中国番木瓜曲叶病毒在南宁的发生及其烟粉虱传播和中间寄主初步研究

番木瓜曲叶病毒病在广西南宁市郊区发生严重并造成很大经济损失,经2002-2004年调查,重病果园发病率高达47.23%-100%,染病番木瓜矮缩,叶片向下卷曲,叶背部叶脉增生,叶柄扭曲,早期染病植株无法开花结果。番木瓜曲叶病毒病可以通过烟粉虱传染,但是,室内人工传染效率很低,仅为8.33%;用PCR方法从表现黄脉症状的胜红蓟(Ageratum conyzoides)和田麻(Corchoropsis tomentosa)及表现黄曲叶症状的番茄(Lycopersicon escu-lentum)中检出中国番木瓜曲叶病毒(PaLCuCNV),证明这3种植物是番木瓜曲叶病毒病的中间寄主。

壳聚糖复合链霉菌30702对番木瓜环斑病毒病的防控效果

以"台农二号"番木瓜种苗为材料,设置壳聚糖1.0、0.5、0.25 g/L单一处理,壳聚糖+链霉菌30702菌液4.2×10~6 cfu/L,以宁南霉素0.05 g/L和清水处理为对照,测定各处理对番木瓜环斑病毒病(PRSV)的防效;并测定种苗叶片过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、超氧化物歧化酶(SOD)等酶活性。结果表明,处理后56 d,壳聚糖1.0 g/L+链霉菌30702的防治效果最高,为88.6%,显著高于其他处理;壳聚糖+链霉菌30702处理的防治效果,SOD、POD、PPO活性较单独使用壳聚糖处理显著提升。

庭院水果——番木瓜

番木瓜起源于中美洲,可在热带和温暖的亚热带地区生长。其为大型的草本植物,

一步法RT-PCR扩增PRSV海南分离物全长基因组cDNA

以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物(PRSV HN-2)的cDNA第一链,基于已报道的PRSV全长基因组序列,设计合成了一对引物,一步法RT-PCR扩增出PRSV海南分离物全长基因组cDNA。为了验证获得的全长基因组cDNA的正确性,并以扩增出的全长cDNA为模板,将PRSV全长基因组分成A、B 2个大片段进行扩增,应用T载体进行克隆和测序以验证所获得的全长基因组cDNA序列的正确性。测序结果显示,该cDNA序列与国内外报道的PRSV各分离物全长核苷酸序列的相似性很高,表明本文建立的一步法RT-PCR扩增PRSV全长基因组cDNA的方法正确、可行。