八面河地区原油、烃源岩中甾类化合物的分布特征及其应用

对渤海湾盆地八面河地区 31个分别形成于还原性咸化水体和淡水环境的页岩和泥岩样、2 0个油样中甾类化合物进行了剖析 .结果表明该区烃源岩、原油中的甾类化合物异常丰富 ,主要包括C2 7 2 9规则甾烷、C2 8 3 0 4 甲基甾烷、甲藻甾烷以及芳香甾类 ;不同层段烃源岩中甾类化合物的分布各具特色 ,发育于牛庄洼陷南斜坡咸化水体的富藻类沙四段页岩富含 4 甲基甾烷及甲藻甾烷 ,形成于淡水环境的沙三段泥岩中甲藻甾烷不太发育 .烃源岩、原油中规则甾烷的分布型式明显有别于甲基甾烷 ,指示两类化合物可能来源于不同的藻类属种 .甾类化合物的分布特征受控于古环境、生物先质种类及热成熟度等多种因素 .不同层段甾类化合物的特征性分布使其成为该区油源岩确认的关键指标 .结果还表明 ,甲基甾烷在油源岩识别中比规则甾烷具有更好的应用效果 .依据甾类化合物 ,可判断埋深超过 2 70 0m的Es4烃源岩与原油具有较好的相关性 ,发育于牛洼洼陷南斜坡的未熟 -低熟特殊烃源岩—富藻类页岩与原油没有可比性 ,该结论是对近期油源调查结果的进一步确认 .

柳穿鱼中的甾类化合物

从柳穿鱼（ Ｌｉｎａｒｉａ ｖｕｌｇａｒｉｓ Ｍｉｌｌ．） 的干燥全草中分得７ 种甾类化合物，通过光谱解析鉴定其它结构为６β羟基豆甾４烯３酮（ Ⅰ） 、３β羟基豆甾５烯７酮（ Ⅱ） 、β谷甾醇（ Ⅲ） 、胡萝卜苷（ Ⅳ）、胡萝卜苷棕榈酸酯（ Ⅴ） 、５α，８α表二氧化麦角甾６ ，２２二烯３β醇（ Ⅵ） 、麦角甾７ ，２２二烯３β，５α，６β三醇（ Ⅶ） ．其中Ⅰ，Ⅱ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅵ，Ⅶ为首次自该属植物分得．

星骨海绵Stelletta tenuis Lindgren中的甾类化合物

报道从星骨海绵StellettatenuisLindgren中分离及鉴定的甾类化合物 .其中甾酮 3 β 羟基 豆甾 5 烯 7 酮、 3 β 羟基 胆甾 5 烯 7 酮是第 1次从该种海绵中由高效液相色谱分离得到 ,根据IR、MS、NMR、2 D NMR等波谱数据确定其结构 .其它 1 1个甾类化合物由GC MS结合质谱裂解规律鉴定 .

甾类化合物的高效液相色谱痕量分析

本文采用丹磺酰肼荧光标记甾类化合物和反相高效液相色谱分离的方法,测定了多种甾类化合物包括甾体激素。通过实验优化了化学衍生反应的条件,反应的产率相当稳定,检出极限达2—3pmol,相对标准偏差1.46％,适于进行痕量分析。

甾类化合物降解菌D61的分离鉴定及其降解特性

从杂草土壤中分离得到利用甾类化合物作为唯一碳源的菌株D61．经16S rDNA多态性分析鉴定菌株D61为肠杆菌科哈夫尼菌属，在20～37℃、pH 2．0～9．0的环境中生长较好，无卡那霉素抗性．降解试验和荧光定量PCR试验结果表明，菌株D61可通过paaC基因的环氧化作用途径对甾类化合物进行降解转化，其对睾丸酮的降解能力与阳性对照菌睾丸酮丛毛单胞菌相似，对雌酮的降解能力明显优于睾丸酮丛毛单胞菌．

南海软珊瑚Lobophytum catalai甾类化合物研究

报道应用ＣＧ－ＭＳ技术从南海软珊瑚Ｌｏｂｏｐｈｙｔｕｍｃａｔａｌａｉ中分离鉴定出９个甾类化合物：胆甾－５，２２，２４－三烯－３β－醇，２４－乙基－胆甾－４，２２，２４－三烯－３－酮，２４－甲基－胆甾－５－２２－二烯－３β－醇，２４－甲基－胆甾醇，２４－甲基－胆甾－５，２４－二烯－３β－醇，２４－甲基－胆甾－５，２４－三烯－３β－醇，麦角甾－４，２２，２４（２８）－三烯－３－酮，２４－丙基－胆甾－５，２２，２４－三烯－３β－醇，２４－丙基－胆甾－４，２２。

氨基酸、肽甾类化合物研究进展

氨基酸、肽与甾体均系与生命过程密切相关的化合物,例如在人体内协调生理过程和细胞代谢活动的调节因子——激素就是由多肽或蛋白质激素与甾体激素两大类物质组成的。这两类化合物迥然不同,一般线性肽是柔性分子,而甾体化合物则是刚性的,因此其化学与物理性质有很大的差别,例如肽是水溶性的,而甾体是脂溶性的。当氨基酸、肽与甾体相互结合后,会产生什么样的性质以及其药理作用如何呢?这引起了我们的兴趣。本文讨论的氨基酸、肽甾类化合物(Amino Acid、Peptidyl Steroids)是指氨基酸或肽以酰胺键或酰氧键形式与甾体相连的一类化合物,并将着重讨论它们的合成、性质及有关的药理活性。

UPLC法测定桦褐孔菌菌丝体中甾类化合物的质量分数

建立了采用超高效液相色谱法（UPLC）测定桦褐孔菌发酵菌丝体中的白桦脂醇、麦角甾醇、羊毛甾醇、胆甾醇、豆甾醇和谷甾醇的质量分数的方法。色谱条件以shim-packXR-ODSⅢ柱（150mm×2mm,2.2μm）进行分离,流动相为乙腈100%,流速为0.8mL/min,检测波长为202nm,柱温为30℃。结果表明,UPLC法具有很好的重复性和回收率。甾类化合物分析的日内和日间相对标准偏差分别为0.10%-0.33%（n=5）和0.07%-1.66%（n=5）。获得了在0.3-1.6μg范围内很好的线性范围。白桦脂醇、麦角甾醇、羊毛甾醇、胆甾醇、豆甾醇和谷甾醇的回收率分为97.05%,98.74%,95.65%,101.45%,96.62%和96.14%。UPLC法适合用来快速、准确定量测定桦褐孔菌发酵菌丝体中6种甾类化合物。

桦褐孔菌子实体和发酵菌丝体中甾类化合物的定量测定(英文)

建立了采用高效液相色谱(HPLC)定量测定桦褐孔菌子实体和发酵菌丝体中白桦脂醇、麦角甾醇、胆甾醇、羊毛甾醇、豆甾醇和谷甾醇含量的方法。色谱条件:以C18柱进行分离,流动相为不同浓度梯度的水-甲醇(0-10min,体积比为10∶90;10-40min,体积比为3∶97),流速为1.4mL/min,检测波长为202nm,整个分析在40min内完成。结果表明所建立的方法具有很好的重复性和回收率。甾类化合物分析测定的日内相对标准偏差为2.10～2.94%(n=5),在0.4～4.8μg范围内有很好的线性关系。白桦脂醇、麦角甾醇、胆甾醇、羊毛甾醇、豆甾醇和谷甾醇的回收率分别为100.05%～100.72%,99.31%～101.04%,97.52%～101.63%,96.61%～100.08%,96.21%～100.76%和100.04%～100.51%。本方法可快速、准确地定量测定桦褐孔菌子实体和发酵菌丝体中的甾类化合物。

海绵甾类化合物研究──V．海绵Pachychalina sp．中的甾醇化合物

从南海海绵Ｐａｃｈｙｃｈａｌｉｎａｓｐ．中鉴定出具有５种不同甾核的１５个甾醇，５种甾核包括７－烯－甾核，８－烯－甾核，Ａ－降－甾核，５－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核．２个在生物合成中具有重要意义的甾醇、２４－甲基－２５（２６）－去氢－胆甾醇和２４－乙烯基胆甾醇，存在于该海锦中．从该海绵中还同时鉴定出ｓｔｉｇｍａｓｔａ－５，２４（２８）－ｄｉｅｎ－３β－ｏｌ的Ｅ型和Ｚ型异构体．用ＧＣ保留时间和质谱能清晰地区分上述Ｅ型和Ｚ型异构体．从南海海绵中鉴定出７－烯－甾核、８－烯－甾核和４－甲基胆甾烷醇甾核的甾醇，这是首次报导．

蜕皮甾类化合物对家蚕后期睾丸生殖器官生长的影响

家蚕从幼虫至蛾变态过程中,雄性生殖系统明显发生变化。后期睾丸系统生长、分化及分泌活动,受激素控制(陈,1984;Raabe,1986);在其生长最快期,放射免疫法已表明,蜕皮甾类化合物滴度有显著变化(Calvez等,1976;Kawasaki等1986;Tsuchida等,1987)。本课题主要对蜕皮甾类化合物刺激雄性生殖器生长进行了研究,同时对用免疫球蛋白研究昆虫发育及器官生殖生化做了探讨。

内源性甾类化合物与肝性脑病

目前普遍认为,肝性脑病病人的γ-氨其丁酸(GABA)和苯二氮(艹卓)受体(GBZR)的亲和性和密度未改变。因此,为了解释在该病所见到的GBZR的刺激作用,提出GBZR的一种内源性激活物似乎是一种可能的假说。急性肝性脑病病人的GABA血浆深度与临床严重程度是完全相互关联的,但在测定对照组及慢性肝病病人的GABA血浆浓度时则不然。有人争论。

非洲爪蛙与抗菌甾类化合物

非洲爪蛙与抗菌甾类化合物ＲｉｃｈａｒｄＳｔｏｎｅ著李大卫译何方淑校分子生物学家迈克尔·扎斯洛夫（ＭｉｃｈａｅｌＺａｓｌｏｆｔ），１９８９年７月，在缅因州的山地沙漠海岛生物实验室内，得到一个客座讲师职位之后，他观察到他所照管的星鲨在防护圈内作环绕游动。...

椭圆嗜蓝孢孔菌中四种甾类化合物的抗肿瘤活性及构效关系分析

采用硅胶色谱法、重结晶法从椭圆嗜蓝孢孔菌Fomitiporia ellipsoidea子实体的石油醚提取物中分离得到4个甾类化合物,单体化合物通过与已知标准品比对确定化合物结构,分别为麦角甾醇(麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇)、麦角甾醇过氧化物(5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇-棕榈酸酯和麦角甾-4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮。采用MTT法检测甾类化合物对人肿瘤细胞的抑制活性。采用H22裸鼠移植模型法评价甾类化合物的体内抗肿瘤活性。结果表明:在细胞毒实验中,麦角甾醇和麦角甾醇过氧化物对人肝癌细胞株Hep G2、人乳腺癌细胞株MCF-7、人宫颈癌细胞株Hela和人肺癌细胞株A549均有较好的抑制活性,麦角甾醇效果最佳,在浓度为50·g/m L时抑制率分别达到82.89%、74.33%、50.03%和69.33%,IC_(50)值分别为20.61·g/m L、37.18·g/m L、49.89·g/m L和38.74·g/m L,对Hep G2的抑制能力优于其他细胞系。在体内实验中,麦角甾醇和麦角甾-4,6,8(14),22(23)-四烯-3-酮在剂量为50mg/kg/d时抑瘤率分别为60.75%和63.21%,并且麦角甾醇组瘤鼠的脾指数有显著增加。构效关系分析认为甾核的C-3位被羟基或羰基取代后,化合物的抗肿瘤活性较显著。

菌物中麦角甾类化合物的研究进展

甾类化合物广泛存在于自然界中,是一类很重要的天然产物。在菌物中,甾类化合物不仅种类多样,含量也相当丰富,尤其是由28个碳原子组成的麦角甾类化合物更具有代表性,是菌物的特征性成分。文中对国内外文献报道的菌物中麦角甾类化合物的种类进行了归纳总结。

甾类化合物的结构与抗炎活性相关性3D-QSAR研究

研究了甾族化合物的结构与抗炎活性相关性的三维构效关系，采用比较分子力场分析法（CoMFA）寻找结构与活性的关系，建立了一个可靠的构效关系模型，为活性分子的进一步修饰和改造提供了信息。

β-环糊精和甾类化合物的分子动力学模拟

运用分子动力学(molecular dynamics,MD)和MM-PBSA(molecular mechanics/Poisson Boltzmann surface area)相结合的方法预测了β-环糊精(cyclodextrin,CD)和甾类客体分子包结模式.通过重原子均方根偏差(root mean square deviation,RMSD)分析可得,两种包结模式下客体分子都可以和β-CD形成稳定的包结.在MD轨迹采样基础上,采用高效MM-PBSA方法计算了两种包结模式下的包结自由能.计算结果显示,β-CD和三个甾类客体分子包结的主要驱动力为范德华相互作用,而溶剂化能和熵变则不利于体系的包结.进一步分析平均构象和包结自由能发现,对于波尼松龙,D-up(D-ring up orientation)取向为优势包结模式;而乙炔雌二醇和雌三醇的优势包结模式均为A-up(A-ring up orientation)取向.通过比较β-CD和三个客体分子的理论包结自由能,预测包结稳定性的次序为乙炔雌二醇>雌三醇>波尼松龙,和实验结果相一致.

甾类化合物微生物转化与分解代谢机制研究进展

甾类化合物具有重要的生理医药作用,市场需求巨大。甾类化合物及其关键甾类药物通过微生物转化制备工艺较化学合成法具有区域立体选择性、减少合成步骤、缩短生产周期、提高收率以及生态友好等优点逐步被应用,然而甾类物质微生物分解代谢机制还有待进一步深入探索研究并确定。本文从甾类化合物结构种类与主要来源、生理功能、微生物转化与分解代谢机制的研究等方面进行了归纳,着重解析甾类化合物分解代谢过程关键酶系及其分子作用机制,为甾药化合物生产菌种改造与工程菌构建,以及微生物转化工业化生产工艺的开发提供参考。

从Oxandra sessiliflora R. E. Fries叶子中分离得到萜类和甾类化合物

作者从Oxandra sessiliflora R．E．Fries叶子的乙醇提取物中分离得到石竹烯氧化物、斯巴醇、（E）-叶绿醇、4β，10α—dihydroxyar omadendrane、1β,6 α-dihydroxyeudesm-4（15）-ene和4α，7β,10α-trihydroxyguai-5-ene，后者是新的倍半萜烯衍生物。另外，从二氯甲烷层中得到甾类混合物（菜油甾醇、谷甾醇和豆甾醇）。

洋金花离体再生枝中的甾类化合物

洋金花Datura metel L.不同部位均含莨菪碱和莨菪胺。有人试图从其愈伤组织和发根培养物中获取这些生物碱,但收率很低。作者研究了该植物幼叶不定枝的再生和从体外繁殖枝中生产甾族化合物。