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疏水纳米颗粒在油层微孔道中的吸附机制 被引量:10
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作者 顾春元 狄勤丰 +3 位作者 沈琛 王掌洪 施利毅 王新亮 《石油勘探与开发》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期84-89,共6页
基于对疏水纳米颗粒在储集层微孔道系统中的受力分析,建立了作用对象间的微观作用能数学模型,计算了疏水纳米颗粒和水分子所受的微观作用能量级,进而阐述了两者的竞争吸附机制。计算结果表明,疏水纳米颗粒受到的综合作用为指向孔壁的引... 基于对疏水纳米颗粒在储集层微孔道系统中的受力分析,建立了作用对象间的微观作用能数学模型,计算了疏水纳米颗粒和水分子所受的微观作用能量级,进而阐述了两者的竞争吸附机制。计算结果表明,疏水纳米颗粒受到的综合作用为指向孔壁的引力作用,总作用能量级约10-18~10-17J,是水分子与孔壁的作用能量级的103倍左右,在竞争吸附中占绝对优势,这使得疏水纳米颗粒可以突破孔壁表面的水化层并与孔壁产生牢固吸附。通过扫描电子显微镜和能谱仪检测了疏水纳米颗粒在岩心孔壁的吸附状况。结果显示,经纳米液处理过的岩样表面具有大量纳米颗粒组成的微结构,说明纳米颗粒确实突破了水化层并在岩心孔壁形成了吸附层。 展开更多
关键词 吸附机制 降压增注 疏水纳米颗粒 SIO2 作用能 SEM测定
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疏水修饰纳米颗粒强化天然气泡沫的稳定性及影响因素 被引量:1
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作者 徐龙 刘子青 +4 位作者 丁红雨 李鹏程 金正文 宫厚健 董明哲 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期116-121,共6页
为了增强天然气泡沫在提高采收率中的应用效果,采用注射法研究了疏水修饰纳米颗粒(HMNP)与不同类型表面活性剂复合生成的天然气泡沫的稳定性及温度、无机盐(NaCl、CaCl_(2))对天然气泡沫稳定性的影响机制。结果表明:在室温(25℃)纯水条... 为了增强天然气泡沫在提高采收率中的应用效果,采用注射法研究了疏水修饰纳米颗粒(HMNP)与不同类型表面活性剂复合生成的天然气泡沫的稳定性及温度、无机盐(NaCl、CaCl_(2))对天然气泡沫稳定性的影响机制。结果表明:在室温(25℃)纯水条件下,HMNP与阴离子表面活性剂(十二烷基磺酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸钠(AES))复合体系生成的天然气泡沫在3000 min内可保持很好的稳定性,具有显著协同稳定天然气泡沫稳定性的作用。而且,在50℃条件下或离子强度为0.2 mol/L的情况下,阴离子表面活性剂中的聚氧乙烯(EO)基团可以进一步增强HMNP/AES复合体系天然气泡沫的稳定性及耐温耐盐性;阴离子表面活性剂中的苯环则可显著促进HMNP与阴离子表面活性剂的协同效应,更大幅度提高HMNP/SDBS复合体系天然气泡沫的稳定性、耐温性及耐一价金属离子能力。 展开更多
关键词 疏水修饰纳米颗粒 表面活性剂 天然气泡沫 稳定性 协同效应
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减阻纳米颗粒吸附岩心表面的去水湿作用机制与实验 被引量:5
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作者 顾春元 刘子昂 +1 位作者 狄勤丰 张景楠 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期174-180,共7页
疏水纳米颗粒吸附在岩心孔壁发生去水湿,形成超强疏水层,是纳米颗粒吸附法降压增注技术的关键。采用热力学理论研究疏水球状纳米颗粒在亲水表面吸附后产生去水湿的临界覆盖率,利用实际储层参数讨论纳米颗粒吸附表面诱发去水湿的主要因... 疏水纳米颗粒吸附在岩心孔壁发生去水湿,形成超强疏水层,是纳米颗粒吸附法降压增注技术的关键。采用热力学理论研究疏水球状纳米颗粒在亲水表面吸附后产生去水湿的临界覆盖率,利用实际储层参数讨论纳米颗粒吸附表面诱发去水湿的主要因素及影响规律,分析去水湿的力学机制;开展纳米颗粒吸附岩心表面的去水湿模拟实验,研究岩心表面润湿性的变化和纳米颗粒的覆盖率。结果表明:岩心表面发生去润湿现象要求纳米颗粒覆盖率大于临界覆盖率;增大颗粒接触角和基底接触角,减小纳米颗粒粒径,降低液气压差,都可以降低临界覆盖率,有利于产生去水湿;疏水纳米颗粒吸附在岩心表面,使表面接触角从30°增加到127°,颗粒覆盖率达到74%,大于临界覆盖率72%;去水湿现象确实可以通过疏水纳米颗粒吸附诱发产生,验证了理论分析的准确性。 展开更多
关键词 疏水纳米颗粒 吸附层 去水湿 临界覆盖率 减阻
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纳米颗粒水基分散液在岩心微通道中的双重减阻机制及其实验验证 被引量:6
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作者 王新亮 狄勤丰 +3 位作者 张任良 顾春元 丁伟朋 龚玮 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第14期336-342,共7页
提出了纳米颗粒水基分散液的力学-化学双重减阻机制,并通过对比岩心切片吸附纳米颗粒前后以及冲刷前后的表面微结构、润湿性的变化,进行了实验验证.研究结果表明,经纳米颗粒水基分散液处理之后的岩心切片表面表现为强亲水性,并且存在一... 提出了纳米颗粒水基分散液的力学-化学双重减阻机制,并通过对比岩心切片吸附纳米颗粒前后以及冲刷前后的表面微结构、润湿性的变化,进行了实验验证.研究结果表明,经纳米颗粒水基分散液处理之后的岩心切片表面表现为强亲水性,并且存在一层致密的纳米颗粒吸附层;冲刷之后岩心切片表面的纳米颗粒吸附层依然存在,但其表面已逐渐转变为强/超疏水性,反映了纳米颗粒吸附层表面的表面活性剂被逐渐清洗干净.注水初期,主要表观为表面活性剂的化学减阻作用.随着注水过程的进行,主要体现为以疏水表面的滑移效应为主的力学减阻机制.岩心驱替实验结果表明,纳米颗粒水基分散液驱替后的岩心的水相渗透率平均提高幅度达84.3%,减阻效果显著,证实了纳米颗粒水基分散液的力学-化学双重减阻机制. 展开更多
关键词 疏水纳米颗粒 分散液 双重减阻机制 岩心微通道
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Hydrophobic Ti_xO_y-C_mH_n Nanoparticle Film Prepared by Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition
5
作者 王德信 徐金洲 +5 位作者 刘伟 郭颖 杨沁玉 丁可 石建军 张菁 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2012年第3期227-232,共6页
The hydrophobic films of TixOy-CmHn. deposited from mixture gases of titanium isopropoxide (TTIP) and oxygen by plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) were investigated. The films were investigated by s... The hydrophobic films of TixOy-CmHn. deposited from mixture gases of titanium isopropoxide (TTIP) and oxygen by plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) were investigated. The films were investigated by scanning electron microscope ( SEM ), transmission electron microscope ( TEM ), Fourier transform infrared spectrometer ( FTIR), X-Ray diffraction ( XRD ), element analysis ( EA ), ultraviolet visible spectrometer ( UV-Vis), and water contact angle (WCA). The results reveal that the surface of the films is formed by mierosized papillaes aggregated by inorganic and organic phases of complex nanoparticles with size from 50 nm to 200 nm when the discharge power is increased from 40 W to 150 W. All fdms demonstrate the strong broad of Ti-O-Ti stretching vibration at 400 -800cm-1, -CH bending vibration at 1 388 cm -1, and broadening -OH stretching vibration at 3 000-3500 cm-1 With the increase of the discharge power, the asdeposited film changes from amorphous to crystallization. The WCA of the film can be as high as 160°, indicating the hydrophobicity. The films show a similar ultraviolet absorption property as the bulk TiO2 film. The composition of the composition of film deposited at 150 W can be formulated as Tio.302-C1.5H3. Therefore, the composition formula of this hydrophobic film could be expressed as TiO2-C5H10O4.7. It is believed that the complex micro/nano structures of TiO2 and C5H10O4.7 residues are responsible for the observed hydrophobicity and the ultraviolet absorption property of the film. 展开更多
关键词 micro/nano structure plasma-enhanced chemical vapor deposition (PECVD) hydrophobic titanium oxide
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Surface properties of encapsulating hydrophobic nanoparticles regulate the main phase transition temperature of lipid bilayers: A simulation study 被引量:3
6
作者 Xubo Lin Ning Gu 《Nano Research》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第8期1195-1204,共10页
The main phase transition temperature of a lipid membrane, which is vital for its biomedical applications such as controllable drug release, can be regulated by encapsulating hydrophobic nanoparticles into the membran... The main phase transition temperature of a lipid membrane, which is vital for its biomedical applications such as controllable drug release, can be regulated by encapsulating hydrophobic nanoparticles into the membrane. However, the exact relationship between surface properties of the encapsulating nanoparticles and the main phase transition temperature of a lipid membrane is far from clear. In the present work we performed coarse-grained molecular dynamics simulations to meet this end. The results show the surface roughness of nanoparticles and the density of surface-modifying molecules on the nanoparticles are responsible for the regulation. Increasing the surface roughness of the nanoparticles increases the main phase transition temperature of the lipid membrane, whereas it can be decreased in a nonlinear way via increasing the density of surface-modifying molecules on the nanoparticles. The results may provide insights for understanding recent experimental studies and promote the applications of nanoparticles in controllable drug release by regulating the main phase transition temperature of lipid vesicles. 展开更多
关键词 lipid bilayer phase transition NANOPARTICLE surface roughness density surface molecules
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