界面缩聚法PS-PVA双层聚合物空心微球的研制

以界面缩聚反应为基础初步总结出一条 ＰＳ－ＰＶＡ双层聚合物空心微球制备工 艺，并就工艺中间苯二酰氯（ＩＰＣ）浓度、交联反应时间、搅拌速度和固化温度等影响因素进行 了初步讨论。通过该工艺成功地制得了球形度≥９９％、同心度＞９０％及表面光洁度＜１０ｎｍ的 ＰＳ．ＰＶＡ双层空心微球。

界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜——I.复合纳滤膜的制备及其结构

利用界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜 ,并系统地研究了单体浓度、单体种类、酸吸收剂浓度、乳化剂及基膜等因素对纳滤膜的结构与性能的影响。制得的复合纳滤膜在 0 .6MPa的操作压力下 ,对 1 g/L的 PEG60 0、Na2 SO4 溶液截留率分别达到 90 %和 95 % ,通量为 45 L /( m2 · h) ,同时结合接触角测定仪和原子力显微镜对纳滤膜表面的测定结果 。

界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜的研究 Ⅰ.基膜的制备

分别以聚醚砜（ＰＥＳ），磺化聚砜（ＳＰＳＦ）和ＰＥＳ合金膜为基膜，分析了相容性对膜性能以及不同种类基膜对界面缩聚的影响。用电镜分别观察ＰＥＳ单组分膜和合金膜的断面形貌。结果表明：用小孔径的合金膜为基膜得到的复合膜具有较好的脱盐能力，对Ｎａ２ＳＯ４的脱除率达到９０％。

界面缩聚法制备聚酰胺复合纳滤膜——II.复合纳滤膜的分离特性

研究了聚酰胺复合纳滤膜 NF- 3的分离特性 ,实验结果表明 :纳滤膜 NF- 3能有效截留二价盐和相对分子质量大于 30 0的有机小分子 ;对 Na2 SO4 和 PEG60 0的截留率随压力增大而下降 ;Na2 SO4 浓度的变化对截留率无明显影响。并探索应用于酸性染料的可行性 ,发现 NF-

界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜的研究

以双酚A（BPA）和间苯二甲酰氯（IC）作为反应体系，采用界面缩聚的方法得到了NF-1(Nanofiltrationmembrane)复合纳滤膜。系统探索了界面缩聚条件对膜性能的影响。

界面缩聚法合成双(烯基环戊二烯基)钛(锆)聚胺的研究

双(烯基环戊二烯基)钛(锆)二氯化物与二胺类反应制备了一系列新的高分子化合物,并进行了IR、分子量及TGA的测试。文中还对实验参数与分子量关系进行了讨论。

正交试验优选界面缩聚法制备当归补血汤微囊工艺

目的:研究界面缩聚法制备当归补血汤微囊的优化工艺。方法:以癸二酰氯及1,6-己二胺为囊材,采用界面缩聚法制备当归补血汤微囊。运用正交设计,以微囊的载药量和包封率为指标,考察主要工艺参数对当归补血微囊制备的影响。结果:优选的制备工艺条件为:囊心比囊材为0.2∶1、乳化剂用量为1.4m L、搅拌时间为30min,优选工艺条件下评估指数均值为50.49%。结论:优选的制备工艺对利用界面缩聚法制备当归补血微囊具有一定的指导意义。

脑靶向银杏内酯聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球的制备方法比较

目的比较中药银杏内酯A（GA）聚氰基丙烯酸正丁酯纳米球（PBCA-NP）的两种不同制备方法,同时考察稳定剂右旋糖酐-70对纳米球制备的影响。方法以稳定剂右旋糖酐-70作对比实验,采用乳化聚合法和界面缩聚法制备GA-PBCA-NP。在透射电镜下观察其形态,用高效液相-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）测定各自的包封率和载药量,并观察GA-PBCA-NP的稳定性。结果未添加稳定剂的纳米球表面粘连团聚现象严重,难以成球;乳化聚合法制备的GA-PBCA-NP在透射电镜下观察表面圆整光滑,粒子之间不团聚,不黏连,粒径范围在90-600 nm,包封率为60.49%,载药量为18.15%;界面缩聚法制得的纳米粒表面圆整光滑,粒子之间不团聚,不黏连,粒径大小均匀,都在200nm左右,包封率为73.87%,载药量为22.23%,两种方法制备的稳定性都较好。结论制备纳米粒过程中需加入适量稳定剂;界面缩聚法制备GA-PBCA-NP具有粒径均匀、载药量和包封率高的特点,优于乳化聚合法。

三光气法双酚芴型聚碳酸酯的合成

以三光气和双酚芴为原料,采用界面缩聚法合成双酚芴型聚碳酸酯,得到反应的最佳条件为三光气和双酚芴的摩尔比为1.3:3,催化剂三乙胺的含量为双酚芴含量的3.8%,反应温度为40℃,双酚芴和氢氧化钠的摩尔比为3:8,氢氧化钠的质量浓度为8%,三光气的二氯甲烷溶液浓度为0.195 mol/L,三光气的二氯甲烷溶液滴加时间≥40 min,总反应时间为100 min,快速搅拌,以热丙酮洗涤的方式进行后处理。采用红外吸收光谱分析产品结构,用乌氏黏度计测量样品的特性黏度,并计算出样品的黏均分子量为26000,差示扫描量热法检测出产物的玻璃化转变温度为232℃,这表明,新方法合成的双酚芴型聚碳酸酯具有良好的耐热性能。

聚碳酸酯非光气法合成工艺研究进展

综述了近年来聚碳酸酯的酯交换法合成工艺的研究进展,着重阐述了其预聚反应动力学,介绍了该工艺中传热传质等因素对聚合过程的影响以及国内外相关研究现状和研究前景。

低介电常数三元聚芳酯及其薄膜的制备与性能研究

以双酚A(BPA)/双酚AF(BisAF)/双酚AP(BisAP)/双酚B(BisB)为双酚单体,分别与间苯二甲酰氯(IPC)、对苯二甲酰二氯(TPC)通过界面缩聚合成系列三元共聚芳酯(co-PARs)PAR-A、PAR-F、PAR-P和PAR-B。系统研究双酚单体种类对co-PARs及其薄膜结构与性能的影响。结果表明:与传统双酚A型聚芳酯PAR-A相比,PAR-F、PAR-P及PAR-B薄膜的介电性能都得到了明显的改善。其中PAR-F的溶解性、透明性和介电性能最为突出,其薄膜的介电常数仅为1.6,较PAR-A降低了36%,在微电子及5G通讯领域应用前景广阔。

芳香族聚酰胺纤维生产技术与应用

叙述了芳香族聚酰胺纤维的制备、结构性能、产品应用、技术发展趋势等,并对间位芳香族聚酰胺纤维和对位芳香族聚酰胺纤维产品进行了重点的描述,提出了发展我国芳香族聚酰胺纤维产业相关的对策和建议。

聚碳酸酯的合成工艺对比及进展分析

本文对聚碳酸酯及其用途做了简要概述,主要阐述了目前聚碳酸酯工业化合成过程中所采用方法的优、缺点以及未来的发展趋势,并以"界面缩聚法"和"酯交换法"为例进行了详细的阐述和对比。结合目前聚碳酸酯合成技术最新进展情况做出判断和分析。

酮康唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备及表征

[目的]制备酮康唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒并对其进行表征.[方法]采用界面缩聚法制备酮康唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,以包封率或成型性为评价指标,通过单因素试验和正交设计试验优化制备工艺,并对所制备的纳米粒进行表征.[结果]按照最佳制备工艺制备的酮康唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒在透射电子显微镜下呈圆整的球形,无黏连,平均粒径为68.7 nm,多分散系数为0.032 1,Zeta电位为-32.76 mV,平均包封率为78.85%.[结论]用本处方工艺制备酮康唑聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒稳定、可行.

布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒的制备

目的制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒(IBU-PACA-NP)。方法采用乙醚界面缩聚法制备布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒;以包封率、载药量为指标,在单因素考察处方及工艺条件基础上,采用正交设计法L9(34)对处方进行优化。结果按优化处方制备的纳米粒平均粒径为166 nm,包封率为96.60%,载药量为17.83%,Zeta电位为-20.2 mV。结论乙醚界面缩聚法制备的布洛芬聚氰基丙烯酸烷酯纳米粒粒径小,包封率和载药量符合要求,可用于口服或注射给药。

双酚A型固态环氧树脂的合成

双酚A型固态环氧树脂是胶粘剂涂料工业和复铜箔板制造业的重要原料.本文从一步法和二步法这两种合成工艺出发,探讨了原料的纯度、溶剂、催化剂等对化学反应和产物的物化性能的影响.

对比分析聚碳酸酯的合成工艺

聚碳酸酯是某类高分子化合物的总称,这类化合物无味、无毒、呈透明状态,是一种无定型的热塑性材料。

聚碳酸酯工艺研究进展

聚碳酸酯(PC)在中国有巨大的市场需求,产品又有技术高附加值,在国内外资本技术和国内政策的推动下,规划、新建与扩建的项目密集上马。中国市场2020年PC产能略低于需求,但预估到2025年产能将比需求高出19%,产能过剩在未来将日益突出,但高端产品结构性短缺的局面仍有空间待弥补。各PC生产企业迫切需要改进生产工艺,提高产品的各种性能,满足高端客户的要求,这成为一个很有意义的研究课题。分析PC四种生产工艺,即溶液光气法、界面缩聚法、酯交换法、非光气法,并研究相关的工艺进展情况,对我国PC产品结构性具有指导意义,对企业的进一步扩大规模,降低成本,提升技术水平,加大研发高性能具有积极意义。

三分钟看懂中国聚碳酸酯产业现状

一、聚碳酸酯简介聚碳酸酯(简称PC),是分子链中含有碳酸酯基的高分子聚合物,根据酯基的结构可分为脂肪族、芳香族、脂肪族-芳香族等多种类型。其中脂肪族和脂肪族-芳香族聚碳酸酯机械性能较低,从而限制了其在工程塑料方面的应用,目前仅有芳香族聚碳酸酯获得了工业化生产。

银光集团万吨级聚碳酸酯工艺技术填补国内空白

日前,中国兵器工业集团银光集团公司组织国内有关专家对年产2万吨聚碳酸酯工艺软件包进行评审。从2009年开始,该公司依托500吨聚碳酸酯中型试验装置,分别于2010年5月和2011年3月,对年产500吨PC试验装置进行两次优化改造。