电解富集光谱法测定样品中的微量金

本文先以恒电位电解法在ｃ（Ｋｃｌ）＝０．ｌｍ０ｌ／Ｌ，ｃ（Ｈｃｌ）＝０．２ｍｏｌ／Ｌ介质液中，将微量金电解富集在特制石墨电极上，再用背景为内标的原子发射光谱法对金进行测定。本分析方法的回收率为９７．１－１０６％，变动系数为８．５５％，相对误差为－１．９６一２．２１％。操作简便快速。

电解富集——石墨炉原子吸收法测定水中痕量汞

以电解富集——石墨炉原子吸收分光光度法测定水样中痕量Hg^(2+)·100ml水样预富集后最低检出限为0.1ng/ml.对0.6ng/mlHg^(2+)进行10次平行测定的相对标准偏差为4.1%,10多种共存离子不干扰测定.

汞膜电解预富集原子吸收光谱测定Cd的研究

电解预浓缩技术是一种有效的分离和寓集手段。本文利用这种分离富集方法,采用汞膜铂丝电积一火焰原子吸收法测定氢前元素镉。电解预浓缩技术应用很多。由于水溶液中氢离子影响,对电位较负的氢前元素往往受到限制。镀汞铂电极电积一火焰原子吸收法利用了氢在汞上超电位较高的特点。较为成功地把这一技术应用于氢前元素。本文利用这种方法对镉做了一系列条件实验和干扰实验,并测定了饮用水中镉含量。方法的相对标准偏差为5.33%,结果是满意的。

钨丝探针电解预富集石墨炉原子吸收法测定罐头食品中痕量锡

采用钨丝探针电解预富集 石墨炉原子吸收法测锡 ,兼有电解预富集和探针原子化的优点。对电解液组成、溶液pH值、电解电压、富集时间等实验条件进行了优化。方法检出限达到 0 .0 8μg L ;相对标准偏差为 5 .6 %。应用于罐头食品中痕量锡的测定 ,结果满意。初步探讨了锡在电沉积后的原子化机理。

阳极溶出催化极谱法测定微量碲

使用经典极谱法测定碲的灵敏度往往不能令人满意,后来出现了溶出伏安法和极谱催化波都提高了灵敏度。至于把二者结合起来应用于碲的测定尚未见报导。本法是把碲电解富集在工作电极上,然后在选定的催化体系中溶出,使其产生溶出催化波,从而提高了灵敏度。

银的分离与测定

随着对贵金属研究及应用的日益重视,对贵金属分析也提出了高灵敏度,高准确度以及快速的高要求.从而使贵金属分析的研究在近几年发展较快.对于银的分离与测定,作者曾对1977年前的工作作过评介.本文是对1978—1982年文献的述评.一、分离富集方法(一)

富铁含量土壤样品中痕量镉的测定

本文应用电位法,采用银基球型汞膜电极为指示电极,大面积银片电极为参比电极和883型极谱仪,阳极溶出法测定大量铁存在下的土壤样品中痕量镉。试样经酸分解,直接在pH=5.0的硫酸——醋酸钠介质中,选择适当的电解富集电位及阳极溶出电位进行扫描,选择适当的电极更新电位及更新时间,则得溶出峰电位为-0.5V,测定灵敏度高达5.0×10^(-10)g,相对误差小,效果良好。共存离子Fe^(3+)、Fe^(2+)、Al^(3+)、Zn^(2+)、Pb^(2+)、Cu^(2+)、PO_4^(3-)、Cl^-、NO_3^-等对镉的测定干扰不大。

阳极溶出伏安法同时测定车间空气中铜、铅、镉、锌

铜、铅、镉、锌等金属污染车间空气,影响操作工人的身体健康,在冶金企业中是常见的,因此测定车间空气中这些金属的含量,就显得十分重要。过去,一般采用比色分析法测定铜、铅、镉、锌,但比色法费时,手续繁杂,干扰因素多。原子吸收光谱法虽较理想,但设备昂贵。阳极溶出伏安法测定铜、铅、镉、锌,具有灵敏度高,操作简便,重现性好等优点。此法近年来发展很快,越来越广泛地应用于水质、空气污染、生物、土壤、食品、血液等方面的测定。

极谱溶出法及其在环境分析中的应用

极谱溶出法近十多年来发展很快,应用也很广泛。它的灵敏度很高,可与原子吸收光谱法相媲美。对有些元素的灵敏度往往超过其他许多分析方法。例如,极谱溶出法对铋的灵敏度高于分子光谱、无火焰原子吸收光谱、中子活化、火花发射光谱、火花源质谱等方法,检测下限可达0.005微克/升。

Simultaneous electrogenerative leaching of chalcopyrite concentrate and MnO_2

In order to enhance the electrogenerative leaching rate of chalcopyrite concentrate reasonably, the principle of generative process was applied to simultaneous leaching of chalcopyrite concentrate and MnO2. The results show that Cu^2＋ and Mn^2＋ in addition to electrical energy could be acquired in the simultaneous electrogenerative leaching process. The leaching cell has the open circuit potential of about 1.0 V and gains quantity of electricity of about 700 C. The optimum leaching rates of Cu^2＋ and Mn^2＋ are 23.10% and 22.1%, respectively after electrogenera- tive leaching for about 10 h under the present conditions.