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氨基酸Schiff碱LB膜的界面配位及分子取向
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作者 刘耀芳 董文 +3 位作者 罗序中 钟金莲 王科军 柳辉金 《赣南师范学院学报》 2012年第6期25-28,共4页
本文合成了在同一个分子中具有Schiff碱和羧基两个可与金属离子配位的两亲分子,利用等温曲线、紫外光谱和红外光谱研究了其在不同亚相表面LB膜的金属配位和分子结构.对于合成的HSA两亲分子,只有Cu2+离子才能同时与羧基和Schiff碱片段发... 本文合成了在同一个分子中具有Schiff碱和羧基两个可与金属离子配位的两亲分子,利用等温曲线、紫外光谱和红外光谱研究了其在不同亚相表面LB膜的金属配位和分子结构.对于合成的HSA两亲分子,只有Cu2+离子才能同时与羧基和Schiff碱片段发生配位作用,其它金属离子只与羧基发生配位作用.Cu2+与Schiff碱配位后,Schiff碱片段相对于表面法线倾斜取向,其它金属离子配位后Schiff碱片段的长轴倾向于垂直基底表面取向. 展开更多
关键词 氨基酸 SCHIFF碱 界面配位 分子取向
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含咪唑烷基硫醇自组装膜界面铜离子配位研究 被引量:1
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作者 涂海洋 宋艳丽 +2 位作者 徐星 李理 张爱东 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2006年第4期551-555,共5页
合成了6-(咪唑-2-基)-1-己硫醇(IHT),在金电极表面形成纯的自组装膜及其与1-己硫醇(HT)的混合自组装膜,并将这些自组装膜在溶液中与铜离子进行界面配位.应用电化学循环伏安法和交流阻抗谱法探讨了各种自组装膜修饰电极界面配位铜离子的... 合成了6-(咪唑-2-基)-1-己硫醇(IHT),在金电极表面形成纯的自组装膜及其与1-己硫醇(HT)的混合自组装膜,并将这些自组装膜在溶液中与铜离子进行界面配位.应用电化学循环伏安法和交流阻抗谱法探讨了各种自组装膜修饰电极界面配位铜离子的电化学行为.实验结果表明,IHT与HT以1∶4比例进行界面组装得到的混合自组装单分子层最致密,自组装膜的铜离子界面配位浓度最高达到2.3×10-11mol/cm2.界面形成的IHT-Cu2+配合物在不同的pH值溶液中测量结果表明该配合物在pH 6.4时是可以稳定存在的. 展开更多
关键词 自组装膜 咪唑 界面配位 循环伏安 交流阻抗
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纳米硒的界面化学作用 被引量:4
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作者 白燕 罗海英 郑文杰 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期345-351,共7页
纳米硒的化学和生物学特性源于其界面特性,纳米硒与表面修饰剂之间的界面结构、界面电子结构和电子传递能力以及表面修饰的纳米硒与外部离子、分子和其他个体之间的界面化学反应与纳米硒在材料和生物学中的神奇作用密切相关.开展纳米硒... 纳米硒的化学和生物学特性源于其界面特性,纳米硒与表面修饰剂之间的界面结构、界面电子结构和电子传递能力以及表面修饰的纳米硒与外部离子、分子和其他个体之间的界面化学反应与纳米硒在材料和生物学中的神奇作用密切相关.开展纳米硒界面化学研究有可能在分子水平上揭示纳米硒的生物活性和生物矿化作用的机制. 展开更多
关键词 纳米硒 界面化学 界面配位化学 生物活性 无机晶体
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Interfacial coordination bonds accelerate charge separation for unprecedented hydrogen evolution over S-scheme heterojunction
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作者 Chunxue Li Hao Lu +4 位作者 Guixiang Ding Tianyi Ma Shiyong Liu Li Zhang Guangfu Liao 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 2024年第10期174-184,共11页
Inspired by natural photosynthesis,fabricating high-performance S-scheme heterojunction is regarded as a successful tactic to address energy and environmental issues.Herein,NH_(2)-MIL-125(Ti)/Zn_(0.5)Cd_(0.5)S/NiS(NMT... Inspired by natural photosynthesis,fabricating high-performance S-scheme heterojunction is regarded as a successful tactic to address energy and environmental issues.Herein,NH_(2)-MIL-125(Ti)/Zn_(0.5)Cd_(0.5)S/NiS(NMT/ZCS/NiS)S-scheme heterojunction with interfacial coordination bonds is successfully synthesized through in-situ solvothermal strategy.Notably,the optimal NMT/ZCS/NiS S-scheme heterojunction exhibits comparable photocatalytic H_(2)evolution(PHE)rate of about 14876.7μmol h^(−1)g^(−1)with apparent quantum yield of 24.2%at 420 nm,which is significantly higher than that of recently reported MOFs-based photocatalysts.The interfacial coordination bonds(Zn–N,Cd–N,and Ni–N bonds)accelerate the separation and transfer of photogenerated charges,and the NiS as cocatalyst can provide more catalytically active sites,which synergistically improve the photocatalytic performance.Moreover,theoretical calculation results display that the construction of NMT/ZCS/NiS S-scheme heterojunction also optimize the binding energy of active site-adsorbed hydrogen atoms to enable fast adsorption and desorption.Photoassisted Kelvin probe force microscopy,in-situ irradiation X-ray photoelectron spectroscopy,femtosecond transient absorption spectroscopy,and theoretical calculations provide sufficient evidence of the S-scheme charge migration mechanism.This work offers unique viewpoints for simultaneously accelerating the charge dynamics and optimizing the binding strength between the active sites and hydrogen adsorbates over S-scheme heterojunction. 展开更多
关键词 Interfacial coordination bond S-schemeheterojunction Photocatalytic H_(2)evolution Charge dynamics Free energy barrier
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多金属氧酸盐化学研究进展与展望 被引量:49
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作者 胡长文 黄如丹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期337-344,共8页
本文在简介多金属氧酸盐(Polyoxometalate,缩为POM)的主要性质与应用领域基础上,主要评述近一两年来的POM化学研究领域中取得的合成化学和催化化学新进展,具体内容包括:用水热方法合成的Keggin型犤SiNb12O40犦16-和犤Ti2O2犦4+构成的一... 本文在简介多金属氧酸盐(Polyoxometalate,缩为POM)的主要性质与应用领域基础上,主要评述近一两年来的POM化学研究领域中取得的合成化学和催化化学新进展,具体内容包括:用水热方法合成的Keggin型犤SiNb12O40犦16-和犤Ti2O2犦4+构成的一维链结构及犤H2Si4Nb16O56犦14-簇,Silverton型多阴离子犤GdMo12O42犦9-及其三维网结构;POM和有机共轭体系构成的杂化分子亚铃;室温固相条件下得到的项链型多钼铁氧酸盐簇;具有蛋白质尺寸的Mo368簇;通过有机基团(-SH基)联接成的无机/有机杂化纳米粒子γ-SiW10-Au;反胶束体系中制备的星型结构K3PMo12O40纳米棒;具有选择性吸附和分离混合低碳脂肪醇和低碳氰分子的K3犤Cr3O(OOCH)6(H2O)3犦犤α-SiW12O40犦·16H2O三维孔道结构;总结了POM催化的八个典型工业化项目,固体POM的三种催化作用类型及在催化过程中的几种反应场;三明治结构的犤MnⅢ2ZnW(Zn2W9O34)犦活化N2O分子及其对烯烃环氧化催化作用;H5PV2Mo10O40在PEG体系中的选择性氧化催化作用;超临界CO2体系中POM催化高收率合成环氧碳酸酯;高活性PW11O397-/TiO2纳米复合膜及其三维有序大孔材料光催化降解含氮有机染料等;有机硅对SiO2离子的表面修饰及其与取代型POM的界面配位键合状态;浅析我国POM化学研究现状并提出几点展望? 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 绿色化学 纳米复合膜 界面配位 合成化学 催化化学 化学研究
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Critical load position for cavities beneath CRCP slab under vehicle loading 被引量:2
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作者 陈小兵 赵蓉龙 +2 位作者 童金虎 黄晓明 罗瑞林 《Journal of Southeast University(English Edition)》 EI CAS 2016年第1期78-84,共7页
In order to study the critical load position that causes cavities beneath the continuously reinforced concrete pavement( CRCP) slab under vehicle loading, the elliptical load is translated into the square load based... In order to study the critical load position that causes cavities beneath the continuously reinforced concrete pavement( CRCP) slab under vehicle loading, the elliptical load is translated into the square load based on the equivalence principle.The CRCP slab is analyzed to determine the cavity position beneath the slab under vehicle loading. The influences of cavity size on the CRCP slab's stress and vertical displacement are investigated. The study results showthat the formation of the cavity is unavoidable under traffic loading, and the cavity is located at the edge of the longitudinal crack and the slab corner.The cavity size exerts an obvious influence on the largest horizontal tensile stress and vertical displacement. The slab corner is the critical load position of the CRCP slab. The results can be used to assist the design of CRCP in avoiding cavities beneath slabs subject to vehicle loading. 展开更多
关键词 vehicle loading CAVITY continuously reinforced concrete pavement(CRCP) critical load position finite element method(FEM)
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Temperature dependence of microstructure and texture in cold drawn aluminum wire 被引量:2
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作者 Xiao-guang MA Jian CHEN +3 位作者 Yang YANG Lei LI Zheng CHEN Wen YAN 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第4期763-770,共8页
The effect of strain and drawing temperature on the evolution of microstructure and fiber textures of aluminum wiresdrawn at room temperature and cryogenic temperature was investigated by TEM and EBSD observations.The... The effect of strain and drawing temperature on the evolution of microstructure and fiber textures of aluminum wiresdrawn at room temperature and cryogenic temperature was investigated by TEM and EBSD observations.The results show that lowangle boundaries frequency increases and high angle boundaries frequency decreases with strain increasing when the strain is low.Athigh strain,most of grain and dislocation boundaries are parallel to the drawn direction and low angle boundaries frequencydecreases and high angle boundaries frequency increases with strain increasing.The decrease of deformation temperature leads tomicrostructure finer and low angle boundaries frequency increasing.Texture analysis indicates that volume fraction of complextexture component decreases with strain increasing and a mixture of?111?and?100?fiber texture forms at high strain.?111?is stableat low strains but?100?becomes stable at high strain.The decrease of temperature can enhance the stability of?111?orientation athigh strain. 展开更多
关键词 aluminum wire cryogenic drawn deformation dislocation boundary fiber texture misorientation angle distribution
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固/液界面上腐殖酸吸附机理的探讨 被引量:3
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作者 李孟 郭金仓 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期83-85,89,共4页
运用SS表面络合模型研究了腐殖酸分子在赤铁矿颗粒/水界面上的吸附情况。主要研究了pH值和离子强度2个重要影响因素,通过分析反应前后溶液的ζ电势和赤铁矿颗粒表面的吸附量,从而得出赤铁矿颗粒/水界面吸附配位反应的程度和腐殖酸分子... 运用SS表面络合模型研究了腐殖酸分子在赤铁矿颗粒/水界面上的吸附情况。主要研究了pH值和离子强度2个重要影响因素,通过分析反应前后溶液的ζ电势和赤铁矿颗粒表面的吸附量,从而得出赤铁矿颗粒/水界面吸附配位反应的程度和腐殖酸分子的吸附机理。 展开更多
关键词 赤铁矿颗粒 腐殖酸 界面配位反应 SS模型
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金属纳米材料表面配体聚集效应 被引量:6
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作者 秦瑞轩 邓果诚 郑南峰 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1140-1157,共18页
金属纳米材料表面配体不仅可以稳定金属纳米颗粒,辅助合成特定尺寸和形貌的纳米材料,还可用于调控金属纳米颗粒的表面化学性质。由于现有表征技术的局限性,金属纳米材料表面有机配体的结构和功能一直以来并未被深入研究。得益于分子结... 金属纳米材料表面配体不仅可以稳定金属纳米颗粒,辅助合成特定尺寸和形貌的纳米材料,还可用于调控金属纳米颗粒的表面化学性质。由于现有表征技术的局限性,金属纳米材料表面有机配体的结构和功能一直以来并未被深入研究。得益于分子结构明确金属纳米团簇和其他模型纳米材料体系的发展,配体在金属纳米材料表面的精确配位结构及其对催化过程的促进作用正不断被揭示出来。金属表面有机分子配位不仅可以调控表面金属电子结构,还可以分割表面原子周期性结构。表面有机配体的聚集可以进一步在金属表面构筑3D空间结构,改变纳米材料亲疏水性,并影响催化底物和反应中间体与表面的相互作用强弱和吸附构型。此外,有机配体与表面金属所组成的界面还可以构筑新的活性位点,改变催化反应路径,从而提升催化反应活性和选择性。金属纳米材料表面有机配体的聚集效应使得异相纳米材料可以同时表现出均相催化和酶催化的优势。 展开更多
关键词 界面配位化学 金属纳米材料 金属纳米团簇 有机体表面修饰 表面聚集效应 空间效应 电子效应
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面向精细化工绿色过程的纳米界面化学研究 被引量:2
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作者 刘圣杰 陈洁 +3 位作者 熊宇杰 张凡 石卫兵 郑南峰 《中国基础科学》 2019年第4期43-52,共10页
提高催化反应的选择性,是精细化工行业从源头上实现零排放的根本策略,也是提高产品竞争力,促进精细化工产业升级的重要推动力.然而,广泛应用于各类精细化工生产过程的金属纳米催化材料的表面结构特征丰富,表界面原子配位结构复杂,导致... 提高催化反应的选择性,是精细化工行业从源头上实现零排放的根本策略,也是提高产品竞争力,促进精细化工产业升级的重要推动力.然而,广泛应用于各类精细化工生产过程的金属纳米催化材料的表面结构特征丰富,表界面原子配位结构复杂,导致其表界面化学过程常存在着多个反应通道,易产生副产物.如何使金属纳米催化剂在具备高化学反应活性的同时拥有高的催化选择性,以确保其参与化工过程的原子经济性、减少污染和副产物,成为精细化工催化领域的关键问题.为了解决该问题,国家重点研发计划项目"面向精细化工绿色过程的纳米界面化学"提出在分子水平上解析纳米催化材料的活性基元结构(含几何和电子结构),并理解其参与界面化学过程.同时,在实际应用体系中,实现对复杂纳米催化材料的活性中心和性能的精准调控,从根源上减少其参与精细化工过程的污染排放.本文简要介绍了在重点研发计划的支持下,项目研究团队近两年来在纳米界面化学的分子催化机制和催化应用工业示范等方面取得的研究进展. 展开更多
关键词 纳米催化 选择性加氢 界面化学 二维材料 介孔材料 界面配位
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