液相卤化银纳米微粒的界面荧光和共振散射光谱特性

液相卤化银纳米微粒的共振散射光谱和发射光谱表明 ,AgCl和AgBr纳米微粒均在 3 3 0 ,40 0 ,470和 680nm处产生 4个共振散射峰 ,在 3 40 ,40 0和 470nm处产生三个荧光峰 .AgI纳米微粒在 3 40 ,40 0 ,43 7,470和 680nm处产生 5个共振散射峰 ;除在 3 40 ,40 0和 470nm处产生 3个荧光峰外 ,在 43 4nm处有一最强的荧光峰 .卤化银纳米微粒体系的浓度对共振散射信号的影响与浓度对荧光强度的影响一致 ,AgCl ,AgBr和AgI体系的共振散射光信号强度分别约为荧光信号的 110 ,13 0和80倍 ,即荧光与共振散射之间存在相关性 .提出了液相AgX纳米微粒荧光产生机理 ,解释了荧光与共振散射之间存在相关性的原因 .

液相硫化银纳米微粒的界面荧光和共振散射光谱特性

在阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)和硫代乙酰胺(TAA)存在下, Ag+和S2-反应生成较稳定的Ag2S纳米微粒. 它在470 nm处产生1个较强的荧光峰, 在470 nm处产生1个共振散射峰. TAA和Ag+浓度对体系荧光强度的影响与此两种物质浓度对共振散射强度的影响一致, 随着Ag+浓度(0～8.0×10-5 mol·L-1)增大荧光和共振散射光强度均线性增大. 实验结果表明, 荧光与共振散射之间存在相关性. 此荧光为液相Ag2S纳米微粒产生的固液界面荧光.

基于石墨烯和量子点自组装膜的能量转移构筑的高灵敏度DNA界面荧光传感

脱氧核糖核酸（DNA）是生物的基本遗传物质,生物样品中特定DNA序列的测定在生物医学领域应用广泛[1].在众多检测DNA的方法中,荧光检测法因其方法简单、选择性良好而受到广泛关注.荧,

荧光性自组装双层膜的制备及其性能研究

借助Au—S化学键的作用,在金基底上组装DL-半胱氨酸,利用DL-半胱氨酸与1-萘胺乙酸(NAA)的静电吸引作用在金表面间接组装荧光试剂NAA,从而构建了双层自组装膜NAA/Cys/Au.该自组装膜有较强的荧光信号,能被Cu2+猝灭,并具有较好的可逆再生性能,可用于超痕量铜离子的界面荧光测定,对Cu2+的检出下限为7.87×10-11mol/L.同时采用电化学、荧光光谱及电子能谱等方法表征自组装膜的结构,并采用电化学阻抗谱技术和循环伏安法研究自组装膜在K3[Fe(CN)6]/K4[Fe(CN)6]溶液中的电化学行为研究.结果表明,金表面组装的单层膜具有良好的“针孔”效应,组装上荧光试剂之后形成的无“针孔”缺陷的自组装双层膜对溶液与基底间的界面电子转移有强烈的阻碍作用.

AuCl_4^--I^-纳米微粒体系的共振散射和荧光光谱

AuC l4-与I-可形成(AuI)n纳米微粒.当I-浓度较低时,体系呈AuC l4-浅黄色,在约320 nm处有1个较强的共振散射峰,在470 nm处有1个同步散射峰;在350,400,420和466 nm处有4个荧光峰.当I-浓度较高时,体系呈黄绿色,在360,420,520 nm处有3个共振散射峰,在467 nm有1个较强的同步散射峰;在466 nm处有1个较强的荧光峰.当I-浓度大于AuC l4-浓度4倍,在270,315 nm处有2个同步散射峰,在470 nm处有1个共振散射峰.AuI纳米微粒的浓度对共振散射信号和荧光强度的影响一致.采用光谱法、极谱法和透射电镜研究了AuC l4--I-纳米反应机理.结果表明,反应过程中不仅生成了I2,而且有(AuI)n纳米微粒和IO3-存在,AuI2-可作为共振散射光谱分析新试剂.

可再生的开关型荧光自组装膜的构建及其对磷酸根的痕量检测

以巯基乙酸为稳定剂,在碱性条件下合成了水溶性的碲化镉量子点(CdTe QDs),并构建CdTe自组装膜(SAMs).基于Eu3+与PO3-4的结合能力强于其与CdTe QDs表面的羧基,建立了可再生的CdTe QDs SAMs测定痕量PO3-4的荧光OFF-ON新方法,灵敏度较纯液相分析提高3个数量级.该方法的线性范围为9.90—90.9 nmol·L-1,检测限为4.97×10-12mol·L-1.该自组装膜传感器可应用于环境水样中磷酸根的痕量检测,并且可再生重复使用.

CdS量子点自组装膜对DNA的界面传感

以巯基乙酸为稳定剂,在水相中直接合成表面带负电荷,具有良好的分散性CdS量子点.利用CdS量子点、γ-氨基丙基三乙氧基硅烷和壳聚糖之间的静电吸引相互作用,在石英表面通过层层组装,构筑多层CdS量子点纳米薄膜.采用荧光光谱、荧光显微镜对Quartz/APES/CdS量子点自组装膜进行表征,并将该膜用于对DNA的界面荧光传感.研究表明,自组装膜的荧光强度随着DNA浓度的增大而减弱,且在一定范围内呈良好的线性关系,其相关系数为0.996 17,检测限为38.6ng.L-1,可实现对DNA的定量测定.

基于DNA双链增强量子点自组装膜能量转移的界面比率传感

分别以巯基乙酸（TGA）和三聚磷酸钠（STPP）为稳定剂，在水相条件下制备CdTe量子点和ZnO@CdS量子点．基于DNA双链增强自组装膜能量转移的原理，以ZnO@CdS量子点为能量供体，（kiTe量子点为能量受体，构筑Quartz／PDDA／CdTe／PDDA／T1一DNA／PDDA／Zn0@CdSSAMs自组装膜，并实现对DNA的界面比率传感．随着匹配DNA（P--DNA）的加入，ZnO@CdS量子点的荧光强度Fn减小，相对荧光强度FA／FD和P·-DNA浓度的负对数呈线性关系，线性范围为8．686×10。～6．080×10-8mol·L-1，检测限为0．707nmol·L-1．