LiClO_4有机高分子电解质的电致变色效应

研究了聚甲基丙烯酸甲酯为基的PC+LiClO_4有机高分子电解质薄膜的制备、特性及其在电致变色器件中的应用．采用溶胶—凝胶法制备有机高分子电解质,当LiClO_4的浓度为1．5 mol/L时,电解质的电导率达到最大值2．0 mS/cm．将此样品作为离子传输层与NiO_x电致变色薄膜构成全固态电致变色器件,在紫外光辐照区域,光密度差大于1．66,在350～850 nm光区范围内,光密度差为0．83～1．66,在可见光区和近红外区都具有优良的变色性能．

高分子固体电解质材料研究进展

高分子固体电解质材料由于具有优良的成膜性和粘弹性等特点 ,近年来得到了很大的发展。本文综述了高分子固体电解质材料的电性能、离子传导特性、提高其性能的途径及近期发展 。

高分子电解质中电活性分子扩散的微电极伏安法研究

本文结合高分子电解质材料发展的历史背景，评述了十多年来高分子电解质中电活性分子扩散的微电极伏安法研究．简要介绍了微电极的分类、构造、应用和电化学测量方法．着重阐明影响电活性分子扩散的几个重要因素．最后介绍有关标记分子扩散研究的最新进展．全文引用文献５２篇．

聚分子电解质对α-Al_2O_3料浆分散性能的影响

选择了聚丙烯酸（ＰＡＡ）、单宁酸、六偏磷酸钠（ＮａＰＯ３）６作α－Ａｌ２Ｏ３料浆的分散助剂，系统地研究了α－Ａｌ２Ｏ３料浆分散性能。研究表明：α－Ａｌ２Ｏ３料浆分散性能受分散剂的浓度、料浆的ｐＨ值及粉料的粒度分布的影响，找出了α－Ａｌ２Ｏ３适宜的分散剂及其使用条件。

原电池型高分子电解质三电极氢传感器的研究

本文以高分子固体电解质为基础制备了三电极原电池型氢气传感器，详细考察了溅射镀膜法、化学镀膜法、铂黑模压法等不同的催化电极的制备方法，及相应传感器的性能．溅射法制备的铂催化电极活性最高，性能稳定，灵敏度达到模压法制备的铂黑电极传感器的16倍，传感器在0～10^4ppm范围内输出电流与氢气浓度呈线性关系，灵敏度达到4μA／100ppm.化学镀膜法制备的铂电极性能不稳定．

导电高分子电解质电导率测定的研究

介绍了构成测定高分子电解质电导率测试电池的两类电极，即阻塞型电极与非阻塞型电极，以及相应的测试电池的等效电路；引用固定相元（ｃｐｅ）的概念，较好地解释了用交流阻抗得到的阻抗图谱与从等效电路计算得到的阻抗图谱的区别，并计算了压扁部分的表达式为Ｒ－ＸＴ。当电解质的电导率增大时，位于半圆顶点的频率增大，阻抗图谱向左移动，造成电导率不同的电解质其阻抗图谱不同。

高分子固体电解质LiNO_3-LiOOCCH_3/聚丙烯酸锂的合成与性能研究

以丙烯酸和氢氧化锂为原料用反相乳液聚合法合成聚丙烯酸锂 (PAALi) ,将其熔于低共熔盐 (一定比例的LiNO3 LiOOCCH3混合物 )中得到新型高分子固体电解质 (SPE) ,用XRD、IR、DTA、TG DTG等技术进行了表征 ,讨论了影响合成PAALi工艺及新型固体电解质电阻率的主要因素 ,在LiNO3 LiOOCCH3摩尔比为 1∶1时 ,将其按质量百分比 80∶2 0与聚丙烯酸锂混合均匀并熔融 ,得到的电解质其室温离子电导率可达 2× 10 - 5S·cm- 1 ,大量低共熔盐的加入可明显提高SPE的离子导电率 .XRD、DTA及TG

高分子电解质中锂盐与高分子的相互作用

以共聚氯醚橡胶和丁腈橡胶的溶液共混物为主体 ,含浸 L i Cl O4 / PC液 ,制得两相高分子电解质。用DSC、FT- IR和 X射线衍射法研究了在高分子中的存在状态及其与高分子的相互作用。结果表明 ,L i+主要与 ECO中的醚氧原子配位 ,且被 PC溶剂化 ,L i Cl O4 完全溶解在体系中。亦有少量 L i+与 NBR中的 -CN键发生作用。含浸 L i Cl O4 / PC后 ,ECO/

高分子固体电解质

本文叙述了高分子固体电解质的离子传导机理、特点及国内外近年来的研究进展和应用前景。

高分子固体电解质设计的新概念

高分子固体电解质是开发零释放能源———高性能电池的关键材料。本文详细介绍了 2 0世纪 90年代以来高分子固体电解质结构设计的新概念 ,包括高分子凝胶电解质、两相高分子电解质 ,盐掺聚合物 (Polymer in salt) ,有机 无机纳米复合型电解质 。

基于高分子电解质的全固态电致变色光窗

报道了氧亚甲基连接（氧乙烯－２－乙烯基吡啶）嵌段并聚物络合锂离子的高分于电解质与二氧化钨和氧化镍两种电致变色膜构成的电致变色光窗的制备。测量了电解质导电率与温度的关系，３３０～９００ｎｍ范围的透过光谱，并对电流响应、光响应以及器件的温度依赖关系进行了讨论。

一种新型高分子固体电解质的制备

制备了一种以脲和硫脲为主体的高分子固体电解质 ,其室温电导率达到 1 .64s/m.研究了组成温度、加热时间等因素对该电解质电导率的影响 .用化学分析的方法初步确定了该电解质的导电机理为 :脲和硫脲在加热过程中相互作用转化为硫氰化铵 。

低分子量聚合物电解质的合成与性能

研究了低分子量梳状聚合物电解质的合成方法及结构、性能。首先合成了不同分子量的甲基丙烯酸聚乙二醇单甲醚酯。并进一步合成了分子量一万左右的梳状聚合物电解质。结果表明:反应严格按照反应方程进行,精制产物是非晶的梳状聚合物。本聚合物体系均存在两个玻璃化转变温度,一个在100℃左右,归属为梳状聚合物主链的玻璃化转变,另一个在-20℃以下,归属于侧链玻璃化转变。在室温下侧链可以运动,有利于电活性物质的迁移和扩散。并用超微电极研究了该电解质的行为。

无机盐固熔体对高分子固体电解质电导率的影响

用无机盐和脲制成固熔体 ,加入 PEG,PVA等高分子物质制备新型的“Polymer- in- Salt”。研究了无机盐种类、含量、结构对高分子固体电解质 ( SPE)电导率的影响 ,制备的 Li Cl O4 -脲 (物质的量比为 1∶ 4.5 ) -高分子体系室温电导率可达 1 .84×1 0 - 3S·cm- 1。研究表明无机盐固熔体对

高分子固体电解质研究进展

评述了近年来高分子固体电解质(SPE)的研究成就,对SPE的电性能、导电行为、离子传导特性及在电化学器件的应用等方面进什了论述。探讨了以SPE的发展趋向及前景。

分子凝胶电解质的电导率研究

凝胶因子 4,4′ 二 (硬脂酰胺基 )二苯醚 (BSDE)在水和非水介质 (如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、碳酸丙烯酯等 )中利用非共价键相互作用自组装成有序的三维纤维网络结构 ,使介质凝胶化 .该凝胶被称之为分子凝胶 .同样 ,BSDE也能使锂盐溶液凝胶化 ,制备一种新型分子凝胶电解质 .水分子凝胶锂离子电解质的室温离子电导率达到 10 -1～ 10 -2 S·cm-1,碳酸丙烯酯分子凝胶锂离子电解质的室温离子电导率也能达到 10 -2 ～ 10 -3 S·cm-1.分子凝胶的离子电导率研究表明 ,锂盐在凝胶中的行为和其在溶液中的行为相似 .在 -3 5℃的低温下 ,分子凝胶的电导率与其溶液相比约低 1～

高分子固体电解质(SPE)的研究进展

高分子固体电解质(SPE)由于具有质轻、易成膜等特点,具有巨大的潜在应用价值,近年来得到了很大的发展。主要综述了各类高分子固体电解质的有关实验性研究工作.

分散第二相Al_2O_3对高分子固体电解质电性能的影响

于固体电解质PEO＿NaSCN络合物中加入Al2O3绝缘体作为第二相,分别研究了Al2O3的粒径,含量对该固体电解质电性能的影响.发现当Al2O3的粒径小于1μm时,离子电导率比纯的固体电解质的电导率高,大于1μm时,则比纯样品的低,即临界粒径约为1μm.当Al2O3的含量达到约25%时,电导率达到极大值.此外,样品的高频极化和低频极化也随Al2O3的粒径的增大而越显著.

碳酸丙烯酯分子凝胶电解质的电化学行为

碳酸丙烯酯 (PC)在凝胶因子 4 ,4′ 二 (硬脂酰胺基 )二苯醚 (BSDE)的作用下形成分子凝胶。交流阻抗法研究发现 ,含二 (三氟甲基磺酰 )亚胺锂 (LiTFSI)的PC分子凝胶在室温下的电导率达 5 .5 6× 1 0 -3 S·cm-1 。在较低温度下 (≥ - 35℃ ) ,温度对分子凝胶电导率的影响比其溶液电解质的影响大。在 - 35℃时 ,含LiTFSI的PC分子凝胶的电导率为 5 .91× 1 0 -5S·cm-1 。以不锈钢电极为工作电极 ,锂电极为参比电极 ,用循环伏安法 ,测定PC分子凝胶电解质体系的电化学稳定窗口为 0 .0～ 4 .7V。

水分对甲壳胺类高分子聚电解质的电流变剪切性能的影响

考察了水对甲壳胺和甲壳胺 - Cu2 + 复合物 /蓖麻油电流变体系的剪切应力或表观剪切应力及漏电流密度的影响 .结果表明 :随着水含量的增加 ,蓖麻油电流变体系的剪切应力增加 ,未出现饱和现象 ;当水含量约为颗粒含量的12 .5 %时 ,漏电流密度出现一个突增拐点 ;水在甲壳胺类高分子聚电解质 /蓖麻油电流变液中的作用机理与电流变液组分的化学结构及水的含量密切相关 .