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番茄环斑病毒HC-RT-PCR-ELISA检测 被引量:11
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作者 赵文军 安德荣 +2 位作者 朱水芳 黄文胜 陈红运 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期174-179,共6页
番茄环斑病毒 (ToRSV)是我国对外检疫一类有害生物 ,目前国内尚无存在的报道。PCR技术是一种快速灵敏的植物病毒检测方法 ,但核酸内的聚合酶抑制物会导致漏检现象 ,而只通过凝胶电泳进行结果判定会出现假阳性 ,这两方面限制了PCR技术在... 番茄环斑病毒 (ToRSV)是我国对外检疫一类有害生物 ,目前国内尚无存在的报道。PCR技术是一种快速灵敏的植物病毒检测方法 ,但核酸内的聚合酶抑制物会导致漏检现象 ,而只通过凝胶电泳进行结果判定会出现假阳性 ,这两方面限制了PCR技术在对外检疫中的应用。利用共价结合在PCR管壁上的引物特异性杂交诱捕核酸粗提液中的靶标核酸 ,洗掉杂质及抑制物质 ,在同一管内作RT PCR ,凝胶电泳检测液相产物的同时对固相产物进行杂交检测 ,提高了结果的可靠性及灵敏度。利用所建立的HC RT PCR ELISA成功地从法国进口葡萄苗中检出ToRSV。 展开更多
关键词 HC-RT-PCR-ELISA检测 番茄环斑病毒 植物检疫 杂交诱捕PCR
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杂交诱捕实时荧光PCR检测番茄环斑病毒 被引量:7
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作者 赵文军 陈红运 +1 位作者 朱水芳 谭天伟 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期666-669,共4页
A new virus detection method was developed by combining hybridization capture and real-time PCR technology with the sample of Tomato ringspot nepovirus.High purified DNA or RNA was crucial for the real-time PCR detect... A new virus detection method was developed by combining hybridization capture and real-time PCR technology with the sample of Tomato ringspot nepovirus.High purified DNA or RNA was crucial for the real-time PCR detection as the inhibitors of PCR reaction in template and might cause the false-negative cases.A probe was covalent bound to the surface of PCR tube for the DNA capture followed by real-time PCR detection.The steps of nucleic acids preparation and detection were both done in one the same tube.This method reduced the possibility of contamination as well increased the detection efficiency.It can be applied in plant virus detection especially for the sample with many inhibitors of PCR reaction. 展开更多
关键词 实时荧光PCR检测 番茄环斑病毒 杂交 检疫性有害生物 PCR产物 特异性检测 诱捕 电泳技术
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应用复合RT-PCR同时检测烟草环斑病毒和番茄环斑病毒 被引量:4
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作者 吴兴海 陈长法 +2 位作者 张云霞 邵秀铃 姜玉兰 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2006年第4期398-400,共3页
将烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus)和番茄环斑病毒(Tom ato ringspot virus)的CP基因及RNA2基因序列引物,合成特异性RT-PCR检测引物,对烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应,结果显示,感染了烟草环斑病毒... 将烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus)和番茄环斑病毒(Tom ato ringspot virus)的CP基因及RNA2基因序列引物,合成特异性RT-PCR检测引物,对烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的感病植物组织进行了PCR扩增反应,结果显示,感染了烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的植物组织的PCR产物均出现600 bp和470 bp特异性扩增条带,而其他病毒均未出现扩增条带,证明这两对引物具有烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的鉴定特异性。将提取的烟草环斑病毒和番茄环斑病毒总RNA做梯度稀释,测定该检测体系的敏感度,结果显示,此体系最低可检出烟草环斑病毒和番茄环斑病毒提取的RNA模板浓度为234 pg/μl和264 pg/μl。表明,复合RT-PCR是一种可同时检测烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的快速检测方法。 展开更多
关键词 复合RT-PCR 烟草环斑病毒 番茄环斑病毒 快速检测
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RT-PCR方法检测番茄环斑病毒的研究 被引量:3
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作者 孔宝华 蔡红 +3 位作者 陈海如 沐咏民 唐慧 刘进元 《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2001年第2期96-98,共3页
根据番茄环斑病毒 (TomRSV)外壳蛋白基因序列设计的引物P1,P2 ,用感病及健康组织总RNA为模板 ,进行RT PCR试验 ,结果从感病组织中扩增出了 470bp的目的片段 ,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件 ,建立了RT PCR检测番茄环斑病毒 (... 根据番茄环斑病毒 (TomRSV)外壳蛋白基因序列设计的引物P1,P2 ,用感病及健康组织总RNA为模板 ,进行RT PCR试验 ,结果从感病组织中扩增出了 470bp的目的片段 ,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件 ,建立了RT PCR检测番茄环斑病毒 (TomRSV) 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 RT-PCR 检测
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番茄环斑病毒单克隆抗体的制备及检测 被引量:4
5
作者 李桂芬 马洁 +1 位作者 魏梅生 朱水芳 《植物检疫》 北大核心 2009年第6期16-18,共3页
将纯化的番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)制剂免疫BALB/c小鼠,末次免疫后第3天取其脾细胞与SP2/0细胞融合,采用选择性培养基、有限稀释法克隆和间接ELISA方法进行筛选,成功获得了2株分泌ToRSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株并分... 将纯化的番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)制剂免疫BALB/c小鼠,末次免疫后第3天取其脾细胞与SP2/0细胞融合,采用选择性培养基、有限稀释法克隆和间接ELISA方法进行筛选,成功获得了2株分泌ToRSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株并分别命名为1H8、1D4。用间接ELISA方法对所获得的2个杂交瘤细胞株进行亚型鉴定均为IgG1亚类。间接ELISA效价测定结果1H8为1:105,1D4为1:106。TAS-ELISA实验结果表明此2株杂交瘤细胞所分泌的单克隆抗体均能与本研究室保存的从德国引进的番茄环斑病毒分离物、从美国ATCC引进的番茄环斑病毒分离物PV-100、PV-174、PV-239发生特异性反应,而不与同属其它3种病毒:烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus,TRSV)、南芥菜花叶病毒(Arabis mo-saic virus,ArMV)、马铃薯黑环斑病毒(Potato black ringspot virus,PBRSV)发生反应。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 单克隆抗体 杂交瘤细胞株
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番茄环斑病毒的普通RT-PCR和巢式PCR检测方法 被引量:3
6
作者 杨翠云 于翠 +1 位作者 沈禹飞 代光辉 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2005年第4期396-400,共5页
根据番茄环斑病毒(ToRSV)外壳蛋白(CP)基因的保守序列设计了2对引物(引物对I和II),利用RT-PCR分别扩增出预期大小的800bp和580bp的条带,其中引物对II扩增效率较高、特异性较好。以引物对I和II进行2轮PCR扩增,建立了巢式PCR检测方法,其... 根据番茄环斑病毒(ToRSV)外壳蛋白(CP)基因的保守序列设计了2对引物(引物对I和II),利用RT-PCR分别扩增出预期大小的800bp和580bp的条带,其中引物对II扩增效率较高、特异性较好。以引物对I和II进行2轮PCR扩增,建立了巢式PCR检测方法,其灵敏度比普通RT-PCR提高100~200倍。序列测定和分析表明所测定的序列为ToRSVCP基因的部分序列,在系统关系树上与ToRSV的其他分离物形成一簇,亲缘关系很近。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 RT—PCR 巢式PCR 检测方法
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利用实时荧光RT-PCR方法检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒 被引量:3
7
作者 杨翠云 于翠 +1 位作者 张舒亚 高焕利 《植物检疫》 2006年第S1期31-34,共4页
根据番茄环斑病毒和烟草环斑病毒各分离物CP基因的保守序列分别设计并合成1对引物和1条TaqMan荧光探针,分别建立了ToRSV和TRSV的实时荧光RT-PCR检测方法。该方法具有更加灵敏、特异、快速和简便的特点,在口岸病害检疫中具有广泛的应用... 根据番茄环斑病毒和烟草环斑病毒各分离物CP基因的保守序列分别设计并合成1对引物和1条TaqMan荧光探针,分别建立了ToRSV和TRSV的实时荧光RT-PCR检测方法。该方法具有更加灵敏、特异、快速和简便的特点,在口岸病害检疫中具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 烟草环斑病毒 实时荧光RT-PCR 检测方法
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番茄环斑病毒和烟草环斑病毒复合型胶体金免疫层析试纸条的研制 被引量:4
8
作者 魏梅生 杨翠云 李桂芬 《植物检疫》 2008年第2期75-77,F0003,共4页
采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记番茄环斑病毒和烟草环斑病毒的兔多克隆抗体,用微定量喷头在硝酸纤维素膜上喷好2条病毒检测线(T线)和1条羊抗兔抗体质控线(C线),制成复合型免疫层析检测试纸条。一张试纸条在10min内,可同时检... 采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记番茄环斑病毒和烟草环斑病毒的兔多克隆抗体,用微定量喷头在硝酸纤维素膜上喷好2条病毒检测线(T线)和1条羊抗兔抗体质控线(C线),制成复合型免疫层析检测试纸条。一张试纸条在10min内,可同时检测出这两种病毒。试纸条检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒粗提纯液,检测灵敏度在1μg/mL,试纸条检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒的混合病汁液可稀释1000倍(重量/体积)。用健康叶片和缓冲液对照测试,试纸条结果都为阴性。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 烟草环斑病毒 胶体金免疫层析法 免疫试纸条
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番茄环斑病毒单克隆抗体的制备 被引量:1
9
作者 曹洁 杨翠云 +3 位作者 潘卫 于翠 戚中田 代光辉 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期35-37,共3页
以纯化的番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)为抗原,注射免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0进行融合,经多次细胞筛选及克隆化,获得3株(A8、B7和G9)可分泌抗ToRSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并以之分别制备... 以纯化的番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)为抗原,注射免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞Sp2/0进行融合,经多次细胞筛选及克隆化,获得3株(A8、B7和G9)可分泌抗ToRSV单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并以之分别制备小鼠腹水单克隆抗体。经酶联免疫吸附试验检测表明,该3株杂交瘤细胞腹水抗体效价在10-5~10-6之间,且均具有与ToRSV反应的特异性。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 小鼠免疫 单克隆抗体
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番茄环斑病毒纳米荧光颗粒试纸条的研制 被引量:2
10
作者 李鑫 刘卉秋 +2 位作者 胡强 曹冬梅 曹际娟 《生物技术通讯》 CAS 2014年第6期852-854,共3页
目的:研发一种快速、便捷检测番茄环斑病毒(ToRSV)的方法。方法:以荧光纳米颗粒为标记物,采用免疫层析试验方法制备ToRSV荧光纳米颗粒试纸条,在紫外灯下观察试纸条上的荧光信号,作为结果判定依据。结果:用制备的荧光纳米颗粒试纸条检测... 目的:研发一种快速、便捷检测番茄环斑病毒(ToRSV)的方法。方法:以荧光纳米颗粒为标记物,采用免疫层析试验方法制备ToRSV荧光纳米颗粒试纸条,在紫外灯下观察试纸条上的荧光信号,作为结果判定依据。结果:用制备的荧光纳米颗粒试纸条检测包括ToRSV在内的9种病毒,仅ToRSV有阳性反应,其余待测样品均呈阴性,表明该试纸条具有较好的特异性;用该荧光试纸条与传统胶体金试纸条进行灵敏度测试时,其灵敏性高于胶体金试纸条1倍以上,且稳定性试验结果良好。结论:ToRSV荧光纳米颗粒试纸条的研制,为快速检测ToRSV提供了有效手段,该方法可用于现场检验,具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 荧光纳米颗粒试纸条 免疫层析
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番茄环斑病毒悬钩子分离物复制酶基因的克隆及序列分析
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作者 白静 陈红运 +1 位作者 傅俊范 朱水芳 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期76-79,共4页
番茄环斑病毒(ToRSV)是一种高风险的检疫性有害生物,可侵染桃、李、葡萄、苹果、樱桃等多种植物。2000—2001年,我国从法国进口的葡萄插条上检出过此病毒。以ToRSV悬钩子分离物(Rasp-2)总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增病毒复制酶基因(Rd... 番茄环斑病毒(ToRSV)是一种高风险的检疫性有害生物,可侵染桃、李、葡萄、苹果、樱桃等多种植物。2000—2001年,我国从法国进口的葡萄插条上检出过此病毒。以ToRSV悬钩子分离物(Rasp-2)总RNA为模板,采用RT-PCR方法扩增病毒复制酶基因(RdRp)的cDNA片断并将其克隆到pMD18-T载体上。序列测定结果表明,Rasp-2RdRp基因由2133个核苷酸组成,编码711个氨基酸;Rasp-2半胱氨酸蛋白酶和RdRp之间的蛋白酶切割位点为Q/V。Rasp-2与其他分离物及株系RdRp基因的核苷酸序列同源性为79%~84%,氨基酸序列同源性为89%~94%。聚类分析结果显示,葡萄黄脉株系(GYV)与其他分离物及株系关系最远,Rasp-2与其他分离物及株系亲缘关系较近。证实Rasp-2与另外2个悬钩子分离物Rasp和Rasp-1的核苷酸序列存在明显变异。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 复制酶基因 克隆 序列分析
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双重胶体金层析法快速检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒RT-PCR扩增子 被引量:1
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作者 曹成 魏梅生 +2 位作者 张永江 李桂芬 吴兴泉 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第22期197-201,共5页
番茄环斑病毒和烟草环斑病毒是中国进境检疫性有害生物,此研究建立了单个和双重胶体金层析快速检测方法,在15min即可获得对双标记PCR产物的检测结果。单个胶体金层析是在一张层析膜上点上荧光素(或地高辛)的单克隆抗体作为T检测点,经生... 番茄环斑病毒和烟草环斑病毒是中国进境检疫性有害生物,此研究建立了单个和双重胶体金层析快速检测方法,在15min即可获得对双标记PCR产物的检测结果。单个胶体金层析是在一张层析膜上点上荧光素(或地高辛)的单克隆抗体作为T检测点,经生物素-荧光素(或生物素-地高辛)双标记的RT-PCR扩增产物可在T点上被检测到。双重胶体金层析是在一张层析膜上分别点上荧光素和地高辛的单克隆抗体作为T1和T2检测点,经生物素-荧光素和生物素-地高辛双标记的两种病毒的RT-PCR扩增产物可分别在T1和T2点上被检测到。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 烟草环斑病毒 RT-PCR 胶体金 双重检测
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番茄环斑病毒研究进展 被引量:6
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作者 夏更生 张成良 《植物检疫》 北大核心 1990年第3期214-216,共3页
50多年的研究表明:番茄环斑病毒(Tomato Ringspet Virus-ToRSV),是线传病毒组成员,寄主范围广,包括105属157种草本和木本植物,分布也很广,到目前已有27个国家报道过这种病毒,主要是在果树和浆果作物上引起严重的病害,北美尤为严重。1936... 50多年的研究表明:番茄环斑病毒(Tomato Ringspet Virus-ToRSV),是线传病毒组成员,寄主范围广,包括105属157种草本和木本植物,分布也很广,到目前已有27个国家报道过这种病毒,主要是在果树和浆果作物上引起严重的病害,北美尤为严重。1936年,Price 最早从烟草幼苗上分离到这种病毒,并对它的生物学特征作了描述,和烟草环斑病毒在寄主范围和症状表现上都很相似。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 烟草环斑 寄主范围 分离物 生物学特征 检疫对象 血清学方法 植物检疫 浆果类 双抗体夹心法
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番茄环斑病毒研究进展综述 被引量:4
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作者 严俊杰 《当代化工研究》 2016年第7期152-153,共2页
番茄环斑病毒是一种致命性极强的病毒。它的影响范围广,容易传播,病害严重,是一类较为重要的检疫性病害。本文论述了番茄环斑病毒的生物学特性、寄主范围、病害特点,国内外的检测方法、表达抑制等研究进展,为该病毒进一步的研究打下了... 番茄环斑病毒是一种致命性极强的病毒。它的影响范围广,容易传播,病害严重,是一类较为重要的检疫性病害。本文论述了番茄环斑病毒的生物学特性、寄主范围、病害特点,国内外的检测方法、表达抑制等研究进展,为该病毒进一步的研究打下了坚实的基础。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 PCR 胶体金层析法 抑制表达 研究进展
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基于微流控阻抗传感器检测番茄环斑病毒 被引量:2
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作者 李琛 许庆铎 边勇 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第16期142-148,共7页
为实现番茄环斑病毒(Tomato Ringspot Virus,ToRSV)高效、准确的快速检测,采用内嵌金叉指阵列微电极的微流控阻抗传感器对ToRSV进行特异性检测。通过将ToRSV抗体固定于金叉指阵列微电极表面免疫结合ToRSV以引起阻抗变化,得到电化学阻抗... 为实现番茄环斑病毒(Tomato Ringspot Virus,ToRSV)高效、准确的快速检测,采用内嵌金叉指阵列微电极的微流控阻抗传感器对ToRSV进行特异性检测。通过将ToRSV抗体固定于金叉指阵列微电极表面免疫结合ToRSV以引起阻抗变化,得到电化学阻抗谱,并建立等效电路分析阻抗变化机理,建立ToRSV浓度和阻抗之间的定量线性关系。等效电路分析表示,ToRSV能造成溶液电阻Rs、电极表面电子转移电阻Ret的显著增加和双电层电容Cdl的减小,从而引起阻抗增加。结果显示在最佳检测频率10.7 Hz下,ToRSV浓度在0.001~10μg/mL范围内检测到的阻抗值范围为248.8~687.2 kΩ,ToRSV浓度与阻抗值具有良好线性关系,R2为0.98。测试该方法的检出限时,阻抗值显示为307.05 kΩ,得到检出限为0.0034μg/mL。试验结果证明该传感器具有检测灵敏度高、特异性好、快速方便等优点,能够实现对ToRSV的特异性定性检测,对于其他植物病毒检测具有可推广性。 展开更多
关键词 病害 传感器 微流控芯片 番茄环斑病毒 定量检测 电化学阻抗谱
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从法国参展植物中截获番茄环斑病毒 被引量:1
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作者 魏正 蒋小龙 孔宝华 《中国检验检疫》 1999年第8期22-22,共1页
关键词 法国 世界园艺博览会 中国 植物检疫 昆明市 进境检验 番茄环斑病毒 南芥菜花叶病毒
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加拿大安大略省剑线虫种群和土壤类型与葡萄感染番茄环斑病毒的关系
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作者 W.R.ALLEN 刘兴 《植物检疫》 北大核心 1990年第6期432-433,共2页
番茄环斑病毒(TmRSV)在美国对果树、浆果和葡萄造成明显的经济损失。直到1981年人们仅知道美洲剑线虫Xiphinema americanum Cobb是该病毒的唯一传毒介体,最近又发现一种与之相近的种X.rivesi Dalmasso也是传播TmRSV的介体。用蒲公英作试... 番茄环斑病毒(TmRSV)在美国对果树、浆果和葡萄造成明显的经济损失。直到1981年人们仅知道美洲剑线虫Xiphinema americanum Cobb是该病毒的唯一传毒介体,最近又发现一种与之相近的种X.rivesi Dalmasso也是传播TmRSV的介体。用蒲公英作试验,证实两种线虫的传毒能力相近,目前报道,X. 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 土壤类型 传毒介体 葡萄树 安大略省 加拿大国家 越桔 根际土壤 双扩散法 上壤
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果树感染番茄环斑病毒与剑线虫相关
18
作者 弗洛 于春池 《河北果树》 1991年第4期42-43,共2页
从宾夕法尼亚州七个县感染番茄环斑病毒(TmRSV)的果树上(苹果、兰莓、葡萄、桃和树莓),采集了66个土壤样品分离剑线虫(Xiphinema spp),该州最近报道的一种线虫—短剑线虫(X.rivesi)地理分布普通而广泛,它单独或与美洲剑线虫(X.a-merican... 从宾夕法尼亚州七个县感染番茄环斑病毒(TmRSV)的果树上(苹果、兰莓、葡萄、桃和树莓),采集了66个土壤样品分离剑线虫(Xiphinema spp),该州最近报道的一种线虫—短剑线虫(X.rivesi)地理分布普通而广泛,它单独或与美洲剑线虫(X.a-mericanum)共同发生。短剑线虫群体与果树感染番茄环斑病毒,可能是这类病害流行的重要因子。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 病害流行 地理分布 样品分离 宾夕法尼亚州 病毒研究 寄主范围 多角体 传毒 介体
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烟草环斑病毒和番茄环斑病毒的半巢式RT-PCR检测 被引量:22
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作者 闻伟刚 崔俊霞 盛蕾 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期61-66,共6页
烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus,TRSV)和番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)是我国禁止入境的检疫性有害生物。采用半巢式RT.PCR方法对这两种病毒进行了检测,用Trizol快速提取病毒总RNA,并根据TRSV和ToRSV的外... 烟草环斑病毒(Tobacco ringspot virus,TRSV)和番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)是我国禁止入境的检疫性有害生物。采用半巢式RT.PCR方法对这两种病毒进行了检测,用Trizol快速提取病毒总RNA,并根据TRSV和ToRSV的外壳蛋白基因设计特异性引物,经过第一轮RT-PCR和第二轮半巢式PCR扩增,TRSV样本分别得到359bp和206bp特异性片段,TORsV样本分别得到340bp和219bp特异性片段。半巢式RT.PCR扩增产物的测序表明,TRSV产物序列与GenBank中登录的外壳蛋白基因存在88%~97%的同源性,TORSV产物序列与GenBank中登录的外壳蛋白基因存在96%~100%的同源性。研究显示,DAS-ELISA与RT-PCR的检测灵敏度相近,而半巢式RT-PCR的检测灵敏度比这两种方法高出10^3倍以上。 展开更多
关键词 烟草环斑病毒 番茄环斑病毒 半巢式RT-PCR 检测灵敏度
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番茄环斑病毒RT-LAMP检测方法的建立 被引量:5
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作者 余澍琼 张吉红 张慧丽 《植物检疫》 北大核心 2013年第4期44-47,共4页
本研究采用逆转录环介导等温扩增技术(Reverse transcription-loop-mediated isothermalamplification,RT-LAMP),建立了番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)检测方法。研究得到LAMP反应最佳条件,孵育温度和反应时间分别为65℃,30... 本研究采用逆转录环介导等温扩增技术(Reverse transcription-loop-mediated isothermalamplification,RT-LAMP),建立了番茄环斑病毒(Tomato ringspot virus,ToRSV)检测方法。研究得到LAMP反应最佳条件,孵育温度和反应时间分别为65℃,30 min。分析RT-LAMP灵敏度试验结果表明,该方法灵敏度比普通RT-PCR高100倍。 展开更多
关键词 番茄环斑病毒 逆转录环介导等温扩增 检测
原文传递
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