初级的强电解质水溶液热力学模型

提出了 1个电解质溶液的热力学模型 ,它由两步组成 ,即电解质与溶剂的混合和电解质在溶剂中的电离 .据此 ,导得了电解质离子的平均活度系数和溶剂 (水 )的渗透系数方程 .并能方便地推广到混合电解质溶液 .用实验数据广泛检验结果表明 ,这个模型能很好地适用于较高浓度下的强电解质溶液 .

用微扰理论状态方程预测电解质水溶液的密度

对微扰理论的电解质水溶液状态方程作了进一步简化．由水的分子参数和离子直径，计算了包含强酸在内的12个单一电解质水溶液、9个二元和1个四元电解质水溶液在不同温度下的密度．对单一电解质水溶液密度关联准确度在1％之内，对混合电解质水溶液密度预测的平均相对偏差在2％左右，若阳离子直径采用由单一电解质水溶液的回归值代替Pauling直径，则能进一步改善预测准确度．

挥发性弱电解质水溶液汽液平衡计算

以Ｃｈｅｎ（１９８６）提出的扩展ＮＲＴＬ活度系数模型为基础，重新应用实验数据将原模型中的固定交互作用参数关联为温度的函数，以ＮＨ３－Ｈ２Ｓ－Ｈ２Ｏ体系的汽液平衡计算为例，将本文修正的模型与其它通用的Ｐｉｔｚｅｒ模型及Ｃｈｅｎ模型的计算结果相比较。

电解质水溶液体系中气体水合物生成条件的预测

对描述高压电解质水溶液体系的Ｚｕｏ－Ｇｕｏ模型进行了简化，并将其扩展应用于混合电解质水溶液体系。结合Ｄｕ－Ｇｕｏ水合物理论模型，分别对３６个单一电解质水溶液体系及４１个混合电解质水溶液体系中气体水合物的生成条件进行了预测。

非电解质水溶液的粘度方程

在Eyring的液体粘性流动模型基础上,根据Rother等的假定和Shealy与Sand ler的水溶液过量自由焓溶质聚集模型,导出了一个双参数非电解质水溶液的粘度模型。利用该模型可由二元水溶液的2个模型参数预测多元水溶液的粘度。用该模型计算了6个体系391个不同温度和组成的二元水溶液和3个体系164个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值与实验值的总平均相对偏差分别为1.732%和2.977%,计算值与实验数据吻合很好。

一种新的微波频率下混合电解质水溶液复等效介电常数的计算方法

目前,大部分电解质水溶液的等效介电常数计算模型是针对静止频率下其实部进行的.而对于实部与虚部同时计算方法的报道中,都是通过大量实验测量,利用德拜参数拟合而得到相应结果的,且局限于少数几种溶液,例如盐水和海水等.本文中,通过实验得到了不同电解质水溶液的复等效介电常数,基于此实验结果,提出了一个新的计算模型,引入了不同离子的复影响因子的概念,用来计算微波频率下电解质水溶液的复等效介电常数.在915MHz和2450MHz下,比较了实验结果和计算结果,它们比较好地符合,从而证明了公式的有效性.这将为微波化学中微波加热稀溶液化学反应中的电磁场和温度分布计算提供基础,同时也将对地球物理、遥感以及水污染监测等相关领域研究有帮助.

水溶液电解法提取钢中超细非金属夹杂物研究

小样电解法可以无损伤地提取钢中细小以及不稳定的非金属夹杂物,相比大样电解,小样电解所需时间短、操作简单。通过分析水溶液小样电解法提取超细夹杂物的影响因素,研究了电解液成分以及电解时间对电解效率的影响,利用水溶液电解法提取出了包括氧化物、硫化物等类型的超细夹杂物。为深入研究细小夹杂物的三维形貌、粒度分布及其化学成分等提供基础依据。

微波辐射下电解质水溶液中的非热效应研究

利用终端开路的同轴探头,在不同微波功率下对多种电解质水溶液中的反射系数进行了测量。测量结果显示:微波作用电解质水溶液中存在新的现象,溶液中的反射系数受微波功率大小影响,并且影响的程度与电解质溶液电导率大小有关。以NaCl水溶液为例,进行了多物理场计算和细致的温度测量,计算和测量结果同时排除了热效应导致此现象发生的可能,微波作用于电解质溶液的确存在非热效应。

基于微扰理论和平均球近似的强电解质水溶液分子热力学模型

用平均球近似处理离子-离子间的静电相互作用,用微扰理论处理电解质溶液中各种粒子间的其他相互作用,建立了一个强电解质水溶液的分子热力学模型。该模型将阳离子直径作为唯一的可调参数,对52种1-1、1-2、2-1、2-2型强电解质水溶液离子的平均活度系数进行了关联,与现有模型比较,该模型形式相对简单,具有很好的适用性和满意的计算精度。

平均球近似法预测电解质水溶液的固-液平衡

以溶解反应平衡常数为电解质水溶液的固－液平衡判据，应用改进的平均球近似法，使用由单一电解质水溶液活度系数数据得到的参数，在不用任何混合参数的情况下，对七个混合电解质水溶液体系在２９８．１５Ｋ时的固－液平衡进行预测，其结果能很好地与溶解度的实验值相符合。另外，还预测了不同温度下电解质水溶液的固－液平衡，结果令人满意。

用微扰理论及平均球近似关联电解质水溶液的密度

将微扰理论和平均球近似相结合，对纯溶剂采用软球直径和色散能参数（σ和ε／ｋ）两个可调参数，对电解质仅采用阳离子软球直径（σ＋）作为唯一的可调参数，将３６种纯极性溶剂和４０种强电解质水溶液的密度进行了关联，结果较为满意．

电解质水溶液结构研究进展及前景

叙述盐湖中主要离子Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｃｌ－、ＳＯ２－４、ＮＯ－３的水溶液和纯水的结构，简单介绍了主要的研究方法。

电解质水溶液性质研究进展

概述了电解质水溶液的理论模拟和相平衡与相图的实验研究两方面的研究现状以及发展趋势．总体而言，电解质水溶液的实验研究主要限于五元或五元以下（少数涉及六元）体系的研究；理论模拟则朝着经验模型和统计力学相结合的方向发展，力图解决多相、多组份、高浓度、高温。

极性有机化合物在电解质水溶液中盐效应的研究(Ⅰ)定标粒子理论的改进及其在二(2-乙基己基)磷酸-碱金属氯化物-水三元体系中的应用

本文用放射性磷32标记法测定了二(2-乙基已基)磷酸在碱金属氯化物溶液中的盐效应常数。并对定标粒子理论进行了改进,较全面地考察了溶液中粒子间的各种相互作用,导出了新的盐效应公式。由本文可看出不同的离子半径值对计算结果有较大的影响。本文也提出了一个用非电解质的堆积因子来估算硬球直径的方法,由此值得出的计算结果与实验值符合得较好。

金属水溶液电解电极电流在线测量方法

在金属的水溶液电解提取过程中,电极短路会降低电解电流效率,增大电耗,降低阴极产品的质量。电极电流的变化是监测电极短路的最有效方法。由于电解环境恶劣、电磁场分布复杂,电极数目众多,目前缺少有效的电极电流在线测量方法。本文提出一种测量电极电流的方法,其采用线性霍尔传感器实时检测电极下的磁感应强度,利用霍尔电势、磁感应强度和电流之间的解耦数学模型计算出流过导电棒电流。在实验室使用导电棒代替电极搭建电解槽进行测试,结果表明,当流过导电棒的总电流在10~100 A之间按照线性变化时,本文提出的方法测得的单个导电棒的电流与钳形表测量值的偏差在1 A以内,测量误差在2%以内。本电流测量系统精度高,可以用于铜、锌等金属水溶液电解槽的电极电流在线测量。

LiFePO_4在水溶液电解液中电化学储锂性能研究

通过测试LiFePO4在1.0mol/L的锂离子水溶液电解液中不同扫描速率下CV曲线,研究了LiFePO4在水溶液电解液中的电化学储锂性能。结果表明:Li+嵌入和脱出LiFePO4的扩散系数分别为9.97×10-15和1.22×10-14cm2/s,在水溶液中LiFePO4可以实现完全的嵌/脱锂,且具有非常好的嵌/脱锂可逆性和稳定性。证实了LiFePO4作为水溶液可充放电锂离子电池电极材料的可能性。

电解氯化钠水溶液处理十二碳硫醇恶臭污水

采用电解氯化钠水溶液配合活性炭催化氧化处理十二碳硫醇恶臭污水 .进行了初步的实验并取得了良好的效果 .在电流 3 A条件下电解 3 0 g/ L的 Na Cl水溶液 ,以活性炭作催化剂 ,反应温度为 2 0℃ ,反应时间 1 0～ 3 0 s可以去除十二碳硫醇恶臭物质 .

液体非电解质水溶液粘度的预测

在Teju-Rice液体混合物粘度模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较;导出了适用于二元和多元非电解质水溶液的粘度模型;结合实际数据导出的水溶液二元作用参数的估算式可进行水溶液粘度的预测。用该模型计算了7个体系398个不同温度和组成的二元水溶液和4个体系189个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,结果表明,计算值对实验数据的总平均相对偏差分别为6.848%和5.043%,本文水溶液粘度估算式的计算准确性优于Teju-Rice法。

液体非电解质水溶液粘度的关联

在Teju-Rice液体混合物模型的基础上,对常用的液体混合物粘度关联式进行了分析和比较,导出了适用于二元和多元水溶液的粘度模型。用该模型计算了6个体系388个不同温度和组成的三元水溶液的粘度,计算值对文献实验数据的总平均相对偏差分别为6.09%和5.54%,计算值准确性优于Teju-Rice模型。

多元电解质水溶液的值计算法

本文探讨了有关多元电解质水溶液的炯值计算法。提出根据溶液蒸汽压或离子平均活度系数γ±计算二元电解质水溶液(火用)值的公式。多元溶液的(火用)由相同离子强度的二元溶液的(火用)计算。给出海水淡化系统的(火用)数据和脱盐最小功。