培养细胞电镜样品制备方法

随着细胞生物学的发展,大量培养细胞实验取代了动物实验.由于培养细胞体积小而且数量少,给电镜样品制备带来一定的难度.细胞培养的方法一般分悬液式和贴壁式两种.根据观察目的及细胞培养方式的不同,培养细胞的电镜样品制备也可分成不同的几种方法.

琼脂铸模法制备透射电镜样品

本文介绍用琼脂铸模法制备透射电镜样品 ,如悬浮培养细胞、细菌、蓝藻、原生动物和花粉等细小分散的生物样品。该技术不但能将这类样品高度浓缩在一个微小的空间内 ,而且可简化样品制备步骤 ,减少样品损失 ,提高可观察样品的信息量。

体外培养细胞原位包埋电镜样品的制作方法

目的:探讨一种快速简单的单层细胞原位包埋及电镜样品的制作方法,避免离心法等对细胞造成伤害以致影响电镜下细胞结构的观察。方法:将细胞培养在盖玻片上并进行原位包埋,通过置入液氮冷却的方式迅速彻底分离树脂与玻片上的细胞层。结果:此方法所得细胞的超微结构清晰,损伤明显减少。结论:体外培养细胞原位包埋电镜样品的制作方法快速简单,对细胞伤害少,完全可以满足科研和临床病理诊断的需要。

用双蒸水代替磷酸缓冲液进行电镜样品制备

目的探讨电镜样品制备中消除污染物实验新方法。方法SD大鼠用4%多聚甲醛灌注固定后,取1mm3大小的肝脏组织数块,分2组进行对比实验A组,常规制样;B组,锇酸固定后将磷酸缓冲液漂洗改为双蒸水漂洗。结果A组反差一般,在组织表面密布细砂样沉淀,局部可见针尖状沉淀,超微结构界限不清晰。B组反差较好,结构清晰,未见电子致密沉淀。结论用双蒸水代替磷酸缓冲液进行锇酸固定后漂洗,避免了磷酸缓冲液与乙醇及醋酸铀反应产生沉淀物,消除了对细胞组织的污染。

透射电镜样品快速制备技术的探讨

随着病理电镜诊断工作的不断深入和发展，电镜用于某些疾病的病理诊断已为广大医务工作者熟知。但电镜样品常规制备的方法周期长，约4d，影响及时诊断，为了配合临床诊断各类标本的快速制样工作成为首位重要的工作，我们在实践工作中，经过多次实验，总结出电镜诊断的快速制样方法。该方法不仅缩短了样品制备时间，同时还可以满足电镜诊断要求。现将电镜快速制备方法报道如下。

透射电镜样品取材及固定为主的研究生教学和指导

电镜技术课程是重要的选修课，常安排在研究生刚入学，但学生缺乏科研经历，对将来课题内容及实验中能用何种电镜技术尚不知。此时教学重点是常规电镜技术，其中“取材、固定”是重中之重。因为在观察细胞超微结构的电镜技术中，取材、固定最为关键，将影响到结果科学性及图像美观。

丝绸材料的扫描电镜样品镀膜技术研究

纤维状结构、织态结构、成膜结构和粉末状结构等种类繁多的丝绸材料 ,其结构性能差异较大 ,为适应扫描电子显微镜成像对样品的要求 ,本文针对这些材料不同的形貌结构和性能进行分析 ,并探讨了相应材料的镀膜技术。