固定化木瓜蛋白酶活性的X-射线微区分析

利用X-射线微区分析,对共价法得到的固定化木瓜蛋白酶的活性进行了分析;Na-苯甲酰-L-精氨酰胺盐酸盐作为底物,FeCl_3作为捕捉剂,底物经木瓜蛋白酶催化分解产生L-精氨酸及氨,后者和捕捉剂反应产生沉淀,可以确定固定化木瓜蛋白酶的催化活性部位。结果表明:以大孔结构吸附树脂为固定化酶载体,酶活较高,木瓜蛋白酶分布较均匀。并得到了固定化木瓜蛋白酶的活性定位的最佳条件。并对不同结构载体固定化木瓜蛋白酶的活性进行了研究。

应用X-射线能谱微区分析法测定核桃种皮与子叶的元素含量

应用X-射线能谱微区分析法测定核桃种皮与子叶的元素含量。结果显示:核桃种子不同组织中共发现Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Fe九种元素。不同组织各元素分布含量有差异。子叶内层组织中S、K、P丰富,而子叶外层组织中K、Ca含量较丰富。各组织中K含量均较高。

兔大脑皮质单个神经元5′-核苷酸酶p-NPP酶的扫描电镜和X-射线微区分析方法

5′-核苷酸酶(5′-Nase)和对硝基苯磷酸酶(p-NPP酶)的铈法反应产物在透射电镜下具有高电子密度,但在光镜和扫描电镜下缺乏足够的反差而不能显示。通过把铈反应产物进行转换,使之能在光镜和扫描电镜下显示。用Ce-Pb法和Ce-Pb-AgS法,兔额叶皮质单个神经元质膜上的5′-Nase和p-NPP酶反应产物在光镜下均可见.用Ce-Pb-AgS法,在扫描电镜下单个神经元表面显示出5′-Nase和p-NPP酶阳性反应颗粒,这些酶阳性反应区域用X-射线微区分析证实存在含量较高的铈、硫/铅和银.结果表明,用扫描电镜结合X-射线微区分析可进行酶细胞化学研究。

生物样品电镜X射线微区分析的冷冻超薄切片技术

为了满足含水生物样品的电镜X射线微区分析的要求,国外已经使用了冷冻超薄切片技术方法.近十年来本实验室也对含水生物样品的冷冻超薄切片术进行了摸索和改进.解决了部分制样技术问题,提高了该技术的成功率.现初步总结如下,以达到共同交流和提高的目的.

骨骼肌兴奋收缩偶联潜伏期肌浆网内Ca^(2+)变化的研究——细胞化学法及X-射线能量色散谱微区分析

报道了采用红外探测－计算机控制的超低温快速冷冻固定技术、Ｘ－射线能量色散谱微区定量分析及Ｃａ２＋细胞化学技术对骨骼肌收缩潜伏期时肌浆网内的Ｃａ２＋进行了分析，从超微结构形态学的角度对骨骼肌兴奋－收缩偶联发生时，肌浆网内Ｃａ２＋的作用进行了研究，这对揭示骨骼肌兴奋－收缩偶联时，肌浆网内Ｃａ２＋的释放机理研究有重要意义。

X-射线能谱微区分析法对鹅绒委陵菜块根组织的化学元素分析研究

利用X -射线能谱微区分析法对鹅绒委陵菜块根组织进行多位点元素分析。结果 :在鹅绒委陵菜块根组织中共发现Mg ,Si,P ,S ,Cl,K ,Ca七种元素 。

稀土元素铈铕钆铽在小鼠肝脏中的分布与沉积的电镜与X射线微区分析术研究

本实验分别给小鼠腹腔与静脉隔日交替注射稀土元素化合物氯化铈、氯化铕、硝酸钆、葡萄糖酸铽,共五次,总剂量为300～630mg/kg。电镜观察显示,四种元素均于枯否细胞和肝细胞中形成凝集体,枯否细胞中尤多。应用X射线微区分析术于凝集体分别探测到四种稀土元素的特征性X射线能谱峰。两种细胞的溶酶体内含较多高电子密度微粒。于胆小管腔亦发现高电子密度微粒群,提示肝细胞中的稀土元素可随胆汁排出。本文描述了四种稀土元素引起的肝脏形态学变化。

葡萄(Vitis Vinifera L.)X-射线能谱元素微区污染分析研究

对葡萄果实不同处理的细胞组织多位点进行X -射线能谱微区元素分析。结果 :葡萄不同处理的细胞组织中共发现Mg、Al、Si、P、S、Cl、K、Ca、Fe、Cu十种元素。且不同处理的组织细胞中各元素含量分布有差异 ,未清洗果实表皮处理的Al、Si、S、Ca、Cu含量均显著高于对照 。

低温存活猫肾亚细胞Ca^(2+)浓度变化的X-射线微区分析

随着肾离体低温保存时间的延长 ,细胞内钙离子沉积而导致细胞损伤 ,影响肾脏整体功能的保存情况以及移植后肾脏的存活率。本地家猫肾脏离体后冲洗至灰白 ,然后置于改良 Collins II保存液中低温存活 ,保存 0、2 4、48、72 h以后 ,应用 Ca2 +细胞化学探针 (Calcium cytochemical probe)及 X-射线微区分析技术 (X- ray microanal-ysis of microsections)检测肾小管上皮细胞亚细胞水平的钙离子浓度变化。肾脏经过不同时间体外存活以后 ,细胞核和内质网中钙离子浓度没有明显的变化 ,而线粒体和细胞溶质中钙离子浓度显著地呈现出线性升高。结果表明 ,随着肾脏保存时间延长 ,细胞溶质钙离子浓度升高源于细胞内储存的钙离子释放 ,正常生理条件下在细胞信息传递中充当“钙库”

X射线荧光光谱原位微区分析的地学应用评介

原位微区分析是微观物质研究的重要手段,是现代分析技术的重要发展方向。以扫描核探针(SNM)、同步辐射X射线微探针(SR-XRMP)、二次离子质谱(SIMS)和激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱(LA-ICP-MS)为主的微区痕量分析技术是一类新的微区分析手段,它从根本上解决了以电子探针分析技术(EMPA)和各类电镜(扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、分析电子显微镜(AEM))为主的电子微束技术(发展较早,已相当成熟)难以分析痕量元素的弱点,使原位微区分析成为一种能测定包括主、次、痕量元素和同位素在内的完整分析体系。文章收集了20世纪80年代以来原位微区X射线荧光分析地质应用探索的文献,首先介绍了相关专著、XRF专著中的相关内容及这方面的重要评述,随后从SR-XRMP、SNM、微束X射线荧光光谱(M-XRF)和多功能X射线荧光光谱仪器等方面评介其地学应用,涉及矿物微区元素分布、地质包裹体、陨石分析、从海洋矿物层状结构和韵律特征进行的成因矿物学研究及海洋环境变化、通过石笋类环带结构和湖泊沉积进行的古环境古气候研究的时间分辨率提高到季节尺度、恐龙蛋化石的铂族元素分布研究生物绝灭事件等。最后从技术特点和应用领域讨论了原位微区XRF分析的分类问题。引文187篇。

水体悬浮颗粒物的扫描电镜与X射线能谱显微分析

利用扫描电子显微镜和X射线能谱仪对在厦门湾采集的水体悬浮颗粒物进行形态观察和X射线能谱微区元素分析。用扫描电镜研究不同深度采集的悬浮颗粒物,表明悬浮颗粒物形貌主要由硅藻及其碎片、块状结构、粒状结构、片层结构等形状规则结构和无定形结构组成。X射线能谱微区元素分析表明,氧、硅和铝是颗粒物的主要组成元素。硅、铝的含量一般分别在20%和10%,无明显的有机颗粒存在。表层细粒径(<63μm)沉积物的组成与悬浮颗粒物相似,具有相同的来源。

原位微区X射线荧光分析在矿物学研究中的应用

从新疆采集了13件岩矿石样品,用于研究蚀变过程中矿物的元素含量变化特征。成都理工大学研制的IED-6000型原位微区X射线荧光分析仪被应用于获得蚀变过程中矿物的化学和物理数据。这种无损的微区X射线荧光分析仪主要是以低功耗X光管和电致冷Si-PIN半导体探测器为基础,采用毛细管X射线透镜实现微区测量的功能,并且能够集成到任何显微镜上进行测量,焦斑长轴直径约110μm。通过微区X射线荧光测量,将黝铜矿更正为黄铁矿,提高了矿物鉴定的效率及准确性;在蚀变剖面研究中,矿化岩石样品的长石颗粒都富含Cu和Zn元素,可以作为找矿直接指示元素。Cr,Mn和Co等元素含量与矿化程度呈负相关。

固定化葡萄糖氧化酶活性的X射线微区分析

利用X射线微区分析方法 ,对固定化活性葡萄糖氧化酶进行了定位分析 ;葡萄糖作为底物 ,FeSO4 和KI作为捕捉剂 ,底物经固定化葡萄糖氧化酶催化产生H2 O2 ,后者和捕捉剂反应生成沉淀 ,可以确定固定化葡萄糖氧化酶的催化活性部位。结果表明 :颗粒越小 ,酶活越高 ,活性葡萄糖氧化酶在凝胶内分布均匀 ,且绝大多数葡萄糖氧化酶固定在凝胶的内部。

原位微区X射线荧光光谱分析装置与技术研究进展

原位微区X射线荧光(Micro-XRF)光谱分析技术是X射线光谱学领域一重要分支。近年来X射线毛细管光学透镜聚焦技术不断进步,以实验室X光源为基础的原位微区X射线光谱分析装置与应用技术快速发展,已成功应用于多领域样品的原位、多维、动态和非破坏性微区分析。文章介绍了近年来X射线毛细管光学透镜技术发展和原位微区X射线光谱分析装置研制进展,对近年来micro-XRF光谱分析技术在大气气溶胶颗粒物分析与来源识别、考古样品产地和真伪鉴别、古气候古环境重建研究中沉积纹层样品元素分析,以及刑侦科学中指纹样品的鉴定等应用领域进行了系统介绍,阐述了micro-XRF光谱分析技术性能的影响因素(空间分辨率和强度增益)。micro-XRF光谱分析技术不仅可以获取样品表面的信息,还能够获取样品内部的信息,成为目前国际上一门迅速发展的竞争技术。我国在毛细管透镜制造技术与性能研究,以及micro-XRF应用领域取得了重要进展。由于X射线焦斑尺寸对能量的依赖性以及样品基质对X射线的吸收效应,在微区定量分析中易引入较大误差,利用X射线毛细管透镜获取更小光斑尺寸与高稳定性的X射线光束,提高micro-XRF分析技术的空间高分辨率性能和对基体效应进行校正实验将是今后一个重要的研究目标和分析研究难点。

PVC/PP,PVC/PP/SPS共混体系相结构的X射线能谱微区分析

本文用扫描电子显微镜 (SEM)、能谱仪 (EDS)和IPP图像处理系统联用对PVC PP共混体系和磺化聚苯乙烯 (SPS)增容PVC PP共混体系相结构进行了X射线能谱微区分析。结果表明 :X射线能谱微区分析方法可用于共混物相结构的研究 ,所得到的特征元素面分布图像清晰、相归属准确。通过对图像处理得到的相面积百分数能够半定量地说明相间相容性。研究还表明SPS能明显改善PVC和PP的相容性 ,SPS对PVC和PP共混物的增容效果随SPS磺化度增加而变差 。

两种粘菌子实体表面钙质沉积物的扫描电镜观察和微区分析

为比较双皮菌属和钙皮菌属两个相近粘菌属子实体表面钙质结晶和元素组成的差别,以评判这些特征在这两个粘菌属鉴定分类中的价值,选取了两属的代表种半圆双皮菌Didermahemisphaericum和黄柄钙皮菌Didymium iridis进行了扫描电镜观察和X射线能谱微区分析。扫描电镜观察显示半圆双皮菌囊被表面的钙质沉积物为紧密排列的不定形颗粒状结构,而黄柄钙皮菌则为星芒状的结晶态。对相应区域进行的X射线能谱微区分析表明,两供试菌的囊被表面的无机离子主要为钙,而在微量元素的组成上存在差异,半圆双皮菌含有铝,而黄柄钙皮菌含有磷和硫。研究结果证实以囊被表面钙质结晶的结构作为划分两属的主要形态学依据是准确的,且囊被表面的元素组成在不同粘菌种间存在差异。

PVC/PP-g-MAH共混物X射线能谱微区分析

用 X射线能谱微区分析方法对 PVC/ PP- g- MAH共混物进行了研究 ,得到了共混物断面氯元素的面分布图 ,并对面分布图像进行了相分析 ,从亚微观层次揭示了 PVC/ PP- g- MAH共混物的相结构。通过对元素面分布图的面积计算 ,研究了共混组成与相容性的关系 。