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番木瓜环斑病毒株系、分子生物学及其防治研究进展 被引量:5
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作者 肖火根 范怀忠 《中国病毒学》 CAS CSCD 1996年第2期103-109,共7页
番木瓜环斑病毒株系、分子生物学及其防治研究进展肖火根,范怀忠(华南农业大学植物病毒研究室,广州510642)AdvancesofResearchontheStrains,MolecularBiologyandCont... 番木瓜环斑病毒株系、分子生物学及其防治研究进展肖火根,范怀忠(华南农业大学植物病毒研究室,广州510642)AdvancesofResearchontheStrains,MolecularBiologyandControlofPapayaRingsp... 展开更多
关键词 番木瓜环斑病 分子生物学 番木瓜环斑病 防治
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几种制剂对番木瓜环斑病的防治效果 被引量:4
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作者 张荣萍 黄耿磊 +1 位作者 郭漫登 许钟良 《热带作物学报》 CSCD 2008年第4期514-517,共4页
分析研究水杨酸(SA)、病毒必克、草酸钾、磷酸钠和磷酸二氢钠等5种制剂对番木瓜环斑病发病前和发病后的防治效果,结果表明:发病前,0.05 g/L的水杨酸、0.1 g/L的病毒必克、1.0 g/L的草酸钾、0.5 g/L的磷酸钠、3.0 g/L的磷酸二氢钠的防治... 分析研究水杨酸(SA)、病毒必克、草酸钾、磷酸钠和磷酸二氢钠等5种制剂对番木瓜环斑病发病前和发病后的防治效果,结果表明:发病前,0.05 g/L的水杨酸、0.1 g/L的病毒必克、1.0 g/L的草酸钾、0.5 g/L的磷酸钠、3.0 g/L的磷酸二氢钠的防治效果分别为71.67%,92.63%,83.72%,80.09%,76.21%;发病后,水杨酸降低病级数1.67,病毒必克等也一定程度控制了病情发展,而清水处理的病级数上升了1.47。差异均极显著。 展开更多
关键词 制剂 番木瓜环斑病 防治效果
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壳聚糖复合链霉菌30702对番木瓜环斑病毒病的防控效果 被引量:2
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作者 王浩晨 陈萍 +2 位作者 樊俊华 黄小龙 张荣萍 《中国南方果树》 北大核心 2020年第5期68-72,共5页
以"台农二号"番木瓜种苗为材料,设置壳聚糖1.0、0.5、0.25 g/L单一处理,壳聚糖+链霉菌30702菌液4.2×10~6 cfu/L,以宁南霉素0.05 g/L和清水处理为对照,测定各处理对番木瓜环斑病毒病(PRSV)的防效;并测定种苗叶片过氧化物... 以"台农二号"番木瓜种苗为材料,设置壳聚糖1.0、0.5、0.25 g/L单一处理,壳聚糖+链霉菌30702菌液4.2×10~6 cfu/L,以宁南霉素0.05 g/L和清水处理为对照,测定各处理对番木瓜环斑病毒病(PRSV)的防效;并测定种苗叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性。结果表明,处理后56 d,壳聚糖1.0 g/L+链霉菌30702的防治效果最高,为88.6%,显著高于其他处理;壳聚糖+链霉菌30702处理的防治效果,SOD、POD、PPO活性较单独使用壳聚糖处理显著提升。 展开更多
关键词 番木瓜 壳聚糖 链霉菌30702 番木瓜环斑病(PRSV)
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番木瓜环斑病毒(PRV)提纯的研究
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作者 高文通 高乔婉 范怀忠 《中国病毒学》 CAS CSCD 1994年第2期180-182,共3页
番木瓜环斑病毒(PRV)提纯的研究高文通(黄埔动植物检疫局,广州510700)高乔婉,范怀忠(华南农业大学植保系,广州510642)关键词番木瓜环斑病毒,病毒提纯四十年代末,美国首次报道的番木瓜环斑病(PapeyaR... 番木瓜环斑病毒(PRV)提纯的研究高文通(黄埔动植物检疫局,广州510700)高乔婉,范怀忠(华南农业大学植保系,广州510642)关键词番木瓜环斑病毒,病毒提纯四十年代末,美国首次报道的番木瓜环斑病(PapeyaRingspotVirus,PRV)... 展开更多
关键词 提纯 番木瓜环斑病
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夏威夷番木瓜生产概况 被引量:1
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作者 杨连珍 《世界热带农业信息》 2005年第10期14-14,共1页
关键词 生产概况 投产面积 种植总面积 番木瓜环斑病 主要出口品种 转基因番木瓜 气候变化 种植面积 基因改
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一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA 被引量:1
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作者 庹德财 沈文涛 +2 位作者 高乐 言普 周鹏 《热带作物学报》 CSCD 2011年第7期1347-1351,共5页
以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离... 以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离物全长基因组cDNA。为了验证获得的全长基因组cDNA的正确性,并以扩增出的全长cDNA为模板,将PRSV全长基因组分成A、B 2个大片段进行扩增,应用T载体进行克隆和测序以验证所获得的全长基因组cDNA序列的正确性。测序结果显示,该cDNA序列与国内外报道的PRSV各分离物全长核苷酸序列的相似性很高,表明本文建立的一步法RT-PCR扩增PRSV全长基因组cDNA的方法正确、可行。 展开更多
关键词 番木瓜环斑病 全长基因组cDNA 克隆与测序
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