补肾强精方联合针刺治疗男性少弱精子症疗效观察

目的:观察补肾强精方联合针刺治疗男性少弱精子症的临床疗效。方法:122例按照随机数字表法分为两组各61例,两组均用针刺治疗,研究组加用补肾强精方治疗。结果:研究组总有效率、精液量、精子浓度、精子活力、FSH、LH水平、睾酮浓度均高于对照组(P<0.05),中医证候积分研究组低于对照组(P<0.05)。结论:补肾强精方联合针灸治疗男性少弱精子症效果较好。

逍遥散加味治疗男性少弱精子症52例观察

笔者近年来采用逍遥散加味治疗肝郁脾虚型男性少弱精子症52例,取得了满意疗效,现总结如下。1一般资料95例少弱精子症患者来自于2014年10月～2015年10月间于我院生殖中心就诊的患者。患者均表现有：精神抑郁,胸闷不舒,两胁胀痛,嗳气泛酸,婚后不育,性欲减退,精子质量下降,或性交时不能射精,舌黯苔薄,脉弦细等肝郁脾虚证。

自拟生精汤治疗男性少弱精子症90例

目的探讨补肾生精法对不育症,少、弱精子症的临床疗效。方法用自拟生精汤加减治疗90例患者,并设西药组对照。结果治疗组和对照组临床治疗总有效率分别为93.3%和76.6%,两者差异显著(P<0.05),结论自拟生精汤加味治疗男性不育之少弱精子症疗效确切,值得今后进一步观察并推广运用。

中西医结合治疗男性少弱精子症临床体会

目的:观察中西医结合治疗男性少弱精子症的临床疗效。方法:选108例男性少弱精子症患者,随机分为甲组(试验组)和乙组(对照组),每组54例。乙组采用西药治疗,甲组中西药并用,对两组临床疗效等指标进行对比分析。结果:甲组总有效率88.5%,明显高于乙组总有效率60.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药并用可以有效提高男性少弱精子症的治愈率。

左卡尼汀联合他莫昔芬治疗男性少、弱精子症的价值研究

研究左卡尼汀与他莫昔芬联合对男性少、弱精子症进行治疗的临床效果。方法 针对本院在2022年1月至2023年8月接治的少、弱精子症患者,本院设置一个治疗方案,随机抽取96例患者分成接受左卡尼汀治疗的对照组及接受左卡尼汀联合他莫昔芬治疗的观察组,对比两组患者接受治疗后精子参数、不良反应发生情况及配偶妊娠率。结果 接受治疗后,治疗组患者精子参数及配偶妊娠率明显优于对照组患者,不良反应发生率低于对照组患者(P<0.05)。结论 左卡尼汀联合他莫昔芬治疗能够有效提高患者精子质量,对于提高配偶妊娠率有非常大的作用,且能有效降低不良反应发生概率。 。

育之缘辅助治疗男性不育少弱精子症的临床研究

目的:观察育之缘辅助治疗男性不育少弱精子症的临床疗效。方法:选取我院2015年2月至2015年5月收治的160例男性不育少弱精子症患者,随机分为对照组和观察组,每组各80例,对照组患者给予葡萄糖酸锌片和维生素A胶丸联合治疗,观察组患者在对照组治疗基础上给予育之缘口嚼片治疗,观察两组患者的精液参数变化和临床疗效。结果:治疗前,两组患者的精子密度、精子活率、a级精子绝对数以及(a+b)级精子绝对数等4项精液参数无差异性(P>0.05);治疗后,两组患者的4项精液参数均均比治疗前有改善,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后,观察组患者4项精液参数均比对照组疗效好,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,观察组的临床总有效率为91.25%,明显高于对照组(57.50%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:育之缘辅助治疗男性不育少弱精子症能有效提高男性少弱精子症患者的精液质量,提高临床疗效。

来曲唑治疗男性少弱精子症的效果分析

目的 探求男性少弱精子症采用芳香化酶抑制剂—来曲唑治疗对其疗效的影响.方法 选择2015年4月至2017年4月焦作市妇幼保健院收治的少弱精子症男性患者96例,根据盲抽法分两组,每组48例.对照组采用十一酸睾酮软胶囊治疗,观察组采用来曲唑治疗,1个疗程后,比较两组精液质量、生殖激素水平及不良反应发生率.结果 治疗后,观察组精子总数[（60.32±11.37）×10^6/ml]、精液浓度[（23.24±2.87）×10^6/ml]、精子存活率[（42.31±4.52）％]、黄体生成素[（10.38±2.52）mIU/ml]、卵泡刺激素[（9.03±2.85）mIU/ml]、睾酮[（11.25±2.04）ng/ml]水平高于对照组[（42.65±12.52）×10^6/ml、（18.26±3.02）×10^6/ml、（30.65±4.21）％、（6.26±2.03）mIU/ml、（7.88±2.29）mIU/ml、（8.95±2.33）ng/ml],雌二醇水平[（30.25±8.59）pg/ml]低于对照组[（36.26±9.52）pg/ml],差异有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义（P〉0.05）.结论 来曲唑可提高男性少弱精子症患者精液质量,改善生殖激素水平,不良反应较少,安全性较高.

来曲唑治疗男性少弱精子症的临床研究

目的:分析来曲唑治疗男性少弱精子症的临床效果。方法:将2013年1月-2017年2月160例男性少弱精子症患者根据数字随机表法分两组各80例。常规组用十一酸睾丸酮胶囊治疗,来曲唑组则给予来曲唑治疗。比较两组男性少弱精子症治疗效果;干预前后患者精子浓度、精子正常形态率、雌二醇水平、睾酮水平。结果:来曲唑组男性少弱精子症治疗效果高于常规组,P<0.05;干预前两组精子浓度、精子正常形态率、雌二醇水平、睾酮水平相近,P>0.05;出院时来曲唑组精子浓度、精子正常形态率、雌二醇水平、睾酮水平优于常规组,P<0.05。结论:来曲唑治疗男性少弱精子症的临床效果确切,可有效改善患者病情,增加精子活力,值得推广。

己酮可可碱治疗男性少弱畸形精子症的临床研究

目的研究采用己酮可可碱治疗男性少弱畸形精子症患者的临床效果。方法选取2015年6月至2016年2月期间我院生殖医学中心收治的男性少弱畸形精子症患者71例,均采用己酮可可碱口服治疗,对比分析患者治疗前后的精液常规结果,分析己酮可可碱治疗男性少弱畸形精子症的临床效果。结果治疗后,71例患者的PR、正常形态、前向运动精子总数及精子存活率明显优于治疗前,差异均有统计学意义(P <0.05)。71例患者治疗前后的精液浓度、精液量、 NP比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论己酮可可碱可明显改善少弱畸形精子症患者的精子活力、存活率及形态,增加前向运动精子数,提高其生活质量和家庭幸福指数。

己酮可可碱联合左卡尼汀治疗少弱畸形精子症临床研究

目的研究己酮可可碱缓释片联合左卡尼汀口服液在治疗男性少弱畸形精子症(OATS)的临床疗效。方法选取我院生殖中心门诊2015年9月至2018年10月收治的OATS患者59例作为本课题研究对象,针对患者实施己酮可可碱缓释片联合左卡尼汀口服液治疗,收集患者治疗前后的精液常规结果进行对比分析,分析两种药物联合治疗OATS患者的临床疗效。结果59例OATS患者经己酮可可碱缓释片联合左卡尼汀口服液治疗后患者的前向运动精子百分率、正常形态、前向运动精子总数及存活率都较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论己酮可可碱缓释片联合左卡尼汀口服液可以显著改善OATS患者精子正常形态、存活率、前向运动精子百分率,增加前向运动精子总数,提高男性患者的生育能力。