不同疏水基表面活性剂溶剂化的电子结构特征

用从头算法RHF/6 3 1G 和Onsager溶剂模型分别优化了不同疏水端基表面活性剂阴离子溶剂化前后的几何构型 ,得到气态和溶剂化的总能量、电荷分布、偶极矩、极化能等 .比较了它们溶剂化前后的构型变化和电子结构特征 .在RHF/6 3 1G 平台上探讨了不同疏水端基影响阴离子表面活性剂表面张力的内在原因 .

裂解色谱法在表面活性剂疏水基分析中的应用

本文用裂解色谱法对脂肪醇聚氧乙烯醚、烷基硫酸盐和一些季铵盐表面活性剂的疏水基进行了分析。说明了裂解条件和裂解产物，介绍了鉴别疏水基和测定烷基同系物分布的方法。与其它方法相对照，测定结果相符。方法简便、快速、样品用量少。

疏水基改性聚丙烯酰胺的研究

水解型聚丙烯酰胺 (HPAM)通过化学接枝反应在其大分子亲水主链上引入少量的十六碳疏水基团的支链 ,得到一种疏水基改性的接枝共聚物———水解型聚丙烯酰胺接枝十六醇(HPAM -g-HDO)。流变性能测定表明 ,HPAM -g-HDO的抗盐、抗剪切等性能较HPAM有明显提高 ,是一种性能优异的驱油用增稠剂。

衍生气相色谱法测定脂肪醇聚氧乙烯醚疏水基分布及EO数

脂肪醇聚氧乙烯醚经衍生化后 ,运用化学分析和气相色谱分析相结合的方法 ,连续测定了AEO类表面活性剂的EO数及疏水基分布 ,结果表明该方法具有操作简单、准确、实用。

衍生气相色谱法测定AES的疏水基分布

AES经化学预处理衍生化后,运用气相色谱法测定其疏水基分布,结果表明该方法具有操作简单、实用、易行等特点。

衍生化后GC法测定聚醚类表面活性剂中EO-PO比例及疏水基分布

采用衍生化后GC法测定聚醚类表面活性剂中EO-PO比例及疏水基分布,该法准确性较好,结果较为理想。

咪唑啉缓蚀剂疏水基链对缓蚀性能的影响

为了解释咪唑啉疏水基链在钢铁防腐蚀中的作用,选用两种疏水基链长度差异较大的咪唑啉缓蚀剂作为研究对象,通过计算机分子动力学模拟和量子化学计算方法探究了疏水基链长度对缓蚀剂缓蚀性能的影响原因。计算机分子动力学模拟结果显示,吸附过程中碳链阻碍了水分子接近铁表面;量子化学计算结果表明,疏水基链长度的增加使得分子的质量和供电子能力增加,进而增加了分子与铁之间的相互作用,有效地抑制了铁因腐蚀失去电子的倾向。研究结果显示咪唑啉缓蚀剂疏水基链对铁的防腐蚀具有重要作用。

醇醚型表面活性剂疏水基和分子量的测定

用13C－NMR技术测定了醇醚型表面活性剂疏水基R的平均碳数、环氧乙烷平均加合数和平均分子量。并用实例说明了测量方法与步骤。最后列出了不同试样的分析结果，并与色谱联合'H－NMR法测得的结果进行了比较，得到了满意的结果．

裂解色谱法分析烷基胺类两性表面活性剂的疏水基

先用离子交换法使氯化烷基二甲基乙酸铵转化成季铵碱。再将微量的碱淀积在裂解送样器的探头上。当送样器插入裂解器即发生霍夫曼降解。样品的各长链烷基因降解反应而变成与烷基有相同碳数的正烯-1并由色谱仪分析,烯烃的碳数用logt(?)～n曲线推定。各烯烃的重量比用它们的峰面积计算。本法还可分析烷基胺聚氧乙烯醚,但必须用碘甲烷彻底甲基化。本法灵敏、简便,结果重复。

疏水改性聚乙烯醇的黏度行为

以２，４二异氰酸甲苯酯作交联剂将十四醇、十八醇作为疏水基引入聚乙烯醇分子中，合成疏水性缔合型增稠剂。当疏水基的摩尔分数仅为０．２５ ％ 时，聚乙烯醇水溶液的黏度就会迅速增高，且水溶液的耐盐能力大大增加。以摩尔分数为０．２５％ 的十八醇疏水基改性聚乙烯醇后，在ｗ（ＮａＣｌ）＝ ６％ 溶液中仍保持黏度的稳定性。

疏水缔合聚合物的合成、表征及其溶液性能研究

采用自由基胶束聚合法,合成了一种疏水缔合型丙烯酰胺-烷基丙烯酸酯共聚物。用1HNMR谱和TEM对该共聚物进行了表征。用旋转黏度计测定了不同疏水基含量的聚合物的溶液性能,考察了温度对聚合物溶液性能的影响,同时研究了外加盐对聚合物溶液形貌的影响。

酶催化合成疏水性变性淀粉

淀粉已在工业生产中得到广泛的应用。为了改进其使用性质，可以在淀粉分子链上接枝疏水基来改良淀粉。过去通常用脂肪酸氯化物或脂肪酸酐与淀粉反应来制备疏水性变性淀粉。

梯度润湿性图案化表面的制备及其输运性能研究

目的针对液体输运距离短、速度慢等问题,提出一种基于梯度疏水基底的箭形图案化表面,该表面能有效改善液滴的输运性能。方法对铝合金表面依次进行预处理、激光加工基底、低表面能改性处理和激光加工箭形亲水图案,得到具有良好输运性能的图案化表面。深入研究激光扫描速度对铝合金表面形貌和润湿性的影响。结果随着激光扫描速度的提高,表面微结构由“微纳分层结构”逐渐变为“亚微米结构”,铝合金表面的粗糙度逐渐变小,导致表面静态接触角由150°左右降至107°左右,动态接触状态由滚动状态变为钉扎状态。另外,随着扫描速度的增加,基底表面O的质量分数从11.2%降至7.7%,F的质量分数从17.6%降至10.6%,表明表面氧化物减少,导致表面对含F有机物的吸附能力减弱,进而导致表面疏水性降低。液滴在基于梯度疏水基底的箭形图案化表面上的输运距离可达到61 mm,相较于均匀疏水基底,提高了34%。结论采用梯度激光扫描速度和低表面能处理可简单、快速地获得梯度疏水基底,相较于基于均匀疏水基底的图案化表面,液滴在基于梯度疏水基底的图案化表面上的输运性能得到显著提高,液滴自发、定向和高性能的输运在水收集装置、传热设备等方面具有广阔的应用前景。

基于阵列式SERS基底快速和高灵敏检测黄瓜中百菌清残留

基于金纳米花(AuNF)的阵列式表面增强Raman散射(SERS)基底可实现黄瓜中百菌清残留的快速、高灵敏度和高通量检测。首先,通过一步合成法制备AuNF。然后,将AuNF组装在双面离型纸表面,以制备阵列式SERS基底。双面离型纸的疏水特性使AuNF富集,提供丰富的“热点”。以4-巯基苯甲酸(4-MBA)作为Raman信号分子,评估阵列式SERS基底的SERS增强效应,增强因子为4.28×10^(7)。最后,基于阵列式SERS基底对黄瓜中百菌清残留进行检测。该SERS基底可快速检测黄瓜中百菌清残留,无需进行标记或复杂的前处理,其最低检测限(LOD)为5×10^(-9)mol/L。与新制备基底相比,储存15天基底检测相同浓度百菌清的SERS强度仅下降到92.22%,重现性测试的相对标准偏差(RSD)为1.38%。并且该方法检测实际样品的结果与气相色谱法检测结果对比无明显差异。阵列式SERS基底表现出良好的灵敏度、稳定性、重现性和实用性,可实现黄瓜中百菌清残留的快速、高灵敏度和高通量检测。

聚氧丙烯醚型表面活性剂结构及矿化度对油水界面张力的影响

实验选用9AS-n-0、13AS-n-0系列氧丙烯聚醚型表面活性剂,使用Texa-500型界面张力仪在55℃时不同矿化度条件下,测定了表面活性剂水溶液与桩西106-x18-15脱水原油间的界面张力,研究了矿化度及表面活性剂分子结构与油水界面张力的关系.研究发现,随着矿化度的增加,界面张力不断降低,在某一特定值时,界面张力达到最小值;随着氧丙烯链的增长,达到低界面张力所需矿化度的区域是逐渐降低的;研究还发现,含有分支结构的13AS-n-0系列表面活性剂的界面活性要比9AS-n-0好.

聚醚系非离子表面活性剂结构与性能关系的研究

系统地研究了聚醚系非离子表面活性剂中的疏水基结构、分子量和环氧乙烷与环氧丙烷的比例等对聚醚性能的影响.结果表明:聚醚的疏水基结构对其性能有较大的影响,酯醚具有较好的平滑性,酚醚的润湿性和抱合性较好,醇醚的乳化性和胺醚的水溶性较好;疏水基碳链增长或支碳链数增多,均可有效地降低聚醚水溶液的表面张力,改善其润湿性能,增强纤维的抱合性;聚醚醚链结构中的环氧乙烷和环氧丙烷(EO?PO)比例增加,纤维与金属之间的动摩擦系数增大,平滑性降低,而纤维与纤维之间的静、动摩擦系数的比值明显增大,抱合性增强;而聚醚相对分子质量的增大可明显提高其耐磨性,改善纤维抱合性.

碱性锌锰电池中的有机代汞缓蚀剂

综述了９０年代碱性锌锰电池中有机代汞缓蚀剂的研究概况。从亲水基和疏水基两方面总结了缓蚀剂分子结构对缓蚀效果的影响，并提出了发展适合我国国情的有机代汞缓蚀剂的设想。作者的研究结果表明，将一种阳离子表面活性剂和一种肟类有机物复配，可得到一种缓蚀效率更高并有实用价值的代汞缓蚀剂。

脂肪酸甲酯乙氧基化物的气相色谱分析

用0 5mol/LKOH乙醇溶液水解脂肪酸甲酯乙氧基化物(FMEO),酯键断裂,其疏水基甲酯化、亲水基硅醚化后分别用气相色谱法测定其组成,并采用峰面积归一化法进行了组分的定量。成功测定了各种FMEO样品的疏水基组成和环氧乙烷(EO)加成数分布,方法简单,重复性好,尤其是对原料为混碳脂肪酸甲酯的FMEO更有意义。

国内外表面活性剂及其原料的现状与未来(待续)

分析了3种表面活性剂疏水基主要来源的市场前景,介绍了几种主要原料的制造技术及性能,认为天然油脂将是近几年表面活性剂疏水基的主要来源。还分析了传统表面活性剂及几种已工业化的表面活性剂新品种的市场现状,介绍了表面活性剂行业近期的研究热点,认为表面活性剂制造商面临着巨大的挑战与机遇。

稠油乳化降粘剂QX的合成与特性

简要介绍了Geminis表面活性剂的特点和稠油乳化降粘剂QX的合成方法。探讨了降粘剂QX的特性,重点是QX分子结构对乳状液的影响。由于QX分子结构中具有两个疏水基,都含有富电子的苯环和双键,使其与重油之间产生较强的吸引力,有利于重油的乳化;再加上分子结构中的亲水基与水相中分子产生较强的分子缔合,有利于乳状液的稳定。QX降粘剂现场试验结果表明,系统压力由1.5 MPa降到0.4 MPa,日产油量由2.4 t增加到7.1t。