鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤影像表现与病理对照1例

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤是一种极少见的具有畸胎瘤及癌肉瘤成分的鼻腔鼻窦混合性高度恶性肿瘤,各成分混合存在,但比例及成熟度不同,多位于筛窦、上颌窦、嗅裂部及鼻腔上部,易侵犯周边组织及远处转移。本文报道1例鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤患者,旨在了解相关影像学表现及病理特征,提高对本病的认识。

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤累及额叶两例

1病例例1男性,41岁,20天前无明显诱因出现头痛,呈间断性胀痛,以顶部为主,逐渐波及全颅,伴间断性意识模糊、反应迟钝、呆滞,记忆力明显下降,当时未经诊治。近1周以来上述症状逐渐加重,时有阵发性意识不清,常伴有恶心、呕吐,呕吐物为胃内容物,时有大小便失禁,前来就诊。行头颅CT检查示左侧鼻腔、双侧筛窦及左侧额部大脑镰旁可见一团块状软组织影,最大层面大小约6.9×5.4cm,CT值约38Hu,颅脑中线结构向右移位,左侧鼻道欠通畅,双侧筛窦壁骨质破坏.

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤3例临床病理分析并文献复习

目的探讨鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤(sinonasal teratocarcinosarcoma,SNTCS)的临床病理特征,提高临床及病理医师对该疾病的认识。方法收集3例SNTCS的临床病理资料,采用EnVision二步法开展免疫组化检测,并结合相关文献,分析其临床病理特征。结果3例患者均为男性,年龄分别为35、55、69岁,肿瘤位于鼻腔、鼻窦,均表现为鼻塞、流脓涕。镜下可见良性及恶性上皮、间叶、神经上皮成分混杂分布,不同的成分表达相应的免疫组化标志物,其中2例显示所有成分均伴有SMARCA4缺失。1例仅行化疗,2例手术完整切除,其中1例术后放疗,1例术后联合放疗及化疗,随访时间4~20个月,其中2例分别于确诊后4个月和16个月失访,1例术后随访20个月仍存活。结论SNTCS组织学形态复杂多样,需与鼻腔鼻窦多种肿瘤鉴别,确诊依靠充分的取材。肿瘤恶性程度高,侵袭性强,尽早手术切除及术后放化疗可提高患者预后。

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤4例临床病理分析

目的探讨鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤(sinonsal teratocarci-nosarcoma,SNTCS)的临床病理特点、诊断、鉴别诊断及预后。方法采用免疫组化EnVision两步法对4例SNTCS进行染色并复习相关文献。结果 4例患者中3例为男性,1例为女性;1例并发颅脑及肝脏转移,1例术后半年复发。SNTCS镜下形态复杂多样,可见未成熟的鳞状细胞巢及腺样结构,部分腺体异型,梭形肉瘤样区围绕不成熟的鳞状细胞巢及腺癌成分分布,有些病例可见嗅神经母细胞瘤样区域及神经原纤维基质,肿瘤间质中尚能见到未分化/原始的肿瘤细胞及分化不等的骨及软骨组织。结论 SNTCS是一种罕见的恶性肿瘤,可能为原始胚胎组织或发育过程中迷离在上呼吸道的多潜能干细胞引起的一种病变。其组织学成分复杂,形态多样,取材不充分可能导致误诊,特征性的组织病理学和免疫表型有助于诊断及鉴别诊断。

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤3例

例1男性,18岁,因反复鼻塞半年入院。专科检查:鼻中隔稍偏向左侧,右侧中鼻道新生物,呈息肉样,质软,双侧下鼻甲肥厚。全鼻窦CT冠扫示:右侧鼻腔、筛窦肿瘤。临床诊断:右侧鼻腔肿物,良性可能性大,鼻息肉?不能完全排除恶性肿瘤。于2010年1月20日全麻下行鼻窦内窥镜下右鼻腔、鼻窦肿物切除术+左中鼻甲部分切除术+双下甲等离子消融术。

颅底畸胎癌肉瘤2例临床病理分析

目的探讨发生于颅底的畸胎癌肉瘤临床病理特征、诊断与鉴别诊断。方法采用形态学观察及免疫组化En Vision两步法对2例发生于颅底的畸胎癌肉瘤进行分析,并复习相关文献。结果例1男性,以颅底占位就诊;例2女性,以鞍区占位就诊;例1患者2年后复发1次,同时在复发当年并发右肾血管平滑肌脂肪瘤,例2随访无复发。肿瘤组织成分复杂,形态多样,可见未成熟的鳞状细胞巢及腺样结构和畸胎瘤成分以及肉瘤成分,间质中可见未分化/原始间叶细胞,免疫组化标记显示不同成分表达不同标志物;其与鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤形态与免疫表型相似。结论畸胎癌肉瘤属于罕见的恶性肿瘤,好发于鼻腔鼻窦,发生于颅底者罕见,临床易误诊,诊断及鉴别诊断主要依靠病理形态观察和免疫表型分析。

原发于颅内鞍区的畸胎癌肉瘤1例

患者,女性,36岁。因头痛3个月,加重1个月伴视力下降1周入院。患者3个月前无明显诱因出现全头部钝痛,间断性发作,同时伴有多饮、多尿,症状呈进行性加重。1月前出现右侧眼睑下垂,1周前出现双侧视力下降,以右眼为著。入院查体：视力左侧0.1,右侧眼前指动,视野双颞侧偏盲。

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤1例

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤（sinonsal teratocarcinosarcoma,SNTCS）是一种罕见的同时具有畸胎癌和肉瘤特征的高度恶性肿瘤。国外曾报道86例,国内报道更少。我科曾收治1例,现报道如下。

鼻腔畸胎癌肉瘤1例

鼻腔鼻窦畸胎肉瘤（sinonasal teratocarcinosarcoma：SNTCS）是非常少见的恶性肿瘤,国内外多为个案报道,鲜有循证医学数据。该肿瘤起病隐匿,多见于鼻腔鼻窦区域,恶性程度高,早期诊断困难,就诊时多有不同程度的周围侵犯,已是中晚期。现报告我科诊治的1例SNTCS患者的临床和实验室资料,以提高对此病的认识。1病案摘要患者男性,42岁。2012年8月出现鼻衄、伴左侧鼻塞,间歇性耳鸣,双耳听力下降。鼻腔镜检查示：

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤1例

患者男性,41岁。头痛18天。CT示鼻筛中线区膨胀性软组织肿块,考虑为骨源性病变可能性大,双侧额窦、蝶窦、上颌窦阻塞性炎症,鼻中隔偏曲。病理检查巨检：灰白、灰红色碎组织一堆,大小3cm×3cm×2cm,质软。镜检：大部分区域肿瘤细胞呈原始幼稚小圆细胞样,胞质稀少,核染色质细腻、浓染,核仁不明显（图1）。肿瘤细胞弥漫呈片,局部在骨组织间呈浸润破坏性生长;部分区域在幼稚的小圆细胞背景中出现腺管样结构,细胞异型性明显（图2）;

筛窦畸胎癌肉瘤1例报道并文献复习

目的提高对鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤(SNTCS)的影像学认识。方法报道1例经病理证实的筛窦畸胎癌肉瘤,复习相关文献并探讨其临床特征、影像学表现及鉴别诊断。结果肿瘤CT平扫表现为软组织密度肿块,有小囊变,无明显钙化,侵犯鼻咽及前颅底;MRI表现为T1WI不均匀等、稍低信号,T2WI不均匀等、稍高信号,增强扫描肿块明显不均匀持续强化,小囊变区未见强化。结论鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤非常罕见,肿瘤具有一定的影像学特征,确诊需依赖病理学诊断。

鼻腔畸胎癌肉瘤1例及文献复习

报告1例鼻腔畸胎癌肉瘤(teratocarcinosarcoma,TCS)患者,分析其临床病理特征并复习相关文献,为其诊断与治疗总结经验。患者,男,54岁,因鼻塞、涕中带血入院,查体见右鼻腔占位性病变,行手术治疗。镜下见肿瘤由上皮源性及间叶源性2种成分组成,上皮成分中见鳞状上皮、纤毛柱状上皮及神经上皮,神经上皮呈巢团状排列,可见菊形团。部分鳞状上皮细胞胞质透亮,可见鳞状上皮细胞与柱状上皮细胞的移行;局部见鳞状细胞癌成分。间叶成分主要由丰富的梭形细胞构成,细胞异型性明显,间质内富于血管,局灶可见软骨形成。免疫组织化学示上皮成分中嗜铬素呈细胞质内点状阳性,CD56,NSE弱阳性,部分上皮细胞CKpan阳性,同时表达CK5/6及p63,提示鳞状细胞分化;间叶源性成分中仅Vimentin阳性表达。结合形态学及免疫组织化学表型符合鼻腔TCS,伴有鳞状细胞癌成分,肿瘤局部累及骨骼肌。术后患者行放射治疗,随访30个月未见肿瘤复发及转移。鼻腔TCS为罕见的鼻腔恶性肿瘤,须积极治疗;其诊断主要依靠组织病理学,特征性的组织结构及免疫组织化学表型有利于疾病的诊断。

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤1例

患者男,62岁,1个月前无明显诱因出现持续性左侧鼻塞,伴头痛、脓涕,受凉后加重;10天前无明显诱因出现左眼流泪、眼球突出,当地医院CT诊断为慢性副鼻窦炎伴息肉样改变,我院以“左侧鼻腔鼻窦占位并骨质破坏”收治。CT平扫见左侧鼻腔、左侧上颌窦及双侧筛窦、蝶窦、额窦内软组织密度影,边界不清;鼻中隔、鼻甲、双侧筛骨多发骨质破坏;

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤4例并文献复习

目的通过临床资料研究鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤(Sinonasal teratocarcinosarcoma,SNTCS)的临床病理特征、病理诊断、鉴别诊断、治疗及预后。方法采用ElivisionTM plus法免疫组织化学对4例SNTCS进行多种标记物染色和分析,并复习相关的文献。结果确诊的4例该病患者中,有3例为男性患者,仅1例为女性患者,1例发生远处转移,1例转院后失访,2例术后暂未复发。显微镜下可见肿瘤组织内的成分比较复杂,可见不同分化程度来源的组织,并且混有畸胎瘤及癌肉瘤成分,局部肿瘤间质中还可见到未分化/原始的肿瘤细胞。3例患者的上皮均呈EMA及CK阳性,其中1例的神经组织成分NSE、S-100、CD99和Cg A均为阳性,另外2例NSE阴性;3例患者未分化梭形细胞肉瘤成分呈Vimentin阳性,而SMA阴性。结论 SNTCS是一种非常罕见的、组织成分相当复杂的恶性肿瘤,因其复杂的病理形态而易被误诊,病理学特征及免疫组化标记有助于该病的诊断及鉴别诊断。

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤1例

患者男,63岁,2个月前无明显诱因出现左侧鼻腔出血,量约200ml,鼻腔填塞后出血暂时停止,之后左侧鼻腔反复出现少量渗血、鼻塞,一直未行治疗。半月前突然发现左侧鼻背隆起,左侧鼻塞持续加重,左侧鼻腔可见大团块肿物,嗅觉减退,淌黄褐色鼻水,伴鼻腔异味,并出现鼻部疼痛,伴左侧头痛,左侧眼睛肿胀不适、流泪、视物稍模糊。入院查体：鼻音重,左侧鼻背部隆起,左鼻腔可见鼻水,双侧鼻腔通气差,左侧鼻腔见大团块鱼肉样肿物,肿物充满鼻腔,表面有溃烂、出血,鼻中隔被推向右侧,鼻道未见脓性分泌物,左鼻梁及左上颌窦部有压痛，心肺腹未见明显异常。

鼻腔鼻窦畸胎癌肉瘤累及左侧额叶1例

患者男,62岁,以＂无明显诱因左侧鼻塞1月余,呈持续性、伴头痛、脓涕,受凉后加重;10天前出现左侧流眼泪,眼球突出＂就诊。MRI：左侧鼻腔、蝶窦、双侧筛窦、额窦见团块状混杂长T1短/长T2信号,约32mm×54mm×63mm.

畸胎癌衍生生长因子1在胰腺导管腺癌中的表达与临床意义

目的:探讨畸胎癌衍生生长因子1(Cripto-1)在胰腺导管腺癌组织中的表达与临床意义。方法:采用免疫组化法检测62例胰腺导管腺癌组织中Cripto-1的表达,结合临床病理特征进行分析。结果:Cripto-1在胰腺导管腺癌组织中的阳性率为67.7%。高、中、低分化导管腺癌病人中的Cripto-1阳性率分别为27.3%、67.6%、94.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。无血管侵犯和有血管侵犯病人中的Cripto-1阳性率分别为58.7%和93.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。无淋巴结转移和有淋巴结转移的病人中的Cripto-1阳性率分别为53.8%和91.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。Cripto-1高表达组病人的术后生存期短于Cripto-1低表达组的病人,差异有统计学意义(P<0.05)。COX多因素分析表明,Cripto-1表达阳性、临床JPS高分期和淋巴结转移是反映术后生存率的独立因素。结论:Cripto-1表达水平可能与胰腺导管腺癌的发生、发展、侵袭及转移相关,其确切的分子生物学机制有待进一步研究。