咪唑啉型缓蚀剂中疏水基团对N80钢在CO_2饱和的3%NaCl溶液中的缓蚀性能影响

合成了四种含有不同疏水基团的咪唑啉型缓蚀剂,即正丁基咪唑啉(IM-4)、壬基咪唑啉(IM-9)、十一烷基咪唑啉(IM-11)和十七烷基咪唑啉(IM-17),产物经红外、紫外光谱等进行表征。在静态及动态条件下,用失重法、电化学等方法研究各缓蚀剂对N80钢在CO_2饱和的3%NaCl溶液中的缓蚀性能。结果表明,静态条件下,缓蚀剂的缓蚀性能与疏水基团的碳链长度、空间位阻及其水溶性有关;在介质流速为5 m/s的动态条件下,缓蚀剂的缓蚀效率显著降低,对缓蚀剂的疏水和屏障作用要求更高。

疏水基团修饰的核-壳型NaYF_4/NaLuF_4∶Yb^(3+),Tm^(3+)纳米粒子设计制备

通过异质核诱导,利用溶剂热法在较低温度下合成了具有疏水表面的上转换发光稀土核-壳Na YF4/Na Lu F4∶20%Yb,1%Tm纳米粒子,并利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、傅里叶变换红外吸收光谱仪以及荧光光谱仪等测试设备对其进行了结构、形貌和上转换光谱的表征。测试结果表明,纳米粒子核为立方相,壳层为六角相。核-壳型纳米粒子的尺寸平均在20 nm以下,分布较为均匀。在980 nm近红外光激发下,核-壳型纳米粒子发射出较强的紫色和紫外荧光,且发光强度明显高于同尺寸立方相Na Lu F4∶20%Yb,1%Tm纳米粒子。这表明利用异质核诱导的方法制备的核-壳型纳米粒子在生物医学领域具有更高的应用价值。

含疏水基团阳离子聚合物的合成及处理含油废水的研究

针对油田采油废水含有聚合物、油水乳化稳定性强的特点,研制了一种新型的含疏水基团的阳离子聚合物絮凝剂(JYT-0210),它是在阳离子有机高分子聚合物PDMDAAC的基础上引入疏水基团丙烯酸乙基己基酯(EHA)而得到的一种新型共聚物。它具有混凝、破乳等作用,能够有效的处理油田采油废水,处理后的污水指标满足了回注水预处理的要求。

曼尼希碱疏水基团碳链长度对其缓蚀性能的影响

为了探讨不同碳链长度曼尼希碱的缓蚀性能及缓蚀机理，以丙酮、2-戊酮、2-辛酮为原料与甲醛、二乙胺反应，在pH=2～3下合成了3种不同碳链长度疏水基团的曼尼希碱缓蚀剂[1-二乙胺基-3-丁酮（DEAB）、1-二乙胺基-3-己酮（DEAH）、1-二乙胺基-3-壬酮（DEAN）]；用元素分析仪、傅立叶红外光谱仪（FT—IR）对其结构进行表征；采用静态失重法考察了曼尼希碱分子结构中疏水基团碳链长度对其在15％盐酸中对N80钢缓蚀性能的影响，比较了其在N80钢片表面的吸附行为，并分析了缓蚀机理。结果表明：3种缓蚀剂的缓蚀性能与疏水基团中碳链长度相关，较高浓度下表现很明显；当缓蚀剂含量〈0．6％时，短碳链的缓蚀性能优于长碳链的，缓蚀率大小顺序为DEAB〉DEAH〉DEAN；当缓蚀剂含量≥0．6％时，疏水基团中碳链长度越长，缓蚀性能越好，缓蚀率大小顺序为DEAN〉DEAH〉DEAB，在缓蚀剂含量为1．0％时，DEAN对N80钢的缓蚀率可达98％；3种缓蚀剂在N80钢表面的吸附为自发过程，服从Langmuir吸附等温式，吸附类型是兼有物理吸附和化学吸附的混合型吸附。

疏水缔合聚合物高效溶解方法研究进展

疏水缔合聚合物在提高采收率领域中展现出巨大应用潜力,但其疏水基团结构特征使溶解性成为关注焦点。综述了近年来疏水缔合聚合物高效溶解的研究进展,分析了面临的挑战及未来的发展方向。重点介绍了添加化学试剂屏蔽疏水基团的缔合作用,采用筛网切割和胶体研磨等方式增加水与聚合物颗粒的接触面积,以及通过改变聚合物自身溶解性、提高溶液质量浓度或温度、优化搅拌器类型及搅拌方式以增大体系熵变等方法加速疏水缔合聚合物的溶解。化学方法虽然能够快速溶解疏水缔合聚合物且不损害其性能,但其使用成本和环境影响仍需考量。而物理方法尽管经济有效,但可能导致溶液的机械降解和热降解,进而影响增黏性能和驱油效果,同时还需要解决机械设备的运输、能耗以及空间限制问题。因此,研发新型环保溶剂和优化工艺设备对于实现疏水缔合聚合物高效溶解具有重要意义。此外,综合考虑多种高效溶解方法的协同作用,依据实际应用情况进行调整,以期扩大疏水缔合聚合物的规模应用。

荧光探针法研究疏水改性聚丙烯酰胺溶液的疏水缔合行为

采用胶束共聚 共水解方法合成疏水改性水溶性聚合物聚(丙烯酰胺/丙烯酸钠/N 辛基丙烯酰胺)[P(AM/NaAA/C8AM)],并以芘为荧光探针,应用稳态荧光光谱法研究了它的疏水缔合行为。结果表明,随聚合物浓度、疏水单体摩尔分数、疏水侧链长和温度的增加,疏水缔合作用增强;不同疏水单体含量的P(AM/NaAA/C8AM)的临界缔合浓度为1.5~3.0 g/L;表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与P(AM/NaAA/C8AM)发生了强烈的疏水相互作用,形成混合胶束,得到SDS的临界胶束浓度(CMC)为8×10-3 mol/L;由于聚合物链上羧基的存在,使其具有良好的 pH敏感性,随 pH值的增大,P(AM/NaAA/C8AM)的疏水缔合作用呈现先减弱后恒定再增强的变化。

一种压裂液用疏水阳离子改性瓜胶的制备与评价

为解决瓜胶压裂液的高地层伤害等问题,对瓜胶GG进行了改性。用十二烷基二甲基叔胺与环氧氯丙烷合成了长链的疏水阳离子单体CT1,以瓜胶为原料,疏水阳离子单体CT1为醚化剂,甲醇为溶剂,氢氧化钠为催化剂,通过溶剂法制备了改性瓜胶CTGG。对其结构进行了红外光谱分析,评价了其溶解性能、增稠性能、水不溶物含量、残渣含量和耐温耐剪切性能。结果表明,CTGG中成功引入了疏水阳离子基团,可以在60 min内基本溶解,其水不溶物含量和残渣含量均低于瓜胶,残渣含量仅为246.45 mg/L;不同浓度下,CTGG的基液黏度均大于GG和HPG;所形成的冻胶在120℃条件下,质量分数为0.35%的CTGG所配成的压裂液体系在120℃下依然具有良好的抗剪切性能,黏度能够维持在67.4 mPa·s以上;质量分数为0.40%时,冻胶的黏度能稳定在300 mPa·s。因此,CTGG具有良好的溶解性能和增稠性能,有利于降低对储层导流能力的伤害,且耐温耐剪切性能好。

原油乳状液稳定性与乳化剂关系研究

分析了油水两相之间的界面张力大小,通过乳化实验测出乳状液的黏度变化和稳定时间,再借助显微镜观察水滴分散程度,最后得出对于酯类和磺酸盐类等大多数乳化剂,疏水基单烷基链越长,在油相中与油相之间交错的程度就会越复杂,配制出的乳状液性能越好;若乳化剂的疏水基团中存在不饱和双键,在空间上限制了烷基碳链在油相中的三维伸展,形成的乳状液乳化效果越差;若乳化剂的疏水基团中存在与烷基主链相同的支链,由于氢键的存在严重限制了疏水基在油相中的分散吸附,同时由于界面膜之间也会产生有一定的角度,使得界面膜的排列紧密程度变弱,导致乳状液性能变差。

疏水缔合型和非疏水缔合型驱油聚合物的结构与溶液特征

考察三次采油过程中所用的部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和疏水缔合型部分水解聚丙烯酰胺(AHPAM)结构与性质的差异,通过对其结构表征以及对其增黏性、耐温性和抗盐性的测试,结合扫描电镜(SEM)对两种聚合物溶液微观结构形态的观察,讨论疏水基团的存在对聚合物溶液性质的影响。结果表明,相对于HPAM,AHPAM溶液因结构中含有的疏水基之间的相互作用使高分子间进一步形成缔合的网络结构而具有良好的增黏性、耐温性和抗盐性。

疏水缔合聚丙烯酰胺与黏弹性表面活性剂的相互作用

借助黏度法、表面张力法、荧光光谱法研究了疏水缔合聚丙烯酰胺AP-P5与黏弹性表面活性剂VES的相互作用。实验结果表明,AP-P5与VES存在显著的相互作用,对AP-P5-VES二元体系的表观黏度、表面张力影响较大。随VES质量浓度的增大,二元体系的表观黏度快速升高后急剧降低再稳步升高。当VES的质量浓度达到一定值时,二元体系的表观黏度开始高于单一聚合物的表观黏度。与单独的表面活性剂溶液相比,随VES质量浓度的增大,AP-P5-VES二元体系的表面张力先低后高,最后趋于一致。VES与AP-P5的相互作用机理与表面活性剂的自组装形态密切相关。当表面活性剂以单分子形态或球状胶束存在时,它与聚合物的疏水基团形成混合胶束;当表面活性剂以棒状胶束形态存在时,它与聚合物缔合形成混合的超分子网络结构。

两亲聚合物设计合成及其增效体系研究(Ⅲ)——疏水缔合作用

综述了近些年两亲聚合物体系的疏水缔合作用,主要包括两亲聚合物自身疏水缔合作用,两亲聚合物与表面活性剂复配体系的疏水缔合作用和疏水缔合两亲聚合物的性能。两亲聚合物自身的疏水缔合作用包括低浓度分子内缔合以及超过临界缔合浓度分子间缔合;两亲聚合物与表面活性剂的疏水缔合作用包括不同种类表面活性剂与聚合物的疏水缔合作用以及疏水基团对复配体系的影响;最后给出了基于疏水缔合作用增效的两亲聚合物体系的优良性能。

疏水性二氧化硅的制备及其应用研究

采用六甲基二硅氮烷(HMDS)对硅溶胶(SiSols)进行疏水改性,研究HMDS/SiSols(物质的量比)、反应温度和反应时间对疏水度的影响,并将改性后的二氧化硅应用于硅橡胶中。结果表明,控制HMDS/TEOS的比例约为0.65,改性温度35℃,改性时间30 min以上,所得疏水性二氧化硅的疏水性最大。红外光谱显示:所制备的疏水性二氧化硅含有疏水基团甲基。添加疏水性二氧化硅的硅橡胶胶样的拉伸力学性能及其疏水性有显著提高。

聚丙烯酰胺水解机理及抑制方法研究进展

聚丙烯酰胺(PAM)是丙烯酰胺自身或与其他单体发生聚合反应形成的一类高分子物质。由于聚丙烯酰胺分子结构中包含酰胺基,容易形成氢键,因此它具有出色的水溶性和化学性质,在油气开采、水处理、制浆造纸、矿物加工、生物和农业等行业中具有广泛的应用。但在聚丙烯酰胺的生产和使用过程中,聚合物的水解会导致产品的物理或化学性质发生改变,使聚合物部分或全部失去原来的功能特性,降低聚丙烯酰胺的应用效果。本文对聚丙烯酰胺的水解机理进行介绍,根据抑制聚丙烯酰胺水解的方式不同,总结了工业领域主要抑制方法,为抑制聚丙烯酰胺水解提高聚丙烯酰胺的应用性能研究奠定了基础。

憎水率可控可调SiO_(2)气凝胶毡的制备及其性能研究

首先通过溶胶-凝胶法制备二氧化硅湿凝胶毡,然后通过亲水剂和疏水剂的分段浸泡,在一定的温度和合适的催化条件下反应一段时间,逐步替换掉二氧化硅气凝胶表面的羟基,在二氧化硅气凝胶毡表面接枝不同比例的亲水基团和疏水基团,通过调节气凝胶毡表面亲水基团和疏水基团的种类和数目以及气凝胶的孔结构,从而达到气凝胶毡憎水率可控可调的目的。结果表明,两步法分段疏水效果明显,先单独浸泡亲水剂可以有效地引入亲水基团,再单独浸泡疏水剂可以替换完剩余的羟基,通过控制改性剂的浸泡时间来有效调控憎水率,通过上述制备方法实现了二氧化硅气凝胶毡憎水率在20%~99.5%之间可控可调的性能,并且这种方法参数调控更简单,稳定性较好。

正确认识洗洁精

洗洁精可谓是懒人之友,无论多脏的碗筷,只要滴上几滴洗洁精,泡在水里,统统都能光亮如初。但是网上总有流言说洗洁精致癌,这是真的吗?洗洁精之所以能去油污,主要靠洗洁精表面活性剂中的亲水基团和疏水基团通力合作。根据相似相溶原理,疏水基团可以和油融合,亲水基团可以和水融合。使用洗洁精时,疏水基团可将油污包裹起来,将亲水基团露在外边,轻松将油污从碗筷上分离开。

硅烷渗透型防护剂对砂浆表面性能的影响研究

采用不同疏水基硅烷对砂浆试件进行表面处理,通过红外光谱、微观形貌观察、渗透深度和吸水率等测试,研究不同疏水基硅烷对砂浆防护性能的影响。结果表明,疏水基长度对硅烷成膜性能影响较大,异丁基三乙氧基硅烷(IBTES)具有合适的疏水基长度,从而具有较大的渗透深度和较好的疏水性能。

超高倍甜味剂N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙基]-阿斯巴甜的合成研究

开发安全,低成本,高甜度,性质稳定的甜味剂是食品工业的发展方向。文中从甜味机理出发,以3-羟基-4-甲氧基苯丙醛与阿斯巴甜为原料,通过钯碳催化,合成了N-[3-(3-羟基-4-甲氧基苯基)丙基]-阿斯巴甜。其中,由于疏水基团引入,甜度显著提高,约是蔗糖的23000倍,且合成工艺简单,产率高,为国内高倍甜味剂大型工业化提供了广阔前景。另外,文中还着重论述了重要中间体3-羟基-4-甲氧基苯丙醛制备,得率为49.8%,为开发新产品奠定了基础。

决定物质性质的一种重要因素——分子间作用力

本文介绍了分子间作用力的种类、性质和分子的大小、形状.详细讨论了分子间作用力的重要形式——一基团之间的相互作用力.特别强调了它的构敏性或选择性.举例说明了分子间作用力在结构化学、生物化学及其他实际工作中的应用.

味精发酵中流加消泡剂最佳浓度的研究

本文介绍了味精发酵过程中,"流加"消泡剂时,消泡剂浓度与消泡效果的关系,并由此得出了"流加"消泡剂的最佳浓度,同时也阐述了消泡剂经冷冻后对流加消泡剂效果的影响以及发酵液中消泡剂浓度与消泡效果的关系.

聚(丙烯酰胺-丙烯酸高级酯)的溶液性质研究

采用沉淀聚合法分别合成了丙烯酰胺与丙烯酸十四酯、丙烯酸十六酯、丙烯酸十八酯一系列疏水缔合型共聚物。对共聚物溶液性质及疏水基团浓度、电解质浓度、温度等因素对共聚物溶液性能的影响进行了研究,结果表明这类疏水缔合型聚合物表观出较好的耐温、耐盐等性能。