电解损毁大鼠弓状核对机体免疫功能的影响

本文应用电解损毁的方法,探讨大鼠下丘脑弓状核的免疫调节功能。结果表明,损毁后,大鼠皮肤迟发性超敏反应、脾抗体形成细胞的溶血反应均受到抑制,脾淋巴细胞的自然转化率以及对丝裂原ConA、PHA的反应性降低。说明下丘脑弓状核在免疫调节中具有重要的作用。

用电解损毁方法制备大鼠的脊髓损伤模型

目的：建立一种简便实用、稳定可靠的脊髓损伤动物模型。方法：采用电解损毁法，主要损伤大鼠第１０胸椎节段脊髓双侧皮质脊髓束纤维，在术后不同时间观察受损脊髓组织学变化及大鼠运动功能改变，并用ＨＲＰ逆行标记技术，以大脑运动皮层标记神经元计数来反映皮质脊髓束受损情况。结果：１ｍＡ，２１０ｓ的损伤电流，可在脊髓后索造成神经组织坏死，形成空腔，使双侧皮质脊髓束纤维受损；术后１周、２周、３周观察，电损毁组大鼠运动功能显著低于假手术组，表现为后肢运动评分下降，Ａｓｈｗｏｒｔｈ肌张力评分增大，斜板实验角度下降；电损毁组运动皮质标记神经元计数也显著低于假手术组。结论：电解损毁在适宜参数下能损伤双侧脊髓皮质脊髓束，引起双后肢的不完全性截瘫，结果稳定可靠，操作简便，为脊髓损伤的实验研究奠定了基础。

电解损毁孤束核对电针效应的影响

目的:探讨四白穴与胃特异性联系的初级中枢机制。方法:成年SD大鼠21只,随机分成四白穴组、阳白穴组和假损毁组,每组7只。在大鼠体内埋置胃电极,通过电解损毁孤束核(NTS),观察电针四白穴、阳白穴对胃肌电的作用。结果:电针四白穴后,快波峰簇数明显增加,与针前比较有显著差异(P<0.05);NTS损毁后,快波峰簇数较针后明显下降(P<0.01)。电针阳白穴对大鼠胃肌电无明显的兴奋作用;假损毁组,假损毁NTS后电针四白穴对大鼠胃肌电的兴奋作用无影响。结论:NTS参与电针四白穴对大鼠胃肌电的兴奋作用,是四白穴和胃特异性联系的重要中枢之一。

电解损毁杏仁核对细胞免疫功能的影响

杏仁核是位于前颞叶背内侧属于边缘系统的神经核团。已发现情感活动、学习、痛觉和内分泌激素的中枢调节作用都与杏仁核有关。刺激下丘脑导致的某些行为改变,在一定程度上受杏仁核的调节。杏仁核还参与应激引起的肾上腺皮质功能活动。有关杏仁核对免疫功能的调节作用还不清楚。本文是通过电解损毁双侧杏仁核,观察细胞免疫功能的变化情况,以了解杏仁核在免疫调节中的作用。

电解损毁室旁核对免疫机能的影响

室旁核(paraventricular nucleus, PVN)是下丘脑的重要核团,同脑于、边缘系统、垂体等均有密切联系,它含有多种神经递质及肽类物质,除了内分泌机能外,还参与多系统的功能调节。但其对免疫机能的调控,国内外尚未见报道。本文通过电解损毁的方法,观察了PVN在免疫调节中的作用。

电解损毁丘脑中央下核对电针抑制大鼠甩尾反射的效应

研究发现，双侧电解损毁浅麻大鼠丘脑中央下核（Ｓｍ）可明显易化大鼠甩尾（ＴＦ）反射，并可明显减弱强电针＂足三里＂穴对ＴＦ反射的抑制作用，但对弱电针的作用无明显影响。这一结果表明Ｓｍ可能参与痛觉的调制过程，并在针刺镇痛，尤其是细纤维传入产生的镇痛中具有重要作用。

大鼠双侧电解损毁痴呆模型的研制

采用电解损毁大鼠双侧大脑基底核造成“类痴呆”模型,并对该模型进行 Y-迷路试验和皮层、海马胆碱乙酰转移酶(CHAT)活力、毒蕈碱型乙酰胆碱能受体(M-R)的 Rt 值及去甲肾上腺素(NA)含量进行测定,结果表明模型组明显低于正常组。该模型在动物行为、神经生化指标方面的改变与原发性老年痴呆(Alzheimer 氏病)相似,证明该模型可以做为研究 Alaheimer 氏病的可靠动物模型。

双侧损毁腹外侧眶皮层对电针抑制大鼠甩尾反射的影响

本研究在浅麻大鼠发现，电解损毁双侧腹外侧眶皮层（VLO）明显减弱强电针“足三里”穴对大鼠甩尾（TF）反射的抑制效应；但对弱电针的抑制效应无明显影响。表明VLO参与伤害感受调制，它可能在强电针兴奋细纤维（Ⅲ、Ⅳ类）产生的镇痛中具有重要作用。本研究为我们提出的脊髓-丘脑中央下核（Sm）-VLO-导水管周围灰质（PAG）-脊髓负反馈痛调制环路的设想提供了支持。

阳极损毁海马腹侧下托可减少成瘾大鼠的条件位置偏爱

目的:研究损毁腹侧海马下托(VSUB)是否能够阻止成瘾大鼠的条件位置偏爱.方法:雌性SD大鼠,经过吗啡强化训练使其形成条件位置偏爱(CPP).CPP形成并稳定之后,将大鼠分成3组:损毁组20只,接受双侧VSUB的直流电损毁;假手术组10只,接受与手术组相同的手术操作,但不通电流;空白对照组10只,不作任何处理.经过5d的恢复,3组大鼠再次测定CPP时间,确定其药物渴求的程度.结果:行为学测试结束后,将样本灌注切片进行组织学评定,损毁组脑片组织缺损位置局限于VSUB区域.损毁组大鼠伴药箱停留时间明显减少[(93.1±26.0)s],相对于假手术组[(10.1±4.5)s]和空白对照组[(5.1±4.1)s]的大鼠在伴药侧停留的时间减少量有显著性差异(P<0.05).结论:VSUB在大鼠对药物的渴求中起着非常重要的作用,损毁该部位可以阻止成瘾大鼠的条件位置偏爱.

损毁双侧蓝斑区引起血尿的实验研究

用电解损毁方法损毁Ｗｉｓｔａｒ成年雄性大鼠的双侧蓝斑区。结果出现膀胱扩张、尿液潴留和血尿等，膀胱和输尿管尿液有大量红细胞和血红蛋白，膀胱粘膜和肾脏充血．结果表明：损毁双侧蓝斑区后不仅有膀胱出血，还有肾脏出血。这个实验可用作研究“特发性”血尿的动物模型。

损毁大鼠双侧蓝斑引起多脏器出血

目的和方法 :用直流电损毁大鼠双侧蓝斑 ,观察膀胱及各内脏组织的出血性变化。结果 :完全损毁双侧蓝斑可恒定地引起严重的膀胱出血 ,并伴有其它脏器不规律性发生的充血或轻微出血。部分损毁双侧蓝斑亦可引起多脏器轻微的充血和出血 ,但膀胱出血不再恒定发生。切除肾上腺减轻应激反应 ,或应用组织胺H2 受体拮抗剂 ,对完全损毁双侧蓝斑引起的膀胱出血或其它脏器的组织学出血性变化无明显影响。结论 :损毁大鼠双侧蓝斑引起的多脏器出血并非由手术应激引起 ;也与组织胺H2 受体无关 ,其机制有待进一步研究。

海人酸对大鼠海马损毁的技术研究

文章就海人酸对大鼠海马进行化学性损毁的剂量、坐标选择以及损毁的特异性等问题进行了探讨。结果表明海人酸对海马锥体细胞有较特异性的损毁,而不影响输入纤维和过路纤维;0.5ug海人酸损毁的特异性较0.3ug海人酸损毁的差;LR2.0mm与LR2.5mm的损毁结果很相似。

毁损大鼠大脑皮层SⅡ区对中缝大核神经元电针效应的影响

实验用大自鼠体重200～350克，玻璃微电极细胞外记录NRM神经元的自发放电及串脉冲尾尖刺激后的反应。电解损毁双侧SⅡ。双侧“足三里”电针，时间5分钟。

皮质后索核投射纤维终末的超微结构和突触联系

本文采用顺行溃变法对猫后索核内皮质后索核投射纤维终末的超微结构和突触联系进行了研究。在电损毁皮质２～５天后，电镜下发现后索核内皮质后索核纤维终末存在三种溃变形式：即电子致密型、神经微丝型和电子透明型，以电子致密型最为多见。溃变的纤维终末常较粗大，主要含有大量密集的圆形突触小泡，主要与神经元的树突或胞体接触形成不对称型的轴－树突触、轴－轴突触、轴－体突触、轴－树－树系列突触，并参与形成以树突为中心的突触复合体。

辽宁产东亚钳蝎毒的中枢镇痛作用

目的:探究辽宁产东亚钳蝎毒镇痛作用的部位。方法:随机对照实验。选用杂交短毛猫45只,体重2.2～3.0kg,雌雄不拘,随机将实验用猫分为2组:实验组30只、对照组15只。动物麻醉后分离内脏大神经,结扎离中断。参照脑立体定位图定位尾状核、中脑导水管灰质及杏仁内侧核插入玻璃微电极于丘脑后核做引导电极,与ATAC-350数据处理机、X-Y记录仪相连,记录丘脑后核群的单位诱发电位。实验组注射蝎毒镇痛活性肽0.002mg;对照组注射0.002mg生理盐水。结果:造模成功的28只实验用猫及对照组12只实验用猫进行结果分析。实验组丘脑后核群诱发电位出现抑制时间变化明显,对照组丘脑后核群诱发电位变化不明显(P>0.05),差异有非常显著性意义(P<0.01)。实验组中双侧尾状核、中脑导水管周围灰质及杏仁内侧核丘脑后核群诱发电位出现抑制时间差异不明显(P>0.05),差异无显著性意义(P>0.05)。结论:蝎毒镇痛作用是由尾状核、中脑导水管周围灰质及杏仁内侧核等引起的。

丘脑腹后外侧核内内侧丘系纤维终末的超微结构和突触联系

采用顺行溃变法对猫丘脑腹后外侧核内内侧丘系终末的超微结构和突触联系进行了研究.在电损毁后索核2～5天后,电镜下发现丘脑腹后外侧内内侧丘系终末存在三种溃变形式:电子致密型,神经微丝型和电子透明型,以电子致密型最为多见.溃变的内侧丘系终末常较大,主要含有大量密集的圆形突触小泡.主要形成不对称型的轴-树突触,还可见到轴-体突轴、轴-轴突触及轴-轴-树系列突触,并参与形成以树突为中心的突触复合体.

家兔小脑齿状核至第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ脑神经核的纤维投射

用健康成年家兔9只,分三组进行实验。第一组用电吸引器吸去小脑左侧半球大部分及齿状核的一部分;第二组电解损毁小脑左侧半球皮质小部分及其深部的髓质;第三组电解损毁左侧齿状核小部分。喂养3~7日后作冰冻脑干连续横切片,Fink-Heimer法染色,光镜下追踪观察溃变纤维及终末溃变。结果是:两侧动眼神经核、滑车神经核和展神经核内均有溃变纤维及终末溃变。动眼神经核中的溃变以对侧的明显且多,滑车神经核和展神经核中的则以同侧的较多。这些纤维均发自齿状核。最后讨论了此系由齿状核到支配眼外肌神经核的纤维投射的机能意义。