通关藤中新C_（21）－甾体甙的化学结构研究

从通关藤（Ｍａｒｓｄｅｎｉａｔｅｎａｃｉｓｓｉｍａ（Ｒｏｘｂ．）ＷｉｇｈｔｅｔＡｒｎ）中分得多个Ｃ_（２１），甾体甙类化合物。通过ＦＡＢＭＳ、￣１ＨＮＭＲ、￣（１３）ＣＮＭＲ、￣１Ｈ－￣１ＨＣＯＳＹ、ＬＳＰＤ、ＴＯＣＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ等光谱分析，确定了其中３个新化合物的化学结构。

川麦冬中的新C_(27)甾体甙(英文)

从百合科植物川麦冬 (OphiopogonjaponicusKer_Gawl.)块根中分离得到 4个C2 7甾体甙类化合物 ,其中两个为新化合物 :ophiopojaponinA ( 1)和B ( 2 )。它们的结构通过波谱和化学方法鉴定为 :pennogenin 3_O_[2′_O_acetyl_α_L_rhamnopyranosyl ( 1→ 2 ) ]_β_D_xylopyranosyl ( 1→ 3)_β_D_glucopyranoside ( 1) ,2 6_O_β_D_glucopyranosyl_( 2 2 ξ,2 5R)_3β ,14α ,2 2 ξ ,2 6_tetrahydroxyfurost_5_ene 3_O_α_L_rhamnopyranosyl ( 1→ 2 )_β_D_glucopyranoside ( 2 ) ,diosgenin 3_O_[α_L_rhamnopyra nosyl( 1→ 2 ) ]_β_D_xylopyrano_syl ( 1→ 3)_β_D_glucopyranoside ( 3)andruscogenin 1_O_[α_L_rhamnopyranosyl( 1→ 2 ) ]_β_D_xy lopyranosyl ( 1→ 3)_β_D_fucopyranoside ( 4)。

质谱法在C_(21)甾体甙结构鉴定中的应用

本文概述了C21甾体甙的质谱裂解规律及其在C17位构型、酯化位置及糖的连接顺序等方面的应用。

裂冠牛奶菜中一新奇C_(21)甾体甙(英文)

Besides a series of normal C_(21) steroids from Marsdenia incisa incisa P.T.Li et Y.P.Li, it small amount of novel C_(21) steroidal glycoside (Ⅱ) had been isolated. The mild acidic hydrolysis of (Ⅱ) afforded genin-(Ⅰ). By spectroscopic analyses of IR, ELMS, FDMS, ~1H NMR, ^(13)C NMR (DEPT, PRFT), ~1H-~1H COSY, ~1H-^(13)C COSY for (Ⅰ) and (Ⅱ), (Ⅰ) had been deduced as B-nor (7) -6β-formyl-pregnane-3β, 5β, 8β, 12β, 14β, 17β, 20-heptatol, named neomarinogenin; (Ⅱ) had been deduced as neomarinogenin 3-O-β-D-thevetopyranosyl-(1→-4)-β-Dcymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranoside, named neomarinoside. Their physical and spectral data were as follows. Neomarinogenin (Ⅰ). A colorless prism from Me_2 CO, mp 202—205℃, 〔α〕_D^(17)+28.81°(MeOH, c0.05), C_(21)H_(34)O_8 (Found: C, 60.76; H, 8.19, C_(21)H_(34)O_8, requires C, 60.87. H, 8.21％); IRv_(max)^(KBr)cm^(-1): 3450 (OH), 1700 (C=O), 1050(C-O-C); EIMS m/z: 397 (M-OH), 380 (397-OH), 379, 378 (M-2H_2O), 36; (M-3H_2O), 342 (M-4H_2O), 333,

C_(21)甾体甙的化学研究进展

本文介绍了C_(21)甾体甙的主要结构特征,常用分离方法及结构的鉴定。重点讨论了各种光谱分析手段在该类化合物结构研究中的应用。

中药三棱中新的甾体皂甙

为阐明常用中药三棱活血化瘀的机理及寻找其有效成分，并为三棱的质量控制提供依据，将三棱先用乙醇提取，再用正丁醇萃取，采用低压硅胶柱层析进行分离，最后用现代光谱方法进行结构鉴定。结果分离得到了两个化合物，分别为△５，６－胆酸甲酯－３－Ｏ－α－Ｌ鼠李糖－（１→４）－β－Ｄ－吡喃葡萄糖（ＳＬ１）和β－谷甾醇－３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙（ＳＬ２）。其中ＳＬ１为一个新的甾体皂甙；ＳＬ２为首次从该植物中分得。提示：胆甾皂甙类成分能有效抑制由ＰＡＦ诱导的血小板聚集。ＳＬ１可能是中药三棱活血化瘀的有效成分，可进一步探讨其活性。

^(13)CNMR在C_(21)甾体甙结构研究中的应用

本文介绍了^(13)CNMR在C_(21)甾甙甙元结构的确证,取代基的位置,糖的种类,糖的连接位置和连接顺序,甙键构型的判断等方面的应用,酯化位移规律,甙化位移值的应用以及应用部分弛豫傅立叶转换(PRFT)技术推断糖的连接顺序。

大蒜中两种新的甾体皂甙成分及其对血液凝聚性的影响

用大孔树脂（ＡＢ８）柱层析、硅胶柱层析、ＳｅｐｈａｄｅｘＬＨ２０柱层析、及制备性ＨＰＬＣ等方法，从大蒜（ＡｌｉｕｍｓａｔｉｖｕｍＬ．）水溶性部分分到６个化合物，并鉴定其结构，它们分别是ｐｒｏｔｏｉｓｏｅｒｕｂｏｓｉｄｅＢ（Ｉ），ｅｒｕｂｏｓｉｄｅＢ（Ｉ），ｉｓｏｅｒｕｂｏｓｉｄｅＢ（ＩＩ），ｓａｔｉｖｏｓｉｄｅＣ（ＩＶ），腺苷（Ｖ）和色氨酸（ＶＩ）。其中Ｉ和ＩＩ为两个新的甾体皂甙类化合物。并测试了它们对血液系统的作用，发现大蒜总甙有抗血小板聚集和提高纤溶活性，ｉｓｏｅｒｕｂｏｓｉｄｅＢ有明显的延长血液凝固时间和提高纤溶活性，ｐｒｏｔｏｉｓｏｅｒｕｂｏｓｉｄｅＢ有显著的提高纤溶活性，腺苷则有抗血小板聚集活性和提高纤溶活性，ｓａｔｉｖｏｓｉｄｅＣ由于量少未测活性。其余化合物均无活性。

产甾体皂甙华重楼内生菌的筛选与鉴定

从华重楼(Paris polyphyllavar.chinensisFranch)的地下块茎中分离筛选得到2株可能产生甾体皂甙的内生菌(SS01和SS02),薄层层析检测菌株SS01、SS02的发酵产物分别有3条和2条层析带与重楼总皂甙的层析带迁移率相当。形态和生理生化特征初步表明SS01和SS02分属于肠杆菌科(Enterobacteriaceae)和芽孢杆菌属(Bacillussp.)细菌。扩增、测序得到SS01和SS02的部分16S rDNA序列,GenBank接收号分别为AY842143和AY842144。用Blastn调出与菌株16SrDNA同源的序列,用Clustal W进行多重序列对比,用软件Phylip按Neighbor-Joining方法构建16SrDNA系统发育树。菌株SS01和SS02分别与Cedecea davisae DSM4568、Paenibacillus daejeonensis处于同一分支,相似性分别为98.9%和97.7%,将它们鉴定为Cedecea davisae SS01和Paenibacillus daejeonensis SS02。

菝葜总甾体皂甙元的含量测定

菝葜(Smilax china L.)又叫金刚藤，系百合科菝葜属植物，其根茎有抗菌消炎、抗肿瘤等功效。

薤白中两种新甾体皂甙成分

从中药薤白(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得两种流的甾体皂甙,薤白甙甲(macrostemonoside A,1)和薤白甙丁(macrostemonoside D,2),通过光谱(IR,MS,~1HNMR,^(12)CNMR,~1H-~1H COSY和NOESY等)分析和衍生化研究,分别确定为:tigogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-galactopyranoside(1)和tigotenin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→3)(6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)](1→4)-β-D-galactopyranoside(2)。

天然甾体皂甙化合物的抗肿瘤活性

采用MTT法,以长春新碱(VCR)为阳性对照,研究了6种从菝葜属植物中分离提取的天然甾体皂甙化合物对肝癌SMMC-7721、人宫颈癌HeLa和胃腺癌MGc80-3细胞生长的抑制作用.结果显示;6种甾体皂甙抗肿瘤活性与其化学结构密切相关,对三种癌细胞的抑瘤作用强度相同,抑癌活性的顺序为:薯蓣皂甙>VCR>SQD_4>SQD_3>M_1>SQD_1,甲基原薯蓣皂甙.甾体骨架的差异性是决定这类化合物抗肿瘤活性的主要因素.

开口箭甾体皂甙元的分离鉴定及其抗荔枝霜疫霉菌活性

在以荔枝霜疫霉菌为指示菌的生物活性测定导向跟踪下,运用TLC、硅胶柱层析、反相硅胶柱层析和凝胶柱层析等分离纯化方法,从开口箭(Tupistra chinensis)甲醇提取物的乙酸乙酯分部萃取物中分离纯化得到2个抗菌化合物。经现代光谱(MS、IR、1D NMR和2D NMR)分析,确定化合物1为1β,2β,3β,4β,5β,7α-六羟基螺甾-25(27)-烯-6-酮,化合物2为螺甾-25(27)-烯-1β,2β,3β,4β,5β,6β,7α-七醇。离体抗菌活性测定化合物1和化合物2抑制荔枝霜疫霉菌(Peronophythora litchii)孢子囊萌发的EC50分别为100.28 mg.mL-1和124.37 mg.mL-1。用质量浓度为500 mg.mL-1的两个化合物分别处理后接种霜疫霉菌,供试荔枝果实的发病率分别为16.7%和18.9%。

产甾体皂甙华重楼内生真菌、放线菌的分离与筛选

目的:研究重楼内生菌的次生代谢产物的医用价值。方法:从产自四川彭州的华重楼(Paris polyphylla vat．chinensis Franch)地下块茎中分离、筛选内生菌,采用PDA液体培养基26℃发酵培养;发酵液分别经泡沫反应、Salkowski反应、Liberman反应及以薯蓣皂甙元为标准对照的薄层层析分析。结果:表明其中编号为SNUF-1的真菌和编号为SNUA-1、SNUA-2的放线菌菌株均能分泌甾体皂甙或其类似化合物。结论:华重楼内生菌发酵液具有产生宿主药用活性的成份。

液相色谱-电喷雾电离质谱与电子轰击质谱联用筛选百合中的甾体皂甙

利用高效液相色谱 电喷雾电离质谱联用仪 (HPLC/ESI MS)、电子轰击质谱 (EI MS)和半制备型高效液相色谱 ,从卷丹百合中筛选出了两种甾体皂甙 ,其中一种为含有 3个糖基与提果皂甙元的甾体皂甙 ,另一种为含有 3个糖基和薯蓣皂甙元的甾体皂甙。结果表明 :在线的HPLC/ESI MS能够准确快速地提供糖甙类化合物的分子质量和糖链部分的有益信息 ,但对甙元部分提供的信息极少 ;离线的EI MS只需极少量 (1mg～ 2mg)的纯品就能准确地提供甙元部分的有益信息 ,但很难获得糖甙的分子离子峰与糖链部分的信息 ,两者有机地结合起来能快速地从植物中筛选甾体皂甙。

弯蕊开口箭中的多羟基甾体皂甙元(英文)

从弯蕊开口箭 (TupistrawattiiHook .f.)的新鲜根茎中分离出 2个新的多羟基甾体皂甙元 ,分别命名为弯蕊皂甙元B (wattigeninB) (1)和弯蕊皂甙元C (wattigeninC) (2 ) ,同时分离到 2个已知的甾体皂甙元———凯替皂甙元kitigenin (3)和铃兰皂甙元B (convallageninB) (4)。通过波谱解析鉴定了这 4个皂甙元的结构 ,并测定了它们在体外对肿瘤细胞K5 6 2和A2 780a的细胞毒活性。化合物 1～

蒺藜草中一个新的六糖甾体皂甙结构的NMR研究

从蒺藜草中分离得到一个新的六糖甾体皂甙,利用ＮＭＲ方法,特别是２ＤＮＭＲ技术,确定了它的化学结构为３－Ｏ－{β－Ｄ－吡喃木糖基－(１→３)－[β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－(１→２)]－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－(１→４)－[α－Ｌ－吡喃鼠李糖基－(１→２)－β－Ｄ－吡喃半乳糖基}－２２－甲氧基－２６－Ｏ－{β－Ｄ－吡喃葡萄糖基}－蒺藜基皂甙元．

黑刺菝葜中的甾体皂甙研究

从黑刺菝葜 (Smilax scobinicaulis Wringh C.H.)根中首次分离得到 2个甾体皂甙化合物 ,经理化、光谱分析及与标准样品对照 ,鉴定化合物 为拉克索皂甙元 - 3- O- [α- L -吡喃阿拉伯糖基 - (1→ 6 ) ]-β- D-吡喃葡萄糖甙 ,化合物 为拉克索皂甙元 - 3- O- [β- D-吡喃葡萄糖基 - (1→ 4 ) ]- [α- L -吡喃阿拉伯糖基 - (1→ 6 ) ]-β- D-吡喃葡萄糖甙。