大豆甾醇侧链的生物降解

通过采用诺卡氏菌和分枝杆菌对大豆甾醇侧链降解能力的测定，筛选出一株分枝杆菌Ｍ６６．发醇过程中加入甾核降解抑制剂，可以得到甾体侧链限制性降解产物雄甾—１，４—二烯—３，１７—二酮（ＡＤＤ）．实验表明：分枝杆菌Ｍ６６最佳实验室小试发酵条件的筛选结果，底物转化７２ｈ，抑制剂为 ＣｏＳＯ４·７Ｈ２Ｏ，其质量分数为 ０．０３％时，大豆甾醇侧链的降解转化率达 ６０％以上，ＡＤＤ转化率达２５％左右．

分枝杆菌降解甾醇侧链中底物及其增溶剂的研究

为克服甾醇生物转化中存在的底物溶解度偏低的问题,拟选取多种有机溶剂、环糊精及其衍生物作为增溶剂,以探讨不同底物甾醇对其偏好性,并对增溶剂添加时间、添加量、底物的投料浓度等进行了详细研究。结果表明,植物甾醇(混合甾醇)最适于作为侧链降解转化底物,且底物甾醇对不同的增溶剂无明显偏好性。有机溶剂作为增溶剂时,乙醇和丙酮在提高产率方面均优于其它有机溶剂;而环糊精作为增溶剂时,甲基-β-环糊精效果最好,在投料浓度为15 g/L时(环糊精与底物物质的量比2:1),产率仍不低于60%。

偶发分枝杆菌发酵断甾醇侧链积累9α-羟基雄烯二酮

利用偶发分枝杆菌(Mycobacterium fortuitum)CICC 10279发酵断甾醇侧链进行定向菌株筛选;对选出的具有较高甾醇降解活性的菌株,借助TLC法开展多批次生物降解实验过程研究;并重点对积累9α-羟基雄烯二酮(9α-OH-AD)化合物的菌株稳定性及转化过程进行考察;在此基础上利用选出的22号菌株分别进行底物为胆固醇和植物甾醇的半微量制备实验.结果显示,分离的样品具有高纯度,HPLC分析为95.7%;TLC、HPLC、MS、1H N M R、13C N M R、i.r.等光谱数据分析结构确证其为9α-OH-A D;半微量制备实验以胆固醇或植物甾醇为底物,9α-OH-A D重量收得率分别可达34.0%和30.8%.本研究可能为高效含卤(氟,氯)皮质激素药物工业生产提供了一种很有用处的中间体.

具有圆偏振光特性的卟啉衍生物的合成、表征和CD光谱研究

合成了一组不同碳链的胆甾醇酯侧链卟啉配体和金属Zn配合物.研究了它们的吸收光谱和发射光谱.将这些卟啉配体以一定浓度掺杂在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中制成固体薄膜,发现由于在卟啉环上引入了手性的胆甾醇酯侧链,卟啉化合物在soret带和Q带均有较强的CD吸收,这种现象可能是卟啉环上的四个手性胆甾醇酯侧链与四苯基卟啉环发生偶合作用.进一步还发现这些卟啉化合物的圆偏振吸收性质与在PMMA中的浓度有关.