番茄髓部坏死病病原菌分离鉴定及药剂筛选

该研究对2020年浙江设施栽培的番茄进行病害调查,利用柯赫氏法则进行病原菌的致病性测定,采用形态观察、革兰氏染色法、脂肪酸含量测定及16Sr RNA-gyr B-rpoB-rpo D四基因联合系统发育分析等方法对分离的病原菌进行种属鉴定,并进行药剂室内毒力测定。该研究表明番茄髓部坏死病有明显的发病中心,设施大棚中易传播扩散;经形态学、生理生化和分子鉴定等方法确认该病原菌为绿黄假单胞菌(Pseudomonas viridiflava);中生菌素对番茄髓部坏死病菌的抑制效果较好,其EC50仅0.106 mg/L,是较为理想的杀菌剂。

番茄髓部坏死病空间分布格局与参数特征应用研究

为了揭示新病害番茄髓部坏死病空间分布信息和发病特征,2020年4—5月对杭州萧山勿忘农科研中心番茄髓部坏死病采用双行直线取样法和多级抽样法系统跟踪调查,取得15000株次番茄发病资料,应用聚集度指标法对其空间分布型进行数据测定,结果达到C>1、I>0、K>0、CA>0、m^(*)/m>1,均为聚集分布格局,表明番茄髓部坏死病病株田间分布趋向聚集分布。经Iwao的m^(*)-m线性模型回归检验表明,番茄髓部坏死病空间分布的基本成份是个体群,病株个体间相互吸引,表现有明显的发病中心;经Taylor的V~m幂法则模型检验分析表明,其病株的空间分布具有密度依赖性,发病率越高越趋向聚集分布,即聚集强度随发病率上升而增强。其理论抽样数模型为N=1.96^(2)/D^(2)(2.810/m+0.213)及序贯抽样公式为T_(n)=2.81/(D0-0.213/n)。应用这些参数特征可提高田间番茄髓部坏死病早期预警效率,对决策防控具有良好的指导意义。

番茄细菌性髓部坏死病病原细菌的鉴定

【目的】对2017–2019年在福建、浙江等地大棚种植的番茄上发现的一种引起番茄细菌性髓部坏死病的新病害进行病原鉴定,为该病害的防治奠定基础。【方法】采用Biolog法、16S rDNA基因序列测定及MALDI-TOFMS等方法对分离的病原菌进行种属鉴定;利用柯赫氏法则进行病原菌的致病性测定。【结果】从田间番茄细菌性髓部坏死病发病植株上分离保存了2个代表性细菌菌株,将2个菌株接种至番茄幼苗上,它们均可侵染番茄植株,造成茎杆维管束褐变,茎髓部组织腐烂、空心,并最终导致整株植株萎蔫死亡。该症状与田间自然发病症状相同,并从回接发病植株上重新分离到相同的病原细菌。经Biolog法、16S rDNA基因序列测定及MALDI-TOF-MS等方法确认该病原菌为阿氏肠杆菌(Enterobacter asburiae)。【结论】福建、浙江等地大棚种植的番茄上发现的引起番茄细菌性髓部坏死病的病原菌为阿氏肠杆菌,该发现尚属国内外首次报道。

日光温室越冬茬番茄细菌性髓部坏死病的发生与剖茎防治技术

番茄细菌性髓部坏死病是近年来发生越来越严重的一种新型细菌性土传病害,其发生与气候、嫁接、植株调整等多种因素有关。针对河南省汝南县日光温室越冬茬番茄细菌性髓部坏死病发生规律和特点,探索了剖茎处理的防治方法与效果,以期为该病的有效防控提供参考。

温州地区番茄细菌性髓部坏死病的防治策略

通过调查和田间试验，总结出温州地区番茄细菌性髓部坏死病防治策略：种植抗病品种、轮作倒茬、高垄种植、排涝防渍、适时喷施配方药剂，其中药剂防治采用“可杀得叁千”10g＋“天达2116”25g＋“好润”10ml＋“根毒清”25ml，在坏死病未发生期喷施（灌施）3～4次。

番茄细菌性髓部坏死病诊断要点及防治措施

随着设施蔬菜栽培面积的增加及设施蔬菜栽培中出现的连作重茬问题,番茄细菌性髓部坏死病在我县个别棚室中出现,该病由皱纹假单胞菌引起,病害在田间发展速度很快,植株一旦发病,整株萎蔫,严重时全株死亡,危害较大。现将该病的发生原因与其它相似病害的区别及综合防治措施进行介绍,供菜农朋友参考。

保护地番茄细菌性髓部坏死病综合防治技术

番茄能蔬果兼用,营养丰富,是人们餐桌上的常见蔬菜。番茄细菌性髓部坏死病是保护地番茄的主要病害之一,各地种植区均有发生,传染性强,危害大,一旦发病防治较难,给种植户造成较大的经济损失。该文介绍了番茄细菌性髓部坏死病的发病症状、发生规律、传播途径和发病原因,并总结了其综合防治技术。

番茄细菌性髓部坏死病病原的鉴定

2015年,在广东省广州市番茄种植区发生番茄髓部坏死病,从番茄病样中分离到一种细菌。随机选取5株细菌进行致病性测定,结果显示,这5株细菌均可侵染番茄植株产生典型的髓部坏死症状,与田间病株的症状相同。5株细菌的16S rDNA序列间同源性为99.9%~100%,且与菊苣假单胞菌(Pseudomonas cichori)MAFF211996、TIs01和IP1-05菌株的16S rDNA序列同源性最高,为99%。利用菊苣假单胞菌hrcR基因的特异引物Hrp1a/Hrp2a进行PCR,从这5株细菌的DNA中均能扩增出大小约897 bp的特异片段;这些片段序列间同源性为99%~99.9%,且与P.cichori 83-1菌株hrcR基因的序列同源性为99.9%。这些结果表明,引起广东番茄髓部坏死病的病原为菊苣假单胞菌(P.cichorii)。生理生化试验显示,该病原菌与文献报道的菊苣假单胞菌的生理生化特征均相吻合,进一步证实引起广东番茄髓部坏死病的病原为菊苣假单胞菌。

广西番茄砧木多抗材料筛选

广西地区番茄生产除青枯病、枯萎病和根结线虫为害严重外,近两年大面积暴发番茄细菌性髓部坏死病。本试验采用田间抗性鉴定方法和分子标记技术,对20份番茄砧木材料进行对比、鉴定,筛选抗番茄细菌性髓部坏死病的多抗砧木材料。结果表明,砧木材料T034和T103不但对青枯病、根结线虫、枯萎病具有良好抗性,而且对番茄细菌性髓部坏死病表现出优良的抗性,属于聚合多抗材料。