肾肿瘤剜除术对局限性肾癌病人肾功能、肾实质及畸胎瘤衍生生长因子-1的影响

目的探讨肾肿瘤剜除术对局限性肾癌病人肾功能、肾实质及畸胎瘤衍生生长因子-1(Cripto-1)的影响。方法2016年2月~2021年6月我院确诊并进行治疗的局限性肾癌病人100例,根据治疗方法不同将病人分为研究组(60例)和对照组(40例)。研究组采用腹腔镜肾肿瘤剜除术,对照组采用开放肾部分切除术。记录两组病人手术时间、肾动脉阻断及住院时间、术中出血量,比较两组病人手术前后肾功能、肾实质与血清Cripto-1水平。结果研究组病人术中出血量(89.65±20.22)ml,住院时间(8.25±2.25)天,对照组分别为(126.69±25.63)ml和(11.40±3.52)天,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后3个月研究组肾小球滤过率(GFR)、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平分别为(85.24±2.25)ml/min、(10.47±2.14)mmol/L、(80.65±10.28)μmol/L,对照组分别为(118.65±3.20)ml/min、(13.41±2.25)mmol/L、(97.45±11.25)μmol/L,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。术后研究组肾实质体积丢失值积(9.86±2.20)cm^(3),低于对照组的(15.96±3.25)cm^(3),差异有统计学意义(P<0.05)。术后3个月,研究组血清Cripto-1水平(1.01±0.55)ng/ml,低于对照组的(2.55±0.85)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾肿瘤剜除术能有效减少局限性肾癌病人术中出血量,缩短住院时间,降低病人血清Cripto-1水平,同时保留更多的正常肾实质,改善肾功能。

大肠癌患者血清畸胎瘤衍生生长因子1临床检测意义

目的:探讨检测大肠癌患者血清畸胎瘤衍生生长因子1(teratocarcinoma-derived growth factor1,TDGF1)水平的临床意义。方法:应用sandwich-酶联免疫吸附法(ELISA)技术检测39例大肠癌患者和36例健康者血清中TDGF1含量。结果:大肠癌患者血清TDGF1水平明显高于对照组(P<0.0001);大肠癌患者血清TDGF1含量和患者的年龄、性别及组织病理分化程度无关,而与淋巴结转移、肝转移和Duke′s分期密切相关。结论:血清TDGF 1有可能成为一个新的肿瘤标志物而用于评价大肠癌进展的指标。

畸胎瘤衍生生长因子1在胰腺癌中的表达及其预后价值

目的研究畸胎瘤衍生生长因子1(Cripto-1)在胰腺癌中的表达情况,明确Cripto-1表达水平的临床意义。方法以免疫组织化学染色的方法检测正常胰腺组织、胰腺癌及相应癌旁组织、慢性胰腺炎等相关组织中Cripto-1的表达水平,探讨胰腺癌组织中Cripto-1表达水平与临床病理参数之间的关系及预后价值。结果Cripto-1在慢性胰腺炎、胰腺癌组织及其转移灶中的表达水平显著高于正常胰腺组织(P=0.019,P=0.025,P=0.018)。Cripto-1在低分化胰腺癌组织中高表达。Cripto-1高表达的胰腺癌患者生存期短于Cripto-1低表达的患者(8个月比16个月,χ^(2)=4.787,P=0.029),但多因素分析提示Cripto-1表达水平与胰腺癌患者预后无相关性(HR=1.341,95%CI=0.800~2.248,P=0.266)。结论Cripto-1可能在胰腺癌的早期发生和发展过程中发挥重要作用,Cripto-1表达水平可能对胰腺癌患者预后有一定指导意义。

急性白血病患者骨髓细胞畸胎瘤衍生生长因子-1及CD34的表达

目的:检测畸胎瘤衍生生长因子-1(Cripto-1)及CD34抗原在白血病(AL)患者骨髓细胞的表达情况。方法:应用流式细胞术检测63例初治AL患者[其中急性髓系白血病(AML)49例,急性淋巴细胞白血病(ALL)14例]及16例对照人群骨髓细胞中Cripto-1及CD34抗原的表达。结果:Cripto-1在AL患者及正常对照组的阳性表达率分别为26.98%和0(P=0.007),CD34的阳性表达率分别为60.32%和0(P<0.001)。ALL患者中未检测到Crip-to-1的表达,AML患者中Cripto-1及CD34的表达具有关联性(χ2=9.095,rP=0.396,P=0.003)。结论:AL患者Cripto-1及CD34表达升高。Cripto-1/CD34共同高表达是AL的一个不良预后因素。

肺癌患者血清畸胎瘤衍生生长因子、VEGF和TK1水平及临床意义

目的探讨血清畸胎瘤细胞衍生生长因子(PCDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)及细胞质胸苷激酶1(TK1)与肺癌临床病理参数的相关性,判断其在肺癌联合诊断中的价值。方法用ELISA法检测123例肺癌患者、60例肺良性疾病患者和61例体检健康者血清PCDGF、VEGF的含量;酶免疫点印迹化学发光法检测标本中TK1的含量。结果肺癌组血清PCDGF、VEGF、TK1含量分别为18.27(6.24,58.86)ng/mL、1072.73(272.42,2 686.46)ng/mL和1.59(0.21,8.21)pmol/L,均显著高于肺良性疾病组及健康对照组(Z分别为81.349、85.769和18.818,P均<0.05)。血清PCDGF含量与肿瘤分期、淋巴结转移均有统计学意义(Z分别为8.063、2.488,P均<0.05)。VEGF含量对区分不同组织学类型肺癌具有统计学意义(Z=6.634,P<0.05)。经直线相关性分析表明,血清PCDGF与VEGF含量间无相关性(r=0.017,P=0.786)。PCDGF诊断肺癌的敏感性为83.7%,三项联合检测的敏感性最高为95.9%,TK1的特异性最高为90.7%,而三项指标的准确性均较低。结论PCDGF、VEGF、TK1含量在肺癌患者血清中显著增高。PCDGF与肺癌分期、淋巴结转移相关,有望作为肺癌诊断及恶性程度评价的潜在血清标志物。

小干扰RNA下调畸胎瘤衍生生长因子-1基因表达对黑素瘤细胞黏附、侵袭和尿激酶纤溶酶原激活物的影响

目的观察畸胎瘤衍生生长因子-1（TDGF-1）基因小干扰RNA对黑素瘤细胞黏附和侵袭的影响。方法培养人黑素瘤A-375、C-918及M14细胞株，以实时荧光定量聚合酶链反应（FQ—PCR）方法检测TDGF—1基因mRNA水平，筛选出TDGF-1表达最高者。采用TDGF-1基因小干扰RNA（siRNA）转染黑素瘤细胞株，分别以FQ—PCR和免疫荧光方法观察TDGF-1基因mRNA和蛋白水平，然后以噻唑蓝（MMT）法检测细胞黏附，以Boyden方法检测癌细胞侵袭力。结果FQ-PCR方法显示，A-375、C-918及M14细胞株TDGF-1 mRNA水平分别为0．589±0．081、0．712±0．065、1．517±0．085；以TDGF-1 siRNA转染黑素瘤M14细胞后，癌细胞TDGF-1基因mRNA和蛋白表达明显下降，且呈浓度依赖性（P〈0．01）；细胞黏附结果显示，Con-A、Con—B、3．125nmol／L、6．250nmol／L和12．500nmol/L组吸光度A值分别为0．89±0．15、0．85±0．12、0．62±0．09、0．51±0．08、0．33±0．06。Boyden小室试验结果显示，Con-A、Con-B、3．125nmol／L、6．250nmol／L和12．500nmol／L组穿膜细胞数分别为（37．8±1．6）、（36．9±1．5）、（21．8±1．2）、（11．6±0．8）和（5．6±0．5）个。酶联免疫吸附试验（ELISA）结果显示，Con—A、Con-B、3．125nmol／L、6．250nmol／L和12．500nmol／L组尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）含量分别为（85．2±1．8）、（84．8±1．5）、（51．6±1．2）、（35．6±0．8）、（17．8±0．6）ng／L。结论TDGF-1基因在黑素瘤细胞黏附和侵袭中发挥着重要作用；以siRNA转染黑素瘤细胞，可抑制黑素瘤细胞黏附和侵袭能力，抑制uPA是其重要机制之一。

沉默畸胎瘤衍生生长因子-1基因对胰腺癌细胞株PANC1侵袭力的影响

目的 探讨TDGF-1基因沉默对胰腺癌细胞株PANC1侵袭力的影响.方法 设计并合成3个（S1、S2、S3）靶向TDGF-1基因的小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）,筛选出沉默效果最好的siRNA.以该siRNA的不同浓度（3.125、6.25、12.5 nmol/L）转染PANC1细胞,并设对照组和脂质体组.采用实时定量PCR和Western blotting检测TDGF-1 mRNA和蛋白表达,以软琼脂集落培养试验和Boyden小室检测癌细胞的锚着不依赖性增殖和侵袭能力,并将转染48 h的细胞接种裸鼠,观察癌细胞的体内侵袭.结果 siRNA转染组细胞的TDGF-1 mRNA和蛋白表达水平呈浓度和时间依赖性下降,且较脂质体组明显降低（P值均＜0.01）.对照组细胞集落形成数和穿膜细胞数分别为19.8±2.2和49.8±2.6;siRNA组呈浓度依赖性明显减少,12.5 nmol/L转染组分别为5.6±1.2和8.1±1.1.对照组、脂质体组和12.5 nmol/L转染组接种4周后裸鼠种植瘤体积分别为（2.228±0.026）cm3、（2.186±0.028）cm3和（0.728±0.023）cm3.对照组和脂质体组种植瘤侵犯周围肌层组织,转染细胞组未见侵犯.结论 采用RNA干扰技术沉默PANC 1细胞的TDGF-1基因表达可抑制癌细胞的侵袭力.

畸胎瘤衍生生长因子-1与肿瘤关系研究进展

畸胎瘤衍生生长因子-1(CR-1)与肿瘤的发生、发展及预后之间存在密切关系。研究结果显示,许多肿瘤中可见CR-1异常表达,它在肿瘤的发生、肿瘤细胞的侵袭和转移、肿瘤血管生成以及上皮-间质转化(EMT)过程中发挥重要作用,可能与Nodal信号通路、非Nodal信号通路、Wnt/β-catenin及Notch信号通路等多种细胞信号传导通路有关。目前,CR-1被认为是新的肿瘤标志物,可能成为不同类型肿瘤干预性治疗的新靶点,也有可能成为肿瘤患者早期诊断以及预后评估重要的靶点,可为肿瘤的早期诊断与治疗提供一种新思路。通过对CR-1的结构与生物学特性、CR-1在肿瘤中的作用机制、CR-1与各种肿瘤的关系以及CR-1在肿瘤诊断、治疗和预后评估中4个方面的介绍,旨在对CR-1与不同部位肿瘤的关系相关研究进展作一综述。

口腔鳞癌患者血清骨膜素、巨噬细胞迁移抑制因子和畸胎瘤衍生生长因子-1表达水平及其临床预后的关系

目的探讨口腔鳞癌患者血清骨膜素(periostin,PN)、巨噬细胞迁移抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)、畸胎瘤衍生生长因子-1(Cripto-1)表达水平及其临床预后的关系。方法收集2016年1月至2019年12月我科收治的口腔鳞癌患者100例(病例组)。同期,另选取我院体检健康志愿者100例(对照组)。采用酶联免疫吸附法检测两组受试者的血清PN、MIF、Cripto-1水平,并分析其与患者淋巴结转移、临床分期、分化程度的关系。随访1年,根据患者随访期间的预后情况,将患者分为预后良好组(n=77)与预后不良组(n=23)。采用多因素logistic回归分析影响口腔鳞癌患者不良预后的危险因素;应用ROC曲线,分析血清PN、MIF、Cripto-1对口腔鳞癌患者不良预后的预测价值。结果病例组血清PN、MIF、Cripto-1水平与对照组血清PN、MIF、Cripto-1水平,差异有统计学意义(P<0.05)。预后不良组血清PN、MIF、Cripto-1水平高于预后良好组血清PN、MIF、Cripto-1水平,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,血清PN、MIF、Cripto-1升高是口腔鳞癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果示,血清PN、MIF、Cripto-1预测口腔鳞癌患者不良预后的曲线下面积分别为0.818、0.805、0.776、0.894。结论口腔鳞癌患者血清PN、MIF、Cripto-1水平明显升高,其表达水平与患者淋巴结转移、临床分期及组织分化有关,并对口腔鳞癌预后评估有一定参考价值。

沉默畸胎瘤衍生生长因子-1基因表达对前列腺癌细胞迁移能力的影响

目的探讨小干扰RNA（siRNA）沉默畸胎瘤衍生生长因子-1（TDGF-1）基因对人前列腺癌细胞PC3迁移的影响及机制。方法通过Silintfect分别将阴性对照siRNA、TDGF-1 siRNA转染到PC3细胞，空白（Blank）组无需特殊处理。分别纯化各组所提取的总RNA和蛋白；运用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot法检测TDGF-1 mRNA和蛋白表达变化、Western blot法测上皮-间充质转化（EMT）相关标志物蛋白：波形蛋白（Vimentin）、E-钙黏蛋白（E-cadherin）、N-钙黏蛋白（N-cadherin）的表达变化。Transwell观察细胞迁移能力的变化。结果与阴性对照（0.988±0.011）、空白组（1.000±0.000）比较，实验干扰组（0.250±0.046）的TDGF-1 mRNA相对表达量明显降低（P＝0.007，P＝0.006）。干扰组的TDGF-1、N-cadherin、Vimentin蛋白的表达量较阴性对照、空白组明显降低，E-cadherin蛋白则显著升高。Transwell实验结果示实验组[（84.667±7.572）个]细胞的迁移能力较空白组[（174.333±10.017）个]、阴性对照组[（168.333±4.041）个]明显减弱（P＝0.022，P＝0.025）。结论下调TDGF-1基因的表达能够减弱细胞的迁移能力，其机制可能与EMT有关。

畸胎瘤细胞衍生生长因子在肺癌免疫中的作用和意义

畸胎瘤细胞衍生生长因子(PCDGF)是生长调节因子家族中的成员之一,可通过与其受体结合促进肿瘤的发生、发展,特别是在肺癌中起到了重要的作用。PCDGF参与肺癌的侵袭、转移以及血管生成,在肿瘤微环境中表达异常。分析反义转染PCDGF机制,用抗体中和PCDGF可为肺癌免疫治疗提供新思路。

结肠腺癌组织中Cripto-1蛋白和锌指转录因子Snail与基质金属蛋白酶-9的表达及临床意义

目的研究结肠腺癌组织中畸胎瘤衍生生长因子-1(Cripto-1)、锌指转录因子(Snail)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的表达情况及临床病理特征。方法回顾性分析2020年1月至2021年8月于韶关市粤北人民医院胃肠外科92例行手术切除结肠腺癌患者的临床资料,手术切除标本92个。另选取癌旁不典型增生组织56例和正常结肠组织35例作为对照。采用免疫组化检测并比较Cripto-1、Snail和MMP-9在结肠腺癌组织、不典型增生和正常结肠黏膜组织中的表达情况,采用Spearman相关分析Cripto-1、Snail和MMP-9与结肠腺癌临床病理特征的相关性。结果结肠腺癌、不典型增生、正常结肠组织的CR-1、Snail和MMP-9阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠腺癌及不典型增生组织中CR-1、Snail和MMP-9阳性率均高于正常结肠组织,结肠腺癌组织中Snail和MMP-9阳性率均高于不典型增生组织,差异均有统计学意义(P<0.05);结肠腺癌组织与不典型增生组织中CR-1阳性率比较差异无统计学意义。肿瘤的浸润深度、临床TNM分期及淋巴结转移情况不同的患者Cripto-1、Snail和MMP-9在结肠腺癌组织中的表达阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤浸润T3~T4、临床分期Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移的患者结肠腺癌组织中CR-l、Snail和MMP-9的表达阳性率均高于肿瘤浸润T1~T2、临床分期Ⅰ~Ⅱ期和无淋巴结转移的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结肠腺癌组织中CR-1表达与Snail和MMP-9的表达呈正相关(r>0,P<0.05),MMP-9表达与Snail表达亦呈正相关(r>0,P<0.05)。结论Cripto-1、Snail和MMP-9在结肠癌的浸润和转移中起协同调节作用。

TDGF-1基因下调对人鼻咽癌细胞生长迁移侵袭的影响

目的探讨TDGF-1基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对人鼻咽癌细胞迁移侵袭的影响。方法根据TDGF-1基因序列特点设计了siRNA,转染人鼻咽癌CNE-2细胞,分别采用实时定量PCR和蛋白质印迹法检测TDGF-1基因的mRNA和蛋白水平,以软琼脂集落形成试验观察癌细胞锚着不依赖性增殖能力,以划痕试验方法评测癌细胞的迁移能力;用Boyden模型观察癌细胞侵袭能力。结果 TDGF-1基因siRNA转染组TDGF-1 mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度和时间依赖性(均P<0.001)。体外试验发现,TDGF-1 siRNA转染可有效抑制鼻咽癌细胞集落生长、侵袭和迁移能力,且与浓度相关(均P<0.005)。结论 TDGF-1在鼻咽癌细胞生长、迁移、侵袭中起着重要的作用;采用TDGF-1 siRNA转染可抑制鼻咽癌细胞侵袭。

miR-16联合Cripto-1、ANXA7诊断胃癌及其淋巴结转移的临床价值研究

目的探讨microRNA-16(miR-16)联合畸胎瘤衍生生长因子(Cripto-1)、膜联蛋白A7(ANXA7)诊断胃癌及其淋巴结转移的临床价值。方法选取2017年6月至2019年9月南京大学医学院附属鼓楼医院内科治疗的胃部疾病患者546例,根据胃癌诊断标准分为胃癌组(121例)和非胃癌组(425例)。所有胃癌患者根据胃癌进展分为早期胃癌组(44例)、进展期胃癌组(77例),根据淋巴结是否转移分为淋巴结转移组(71例)、无淋巴结转移组(50例)。选择同期该院健康体检者50例作为对照组。采用实时荧光定量PCR检测血清miR-16水平;采用酶联免疫吸附测定检测ANXA7和Cripto-1水平;采用Pearson相关分析胃癌患者血清miR-16水平与ANXA7、Cripto-1水平的相关性。采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析miR-16、ANXA7、Cripto-1诊断胃癌及其淋巴结转移的价值。结果胃癌组血清miR-16、ANXA7、Cripto-1水平均高于非胃癌组和对照组(P<0.05);进展期胃癌组血清miR-16、ANXA7、Cripto-1水平均高于早期胃癌组(P<0.05);淋巴结转移组血清miR-16、ANXA7、Cripto-1水平均高于无淋巴结转移组(P<0.05);miR-16、ANXA7、Cripto-1诊断胃癌的最佳临界值分别为11.81、71.51μg/L、2.26μg/L,3项指标联合诊断胃癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.996,其灵敏度(95.04%)和特异度(97.26%)较高;miR-16、ANXA7、Cripto-1诊断胃癌淋巴结转移的最佳临界值分别为18.95、78.93μg/L、3.73μg/L,3项指标联合诊断胃癌淋巴结转移的AUC为0.996,其灵敏度(97.18%)和特异度(96.00%)较高;胃癌患者血清miR-16水平与ANXA7、Cripto-1水平均呈正相关(r=0.465、0.519,P<0.05)。结论血清miR-16、ANXA7、Cripto-1水平在胃癌患者中明显升高,且与胃癌发生发展相关,3项指标联合检测在诊断胃癌及其淋巴结转移中有一定价值。

宫颈鳞癌组织中Cripto-1蛋白的表达及意义

目的观察畸胎瘤衍生生长因子(Cripto-1)在宫颈鳞癌组织中的表达变化,探讨其在肿瘤发生、发展过程中的作用。方法采用免疫组化法检测60例宫颈鳞癌组织、60例宫颈上皮内瘤变组织及24例正常宫颈组织中Cripto-1蛋白的表达,并分析宫颈癌组织中Cripto-1蛋白表达与临床病理参数及上皮-间质转化标记物(N-钙黏蛋白、波形蛋白、E-钙黏蛋白)的相关性。结果正常宫颈组织、宫颈上皮内瘤变组织、宫颈鳞癌组织中Cripto-1蛋白阳性表达率逐渐升高,且三者比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。宫颈鳞癌不同临床分期及有无淋巴结转移患者Cripto-1蛋白表达阳性率比较均有统计学差异(P均<0.05);宫颈鳞癌患者Cripto-1蛋白表达阳性与N-钙黏蛋白、波形蛋白表达均呈正相关(r分别为0.561、0.328,P均<0.05),与E-钙黏蛋白表达呈负相关(r=-0.468,P<0.05)。结论 Cripto-1蛋白表达与宫颈鳞癌的发生、发展密切相关,通过上调Cripto-1蛋白表达调控上皮-间质转化以促进肿瘤的侵袭、转移。

靶向cripto siRNA转染对裸鼠实验性大肠癌细胞肝转移的影响

目的研究cripto基因对人大肠癌细胞迁移、侵袭和肝转移的影响。方法以cripto基因mRNA小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染人大肠癌SW480细胞后,分别采用荧光实时定量RT-PCR和Western blot检测cripto基因mRNA和蛋白水平,以划痕试验方法评测癌细胞迁移能力;用Boyden模型观察癌细胞侵袭能力。以脾切除法建立裸鼠大肠癌肝转移模型,以cripto siRNA转染48h后的癌细胞接种裸鼠,观察对大肠癌细胞体内肝转移的影响。结果siRNA转染组cripto基因mRNA水平明显降低,且呈浓度和时间依赖性(P<0.001;P<0.001)。体外实验发现,cripto siRNA转染组癌细胞迁移距离和穿膜细胞数目明显低于对照组,且呈浓度依赖性(P<0.05)。体内实验发现,cripto基因siRNA转染组SW480细胞转移率和肿瘤结节数均明显低于对照组(P<0.05;P<0.05)。结论cripto基因在大肠癌肝转移中起着重要的作用;以siRNA下调cripto基因表达,可抑制大肠癌细胞肝转移。

Cripto-1在肝癌中的表达及与侵袭转移的关系

目的检测Cripto-1蛋白在不同转移潜能的人肝癌细胞株、肝癌及相应癌旁组织中的表达水平,探讨Cripto-1蛋白的表达与肝癌侵袭转移能力之间的关系。方法采用Western blot方法检测不同转移潜能的人肝癌细胞株、肝癌及相应癌旁组织中Cripto-1的蛋白表达水平;采用免疫组织化学染色方法检测肝癌组织中Cripto-1蛋白的表达并探讨与临床病理参数之间的关系。结果与癌旁肝组织相比,肝癌组织中Cripto-1的蛋白表达水平明显升高。Cripto-1蛋白在肝癌细胞株中的表达水平与细胞株的侵袭潜能呈正比。与正常肝组织(0%)比较,Cripto-1在肝癌组织(64.6%)中高表达,且与肿瘤分化程度、血管侵犯和转移状态有相关性(P<0.05)。结论 Cripto-1蛋白在肝癌中高表达,并且其表达量与肝癌的侵袭转移能力密切相关。

特异性siRNA下调Cr-1基因表达对人结直肠癌细胞侵袭的影响

目的探讨RNA干扰(RNA interference,RNAi)沉默Cr-1(Cr-1)基因对人结直肠癌细胞侵袭的影响。方法应用Cr-1基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转染处理结直肠癌SW480细胞后,分别采用荧光实时定量RT-PCR和蛋白质印迹检测Cr-1基因mRNA和蛋白水平,分别采用软琼脂集落培养试验和Boyden小室模型试验检测癌细胞的锚着不依赖性增殖和侵袭能力。结果 siRNA转染组Cr-1mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。体外试验发现,Cr-1siRNA可有效抑制结直肠癌细胞集落生长和侵袭能力,且与浓度相关(P<0.05)。结论 Cr-1在结直肠癌细胞侵袭中起着重要的作用,采用Cr-1siRNA转染可抑制结直肠癌细胞侵袭。

肾癌患者血清Cripto-1、Kim-1水平的变化及其临床意义

目的:探讨血清畸胎瘤衍生生长因子-1(Cripto-1)、肾损伤分子-1(Kim-1)在肾癌患者中的水平及其临床意义。方法:选取2017年1月至2019年1月接受治疗的108例肾癌患者作为研究对象(实验组),另选同期60例体检健康志愿者(对照组)。采用酶联免疫吸附法检测两组血清Cripto-1、Kim-1水平。分析不同肿瘤直径、肿瘤分期、Fuhrman分级、有无淋巴结及远处转移肾癌患者的血清Cripto-1、Kim-1水平差异。绘制受试者工作特征(ROC)曲线,分析血清Cripto-1、Kim-1对肾癌患者的预测诊断价值。结果:实验组血清Cripto-1、Kim-1水平分别高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者术后血清Cripto-1、Kim-1水平分别低于术前,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同肿瘤直径、肿瘤分期、Fuhrman分级、有无淋巴结及远处转移的肾癌患者血清Cripto-1、Kim-1水平相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。Cripto-1预测诊断肾癌的曲线下面积为0.795,敏感度和特异度分别为0.813和0.782;Kim-1曲线下面积为0.782,敏感度和特异度分别为0.786和0.753;Cripto-1与Kim-1联合检测曲线下面积为0.854,敏感度和特异度分别为0.896和0.824。结论:肾癌患者血清Cripto-1、Kim-1水平明显升高;血清Cripto-1、Kim-1水平与肾癌的肿瘤直径、肿瘤分期、Fuhrman分级、有无淋巴结及远处转移有关;联合检测血清Cripto-1、Kim-1对肾癌诊断有较高临床价值。

特异性siRNA沉默TDGF-1基因表达对乳腺癌细胞迁移侵袭的影响

目的 探讨RNA干扰（RNA interference,RNAi）沉默TDGF-1基因表达对乳腺癌细胞侵袭的影响.方法 根据TDGF-1基因序列特点设计3个小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）后,转染人乳腺癌MDA-MB-468细胞,用荧光实时定量RT-PCR筛选出效果最好的siRNA.以该siRNA转染处理乳腺癌MDA-MB-468细胞后,分别采用实时定量RT-PCR和western blot检测TDGF-1基因mRNA和蛋白水平,以划痕试验方法评测癌细胞迁移能力;用Boyden模型观察癌细胞侵袭能力.结果 根据TDGF-1基因序列特点设计的3个siRNA均能抑制TDGF-1基因mRNA水平,以S1效果最好.S1 siRNA转染组TDGF-1 mRNA和蛋白水平明显下调,且呈浓度和时间依赖性（P＜0.001,P＜0.001）.体外试验发现,TDGF-1 siRNA转染可有效抑制乳腺癌细胞集落生长、侵袭和迁移能力,且与浓度相关（P＜0.005,P＜0.005,P＜0.005）.结论 TDGF-1在乳腺癌细胞迁移、侵袭中起着重要的作用;采用TDGF-1 siRNA转染可抑制乳腺癌细胞侵袭.