,但迄今未引起临床重视。近年来我院收治16例骨折患者使用异种金属内固定物混用后引起骨与创面电解反应报告如下。 1.临床资料 本组16例,男9例,女5例,年龄18～64岁。骨折类型:双踝骨折伴脱位2例,尺桡骨骨折3例,胫腓骨骨折6例,Monteggia's骨折、胫骨平台骨折、股骨髁上骨折各1例,肱骨中段骨折2例。其中开放性骨折4例。 混用异种金属内固定物类型 产地、规格不同的钢板螺钉混用7例;6孔钢板5孔螺钉。

食用油在固体聚合物电解反应器中的电化学氢化之二—氢化选择性研究

60℃和0．1MPa下，在固体聚合物电解反应器（SPE）中电化学氢化豆油。实验目的主要是确定可提高脂肪酸氢化选择性的阴极设计和反应器操作条件。增大豆油在Pd黑阴极催化层的流量（通过增加阴极碳纸／布衬层材料的多孔性，增大油料流通的速率，并在油料管道中插入一个湍流增进器）降低硬脂酸和亚油酸在油品中的浓度[例如：碘值（IV）98的油含有质量分数为12．2％的C18：0和2．3％的C18：3]。在Pd黑粉末阴极上电镀另外一种金属(Ni、Cd、Zn、Pb、Cr、Fe、Ag、Cu或Co）时，可显著增加亚麻酸脂、亚油酸酯和亚油酸的选择性。例如：可应用钯／钴阴极来合成含质量分数5．3％硬脂酸和质量分数2．3％亚油酸的IV值为113的豆油。豆油产品中反式异构体的质量分数为6％－9．5％（取决于产品的IV值，与特定的异构化指数0．15－0．40相对应）且获得高脂肪酸氢化选择性时操作条件下也不必显著地提高。

次氯酸钠电解工艺动力学调控及在污水处理中消毒效果

为提升次氯酸钠电解工艺的产氯量和满足城镇污水处理站深度处理单元出水的消毒要求,从反应动力学角度,探究次氯酸钠电解工艺的电解参数如盐水浓度、电流密度和电解温度对次氯酸钠生产过程的影响,分析深度处理单元出水水质对次氯酸钠消毒效果的影响,明晰电解参数和出水水质的影响机制。结果表明:当盐水浓度、电流密度、电解温度和电解时间分别为40 g/L、20 A/dm^(2)、32℃和2.5 h时,能够有效控制温度影响、析氯电位、歧化反应和活化能,并使次氯酸钠产量提高到9.28 g/L。当次氯酸钠的投加量至少为5 mg/L和控制接触反应时间为5 min时,次氯酸钠对粪大肠杆菌群的灭菌性比其对COD和氨氮的氧化性更占竞争优势,并将水样中粪大肠杆菌群数减少至102.97个/L,达到了GB 18918—2002《城镇污水处理厂污染物排放标准》一级A排放标准中细菌学指标要求。